problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl11467problendo-11467Research ArticleКлиническая эндокринологияClinical endocrinologyНизкая экспрессия Mеt-гепатоцитарного рецептора фактора роста как показатель плохого прогноза при опухолях щитовидной железыLow expression of Met-hepatocytic growth factor receptor as an indicator of poor prognosis in thyroid tumorsДедовИ. И.DedovI. I.probl@endojournals.ruТрошинаЕ. А.TroshinaYe. A.probl@endojournals.ruМазуринаН. В.MazurinaN. V.probl@endojournals.ruBelfioreA.BelfioreA.probl@endojournals.ru<p>Эндокринологический научный центр РАМН; Медицинский университет Катании</p>Россия<p>Endocrinological Research Centre, RAMS; University of Catania</p>Russian Federation<p>Медицинский университет Катании; Эндокринологический научный центр РАМН</p>Италия<p>University of Catania; Endocrinological Research Centre, RAMS</p>Italy200115062001473ТОМ 47, №3 (2001)610Copyright &#x00A9; Дедов И.И., Трошина Е.А., Мазурина Н.В., Belfiore A., 20012001Дедов И.И., Трошина Е.А., Мазурина Н.В., Belfiore A.Dedov I.I., Troshina Y.A., Mazurina N.V., Belfiore A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11467

Проведено исследование клинического значения Met-гепатоцитарного рецептора фактора роста (Met/HGF-R) в ткани 163 тиреоидных аденокарцином (129 случаев составлял папиллярный рак, 21 - фолликулярный и 13 - анапластический), полученной от пациентов, перенесших операцию на щитовидной железе. Кроме того, исследовали ткань 49 аденом, 50 узловых зобов и 50 образцов нормальной ткани щитовидной железы (окружающие узлы). Экспрессию Met/HGF-R оценивали полуколичественным иммуногистохимическим методом с учетом пропорциональности (пределы 0-5) и интенсивности (пределы 0-5) окрашивания клеток и вычисления общей экспрессии Met/ HGF-R (предел 0-10). Met/HGF-R отсутствовал в нормальной ткани щитовидной железы, отсутствовал или был фокально выражен в фолликулярных и анапластических опухолях и с разной степенью интенсивности определялся в папиллярных аденокарциномах. Был сделан вывод о том, что низкая экспрессия Met/HGF-R является показателем неблагоприятного прогноза при папиллярном раке щитовидной железы.

Clinical implication of Met-hepatocytic growth factor receptor (Met/HGF-R) in thyroid adenocarcinoma tissue was studied on 163 operative thyroid samples (129papillary cancers, 21 follicular cancers, and 13 anaplastic cancers). 49 adenomas, 50 nodular goiters and 50 normal thyroids were compared. Expression of Met/HGF-R was estimated using semiquantitative immunohistochemical method including proportion (limits 0-5) and intensity (limits 0-5) of cell staining and calculation of Met/HGF-R total expression (limit 0-10). Met/HGF-R was not found in normal thyroid tissue, was absent or focally expressed in follicular and aplastic tumors, and was present in different amounts in papillary adenocarcinomas. It is suggested that low expression of Met/HGF-R is an indicator of unfavorable prognosis in papillary thyroid cancer.

Mеt-гепатоцитарный рецепторплохой прогнозопухоли щитовидной железыMet-hepatocytic receptorpoor prognosisthyroid tumorsReferencesЯнов Ю. К., Новик А. А., Белохвостов А. С. // Клин. мед. 1999. - № 11. - С. 4-9.Янов Ю. К., Новик А. А., Белохвостов А. С. // Клин. мед. 1999. - № 11. - С. 4-9.Belfiore A., La Rosa G. L., Padova G. et al. // Cancer. - 1987. - Vol. 60. - P. 3096-3101.Belfiore A., La Rosa G. L., Padova G. et al. // Cancer. - 1987. - Vol. 60. - P. 3096-3101.Bieche I., Champeme M. H., Matifas F. et al. // Lancet. - Vol. 339. - P. 139-143.Bieche I., Champeme M. H., Matifas F. et al. // Lancet. - Vol. 339. - P. 139-143.Dulgeroff A. J., Hershman J. M. // Endocr. Rev. - 1994. - Vol. 15. - P. 500-515.Dulgeroff A. J., Hershman J. M. // Endocr. Rev. - 1994. - Vol. 15. - P. 500-515.Furukawa T, Duguid W. P. // Am. J. Pathol. - 1995. - Vol. 147. - P. 889-895.Furukawa T, Duguid W. P. // Am. J. Pathol. - 1995. - Vol. 147. - P. 889-895.Manenti G., Pilotti S., Re F. C. et al. // Eur. J. Cancer. - 1994. - Vol. 30A. - P. 987-993.Manenti G., Pilotti S., Re F. C. et al. // Eur. J. Cancer. - 1994. - Vol. 30A. - P. 987-993.Mazzaferri E. L. // Endocr. Tumors. - 1993. - Vol. 11. - P. 278-333.Mazzaferri E. L. // Endocr. Tumors. - 1993. - Vol. 11. - P. 278-333.Ponzetto C., Giordano S. et al. // Oncogen. - 1991. - Vol. 6. - P. 553-559.Ponzetto C., Giordano S. et al. // Oncogen. - 1991. - Vol. 6. - P. 553-559.Yang Y., Spitzer E. // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131. - P. 215-226.Yang Y., Spitzer E. // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131. - P. 215-226.Yoshinaga Y., Matsimo Y., Fujita A. // Jpn. J. Cancer Res. - Vol. 84. - P. 1150-1158.Yoshinaga Y., Matsimo Y., Fujita A. // Jpn. J. Cancer Res. - Vol. 84. - P. 1150-1158.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.