<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl200551547-49</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-10817</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Экспериментальная эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Experimental endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Ближайшие метаболиты прогестерона (4,5-дигидропро-гестероны) - возможные стимуляторы начала родов</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The closest progesterone metabolites (4,5-dihydroprogesterones) are possible stimulants of the onset of labor</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Камерницкий</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kamernitsky</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Левина</surname><given-names>И. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Levina</surname><given-names>I. S.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Милованов</surname><given-names>А. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Milovanov</surname><given-names>A. P.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Халанский</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khalansky</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Институт морфологии человека РАМН&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Research institute of human morphology of the Russian academy of medical sciences&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2005</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>10</month><year>2005</year></pub-date><volume>51</volume><issue>5</issue><issue-title>ТОМ 51, №5 (2005)</issue-title><fpage>47</fpage><lpage>49</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Камерницкий А.В., Левина И.С., Милованов А.П., Халанский А.С., 2005</copyright-statement><copyright-year>2005</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Камерницкий А.В., Левина И.С., Милованов А.П., Халанский А.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Kamernitsky A.V., Levina I.S., Milovanov A.P., Khalansky A.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/10817">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/10817</self-uri><abstract><p>Изучение влияния 16α,17α-циклогексанодигидропрогестеронов, структурных аналогов ближайших метаболитов прогестерона (4,5-дигидропрогестеронов), на ткани матки интактных, оплодотворенных и псевдобеременных крыс показало, что они вызывают деструкцию эпителия матки. Этот эффект не сказывается на скорости и полноте имплантации зародыша, но может играть роль в процессе родов, облегчая отторжение плода. Ранее нами было показано, что указанные аналоги метаболитов прогестерона снимают блокировку последним рецептора окситоцина и вызывают деструкцию миометрия псевдобеременных животных. Эти факты позволяют высказать предположение о том, что природные метаболиты прогестерона - 4,5 дигидропрогестероны, накапливаясь к концу беременности, могут играть роль пусковых соединений - "гормонов родов".</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The effects of 16α, 17α -cyclohexanodihydroprogesterone, the structural analogues of the closest progesterone metabolites (4,5-dihy-droprogesterones) on the uterine tissues of intact, impregnated, and pseudopregnant rats has demonstrated that they cause uterine epithelial destruction. This effect does not affect the rate and completeness of fetal implantation, but it may play a role during labor, by facilitating fetal rejection. Earlier studies have indicated that the above analogues of the metabolites of progesterone eliminate the latter-induced oxytocin receptor blockade and cause myometrial destruction in pseudopregnant animals. These facts suggest that by accumulating by the end of pregnancy, the natural progesterone metabolites (4.5-dihydroprogesterones) can act as trigger compounds - "labor hormones".</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>деструкция</kwd><kwd>эпителий матки</kwd><kwd>17а-циклогексано-5а-дигидропрогестерон</kwd><kwd>дигидропрогестероны</kwd><kwd>гормоны родов</kwd><kwd>16а</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>destruction</kwd><kwd>Uterine epithelium</kwd><kwd>17a-cyclohexane-5a-dihydroprogesterone</kwd><kwd>dihydroprogesterones</kwd><kwd>labor hormones</kwd><kwd>16a</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Камерницкий А.В., Игнатов В.Н., Левина И.С. и др. // Хим.-фарм. журн. - 1977. - № 10. - С. 96-98.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Камерницкий А.В., Игнатов В.Н., Левина И.С. и др. // Хим.-фарм. журн. - 1977. - № 10. - С. 96-98.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Камерницкий А. В., Куликова Л.Е., Левина И.С. и др. // Хим.-фарм. журн. - 1979. - № 10. - С. 40-44.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Камерницкий А. В., Куликова Л.Е., Левина И.С. и др. // Хим.-фарм. журн. - 1979. - № 10. - С. 40-44.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Камерницкий А.В., Игнатов В.Н., Левина И.С. и др. // Хим.-фарм. журн. - 1984. - № 1. - С. 45-48.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Камерницкий А.В., Игнатов В.Н., Левина И.С. и др. // Хим.-фарм. журн. - 1984. - № 1. - С. 45-48.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Камерницкий А.В., Левина И.С., Куликова Л.Е. и др. // Биоорган, химия. - 2002. - Т.28. - С. 261-268.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Камерницкий А.В., Левина И.С., Куликова Л.Е. и др. // Биоорган, химия. - 2002. - Т.28. - С. 261-268.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Карева Е.Н., Камерницкий А.В., Левина И.С. и др. // Эксперим. и клин, фармакол. - 1990. - Т.62, № 5. - С. 25-27.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Карева Е.Н., Камерницкий А.В., Левина И.С. и др. // Эксперим. и клин, фармакол. - 1990. - Т.62, № 5. - С. 25-27.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Левина И.С., Камерницкий А.В. // Хим.-фарм. журн. - 1990. - Т.24, № 10. - С. 31-39.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Левина И.С., Камерницкий А.В. // Хим.-фарм. журн. - 1990. - Т.24, № 10. - С. 31-39.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
