problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl200551612-14problendo-10822Research ArticleКлиническая эндокринологияClinical endocrinologyСкрининг беременных женщин на врожденную дисфункцию коры надпочечников: результаты и перспективыScreening for congenital adrenal hyperplasia in pregnancy: results and perspectivesСуплотоваЛ. А.SuplotovaL. A.probl@endojournals.ruХрамоваЕ. Б.KhramovaYe. В.probl@endojournals.ruМакароваО. Б.MakarovaО. В.probl@endojournals.ruКукарскаяИ. И.KukarskayaI. L.probl@endojournals.ruБрынзаН. С.BrynzaN. S.probl@endojournals.ruСтарковаО. Б.StarkovaО. В.probl@endojournals.ruФоминаС. В.FominaS. V.probl@endojournals.ru<p>Тюменск<em>ая</em> государственн<em>ая</em> медицинск<em>ая</em> академи<em>я</em></p>Россия<p>Tyumen State Medical Academy</p>Russian Federation<p>ГЛПУ ТО "Тюменский областной центр охраны материнства и детства"</p>Россия<p>Tyumen Regional Center for Maternal and Child Welfare</p>Russian Federation<p>Департамент здравоохранения Тюменской области</p>Россия<p>Department of Health of the Tyumen Region</p>Russian Federation<p>Эндокринологический центр "Лик"</p>Россия<p>Endocrinology Center "Lik"</p>Russian Federation<p>Городской консультативно-диагностический центр</p>Россия<p>Tyumen City Consultative and Diagnostic Center</p>Russian Federation200515122005516ТОМ 51, №6 (2005)1214Copyright &#x00A9; Суплотова Л.А., Храмова Е.Б., Макарова О.Б., Кукарская И.И., Брынза Н.С., Старкова О.Б., Фомина С.В., 20052005Суплотова Л.А., Храмова Е.Б., Макарова О.Б., Кукарская И.И., Брынза Н.С., Старкова О.Б., Фомина С.В.Suplotova L.A., Khramova Y.В., Makarova О.В., Kukarskaya I.L., Brynza N.S., Starkova О.В., Fomina S.V.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/10822

Целью настоящей работы явилось изучение динамики уровней дегидроэпиандростерона сульфата (ДЭА-С) и 17-гидроксипрогестерона (17-ОНР) у беременных женщин в зависимости от срока беременности по результатам проводимого скрининга в Тюмени. Входе исследования было проанализировано 2817 индивидуальных карт ведения беременных, из них у 1485 (52%) женщин был определен уровень ДЭА-С, у 230 (8,2%) - 17-ОНР. Анализ результатов гормонального обследования беременных на ДЭА-С показал, что у 71% женщин уровень ДЭА-С был повышен. В то же время повышение уровня 17-ОНР наблюдалось только у 15% обследованных. При проведении корреляционного анализа между уровнями ДЭА-С и 17-ОНР не установлено зависимости между ними. При проведении перцентильного анализа уровня ДЭА-С установлено, что во всех триместрах медиана и 95-й перцентиль превышают нормативный показатель, несмотря на достоверное снижение уровня к концу срока беременности. Данная работа показала, что уровень ДЭА-С не может служить единственным диагностическим критерием неклассического варианта дефицита 21-гидроксилазы у беременных, а также заставляет усомниться в абсолютной достоверности лабораторной нормы этого показателя в течение всего периода беременности.

The purpose of the present study was to study the time course of changes in the levels of dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) and 17-hydroxyprogesterone (17-HOP) in pregnant women in relation to the gestational time from the results of the screening made in Tyumen. The study analyzed 2,817 medical charts of pregnant women. The levels of DHEAS and 17-HOP had been determined in 1,485 (52%) and 230 (8.2%) women, respectively. Analysis of the results of hormonal tests for DHEAS indicated that this hormone was increased in 71% of the women. At the same time, the elevated levels of 17-HOP were observed only in 15% of the examinees. No correlation was found between the levels of DHEAS and 17-HOP. In all trimesters of pregnancy, the median and 95 percentile were above the normal range with their This study has shown that the level of DHEAS cannot be used as the only diagnostic criterion for the non-classical form of 21-hydroxylase deficiency in pregnant women and that there is some doubt as to whether the normal laboratory value of this parameter is absolute significant throughout the pregnancy.

беременностьскринингдегидроэпиандростерона сульфатнеклассические формы дефицита 21-гидроксилазыpregnancyscreeningdehydroepiandrosterone sulfatenon-classical forms of 21-hydroxylase deficiencyReferencesБалаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний. - М., 2002.Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний. - М., 2002.Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей / Петеркова В.А., Семичева Т.В., Кузнецова Э.С. и др. - М., 2003.Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей / Петеркова В.А., Семичева Т.В., Кузнецова Э.С. и др. - М., 2003.Гончаров Н.П., Колесникова Г.С. Кортикостероиды: метаболизм, механизм действия и клиническое применение. - М., 2002.Гончаров Н.П., Колесникова Г.С. Кортикостероиды: метаболизм, механизм действия и клиническое применение. - М., 2002.Дзенис И.Г. Современные пути диагностики и профилактики недостаточности 21-гидроксилазы: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - М., 1995.Дзенис И.Г. Современные пути диагностики и профилактики недостаточности 21-гидроксилазы: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - М., 1995.Дуринян Э.Р., Байбарина Г.В. // Акуш. и гин. - 2002. - № 4. - С. 62-64.Дуринян Э.Р., Байбарина Г.В. // Акуш. и гин. - 2002. - № 4. - С. 62-64.Ляшко Е.С. Клинико-патогенетические особенности гестационного периода у женщин с гиперандрогенией различного генеза: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - М., 2000.Ляшко Е.С. Клинико-патогенетические особенности гестационного периода у женщин с гиперандрогенией различного генеза: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - М., 2000.JOINT LLPES/ESPE CAN WORKING GROUP. Consensus Statement on 21-Hydroxylase Deficiency from the Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society and the European Society for Pediatric Endocrinology // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2002. - Vol.87, № 9. - P. 4048-4053.JOINT LLPES/ESPE CAN WORKING GROUP. Consensus Statement on 21-Hydroxylase Deficiency from the Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society and the European Society for Pediatric Endocrinology // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2002. - Vol.87, № 9. - P. 4048-4053.Speiser P.W., White P.C. // N. Engl. J. Med. - 2003. - Vol. 349, № 8. - P. 776-788.Speiser P.W., White P.C. // N. Engl. J. Med. - 2003. - Vol. 349, № 8. - P. 776-788.White P.C., Speiser P.W. // Endocrine Rev. - 2000. - Vol. 21, № 3. - P. 245-291.White P.C., Speiser P.W. // Endocrine Rev. - 2000. - Vol. 21, № 3. - P. 245-291.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.