problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl11347problendo-11347Research ArticleЭкспериментальная эндокринологияExperimental endocrinologyРоль гормонально-цитокиновых взаимодействий в формировании гуморального иммунного ответаThe role of hormonal-cytokine interactions in the formation of humoral immune responseШиршевС. В.ShirshevS. V.probl@endojournals.ru<p>Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН</p>Россия<p>Institute of ecology and genetics of microorganisms Uro RAS</p>Russian Federation199515021995411ТОМ 41, №1 (1995)3234Copyright &#x00A9; Ширшев С.В., 19951995Ширшев С.В.Shirshev S.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11347

Функциональная активность спленоцитов мышей линии CBA исследовалась в системе сингенного переноса по уровню образования антителообразующих клеток (АОК). Спленоциты предварительно инкубировали в течение 1 ч in vitro с хорионическим гонадотропином и рекомбинантными интерферонами I типа, а также в гормонально-цитокиновых комбинациях. Хорионический гонадотропин в дозах 10 и 50 МЕ / мл подавлял образование АОК, тогда как альфа-интерферон (250 МЕ/мл) стимулировал его, а бета-интерферон в той же концентрации не влиял на уровень гуморального иммунного ответа. Хорионический гонадотропин при добавлении в культуру спленоцитов в сочетании с альфа-интерфероном полностью утрачивал свои иммунодепрессивные свойства. Однако при его сочетании с альфа-интерфероном в дозе 10 МЕ/мл он оказывал костимулирующее действие; в отличие от этого, в сочетании с бета-интерфероном в исследуемых концентрациях он способствовал лишь статистически достоверному увеличению количества АОК.

The functional activity of splenocytes of CBA mice was investigated in a syngeneic transfer system by the level of formation of antibody-producing cells (APC). Splenocytes were preincubated for 1 h in vitro with chorionic gonadotropin and type I recombinant interferons, as well as in hormonal-cytokine combinations. Chorionic gonadotropin in doses 10 and 50 MU/ml depressed APC formation, whereas alpha-interferon (250 MU/ml) stimulated it, and beta-interferon in the same concentration did not influence the level of humoral immune response. Chorionic gonadotropin, if added to splenocyte culture in combination with alpha-interferon, completely lost its immunodepressive properties. However, if together with alpha-interferon in a dose of 10 MU/ml it had a costimulating effect, in contrast to that, in combination with beta-interferon in the tested concentrations it was conducive to only a statistically reliable increase in the number of APC.

иммунный ответцитокиныгормоныimmune responsecytokineshormonesReferencesКетлинский С. А., Симбирцев А. С., Воробьев А. А. Эндогенные иммуномодуляторы. — СПб., 1992.Кетлинский С. А., Симбирцев А. С., Воробьев А. А. Эндогенные иммуномодуляторы. — СПб., 1992.Кузнецов В. П. // Иммунология. — 1987. — № 4. — С. 30.Кузнецов В. П. // Иммунология. — 1987. — № 4. — С. 30.Семенов Б. Ф., Каулен Д. Р., Баландин И. Г. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета. — М„ 1982.Семенов Б. Ф., Каулен Д. Р., Баландин И. Г. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета. — М„ 1982.Ширшев С. В., Кеворков Н. Н. // Успехи соврем, биол. — 1991. — Т. 111, № 5. — С. 683.Ширшев С. В., Кеворков Н. Н. // Успехи соврем, биол. — 1991. — Т. 111, № 5. — С. 683.Charpigny G., Reinand Р., Huet J.—С. et al. // FEBS Lett. — 1988. — Vol. 228. — P. 12.Charpigny G., Reinand Р., Huet J.—С. et al. // FEBS Lett. — 1988. — Vol. 228. — P. 12.Hunt J. S.// J. Reprod. Immunol. — 1989. — Vol. 16. — P. I.Hunt J. S.// J. Reprod. Immunol. — 1989. — Vol. 16. — P. I.Iies R. K, Chard T. // J. Endocr. — 1989. — Vol. 123. — P. 501.Iies R. K, Chard T. // J. Endocr. — 1989. — Vol. 123. — P. 501.Imakawa K, Anthony R. V., Kazemi M. et al. // Nature. — 1987. — Vol. 330. — P. 377.Imakawa K, Anthony R. V., Kazemi M. et al. // Nature. — 1987. — Vol. 330. — P. 377.Jerne N. K, Nordin A. A. // Science. — 1963. — Vol. 140. — P. 405.Jerne N. K, Nordin A. A. // Science. — 1963. — Vol. 140. — P. 405.Kase N. G., Reyniak J. V. 11 Moimt Sinai J. Med. — 1985. — Vol. 52. — P. 11.Kase N. G., Reyniak J. V. 11 Moimt Sinai J. Med. — 1985. — Vol. 52. — P. 11.Roberts N. J., Steigbigel R. T. // J. Immunol. — 1978. — Vol. 121. — P. 1052.Roberts N. J., Steigbigel R. T. // J. Immunol. — 1978. — Vol. 121. — P. 1052.Toth F. D., Juhl C., Norskov—Lauritsen N. et al. // J. Reprod. Immunol. — 1990. — Vol. 17. — P. 217.Toth F. D., Juhl C., Norskov—Lauritsen N. et al. // J. Reprod. Immunol. — 1990. — Vol. 17. — P. 217.Wegman T. G. // Immunol Lett. — 1988. — Vol. 17. — P. 297.Wegman T. G. // Immunol Lett. — 1988. — Vol. 17. — P. 297.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.