problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl20075343-6problendo-10949Research ArticleКлиническая эндокринологияClinical endocrinologyСвязь полиморфиз ма гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием инфаркта миокарда у больных сахарным диабетом 2-го типаAssociation of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism with the development of myocardial infarction in patients with type 2 diabetesБондарьИ. А.BandarI. A.probl@endojournals.ruАлинаА. Р.AlinaA. R.probl@endojournals.ruВоронинаЕ. Н.VoroninaE. N.probl@endojournals.ru<p>Новосибирский государственный медицинский университет</p>Россия<p>Novosibirsk State Medical University</p>Russian Federation<p>Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН</p>Россия<p>Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences</p>Russian Federation200715082007534ТОМ 53, №4 (2007)36Copyright &#x00A9; Бондарь И.А., Алина А.Р., Воронина Е.Н., 20072007Бондарь И.А., Алина А.Р., Воронина Е.Н.Bandar I.A., Alina A.R., Voronina E.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/10949

С целью изучения частоты встречаемости полиморфного локуса С677Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) у больных сахарным диабетом (СД) 2-го типа и его связи с уровнем гомоцистеина (ГЦ) и развитием инфаркта миокарда обследованы 118 пациентов с СД 2-го типа с ишемической болезнью сердца (ИБС) и без ИБС в возрасте 45- 60 лет. Контрольную группу составили 89 человек (доноры крови). Выявлены статистически значимые различия частоты встречаемости аллелей Т677 и С677, локуса С677С между группами больных СД 2-го типа с ИБС и перенесенным инфарктом миокарда и здоровыми людьми. Установлено, что аллель Т677 гена МТГФР связан с повышенным риском развития инфаркта миокарда у пациентов с СД 2-го типа (OR = 1,879, р = 0,029). Сочетание локуса Т677Т гена МТГФР с гипергомоцистеинемией у больных СД 2-го типа с ИБС тесно связано с другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний и может оказывать существенное влияние на течение ИБС.

A hundred and eighteen patients aged 45-60 years who had type 2 diabetes (T2D) with and without coronary heart disease (CHD) were examined to study the frequency of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTFR) C677T gene polymorphism in T2D and its association with the level of homocysteine (HC) and the development of myocardial infarction (MI). A control group included 89 blood donors. Statistically significant differences were found in the frequency of alleles T677 and C677, genotype C677C between the groups of patients with T2D, CHD, and prior MI and the control group. Allele T677 of the MTFR gene was associated with a higher risk of MI in patients with T2D (OR = 1.879; p = 0.029). A combination of genotype T677T of the MTFRgene with hyper-homocysteinemia in patients with T2D is closely related to other risk factors of cardiovascular diseases and may have a significant impact on the course of CHD.

сахарный диабетинфаркт миокардаишемическая болезнь сердцаметилентетрагидрофолатредуктазаcoronary heart diseasemyocardial infarctiondiabetesmethylenetetrahydrofolate reductaseReferencesАлександров А. А. // Consilium Medicum. - 2001. - № 10. -С. 464-468.Александров А. А. // Consilium Medicum. - 2001. - № 10. -С. 464-468.Баранов В. С, Асеев М. В., Баранова Е. В. II Природа. - 1999. - № 3. - С. 5-8.Баранов В. С, Асеев М. В., Баранова Е. В. II Природа. - 1999. - № 3. - С. 5-8.Котельников М. В. // Кардиология. - 2004. - № 10. - С. 102-106.Котельников М. В. // Кардиология. - 2004. - № 10. - С. 102-106.Спиридонова М. Г., Степанов В. А., Пузырев В. П. // Клин. мед. - 2001. -№ 2. - С. 11-16.Спиридонова М. Г., Степанов В. А., Пузырев В. П. // Клин. мед. - 2001. -№ 2. - С. 11-16.Aral К., Jamasaki J., Kajimoto J. et al. // Diabetes. - 1997. - Vol. 12. - P. 2102-2104.Aral К., Jamasaki J., Kajimoto J. et al. // Diabetes. - 1997. - Vol. 12. - P. 2102-2104.Brattstrom L., Wilcken D., Whrvik J., Brudin L. // Circulation. -1998. - Vol. 98. - P. 2520-2526.Brattstrom L., Wilcken D., Whrvik J., Brudin L. // Circulation. -1998. - Vol. 98. - P. 2520-2526.Brulhart M.-C, Dussoix Ph., Puiz J. et al. // Am. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60. - P. 228-229.Brulhart M.-C, Dussoix Ph., Puiz J. et al. // Am. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60. - P. 228-229.Engbersen A., Franken D., Boers G. et al. // Am. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56. - P. 142-150.Engbersen A., Franken D., Boers G. et al. // Am. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56. - P. 142-150.Gardemann A., Weidemann Н., Philipp M. et al. // Eur. Heart J. - 1999. - Vol. 20. - P. 584-592.Gardemann A., Weidemann Н., Philipp M. et al. // Eur. Heart J. - 1999. - Vol. 20. - P. 584-592.Hoogeven E. K., Kostense P. J., Jakobs С. // Circulation. - 2000. - Vol. 5. - P. 1506-1511.Hoogeven E. K., Kostense P. J., Jakobs С. // Circulation. - 2000. - Vol. 5. - P. 1506-1511.Kluijtmans L., van den Heuvel L., Boers G. et al. // Ibid. - 1998. - Vol. 43. - P. 414-421.Kluijtmans L., van den Heuvel L., Boers G. et al. // Ibid. - 1998. - Vol. 43. - P. 414-421.Morita H., Kurihara H., Tsubaki S. et al. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18. - P. 1465-1469.Morita H., Kurihara H., Tsubaki S. et al. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18. - P. 1465-1469.Turner R., Millns H., Neil H. et al. // Br. Med. J. - 1998. -Vol. 316. - P. 832-828.Turner R., Millns H., Neil H. et al. // Br. Med. J. - 1998. -Vol. 316. - P. 832-828.Wilcken D., Wang X., Sim A., McCredie A // Arterioscl. Thromb. Vasc. Biol. - 1996. - Vol. 16. - P. 878-882.Wilcken D., Wang X., Sim A., McCredie A // Arterioscl. Thromb. Vasc. Biol. - 1996. - Vol. 16. - P. 878-882.Wotherspoon F., Laight D., Shaw K., Cummings M. // Br. J. Diabet. Vasc. Dis. - 2003. - Vol. 3. - P. 334-340.Wotherspoon F., Laight D., Shaw K., Cummings M. // Br. J. Diabet. Vasc. Dis. - 2003. - Vol. 3. - P. 334-340.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.