problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl11527problendo-11527Research ArticleКлинические случаиCase ReportsО семейной адренолейкодистрофииFamilial adrenoleukodystrophyЧумакС. А.ChumakS. A.probl@endojournals.ruПесочинаЭ. А.PesochinaE. A.probl@endojournals.ruОзероваЛ. С.OzerovaL. S.probl@endojournals.ruПечерскийБ. В.PecherskyВ. V.probl@endojournals.ru<p>Украинский НИИ охраны здоровья детей и подростков; Харьковская медицинская академия последипломного образования</p>Украина<p>Institute of Children and Adolescents Health Protections; Kharkiv Medical Academy of Postgraduate Education</p>Ukraine200115062001473ТОМ 47, №3 (2001)2933Copyright &#x00A9; Чумак С.А., Песочина Э.А., Озерова Л.С., Печерский Б.В., 20012001Чумак С.А., Песочина Э.А., Озерова Л.С., Печерский Б.В.Chumak S.A., Pesochina E.A., Ozerova L.S., Pechersky В.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11527

Статья посвящена описанию адренолейкодистрофии - наследственному заболеванию с X- сцепленным рецессивным типом наследования, относящемуся к группе пероксисомных болезней и проявляющимся преимущественно поражением белого вещества нервной системы и коры надпочечников.

The article is devoted to the description of adrenoleukodystrophy - a hereditary disease with X - linked recessive type of inheritance, belonging to the group of peroxisomal diseases and manifested mainly by the defeat of the white matter of the nervous system and the adrenal cortex.

адренолейкодистрофияпероксисомные болезнибелое веществонервная системакора надпочечниковadrenoleukodystrophyperoxisomal diseaseswhite matternervous systemadrenal cortexReferencesБадалян О. В. Детская неврология. - М., 1986. - С. 412- 413.Бадалян О. В. Детская неврология. - М., 1986. - С. 412- 413.Гречанина В. Я., Песочина Э. А., Здыбская Е. П. и др. // Ультразвук, перинатальная диагн. - 1994. - № 4-5. - С. 72-77.Гречанина В. Я., Песочина Э. А., Здыбская Е. П. и др. // Ультразвук, перинатальная диагн. - 1994. - № 4-5. - С. 72-77.Жуковский М. А. Детская эндокринология. - М., 1995. - С.'33-35, С. 314-320, С. 331-338.Жуковский М. А. Детская эндокринология. - М., 1995. - С.'33-35, С. 314-320, С. 331-338.Калина Л. В., Гусев Е. И. Наследственные болезни метаболизма и факоматозы. - М., 1981. - С. 33-35.Калина Л. В., Гусев Е. И. Наследственные болезни метаболизма и факоматозы. - М., 1981. - С. 33-35.Мельниченко Г. А., Фадеев В. В., Бузиашвили И. И. // Пробл. эндокринол. - 1998. - № 4. - С. 46-55.Мельниченко Г. А., Фадеев В. В., Бузиашвили И. И. // Пробл. эндокринол. - 1998. - № 4. - С. 46-55.Наследственные болезни нервной системы: Руководство для врачей / Под ред. Ю. Е. Вельтишева, П. А. Темина. - М., 1998. - С. 478-479.Наследственные болезни нервной системы: Руководство для врачей / Под ред. Ю. Е. Вельтишева, П. А. Темина. - М., 1998. - С. 478-479.Хохлов А. П., Савченко Ю. Н. Миелинопатии и демиелизирующие заболевания нервной системы. - М., 1990.Хохлов А. П., Савченко Ю. Н. Миелинопатии и демиелизирующие заболевания нервной системы. - М., 1990.Assies J., Wanders R. J. A., Barth P. G. // J. Neurol. Neuro surg. Psychiat. - 1997. - Vol. 63. - P. 4-14.Assies J., Wanders R. J. A., Barth P. G. // J. Neurol. Neuro surg. Psychiat. - 1997. - Vol. 63. - P. 4-14.Laureti S., Casucci G., Santeusanio F. et al. // J. Сlin. Endocrinol. Metab. - 1996. - Vol. 28. - P. 319-322.Laureti S., Casucci G., Santeusanio F. et al. // J. Сlin. Endocrinol. Metab. - 1996. - Vol. 28. - P. 319-322.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.