<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl199743438-42</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11192</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Изучение биологических свойств структурных аналогов половых стероидов с целью создания лекарственных препаратов</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The study of the biological properties of structural analogues of sex steroids in order to create drugs</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Федотов</surname><given-names>В. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Fedotov</surname><given-names>V. P.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p class="20" style="line-height: 87%; background: transparent;"&gt;&lt;span style="font-size: 11.0pt; line-height: 87%;"&gt;Эндокринологический научный центр РАМН&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Endocrinology Research Center RAMS&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1997</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>08</month><year>1997</year></pub-date><volume>43</volume><issue>4</issue><issue-title>ТОМ 43, №4 (1997)</issue-title><fpage>38</fpage><lpage>42</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Федотов В.П., 1997</copyright-statement><copyright-year>1997</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Федотов В.П.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Fedotov V.P.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11192">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11192</self-uri><abstract><p>Представлены результаты исследования биологических свойств структурных аналогов половых стероидов. Изменение химической структуры половых гормонов позволило выявить ряд соединений — потенциальных лекарственных препаратов с анаболическим, противоопухолевым, контрацептивным действием. Некоторые сильные эстрогены могут быть использованы в медицинской практике в заместительной терапии. Подробно излагаются биологические характеристики нитроксипроизводного этинилхтрадиола — нистранола, обладающего чрезвычайно высоким индексом контрацепции (в 4,6 раза выше, чем у этинилхтрадиола). В результате проведенных исследований предложен новый отечественный двухкомпонентный оральный контрацептив "Нитрогест". Гестагенным компонентом препарата является ацетомепре- генол (синтезированный в Научно-исследовательском химикофармацевтическом институте), а хтрогенным — нистранол, заменивший традиционный этинилхтрадиол в аналогичных препаратах, использующихся в настоящее время.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Biological properties of structural analogs of sex steroids are studied. Alteration of the chemical structure of sex steroids helped single out a number of potential drugs possessing anabolic, antitumor, and contraceptive effects. Some potent estrogens may be used for replacement therapy. The biological characteristics of nitroxy derivative of ethynylestradiol nistranol are described in detail. This agent is characterized by an extremely high contraception index (4.6 times higher than ethynylestradiol). A new Russian two-component oral contraceptive Nitrogest has been developed, with the gestagenic component acetomepregnol synthesized at the Research Chemical Pharmaceutical Institute and the estrogen nistranol replacing the traditional ethynylestradiol.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>оральные контрацептивы</kwd><kwd>аналоги половых стероидов</kwd><kwd>нитрогест</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>oral contraceptives</kwd><kwd>analogues of sex steroids</kwd><kwd>nitrogest</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
