problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl11747problendo-11747Research ArticleЭкспериментальная эндокринологияExperimental endocrinologyВлияние хронического введения нейропептида Y на состояние B и а-клеток островков Лангерганса у интактных и диабетических крысThe effect of chronic administration of neuropeptide Y on the state of B and a-cells of islets of Langerhans in intact and diabetic ratsКолесникЮ. М.KolesnikYu. M.probl@endojournals.ruАбрамовА. В.AbramovA. V.probl@endojournals.ruТраилинА. В.TrailinA. V.probl@endojournals.ruТржецинскийС. Д.TrezhetskyS. D.probl@endojournals.ru<p>Запорожский медицинский университет</p> <p>&nbsp;</p>Украина<p>Zaporizhzhya Medical University</p>Ukraine<p>Запорожский медицинский университет</p>Украина<p>Zaporizhzhya Medical University</p>Ukraine199901041999452ТОМ 45, №2 (1999)4245Copyright &#x00A9; Колесник Ю.М., Абрамов А.В., Траилин А.В., Тржецинский С.Д., 19991999Колесник Ю.М., Абрамов А.В., Траилин А.В., Тржецинский С.Д.Kolesnik Y.M., Abramov A.V., Trailin A.V., Trezhetsky S.D.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11747

С целью изучения влияния нейропептида Y (NPY) на эндокринную функцию поджелудочной железы его вводили интактным и диабетическим крысам на протяжении 10 дней (интрацеребровентрикулярно в дозе 10 нг или интраперитонеально в дозе 2,5 мкг ежедневно). Установлено, что у интактных животных NPY вызывает увеличение содержания инсулина в островках (в большей степени при интрацеребровентрикулярном пути введения). Содержание глюкагона в ^.-клетках увеличивается при интраперитонеальном пути введения и уменьшается при интрацеребровентрикулярном. У диабетических животных введение NPY тормозит деструкцию ft-клеток и увеличивает содержание инсулина в островках (в большей степени при интрацеребровентрикулярном введении). Количество а-клеток в островках уменьшается до уровня контроля, а содержание глюкагона в них становится ниже уровня контроля (в большей степени при интраперитонеальном введении). В крови увеличивается концентрация инсулина и снижается уровень гликемии. Возможно, что эффекты NPY при периферическом введении обусловлены непосредственным воздействием на аи р-клетки, а при центральном — связаны с модуляцией секреции гипоталамических гормонов и функционального состояния дорсального комплекса блуждающего нерва.

The effect of neuropeptide Y (NPY) on the pancreatic endocrine function is studied. NPY was injected to intact and diabetic rats for 10 days intracerebroventricularly (i.c.v.) in a dose of 10 ng or intraperitoneally (i.p.) in a dose of 2.5 pg daily. In intact animals, NPY caused an increase in insulin content in the islets, more pronounced after i.c.v. injection. The content of glucagon in а-cells increased after i.p. injection and decreased after i.c.v. injection. In diabetic animals, NPY inhibited the destruction of P-cells and increased the content of insulin in the islets, which was more pronounced after i.c.v. injection. The count of ck-cells in the islets dropped to the control level, while the level of glucagon remained decreased (more so after p. injection). The content of insulin in the blood increased and level of glycaemia decreased. The effects of NPY upon its peripheral administration may be explained by direct action on aand P-cells and upon central administration by modulation of hypothalamic hormone secretion and function of dorsal component of vagus nerve.

нейропептид Y (NPY)эндокринная функция поджелудочной железыинсулинneuropeptide Y (NPY)endocrine pancreatic functioninsulinReferencesАбрамов А. В. // Вести, пробл. биол. и мед. — 1997. — № 22. С. 48-54.Абрамов А. В. // Вести, пробл. биол. и мед. — 1997. — № 22. С. 48-54.Абрамов А. В. // Пробл. эндокринол. — 1997. — № 5. —Q 35 38Абрамов А. В. // Пробл. эндокринол. — 1997. — № 5. —Q 35 38Акмаев И. Г. // Морфология. — 1992. — Т. 102, № 3. — С. 5-39.Акмаев И. Г. // Морфология. — 1992. — Т. 102, № 3. — С. 5-39.Колесник Ю. М., Василенко Г. В., Абрамов А. В. // Арх. пат. — 1994. — № 4. — С. 56—60.Колесник Ю. М., Василенко Г. В., Абрамов А. В. // Арх. пат. — 1994. — № 4. — С. 56—60.Brelje Т. С., Sorenson R. L. // Endocrinology. — 1991. — Vol. 212, N 1. Р. 45-57.Brelje Т. С., Sorenson R. L. // Endocrinology. — 1991. — Vol. 212, N 1. Р. 45-57.Harfstrand A., Fuxe К., Agnati L. F. et al. // Acta physiol, scand. 1986. Vol. 128, N 2. P. 195-200.Harfstrand A., Fuxe К., Agnati L. F. et al. // Acta physiol, scand. 1986. Vol. 128, N 2. P. 195-200.Jones P. M., Pierson A. M., Williams G. et al. // Diabet. Med. — Vol. 9, N 1. P. 76-80.Jones P. M., Pierson A. M., Williams G. et al. // Diabet. Med. — Vol. 9, N 1. P. 76-80.Leibowitz S. E, Sladek C., Spencer L.,Tempel D. // Brain Res. Bull. 1988. Vol. 21. P. 905-912.Leibowitz S. E, Sladek C., Spencer L.,Tempel D. // Brain Res. Bull. 1988. Vol. 21. P. 905-912.Marks J. L., Waite K. // J. Neuroendocrinol. — 1997. — Vol. 9, N 2. — P. 99-103.Marks J. L., Waite K. // J. Neuroendocrinol. — 1997. — Vol. 9, N 2. — P. 99-103.Myrsen U., Ahren B., Sundler F. // Regul. Peptides. — 1995. — Vol. 60, N 1. P. 19-31.Myrsen U., Ahren B., Sundler F. // Regul. Peptides. — 1995. — Vol. 60, N 1. P. 19-31.O'Donohue T. L., Chronwall В. M., Pruss R. M. et al. // Peptides. 1985. Vol. 6. P. 755-768.O'Donohue T. L., Chronwall В. M., Pruss R. M. et al. // Peptides. 1985. Vol. 6. P. 755-768.Opara E. C., Burch W. M., Taylor I. L., Akwari O. // Regul. Peptides. 1991. Vol. 34, N 3. P. 225-230.Opara E. C., Burch W. M., Taylor I. L., Akwari O. // Regul. Peptides. 1991. Vol. 34, N 3. P. 225-230.Parker S. L., Crowley W. R. // Endocrinology. — 1993. — Vol. 132. P. 658-666.Parker S. L., Crowley W. R. // Endocrinology. — 1993. — Vol. 132. P. 658-666.Paxinos G. B., Watson С. C. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. — Sydney, 1986.Paxinos G. B., Watson С. C. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. — Sydney, 1986.Pettersson M., Lundquist I., Ahren B. // Endocrine Res. — 1987. Vol. 13, N 4. P. 407-417.Pettersson M., Lundquist I., Ahren B. // Endocrine Res. — 1987. Vol. 13, N 4. P. 407-417.Rettori V., Milenkovic L., Riedel M. et al. // Endocrinol, exp. — 1990. Vol. 24, N 12. P. 37-45.Rettori V., Milenkovic L., Riedel M. et al. // Endocrinol, exp. — 1990. Vol. 24, N 12. P. 37-45.Samols E., Stagner J. I. // Amer. J. Med. — 1988. — Vol. 85, N 5A. -^EJI-35.Samols E., Stagner J. I. // Amer. J. Med. — 1988. — Vol. 85, N 5A. -^EJI-35.Tatemoto K., Carlquist M., Mutt V. // Nature. — 1982. — Vol. 296. P. 659-662.Tatemoto K., Carlquist M., Mutt V. // Nature. — 1982. — Vol. 296. P. 659-662.Teitelman G., Alpert S., Polak J. M. et al. // Development. — Vol. 118, N 4. P. 1031-1039.Teitelman G., Alpert S., Polak J. M. et al. // Development. — Vol. 118, N 4. P. 1031-1039.Willoughby J. O., Blessing W. W. // Neurosci. Lett. — 1987. — Vol. 75. P. 17-22.Willoughby J. O., Blessing W. W. // Neurosci. Lett. — 1987. — Vol. 75. P. 17-22.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.