problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl198733465-65problendo-10517Research ArticleСтатьиArticlesКоличественная оценка чувствительности экспериментальных животных к диабетогенному действию аллоксанаQUANTITATIVE ASSESSMENT OF THE SENSITIVITY OF EXPERIMENTAL ANIMALS TO THE DIABETOGENIC ACTION OF ALLOXANПальчиковаН АPalchikovaN A-СелятицкаяВ ГSelyatitskayaV G-ШоринЮ ПShorinYu P-Институт клинической и экспериментальной медицины СО АМН СССР198715121987334ТОМ 33, №4 (1987)6565Copyright © Пальчикова Н.А., Селятицкая В.Г., Шорин Ю.П., 19871987Пальчикова Н.А., Селятицкая В.Г., Шорин Ю.П.Palchikova N.A., Selyatitskaya V.G., Shorin Y.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/10517

Изучали динамику развития аллоксанового диабета у половозрелых крыс-самцов линии Вистар и беспородных с целью проведения количественного анализа ответных реакций на введение диабетогенной дозы препарата. С учетом гибели животных, снижения массы тела, потребления воды, содержания глюкозы в крови и данных пробы на толерантность к глюкозе, крыс разделили на 3 группы с разной тяжестью аллоксанового диабета. У 35 % крыс линии Вистар развивается острая, у 35 % — явная и у 30 % — скрытая форма диабета. Для животных с явным диабетом характерно достоверное снижение уровня иммунореактивного инсулина (ИРИ) в плазме через 3 и 8 нед после введения препарата. Содержание ИРИ в плазме крыс со скрытым диабетом на 3-й неделе заболевания имело тенденцию к снижению, а через 8 нед превышало контрольные значения. У беспородных крыс было иное соотношение животных с острой, явной и скрытой формами диабета — 76, 12, 12% соответственно. Результаты свидетельствуют, что распределение животных по группам с разной степенью выраженности аллоксанового диабета может служить количественной характеристикой чувствительности данной популяции к диабетогенному действию аллоксана.Таблиц 3. Библиография: 16 названий.

A study was made of the time course of development of alloxan diabetes in mature male Wistar and random bred rats for a quantitative analysis of responses to the administration of a diabetogenic dose of the drug. Proceeding from the animals' death, a decrease in body mass, water consumption, the blood level of glucose and GTT results the animals were divided into 3 groups depending on the gravity of alloxan diabetes. In Wistar rats acute, obvious and latent types of diabetes developed in 35, 35, and 30 % respectively. Rats with obvious diabetes were characterized by a significant decrease in the IRI level in the plasma 3-8 weeks after drug administration. In rats with latent diabetes the IRI level in the plasma on the 3rd week showed a tendency to a decrease and exceeded control values in 8 weeks. In random bred rats acute, obvious and latent types of diabetes were noted in 76, 12, and 12 % respectively. The results have shown that the division of animals into the groups with a different degree of gravity of alloxan diabetes can express quantitative assessment of the sensitivity of a population in question to the diabetogenic action of alloxan.

ReferencesГипоксия и индивидуальные особенности реактивности/Березовский В. А., Бойко К. А., Клименко К.С. и др.-Киев, 1978.Гипоксия и индивидуальные особенности реактивности/Березовский В. А., Бойко К. А., Клименко К.С. и др.-Киев, 1978.Карагезян К. Г., Овсенян Л. М., Адонесян К. Г. // Вопр. мед. химии.-1985.-№ 2,-С. 62-64.Карагезян К. Г., Овсенян Л. М., Адонесян К. Г. // Вопр. мед. химии.-1985.-№ 2,-С. 62-64.Козлов М. Я.//Пробл. эндокринол.-1984.-№ 3.-С. 49-52.Козлов М. Я.//Пробл. эндокринол.-1984.-№ 3.-С. 49-52.Островский Ю. М., Величко М. Г., Якубчик Т. Н. Пируват и лактат в животном организме.-Минск, 1984.Островский Ю. М., Величко М. Г., Якубчик Т. Н. Пируват и лактат в животном организме.-Минск, 1984.Пинчук В. М., Сухонина Л. Б.//Бюл. экспер. биол,-1970,-№ 6.-С. 29-33.Пинчук В. М., Сухонина Л. Б.//Бюл. экспер. биол,-1970,-№ 6.-С. 29-33.Селятицкая В. Г., Пальчикова Н. А., Папафилова О. В. и др.//Бюл. Сиб. отд. АМН СССР,-1986.-№ 1.-С. 12-20.Селятицкая В. Г., Пальчикова Н. А., Папафилова О. В. и др.//Бюл. Сиб. отд. АМН СССР,-1986.-№ 1.-С. 12-20.Скакун Н. П. Основы фармакогенетики.-Киев, Здоровье.Скакун Н. П. Основы фармакогенетики.-Киев, Здоровье.Соколоверова И. М.//Пробл. эндокринол.-1958.-№ 2.-С. 3-8.Соколоверова И. М.//Пробл. эндокринол.-1958.-№ 2.-С. 3-8.Ту раку лов Я. X., Саатов Т. С., Исаев Э. Н. и др.//Там же,-1979,-№ 2.-С. 54-57.Ту раку лов Я. X., Саатов Т. С., Исаев Э. Н. и др.//Там же,-1979,-№ 2.-С. 54-57.Уильямс Р. Биохимическая индивидуальность: Пер. с англ.-М., 1960.Уильямс Р. Биохимическая индивидуальность: Пер. с англ.-М., 1960.Чещевик А. Б.//Вопр. мед. химии,-1985,-№ 1,-С. 52-54.Чещевик А. Б.//Вопр. мед. химии,-1985,-№ 1,-С. 52-54.Шорин Ю. П., Селятицкая В. Г., Непомнящих Г. И. и др.//Бюл. экспер. биол.-1984,-№ 8,-С. 240-242.Шорин Ю. П., Селятицкая В. Г., Непомнящих Г. И. и др.//Бюл. экспер. биол.-1984,-№ 8,-С. 240-242.Экспериментальный сахарный диабет: Роль в клинической диабетологии/Баранов В. Г., Соколоверова И. М., Гаспарян Э. Г. и др.-Л., 1983.Экспериментальный сахарный диабет: Роль в клинической диабетологии/Баранов В. Г., Соколоверова И. М., Гаспарян Э. Г. и др.-Л., 1983.Grankvist К.//Biochem. J.-1981,-Vol. 200, N 3,-P. 685-690.Grankvist К.//Biochem. J.-1981,-Vol. 200, N 3,-P. 685-690.Neri В. P., Frings Ch. C.//Clin. Chem.-1973,-Vol! 19, N 10,-P. 1201-1202.Neri В. P., Frings Ch. C.//Clin. Chem.-1973,-Vol! 19, N 10,-P. 1201-1202.Thaete L. G., Crouch R. K., Buse M. G„ Spicer S. S. II Diabetologia (Berl.).-1985.-Vol. 28, N 9.-P. 677-682.Thaete L. G., Crouch R. K., Buse M. G„ Spicer S. S. II Diabetologia (Berl.).-1985.-Vol. 28, N 9.-P. 677-682.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.