problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl11792problendo-11792Research ArticleЭкспериментальная эндокринологияExperimental endocrinologyРоль отдельных типов серотониновых рецепторов в индуцированной присутствием самки активации гипофизарно-семенникового комплекса мышейRole of some types of serotonin receptors in murine hypophyseal-testicular complex activation induced by the presence of a femaleАмстиславскаяТ. Г.AmstislavskayaT. G.probl@endojournals.ruПоповаН. К.PopovaN. K.probl@endojournals.ru<p>Институт цитологии и генетики СО РАН</p>Россия<p>Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of RAS</p>Russian Federation200315122003496ТОМ 49, №6 (2003)5356Copyright &#x00A9; Амстиславская Т.Г., Попова Н.К., 20032003Амстиславская Т.Г., Попова Н.К.Amstislavskaya T.G., Popova N.K.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11792

Помещение рецептивной самки в отсек клетки, разделенной перегородкой, не допускающей физического контакта, но позволяющей ее видеть и обонять, вызываю у самцов мышей повышение уровня тестостерона в крови. Селективный агонист 5-НТ 1А-серотониновыхрецепторов 8-OH-DPAT(0,1 мг/кг) и смешанный 5-НТ1А/1В-агонист элтопразин (3,0 и 10,0 мг/кг) блокировали активирующее влияние предъявляемой самки на гипоталамо-гипофизарно-семенниковый комплекс (ГГСК) самца, а антагонист 5-НТ1А-рецепторов р-МРР1 (0,2 мг/кг) предотвращал ингибирующие эффекты 8-OH-DPATи элтоп- разина. Агонист 5-НТ1В-рецепторов CGS-12066A (1,0 и 2,0 мг/кг) не оказывал влияния, в то время как смешанный агонист 5-HTIB/2c TFMPP (5,0 мг/кг) блокировал повышение уровня тестостерона в крови самца в ответ на предъявление самки. Антагонист 5-НТ/-рецепторов кетансерин (1,0 и 2,0 мг/кг) предотвращал вызываемое присутствием самки повышение уровня тестостерона. Антагонист 5- НТ3-рецепторов ондансетрон (0,05 и 0,1 мг/кг) повышал исходный уровень тестостерона в плазме крови, но блокировал вызываемую рецептивной самкой активацию ГГСК. Сделано заключение о вовлечении 5-НТ-рецепторов в регуляцию половой активации самцов. При этом разные типы и даже подтипы одного и того же типа 5-НТ-рецепторов оказывают на индуцируемую рецептивной сачкой активацию ГГСК различное, как ингибирующее, так и активирующее действие. Блокирование активации ГГСК, вызываемое присутствием самки, реализуется, по-видимому, с вовлечением 5-НТ1А- и 5-НТ2С-рецепторов, активация - с участием 5-НТц- и 5-НТ3-типов рецепторов.

Placement of a sexually receptive female mouse behind a partition that prevents physical contacts, but permits it to see and smell caused an increase in the blood levels of testosterone in male mice. The selective 5-HTIA-serotonin receptor agonist 08-OH- DPAT (0.1 mg/kg) and the mixed 5-HTIA/IB agonist eltoprazine, 3.0 and 10.0 mg/kg, blocked the activating effect of female exposure on the male pituitary-testicular system. The 5-HT/-receptor agonist p-MPPI (0.2 mg/kg) prevented the inhibitory effects of 8-OH-DPATand eltoprazine. The 5-HT/B-receptor agonist CGS- 12066A (1.0 and 2.0 mg/kg) exerted no effect while the mixed 5-HTIB/2C-receptor agonist TFMPP (5.2 mg/kg) inhibited a female-induced increase in the levels of male blood testosterone. The 5-HT/-receptor agonist keranserin (1.0 and 2.0 mg/kg) prevented a female-induced increase in the levels of testosterone. The 5-HT3-receptor agonist ondansetron (0.05 and 0.1 mg/kg) elevated the baseline level of plasma testosterone, but blocked receptive female-induced activation of the male hypothalamic-pituitary-testicular system (HPTS). It is concluded that 5-HTIA-receptors are involved in the control of male sexual activation. At the same time different types and even subtypes of the same type of 5-HT-receptors produce varying inhibitory and activating effects on the receptive female-induced activation of HPTS. Blocking of the female-induced activation of HPTS seems to be realized by involving 5-HTu- and 5-HT2C-receptors and its activation occurs with the participation of 5-HT^- and 5- HT3-receptors.

серотониновые рецепторытестостеронгипофизарно-семенниковый комплексserotonin receptorstestosteronehypophyseal-testicular complexReferencesАмстиславская Т. Г., Осадчук А. В., Науменко Е. В. // Пробл. эндокринол. - 1989. - Т. 35, № 6 - С. 63-66.Амстиславская Т. Г., Осадчук А. В., Науменко Е. В. // Пробл. эндокринол. - 1989. - Т. 35, № 6 - С. 63-66.Новиков С. Н. Феромоны и размножение млекопитающих. Л., 1988.Новиков С. Н. Феромоны и размножение млекопитающих. Л., 1988.Осадчук А. В., Науменко Е. В. // Докл. АН СССР. - 1981.Т. 258, № 3. - С. 746-749.Осадчук А. В., Науменко Е. В. // Докл. АН СССР. - 1981.Т. 258, № 3. - С. 746-749.Попова Н. К., Амстиславская Т. Г., Кучерявый С. А. // Журн. высш. нерв. деят. - 1998. - Т. 48, № 1. - С. 84-90.Попова Н. К., Амстиславская Т. Г., Кучерявый С. А. // Журн. высш. нерв. деят. - 1998. - Т. 48, № 1. - С. 84-90.Ahlenius S., Larsson К., Wijkstrom А. // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 210, N 2-3. - P. 259-266.Ahlenius S., Larsson К., Wijkstrom А. // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 210, N 2-3. - P. 259-266.Barnes N. M., Sharp T. // Neuropharmacology. - 1999. - Vol. 39, N 8. - P. 1083-1152.Barnes N. M., Sharp T. // Neuropharmacology. - 1999. - Vol. 39, N 8. - P. 1083-1152.Baxter G., Kennett G., Blaney F., Blackburn T. // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P. 105-110.Baxter G., Kennett G., Blaney F., Blackburn T. // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P. 105-110.Griebel G. // Pharmacol, and Ther. - 1995. - Vol. 65. - P. 319-395.Griebel G. // Pharmacol, and Ther. - 1995. - Vol. 65. - P. 319-395.Hoyer D., Clarke D. E., Fozard J. R. et al. // Pharmacol. Rev.1994. - Vol. 46, N 2. - P. 157-200.Hoyer D., Clarke D. E., Fozard J. R. et al. // Pharmacol. Rev.1994. - Vol. 46, N 2. - P. 157-200.Kung M. P., Frederick D., Mu M. et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272. - P. 429-437.Kung M. P., Frederick D., Mu M. et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272. - P. 429-437.Kurtz N. // Serotonin 1А Receptors in Depression and Anxiety I Eds S. M. Stahl et al. - New York, 1992. - P. 163-170.Kurtz N. // Serotonin 1А Receptors in Depression and Anxiety I Eds S. M. Stahl et al. - New York, 1992. - P. 163-170.Naumenko E. V., Amstislavskaya T. G., Osadchuk А. И // Exp. Clin. Endocrinol. - 1991. - Vol. 97. - P. 1 - 12.Naumenko E. V., Amstislavskaya T. G., Osadchuk А. И // Exp. Clin. Endocrinol. - 1991. - Vol. 97. - P. 1 - 12.Neale R. F., Fallon S., Boyar W. et a). // Eur. J. Pharmacol. - 1987. - Vol. 136. - P. 1-9.Neale R. F., Fallon S., Boyar W. et a). // Eur. J. Pharmacol. - 1987. - Vol. 136. - P. 1-9.Rodriguez M., Castro R., Hernandez G., Mas M. // Physiol.Behav. - 1984. - Vol. 33, N 1. - P. 5.Rodriguez M., Castro R., Hernandez G., Mas M. // Physiol.Behav. - 1984. - Vol. 33, N 1. - P. 5.Steinbusch H. W. M., Nieuwenhuys R. // Serotonin: Gurrent Aspects of neurochemistry and Function / Eds B. Haber et al. - New York, 1981.Steinbusch H. W. M., Nieuwenhuys R. // Serotonin: Gurrent Aspects of neurochemistry and Function / Eds B. Haber et al. - New York, 1981.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.