problendoПроблемы ЭндокринологииProblems of Endocrinology0375-96602308-1430Endocrinology Research Centre10.14341/probl11998problendo-11998Research ArticleДискуссияDiscussionКлассификация идиопатической недостаточности гормона роста: особенности клинической картины и эффективность лечения гормоном ростаClassification of growth hormone idiopathic insufficiency: Clinical features and efficacy of therapy with growth hormoneПрайсД. А.PriceD. A.probl@endojournals.ruГУ Эндокринологический научный центр РАМНРоссияEndocrinology Research Centre, RAMSRussian Federation199315101993395ТОМ 39, №5 (1993)7482Copyright © Прайс Д.А., 19931993Прайс Д.А.Price D.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11998

У 3226 больных с идиопатической недостаточностью гормона роста (ГР), включенных в исследование KIGS, проводили сравнительный анализ эпидемиологических факторов и эффективности лечения рекомбинатным ГР в зависимости от наличия или отсутствия родовой травмы. Относительная частота ягодичного предлежания, инструментальных пособий в родах, сниженной балльной оценки по шкале Апгар, неонатальной гипогликемии и встречаемости микрофаллосов была выше в группе с родовой травмой, что проявилось в дальнейшем более тяжелым гипопитуитаризмом и более ранними проявлениями заболевания. Обе группы имели почти однотипную реакцию на терапию ГР. Аналогичное исследование было проведено в группе детей с недостаточностью ГР в сочетании с синдромом пустого турецкого седла, септооптической дисплазией, расщелиной неба, нейросекреторной дисфункцией и секрецией биологически неактивного ГР. Сравнительный анализ проводили с группой детей с идиопатической недостаточностью ГР. Несмотря на различия клинической картины между группами, эффективность лечения ГР была одинаковой. Исследование подтверждает концепцию многофакторной этиологии идиопатической недостаточности ГР. Сравнение с другими группами врожденной недостаточности ГР указывает на то, что осложнения в перинатальном периоде могут возникать вторично по отношению к гипопитуитаризму.

In 3,226 patients with idiopathic growth hormone (GH) deficiency included in the KIGS study, a comparative analysis of epidemiological factors and the effectiveness of treatment with recombinant GH depending on the presence or absence of birth trauma was performed. The relative frequency of gluteal presentation, instrumental AIDS in childbirth, reduced Apgar score, neonatal hypoglycemia and occurrence of microfallos was higher in the group with birth trauma, which was manifested later by more severe hypopituitarism and earlier manifestations of the disease. Both groups had almost the same reaction to GH therapy. A similar study was conducted in a group of children with GH deficiency in combination with empty Turkish saddle syndrome, septooptic dysplasia, cleft palate, neurosecretory dysfunction and secretion of biologically inactive GH. The comparative analysis was carried out with a group of children with idiopathic insufficiency of GH. Despite the differences in the clinical picture between the groups, the effectiveness of treatment of GH was the same. The study confirms the concept of multifactorial etiology of idiopathic gr insufficiency. Comparison with other groups of congenital insufficiency of GH indicates that complications in the perinatal period may occur secondary to hypopituitarism.

классификацияидиопатическая недостаточностьгормон ростаклиническая картинаэффективность леченияclassificationgrowth hormoneidiopathic insufficiencyclinical featuresefficacy of therapyReferencesRona R. J., Tanner J. М. // Arch. Dis. Child.- 1977.- Vol. 52.- P. 197-208.Rona R. J., Tanner J. М. // Arch. Dis. Child.- 1977.- Vol. 52.- P. 197-208.Albertsson-Wilkand K., Niklasson A., Karlberg P. // Acta paediat. scand.- 1990.- Suppl. 370.- P. 115-120.Albertsson-Wilkand K., Niklasson A., Karlberg P. // Acta paediat. scand.- 1990.- Suppl. 370.- P. 115-120.International Board, Kabi International Growth Study>Parental heights of children with idiopathic growth hormone deficiency: analysis from the Kabi International Growth Study // Ibid.- 1989.- Suppl. 356.- P. 178-180.International Board, Kabi International Growth Study>Parental heights of children with idiopathic growth hormone deficiency: analysis from the Kabi International Growth Study // Ibid.- 1989.- Suppl. 356.- P. 178-180.Bjerre P., Gyldensted C., Riishede J., Lindholm J. // Acta neurol. scand.- 1982.- Vol. 66.- P. 82-92.Bjerre P., Gyldensted C., Riishede J., Lindholm J. // Acta neurol. scand.- 1982.- Vol. 66.- P. 82-92.Bjerre P. // Ibid.- 1990,- Suppl. 130.- P. 1-25.Bjerre P. // Ibid.- 1990,- Suppl. 130.- P. 1-25.Surtees R. A. H., Adams J., Price D. A. et al. // Horm. Res.- 1987. -Vol. 28.- P. 5-12.Surtees R. A. H., Adams J., Price D. A. et al. // Horm. Res.- 1987. -Vol. 28.- P. 5-12.Pocecco M., de-Campo C., Marinoni S. et al. // Helv. paediat. Acta.- 1989.- Vol. 43.-P. 295-301.Pocecco M., de-Campo C., Marinoni S. et al. // Helv. paediat. Acta.- 1989.- Vol. 43.-P. 295-301.Scire G., Cianfarani G. L. et al. // Europ. J. Pediat.- 1987.- Vol. 147.- P. 665-666.Scire G., Cianfarani G. L. et al. // Europ. J. Pediat.- 1987.- Vol. 147.- P. 665-666.Delcros B., Campagne D., Bratos M. et al. // Ann. Pediat.- 1988.-Vol. 35.- P. 123-128.Delcros B., Campagne D., Bratos M. et al. // Ann. Pediat.- 1988.-Vol. 35.- P. 123-128.Stanhope R., Adlard P. // Develop. Med. Child Neurol.- 1987.- Vol. 29.- P. 397-399.Stanhope R., Adlard P. // Develop. Med. Child Neurol.- 1987.- Vol. 29.- P. 397-399.Shuman D. I., Martinez C. R., Bercu В. B., Root A. W. // J. Pediat.- 1986.-Vol. 108.-P. 540-544.Shuman D. I., Martinez C. R., Bercu В. B., Root A. W. // J. Pediat.- 1986.-Vol. 108.-P. 540-544.Pellini C., di-Natale B., De-Angelis R. et al.//Europ. J. Pediat.- 1990.- Vol. 149.- P. 536-541.Pellini C., di-Natale B., De-Angelis R. et al.//Europ. J. Pediat.- 1990.- Vol. 149.- P. 536-541.Maghnie M., Triulzi F., Larizza D. et al. // Pediat. Radiol.- 1990.- Vol. 30.- P. 229-235.Maghnie M., Triulzi F., Larizza D. et al. // Pediat. Radiol.- 1990.- Vol. 30.- P. 229-235.Kikuchi K., Fujisawa I., Momoi T. et al. // J. clin. Endocr.- 1987.- Vol. 67.- P. 817-823.Kikuchi K., Fujisawa I., Momoi T. et al. // J. clin. Endocr.- 1987.- Vol. 67.- P. 817-823.Maghnie M., Triulzi F., Larizza D. et al. // Ibid.- 1991.- Vol. 73.- P. 79-83.Maghnie M., Triulzi F., Larizza D. et al. // Ibid.- 1991.- Vol. 73.- P. 79-83.Rush J. A., Bajandas F. I. // Amer. J. Ophthal.- 1978.- Vol. 86.- P. 202-205.Rush J. A., Bajandas F. I. // Amer. J. Ophthal.- 1978.- Vol. 86.- P. 202-205.Hoyt VF. F., Kaplan S. L., Grumbach M. M. et al. // Lancet.- 1970.- Vol. 1.- P. 893-894.Hoyt VF. F., Kaplan S. L., Grumbach M. M. et al. // Lancet.- 1970.- Vol. 1.- P. 893-894.Brook C. G. D., Sanders M. D., Hoare R. D. // Brit. med. J.- 1972.- Vol. 3.- P. 811-812.Brook C. G. D., Sanders M. D., Hoare R. D. // Brit. med. J.- 1972.- Vol. 3.- P. 811-812.Rudman D., Davis T., Priest J. H. et al. // J. Pediat.- 1978.- Vol. 93.- P. 378-382.Rudman D., Davis T., Priest J. H. et al. // J. Pediat.- 1978.- Vol. 93.- P. 378-382.Roitman A., Laron Z. // Arch. Dis. Child.- 1978.- Vol. 53.- P. 952-955.Roitman A., Laron Z. // Arch. Dis. Child.- 1978.- Vol. 53.- P. 952-955.Spiliotis B., August G., Hung W. et al. // J. A. M. A.- 1984.- Vol. 251.- P. 2223-2230.Spiliotis B., August G., Hung W. et al. // J. A. M. A.- 1984.- Vol. 251.- P. 2223-2230.Bercu В. B., Diamond F. 11 Clin. Endocr. Metab.- 1986.- Vol. 15.- P. 537-590.Bercu В. B., Diamond F. 11 Clin. Endocr. Metab.- 1986.- Vol. 15.- P. 537-590.Bercu В. В. // Pediatric Endocrinology / Ed. F. Lifshitz.- 2-d Ed.- New York, 1990.- P. 43-60.Bercu В. В. // Pediatric Endocrinology / Ed. F. Lifshitz.- 2-d Ed.- New York, 1990.- P. 43-60.Rudman D., Kutner M. H., Blackston R. D. et al. // J. clin. Endocr.- 1979.- Vol. 49.- P. 92-99.Rudman D., Kutner M. H., Blackston R. D. et al. // J. clin. Endocr.- 1979.- Vol. 49.- P. 92-99.Hayek A., Peake G. Т. // J. Pediat.-1981.-Vol. 99.- P. 868-872.Hayek A., Peake G. Т. // J. Pediat.-1981.-Vol. 99.- P. 868-872.Frazer T., Gavin J. R., Daughaday VF. H. et al. // Ibid.- 1982.- Vol. 101.- P. 12-15.Frazer T., Gavin J. R., Daughaday VF. H. et al. // Ibid.- 1982.- Vol. 101.- P. 12-15.Kowarski A. A., Schneider J., Ben-Galim E., Daughaday W. Н. // J. clin. Endocr.- 1983.-Vol. 57.- P. 461 464.Kowarski A. A., Schneider J., Ben-Galim E., Daughaday W. Н. // J. clin. Endocr.- 1983.-Vol. 57.- P. 461 464.LaFranchi S., Hanna С. E., Jeden B. // Amer. J. Dis. Child.- 1984.- Vol. 138.-P. 23-27.LaFranchi S., Hanna С. E., Jeden B. // Amer. J. Dis. Child.- 1984.- Vol. 138.-P. 23-27.Tokuhiro E., Dean H. J., Friesen H. G., Rudman D. // J. clin. Endocr.- 1984.- Vol. 58.-P. 549-554.Tokuhiro E., Dean H. J., Friesen H. G., Rudman D. // J. clin. Endocr.- 1984.- Vol. 58.-P. 549-554.Igrashi N., Minami S., Kajiwara S., Sato T. // Acta paediat. jap – 1987.- Vol. 29.- P. 269-276.Igrashi N., Minami S., Kajiwara S., Sato T. // Acta paediat. jap – 1987.- Vol. 29.- P. 269-276.Bright G. M., Rogol A. D., Johanson A. J., Blissard R. M. // Pediatrics.- 1983.- Vol. 71.- P. 576-580.Bright G. M., Rogol A. D., Johanson A. J., Blissard R. M. // Pediatrics.- 1983.- Vol. 71.- P. 576-580.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.