problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl11730problendo-11730Research ArticleЭкспериментальная эндокринологияExperimental endocrinologyВлияние координационного соединения цинка на поглощение глюкозы и активность пируватдегидрогеназы тканей крыс с экспериментальным сахарным диабетомThe effects of coordination zinc compound on glucose uptake and the activity of tissue pyruvate dehydrogenase in rats with experimental diabetes mellitusСамигжоновА. А.SamigzhonovA. A.probl@endojournals.ruЭргашеваМ. Ж.ErgashevaM. Zh.probl@endojournals.ruСаатовТ. С.SaatovT. S.probl@endojournals.ru<p>Институт биохимии АН Республики Узбекистан</p>Узбекистан<p>Institute of Biochemistry, Academy of Sciences of the Republic of Uzbekistan</p>Uzbekistan200215122002486ТОМ 48, №6 (2002)4850Copyright &#x00A9; Самигжонов А.А., Эргашева М.Ж., Саатов Т.С., 20022002Самигжонов А.А., Эргашева М.Ж., Саатов Т.С.Samigzhonov A.A., Ergasheva M.Z., Saatov T.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11730

Изучено влияние соединения цинка на процесс транспорта глюкозы через мембрану и активность пируватдегидрогеназы митохондрий сердца и скелетных мышц крыс с экспериментальным сахарным диабетом.

Объектом исследований явились диафрагма, митохондрии сердца, скелетных мышц крыс.

Целью работы было изучение влияния координационного соединения цинка-пирацина на транспорт глюкозы в диафрагме и на активность пируватдегидрогеназы сердца и скелетных мышц крыс с экспериментальным сахарным диабетом.

Экспериментальный сахарный диабет вызывали внутрибрюшинным введением аллоксана гидрата на фоне голодания.

В результате исследований установлено, что пирацин оказывает стимулирующее влияние на транспорт глюкозы в условиях экспериментального диабета. Под действием координационного соединения цинка наблюдалось повышение сниженной при диабете активности пируватдегидрогеназы.

Полученные результаты еще раз подтверждают роль ионов цинка в процессе транспорта и окисления глюкозы.

Zinc compounds were examined for their effects on the transport of glucose through the membrane and on the activity of pyruvate dehydrogenase of mitochondria of the hearts and skeletal muscles from rats with experimental diabetes mellitus. The objects of the investigations were the rat diaphragm, cardiac and skeletal muscle mitochondria.

The aim of the investigation was to study the effect of the coordination zinc compound piracine on the transport of glucose in the diaphragm and on the activity of pyruvate dehydrogenase of the hearts and skeletal muscles from rats with experimental diabetes mellitus.

Experimental diabetes mellitus was induced by intraperitoneal alloxan hydrate during fasting.

The investigation established that piracine exerted a stimulating effect on glucose transport in experimental diabetes. With the coordination zinc compound, there was an increase in the activity of pyruvate dehydrogenase, which is lowered in diabetes.

The findings provide again evidence for the role of zinc ions in glucose transport and oxidation.

цинкглюкозасахарный диабетzincglucosediabetes mellitusReferencesМетоды биохимических исследований / Под ред. М. И. Прохоровой. - Л., 1982. - С. 192-194.Методы биохимических исследований / Под ред. М. И. Прохоровой. - Л., 1982. - С. 192-194.Griffin М. Е., Marcucci М. J., Cline G. Ж et al. // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P. 1270-1274.Griffin М. Е., Marcucci М. J., Cline G. Ж et al. // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P. 1270-1274.Grilly K. S., Kiss Z. // Arch. Biochem. - 2000. - Vol. 48, N 1. - P. 127-134.Grilly K. S., Kiss Z. // Arch. Biochem. - 2000. - Vol. 48, N 1. - P. 127-134.Hall J. L., Stanley Ж C., Lopashchuk G. D. et al. // Am. J. Physiol. - 1996. - Vol. 271, N 6, Pt 2. - P. H2320-H2329.Hall J. L., Stanley Ж C., Lopashchuk G. D. et al. // Am. J. Physiol. - 1996. - Vol. 271, N 6, Pt 2. - P. H2320-H2329.Ruiz C., Alegria A., Barbera R. et al. // Scand. J. Clin. Lab. Invest. - 1999. - Vol. 59, N 2. - P. 99-105.Ruiz C., Alegria A., Barbera R. et al. // Scand. J. Clin. Lab. Invest. - 1999. - Vol. 59, N 2. - P. 99-105.Seymour A. M., Chatham J. C. // J. Mol. Cell. Cardiol. - 1997. - Vol. 29, N 10. - P. 2771-2778.Seymour A. M., Chatham J. C. // J. Mol. Cell. Cardiol. - 1997. - Vol. 29, N 10. - P. 2771-2778.Shisheva A., Shechter Y. // Biochemistry. - 1992. - Vol. 34. - P. 8059-8063.Shisheva A., Shechter Y. // Biochemistry. - 1992. - Vol. 34. - P. 8059-8063.Song M. K., Rosental M. J., Hong S. et al. // Metabolism. - 2000. - Vol. 50. - P. 53-59.Song M. K., Rosental M. J., Hong S. et al. // Metabolism. - 2000. - Vol. 50. - P. 53-59.Von Dreele R B., Stephens P. Ж, Smith G. D et al. // Acta Crystallogr. D. Biol. Crystallogr. - 2000. - Vol. 56, Pt 12. - P. 1549-1553.Von Dreele R B., Stephens P. Ж, Smith G. D et al. // Acta Crystallogr. D. Biol. Crystallogr. - 2000. - Vol. 56, Pt 12. - P. 1549-1553.Wu P., Inskeep K., Bowker Kinley M. M. et al. // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 8. - P. 1593-1599.Wu P., Inskeep K., Bowker Kinley M. M. et al. // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 8. - P. 1593-1599.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.