problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl11933problendo-11933Research ArticleКлиническая эндокринологияClinical endocrinologyОб ассоциации многоузлового эутиреоидного зоба с некоторыми генетическими маркерамAssociation of multinodular euthyroid goitre with some genetic markersМакаровА. Д.MakarovA. D.probl@endojournals.ruБазароваЭ. Н.BazarovaE. N.probl@endojournals.ruКозловГ. И.KozlovG. I.probl@endojournals.ru<p>Эндокринологический научный центр РАМН</p>Россия<p>Endocrinology Research Center RAMS</p>Russian Federation199315121993396ТОМ 39, №6 (1993)2526Copyright &#x00A9; Макаров А.Д., Базарова Э.Н., Козлов Г.И., 19931993Макаров А.Д., Базарова Э.Н., Козлов Г.И.Makarov A.D., Bazarova E.N., Kozlov G.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11933

Распределение групп крови ABO, Rh, Pu и MN было изучено у 85 пациентов с многоузловым эутиреоидным коллоидным зобом. Выявлена связь между наличием этого заболевания и группой крови MN, а также отсутствием антигена Pi. Эти результаты позволяют нам учитывать группу крови MN и P | Отсутствие антигена как фактор риска развития коллоидного зоба с эритроцитарной массой.

Distribution of blood groups ABO, Rh, Pu and MN was studied in 85 patients with multinodular euthyroid colloid goitre. An association has been revealed between the presence of this disease and MN blood group, as well as the absence of Pi antigen. These results permit us considering MN blood group and P| antigen absence as factors of risk for multinodular euthyroid colloid goitre.

 

 

зобагенетические маркерыотсутствием антигенаgoitergenetic markerslack of antigenReferencesБочков Н. П. Генетика человека. Наследственность и патология.— М., 1978.Бочков Н. П. Генетика человека. Наследственность и патология.— М., 1978.Вартанян М. Е. // Вопросы общей генетики / Под ред. Ю. П. Алтухова,— М„ 1981,— С. 441—449.Вартанян М. Е. // Вопросы общей генетики / Под ред. Ю. П. Алтухова,— М„ 1981,— С. 441—449.Лильин Е. Т, Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников П. Б. Генетика для врачей.— М., 1990.— С. 52—59.Лильин Е. Т, Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников П. Б. Генетика для врачей.— М., 1990.— С. 52—59.Туманов А. К, ТомилинВ. В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии человека.— М., 1969.— С. 90.Туманов А. К, ТомилинВ. В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии человека.— М., 1969.— С. 90.Харрис Г. Основы биохимической генетики человека.— М„ 1973.Харрис Г. Основы биохимической генетики человека.— М„ 1973.Malamos В., Koutras D. Q., Kostamic Р. et al. //J. clin. Endocr.— 1966,— Vol. 26, N 7,— P. 688 -695.Malamos В., Koutras D. Q., Kostamic Р. et al. //J. clin. Endocr.— 1966,— Vol. 26, N 7,— P. 688 -695.Podoba J. Q., Stukovsky R., Kovae R. // Ibid.— 1970.— Vol. 31, N 2,— P. 134—139.Podoba J. Q., Stukovsky R., Kovae R. // Ibid.— 1970.— Vol. 31, N 2,— P. 134—139.Werner’s Thyroid: A Fundamental a clin. text. / Eds S. H. Un- gbar, L. E. Braverman.— 5-th Ed.— Philadelphia, 1986.— P. 640—641.Werner’s Thyroid: A Fundamental a clin. text. / Eds S. H. Un- gbar, L. E. Braverman.— 5-th Ed.— Philadelphia, 1986.— P. 640—641.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.