<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl20004617-9</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-10678</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клиническая эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Эпидемиология йоддефицитных заболеваний в республике Тыва по результатам скрининга врожденного гипотиреоза</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Epidemiology of iodine deficiency diseases in the Republic of Tuva according to the results of screening for congenital hypothyroidism</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Осокина</surname><given-names>И. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Osokina</surname><given-names>I. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Medical Research Institute for Northern Problems, Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2000</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>12</month><year>2000</year></pub-date><volume>46</volume><issue>1</issue><issue-title>ТОМ 46, №1 (2000)</issue-title><fpage>7</fpage><lpage>9</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Осокина И.В., 2000</copyright-statement><copyright-year>2000</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Осокина И.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Osokina I.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/10678">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/10678</self-uri><abstract><p>Неонатальный скрининг на гипотиреоз, помимо своих главных целей — раннего выявления и лечения врожденного гипотиреоза, может быть также использован для анализа состояния йоддефицитных заболеваний на уровне популяции и оценки выраженности йодного дефицита.</p><p>Цель данного исследования заключалась в том, чтобы оценить значимость проблемы йоддефицитных заболеваний в различных районах Республики Тыва на основании анализа результатов скрининга врожденного гипотиреоза. Использование критериев диагностики йоддефицита по неонатальному ТТГ не требовало дополнительных финансовых затрат, так как программа скрининга врожденного гипотиреоза функционирует в республике с 1995 г. Определение содержания ТТГ в цельной крови новорожденных (метод сухого пятна) проводится с использованием иммунодиагностической системы "Дельфия" в лаборатории медико-биологических проблем при Минздраве Республики Тыва в Кызыле. Нами были проанализированы значения ТТГу 8427 новорожденных, родившихся в период с 01.06.95 по 01.09.98. Проведенный анализ частотного распределения неонатального ТТГ позволил оценить выраженность йоддефицитных заболеваний в различных районах Республики Тыва и выявить области тяжелого йодного дефицита, расположенные на западе республики. В целом по Тыве частота уровней ТТГ в крови более 5 мЕД/л составила 43,2%, что соответствует тяжелой степени йодной недостаточности. Частота транзиторного гипотиреоза (ТТГ выше 25 мЕД/л) в Республике Тыва составляет 5,36%, это в 30 раз больше, чем в Европе. Исследование показало, что требуется принятие экстренных мер для ликвидации тяжелого йодного дефицита в Тыве.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Besides detection and treatment of congenital hypothyrosis, neonatal screening for hypothyrosis can be used for analysis of iodine deficiencies at the population level and for evaluating the severity of iodine deficiency.</p><p>We evaluated the significance of iodine deficiency diseases in various regions of the Tyva Republic by the results of screening for congenital hypothyrosis. Use of criteria for diagnosis of iodine deficiency (neonatal TTH) required no extra expenses, because the congenital hypothyrosis screening program has been functioning in the Republic since 1995. TTH was measured in whole neonatal blood by the dry spot method using Delphia immunodiagnostic system at Department of Biomedical Problems, Ministry of Health of Republic of Tyva, in the town of Kyzyl. We analyzed TTH in 8427 newborns born from June 1, 1995 to September 1, 1998.</p><p>Analysis of the incidence of neonatal TTH demonstrated the severity of iodine deficiencies in various regions of the Republic and the areas of severe iodine deficiency at the West. For the entire Tyva, blood TTH levels under 5 microunits/liter was 43.2%, which corresponds to severe iodine deficiency. The incidence of transitory hypothyrosis (TTH 25 microunits/liter and higher) in the Republic is 5.36%, which is 30 times higher than in Europe. Therefore, urgent measures are to be taken to liquidate severe iodine deficiency in Tyva.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>скрининг врожденного гипотиреоза</kwd><kwd>йоддефицит</kwd><kwd>Республика Тыва</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>screening for congenital hypothyroidism</kwd><kwd>iodine deficiency</kwd><kwd>Tyva Republic</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Уровень тиреотропного гормона (ТТГ) в крови новорожденных является объективным отражением существующего йодного дефицита. Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) и Международного совета по контролю за йоддефицитными заболеваниями (ICCIDD), мониторинг уровней ТТГ, проводимый в рамках программы скрининга врожденного гипотиреоза, может быть использован для анализа распространенности йоддефицитных заболеваний в популяции, оценки степени выраженности йодного дефицита и эффективности программ его профилактики [1—8].</p><p>Программы скрининга врожденного гипотиреоза и мониторинга за йоддефицитом имеют различные критерии уровней ТТГ. Значения ТТГ 20—25 мЕД/л цельной крови обычно используются как пороговые для скрининга врожденного гипотериоза. При эпидемиологических исследованиях йоддефицитных заболеваний за пороговое значение принят уровень ТТГ 5 мЕД/л цельной крови. G. Maberly и соавт. [6, 9] показали, что частота встречаемости новорожденных с ТТГ в пятнах крови более 5 мЕД/л может служить достоверным эпидемиологическим показателем йодной недостаточности и коррелирует с частотой заболеваемости зобом и содержанием йода в моче у лиц данной популяции. По частоте случаев увеличения уровня ТТГ в цельной крови более 5 мЕД/л при проведении неонатального скрининга можно судить о напряженности йодного дефицита. Согласно классификации, предложенной 1CCIDD и ВОЗ, при адекватном йодном обеспечении частота случаев повышения уровня ТТГ более 5 мЕД/л не превышает 3%, при легкой йодной недостаточности этот показатель соответствует 3—19,9%, при йодном дефиците средней тяжести — 20—39,9%, при тяжелом — более 40% [2, 3, 7, 9].</p><p>В 1997 г. нами впервые в Чаа-Хольском районе Республики Тыва был выявлен очаг тяжелой йодной недостаточности.</p><p>Республика Тыва находится в самом центре азиатского материка. Столица республики Кызыл расположена в географическом центре Азии, при слиянии двух главных притоков Енисея — Каа-Хема и Бий-Хема. Население Тывы насчитывает 308,6 тыс. человек; преобладающей нацией являются тувинцы. В республике один из самых высоких в России естественный прирост — 14,3 на 1000 человек. По своему рельефу Тыва — горно-котловинная страна. Горы занимают около 80% ее площади. Горные пики Западных и Восточных Саян достигают высоты 3000—4000 м над уровнем моря.</p><p>Задача данного исследования состояла в том, чтобы оценить степень тяжести йодного дефицита в различных районах Республики Тыва по результатам скрининга врожденного гипотиреоза. Использование критериев диагностики йоддефицита по неонатальному ТТГ не требовало дополнительных финансовых затрат, так как программа скрининга на врожденный гипотиреоз функционирует в Республике Тыва с 1995 г.</p><p>Проведенное исследование позволило оценить выраженность йодного дефицита и значимость проблемы йоддефицитных заболеваний в различных районах республики.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Уровень ТТГ был проанализирован у 8427 новорожденных, родившихся в период с 01.06.95 по 01.09.98 в городах и районах Тывы. В целом по республике охват новорожденных неонатальным скринингом на гипотиреоз в 1997 г. составил 92%, а по Кызылу — 99%.</p><p>Определение содержания ТТГ в цельной крови новорожденных (метод сухого пятна) проводится в Республике Тыва согласно разработанным рекомендациям [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>] с использованием иммунодиагностической системы "Дельфия" (DELFIA Neonatal hTSH kit) в лаборатории медико-биологических проблем (руководитель — канд. мед. наук Л. С. Эрдениева) при Минздраве Республики Тыва в Кызыле. У всех новорожденных на 4—5-й день жизни берут кровь (из пятки), в виде капель наносят на специальную пористую, фильтровальную бумагу. Полученные и высушенные образцы крови направляют в специализированную лабораторию, где проводят определение ТТГ.</p></sec><sec><title>Результаты и их обсуждение</title><p>Анализ показателей ТТГ выше 5 мЕД/л по результатам неонатального скрининга. В целом по республике у новорожденных уровни ТТГ более 5 мЕД/л выявлены с частотой 43,2%, что, согласно международной классификации, соответствует тяжелой степени йодной недостаточности.</p><p>Анализ частоты уровней ТТГ более 5 мЕД/л по данным неонатального скрининга, проведенный с учетом климатогеографических зон проживания, позволил оценить выраженность йодного дефицита в различных районах Республики Тыва. Согласно результатам, приведенным в таблице, можно выделить районы с легкой йодной недостаточностью (частота ТТГ &gt; 5 мЕД/л 3—19,9%); районы с умеренным йодным дефицитом (частота ТТГ &gt; 5 мЕД/л 20—39,9%); районы с тяжелой йодной недостаточностью (частота ТТГ &gt; 5 мЕД/л более 40%).</p><p>Таким образом, неонатальный скрининг на гипотиреоз, помимо своих главных целей — раннего выявления и лечения врожденного гипотиреоза, может быть также использован для анализа состояния йоддефицитных заболеваний на уровне популяции и оценки выраженности йодного дефицита.</p><p>Анализ показателей ТТГ более 25 мЕД/л. Дополнительным критерием оценки тяжести зобной эндемии является частота транзиторно высокого неонатального ТТГ (выше 25 мЕД/л). Среди 8427 обследованных новорожденных на гипотиреоз в Республике Тыва частота значений ТТГ выше 25 мЕД/л составила 5,36%. Для сравнения: этот показатель в Западной Сибири составляет 1,66—2% [4, 5], в Европе [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>] — 0,15—0,2%. Таким образом, в Тыве превалирование транзиторного гипотиреоза у новорожденных почти в 3 раза выше, чем в Западной Сибири, и в 30 раз выше, чем в Европе.</p><p>Следует отметить, что в Тыве у 1 из 19 обследованных новорожденных выявляется транзиторный гипотиреоз (ТТГ выше 25 мЕД/л). При пересчете на 1000 новорожденных частота случаев ТТГ более 25 мЕД/л составляет 53,6.</p><p>Таким образом, поданным неонатального скрининга врожденного гипотиреоза тяжелый йодный</p><p>Анализ результатов скрининга врожденного гипотиреоза в Республике Тыва</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>Район</td><td>Частота ТТГ
&gt; 5 мЕД/л, %</td><td>Частота ТТГ
&gt; 25 мЕД/л, %</td></tr><tr><td>Легкий йодный дефицит</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Пий-Хемский</td><td>15.4</td><td>1,5</td></tr><tr><td>Овюрский</td><td>15.3</td><td>2.7</td></tr><tr><td>Тандинский</td><td>19.1</td><td>2.9</td></tr><tr><td>Тес-Хемский</td><td>16,8</td><td>4.9</td></tr><tr><td>Умеренный йодный дефицит</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Монгун-Тайгинский</td><td>33,3</td><td>4.2</td></tr><tr><td>Тоджинский</td><td>29.2</td><td>5,1</td></tr><tr><td>Каа-Хемский</td><td>24,8</td><td>6,7</td></tr><tr><td>Кызыльский</td><td>25</td><td>3,2</td></tr><tr><td>Тяжелый йодный дефицит</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Улуг-Хемский</td><td>74.6</td><td>15.2</td></tr><tr><td>Сут-Хольский</td><td>55.9</td><td>12,9</td></tr><tr><td>Барум-Хемчикский</td><td>53,4</td><td>10.1</td></tr><tr><td>Бай-Тайгинский</td><td>40,4</td><td>10,6</td></tr><tr><td>Дзун-Хемчинский</td><td>59,1</td><td>5,7</td></tr><tr><td>Чаа-Хольский</td><td>66,6</td><td>6.9</td></tr><tr><td>Чеди-Хольский</td><td>55,6</td><td>8.5</td></tr><tr><td>В среднем по республике</td><td>43,2</td><td>5.36</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>дефицит отмечается на западе Республики Тыва в Тувинской котловине в долинах рек Улуг-Хем, Хемчик и Енисей. Здесь также наблюдается высокая частота транзиторного и врожденного гипотиреоза. Умеренный йодный дефицит выявлен в центральных и восточных районах Тывы (см. рисунок), легкий йодный дефицит — лишь в 4 районах на юге республики.</p></sec><sec><title>Выводы</title></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Герасимов Г. А., Гутекунст Р. // Пробл. эндокринол. — 1992. № 6. С. 26-27.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Герасимов Г. А., Гутекунст Р. // Пробл. эндокринол. — 1992. № 6. С. 26-27.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Касаткина Э. П. // Там же. — 1997. — № 3. — С. 3—8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Касаткина Э. П. // Там же. — 1997. — № 3. — С. 3—8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Касаткина Э. П.. Шилин Д. Е., Ибрагимова Г. В. и др. // Там же. — № 4. — С. 3—7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Касаткина Э. П.. Шилин Д. Е., Ибрагимова Г. В. и др. // Там же. — № 4. — С. 3—7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Скрининг программа ранней диагностики и лечения врожденного гипотиреоза у детей: Метод, рекомендации / Под ред. И. И. Дедова. — М., 1996.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Скрининг программа ранней диагностики и лечения врожденного гипотиреоза у детей: Метод, рекомендации / Под ред. И. И. Дедова. — М., 1996.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Суплотова Л. А. Эпидемиология йоддефицитных заболеваний в различных климатогеографических районах Западной Сибири: Автореф. дис. ...д-ра мед. наук. — М., 1997.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Суплотова Л. А. Эпидемиология йоддефицитных заболеваний в различных климатогеографических районах Западной Сибири: Автореф. дис. ...д-ра мед. наук. — М., 1997.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Суплотова Л. А., Губина В. В., Карнаух Ю. Б. и др. // Пробл. эндокринол. — 1998. — № I. — С. 19—21.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Суплотова Л. А., Губина В. В., Карнаух Ю. Б. и др. // Пробл. эндокринол. — 1998. — № I. — С. 19—21.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dunn J., Van der Haar F. // A Practical Guide to the Correction of Iodine Deficiency. WHO/UNICEF Techn. Manual. — 1990. N 3. P. 20-25.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dunn J., Van der Haar F. // A Practical Guide to the Correction of Iodine Deficiency. WHO/UNICEF Techn. Manual. — 1990. N 3. P. 20-25.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gerasimov G. // IDD Newsletter. — 1998. — vol. 14, N 1. — P. 1-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gerasimov G. // IDD Newsletter. — 1998. — vol. 14, N 1. — P. 1-5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Maberly G. F. // Asia—Oceania Congress of Endocrinology. 9th. — Jakarta, 1990.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maberly G. F. // Asia—Oceania Congress of Endocrinology. 9th. — Jakarta, 1990.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
