Эффекты Т-активина, добавленного к базовой терапии детей с инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД), на метаболизм липидов и фосфолипидов в сыворотке крови были изучены у 30 пациентов в возрасте от 6 до 14 лет с недавно выявленным заболеванием. Симптомы диабета проявились от 1 недели до 3 месяцев до начала инсулинотерапии. Среднесуточная доза инсулина в фазе декомпенсации составила 0,82 Ед / кг. Пациенты были разделены на 2 группы: детям 1 группы назначалась базовая терапия (диета + инсулин), витамин В15, аевит, липамид, холензим. Пациентам группы 2 в дополнение к базовой терапии вводили подкожно тактивин в дозе от 1,75 до 2 мг / кг b. ш. один раз в день в 18 часов в течение 5 дней. Метаболизм липидов изучали методом тонкослойной хроматографии. Комбинация базовой терапии с тактивином оказала более благоприятное влияние на течение течения холестеринемии, чем комбинация базовой терапии с липотропными средствами. Очевидно, что добавленный в терапию инсулином тактивин оказывает гипохолестеринемическое действие. Тактивиновая терапия привела к нормализации липидного и фосфолипидного спектра мембран лимфоцитов и обогатила их неэтерифицированными жирными кислотами, источником синтеза таких биоактивных веществ, как лейкотриены и простагландины. После терапии доза экзогенного инсулина была достоверно снижена в обеих группах, причем это снижение более выражено в группе 2 (с тактивином), чем в группе 1. Мы считаем, что тактивин способствует лучшему функционированию инсулинового рецептора лимфоцитов, и рассмотрим назначение тактивина детям с ИЗСД патогенетически оправдано.
The effects of T-activin added to basic therapy of children with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) on the blood serum lipid and phospholipid metabolism were studied in 30 patients aged 6 to 14 with the newly detected condition. Diabetes symptoms manifested 1 week to 3 months before the beginning of insulin therapy. The mean daily insulin dose in the decompensation phase was 0.82 U/kg b. w. The patients were divided into 2 groups: group 1 children were administered basic therapy (diet + insulin), vitamin В15, aevitum, lipamide, cholenzyme. Group 2 patients in addition to basic therapy were subcutaneously injected T-activin in a dose of 1.75 to 2 mg/kg b. w. once a day at 18 o’clock for 5 days. Lipid metabolism was studied by thin-layer chromatography. A combination of basic therapy with T-activin had a more favorable impact on the time course of cholesterolemia than a combination of basic therapy with lipotropic agents. Evidently, T-activin added to insulin therapy exerts hypocholesterolemic effects. Tactivin therapy brought about the normalization of the lipid and phospholipid spectrum of lymphocyte membranes and enriched them with nonesterified fatty acids, the source of synthesis of such bioactive substances as leukotrienes and prostaglandins. After therapy the dose of exogenous insulin was reliably reduced in both groups, this reduction being more expressed in group 2 (with T-activin) than in group 1. We believe that T-activin is conducive to better functioning of the insulin receptor of lymphocytes and consider prescription of T-activin to children with IDDM pathogenetically justified.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.