problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl11950problendo-11950Research ArticleЭкспериментальная эндокринологияExperimental endocrinologyВзаимодействие антител из сывороток больных аутоиммунными тиреопатиями с изолированными клетками диффузного токсического эутиреоидного узлового зоба.Interaction of antibodies from the sera of autoimmune patients thyroidopathies with isolated diffuse cells toxic euthyroid nodular goiter.КрайноваС. И.KrainovaS. I.probl@endojournals.ruКандрорВ. И.KandrorV. I.probl@endojournals.ru<p>Эндокринологический научный центр РАМН</p>Россия<p>Endocrinology Research Center RAMS</p>Russian Federation199315121993396ТОМ 39, №6 (1993)4650Copyright &#x00A9; Крайнова С.И., Кандрор В.И., 19931993Крайнова С.И., Кандрор В.И.Krainova S.I., Kandror V.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11950

Сыворотки крови 46 пациентов с диффузным токсическим зобом (DTG) и 48 пациентов с тиреоидитом Хашимото (HT) были протестированы на антитела - опосредованные комплементом носители цитотоксичности (ACMMC). Мишенями ACMCC были выделенные клетки DTG и клетки перинатальной ткани эутиреоидного узлового зоба (ENG). Антимикросомные антитела анализировали в сыворотке путем непрямой иммунофлюоресценции, а антитела ко всем поверхностным антигенам тироцитов, выделенным из обоих образцов ткани, определяли твердофазным иммуноферментным анализом. Когда мишенями были клетки DTG, сыворотки пациентов с DTG выявляли ACMCC в 36% случаев, а сыворотки пациентов с ГТ в 73% случаев (р <0,001).В клетках ENG сыворотки пациентов обеих групп выявляли ACMCC одинаково часто (более чем в 70% случаев). Из 27 сывороток пациентов с ДТГ тестировали с применением обеих тканей. Примерно половина обнаружена ACMCC только в ткани ENG. Не было различий в влиянии сыворотки пациентов с ГТ на обнаружение ACMCC в обоих образцах ткани. Это привело авторов к выводу о дефиците клеток DTG для антигенов, опосредующих ACMCC. Кроме того, клетки DTG связывают гораздо меньше антител из сыворотки пациентов с аутоиммунными тиреопатиями, чем клетки ENG (р <0,001), что подтверждает дефицит поверхностного антигена на клетках DTG. Корреляции между присутствием в сыворотке антимикросомных клеток и ACMCC обнаружено не было. Сделан вывод о гетерогенности популяции антимикросомных антител и о наличии ACMCC в сыворотках крови пациентов с аутоиммунными тиреопатиями, причем эти антитела не относятся к антимикросомным. ACMCC также может быть гетерогенным и различаться у пациентов с DTG и HT.

Blood sera of 46 patients with diffuse toxic goiter (DTG) and of 48 ones with Hashimoto’s thyroiditis (HT) were tested for antibodies—complement-mediated cytotoxicity carriers (ACMMC). ACMCC targets were isolated DTG cells and cells of euthyroid nodular goiter (ENG) perinodular tissue. Antimicrosomal antibodies were assayed in the sera by indirect immunofluorescence and antibodies to all thyrocyte surface antigens isolated from both tissue samples were determined by solid-phase enzyme immunoassay. When DTG cells were targets, DTG patients' sera detected ACMCC in 36 % of cases and HT patients’ sera in 73% of cases (p<0.001).

In ENG cells the sera of patients of both groups detected ACMCC equally frequently (in more than 70% of cases). Of the 27 DTG patients’ sera tested with both tissues app. roximately a half detected ACMCC in only ENG tissue. There was no difference in HT patients’ sera effects on ACMCC detection in both tissue samples. This has brought the authors to a conclusion about DTG cells deficiency for ACMCC mediating antigens. Moreover, DTG cells bound much less antibodies from sera of patients with autoimmune thyropathies, than ENG cells (p<0.001), this confirming a deficiency of surface antigen on DTG cells. No correlation between the presence in the sera of antimicrosomal cells and of ACMCC was detected. A conclusion has been made about heterogeneity of antimicrosomal antibody population and about the presence of ACMCC in blood sera of patients with autoimmune thyropathies, these antibodies not belonging to antimicrosomal ones. ACMCC also may be heterogenous and differ in DTG and HT patients.

зобаузловой зобтоксический зобgoiternodular goitertoxic goiterReferencesГорскова В. А., Кеда Ю. М., Крюкова И. В. и др. // Пробл. эндокринол.— 1990.— № 6.— С. 8.Горскова В. А., Кеда Ю. М., Крюкова И. В. и др. // Пробл. эндокринол.— 1990.— № 6.— С. 8.Иммунологические методы / Под ред. Г. Фримеля: Пер. с нем,— М„ 1987,— С. 289.Иммунологические методы / Под ред. Г. Фримеля: Пер. с нем,— М„ 1987,— С. 289.Клиническая эндокринология / Под ред. Н. Т. Старковой.— М„ 1991.Клиническая эндокринология / Под ред. Н. Т. Старковой.— М„ 1991.Кульберг А. Я. Молекулярная иммунология.— М., 1985.Кульберг А. Я. Молекулярная иммунология.— М., 1985.Океанова Т. А., Внотченко С. Л., Федосеева Г. И. и др. // Тер. арх,— 1990,—№ 9,—С. 281.Океанова Т. А., Внотченко С. Л., Федосеева Г. И. и др. // Тер. арх,— 1990,—№ 9,—С. 281.Урбанавичюс В. Ю, Данис Ю. К-, Некрасова Л. В. и др. // Пробл. эндокринол.— 1990.— № 6.— С. 3.Урбанавичюс В. Ю, Данис Ю. К-, Некрасова Л. В. и др. // Пробл. эндокринол.— 1990.— № 6.— С. 3.Урбах В. Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях.— М., 1975.Урбах В. Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях.— М., 1975.Bogner U., Schleusener Н., Wall J. R. // J. clin. Endocr. Metab.— 1984,— Vol. 59, N 4,— P. 734.Bogner U., Schleusener Н., Wall J. R. // J. clin. Endocr. Metab.— 1984,— Vol. 59, N 4,— P. 734.Bogner U., Wall J. R., Schleusener H. // Acta endocr. (Kbh.).— 1987,— Suppl. 281,— P. 133.Bogner U., Wall J. R., Schleusener H. // Acta endocr. (Kbh.).— 1987,— Suppl. 281,— P. 133.Burrow G. N.. Oppenheimer J. H, Volpe R, Thyroid Function and Disease.— Philadelphia, 1989.Burrow G. N.. Oppenheimer J. H, Volpe R, Thyroid Function and Disease.— Philadelphia, 1989.Khoury E. L., Greenspan J. S, Greenspan F. S. // J. clin. Endocr. Metab.— 1988.— Vol. 67, N 5.— P. 992.Khoury E. L., Greenspan J. S, Greenspan F. S. // J. clin. Endocr. Metab.— 1988.— Vol. 67, N 5.— P. 992.Thyroid Autoimmunity / Eds A. Pinchera, S. H. Ingbar, J. M. McKenzie et al.— New York, 1987.— P. 117.Thyroid Autoimmunity / Eds A. Pinchera, S. H. Ingbar, J. M. McKenzie et al.— New York, 1987.— P. 117.Volpe R. Autoimmune Diseases of the Endocrine System.— Boca Raton, 1990.Volpe R. Autoimmune Diseases of the Endocrine System.— Boca Raton, 1990.Wall J. R, Kuroki T. // Med. Clin. N. Amer.— 1985,— Vol. 69, N 5.— P. 913.Wall J. R, Kuroki T. // Med. Clin. N. Amer.— 1985,— Vol. 69, N 5.— P. 913.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.