<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl20055137-10</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-10784</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клиническая эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Комбинированная терапия сахарного диабета типа 2</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Combined therapy for type 2 diabetes mellitus</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Смирнова</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Smirnova</surname><given-names>О. М.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">dr_smr@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;ГУ Эндокринологический научный центр РАМН&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Endocrinology Research Cenre&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2005</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>06</month><year>2005</year></pub-date><volume>51</volume><issue>3</issue><issue-title>ТОМ 51, №3 (2005)</issue-title><fpage>7</fpage><lpage>10</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Смирнова О.М., 2005</copyright-statement><copyright-year>2005</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Смирнова О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Smirnova О.М.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/10784">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/10784</self-uri><abstract><p>Развитию сахарного диабета предшествует ряд стадий нарушения толерантности к углеводам. От состояния нормы через стадию нарушения толерантности к глюкозе, развитие сахарного диабета типа 2, осложнений диабета заболевание приводит к смерти. При таком понимании болезни возникает вопрос: возможна ли профилактика сахарного диабета и его осложнений? В отношении сахарного диабета 2 типа можно ответить утвердительно. Первичная профилактика болезни подразумевает воздействие до начала болезни; наличие специфической мишени, т. е. этиологической детерминанты; продолжение эффекта после прекращения терапии.Опубликованы результаты многих исследований, которые убедительно доказали, что медикаментозные и немедикаментозные воздействия могут препятствовать переходу стадии нарушения толерантности к глюкозе в сахарный диабет.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The development of diabetes is preceded by a number of stages of impaired carbohydrate tolerance. From the state of normal through the stage of impaired glucose tolerance, the development of type 2 diabetes mellitus, diabetes complications, the disease leads to death. With this understanding of the disease, the question arises: is it possible to prevent diabetes and its complications? With regard to type 2 diabetes, the answer is yes. Primary disease prevention involves exposure before the onset of the disease; the presence of a specific target, i.e., an etiological determinant; continued effect after discontinuation of therapy.The results of many studies have been published, which convincingly proved that drug and non-drug effects can prevent the transition of the stage of impaired glucose tolerance into diabetes mellitus.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>нарушение толерантности к глюкозе</kwd><kwd>предиабет</kwd><kwd>профилактика</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>diabetes</kwd><kwd>impaired glucose tolerance</kwd><kwd>prediabetes</kwd><kwd>prevention</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Сахарный диабет (СД) является одним из наиболее распространенных эндокринных заболеваний. Сегодня стало очевидным, что прогноз ВОЗ, предполагавшей, что к 2025 г. число больных СД в мире составит 300 млн человек, будет превышен. Социальное значение СД возрастает в течение последних десятилетий в связи с угрожающим увеличением частоты заболеваемости, тяжестью осложнений, высокой стоимостью лечения, существенным сокращением продолжительности жизни пациентов и возрастающей смертностью [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Установлено, что развитие СД существенно сокращает продолжительность жизни, причем чем моложе возраст, в котором дебютирует заболевание, тем на большее число лет сокращается продолжительность жизни [2, 3].</p><p>Развитию СД предшествует ряд стадий нарушения толерантности к углеводам. Так, если жизнь пациента представить в виде стрелки (рис. 1), то видно, что от состояния нормы через стадию нарушения толерантности к глюкозе (НТГ), развитие СД типа 2 (СД2), осложнений диабета заболевание приводит к смерти. При таком понимании болезни возникает вопрос: возможна ли профилактика СД и его осложнений? В отношении СД2 можно ответить утвердительно. Первичная профилактика болезни подразумевает воздействие до начала болезни; наличие специфической мишени, т. е. этиологической детерминанты; продолжение эффекта после прекращения терапии.</p><p>Опубликованы результаты многих исследований, которые убедительно доказали, что медикаментозные и немедикаментозные воздействия могут препятствовать переходу стадии НТГ в СД2.</p><sec><title>Возможность профилактики СД2 подтверждена следующими исследованиями:</title><p>В исследовании Da Qing отмечено снижение частоты развития СД2 у лиц с НТГ под действием диеты и физической нагрузки на 42%, в Finnish Diabetes Prevention Study (DPS) — на 58%, в Diabetes Prevention Programme — на 58%.</p><p>Установлено также снижение риска развития СД2 у лиц с НТГ при назначении следующих фармакологических препаратов: метформина (DPP) — на 31%, акарбозы (Stop NIDDM) — на 25%, орли- стата (XENDOS) — на 37%, троглитазона (TRIPOD) - на 55%.</p><p>После того как диабет манифестировал, необходимо безотлагательно начать лечение, используя весь арсенал средств. Лечение должно быть патогенетически оправданным. Основными звеньями патогенеза в развитии СД2 являются инсулиноре- зистентность, нарушение секреции инсулина и избыточная продукция глюкозы печенью (рис. 2).</p><p>Результаты многолетнего британского исследования UKPDS показали, что главными факторами риска прогрессирования сосудистых осложнений СД являются гипергликемия, гипертония и нарушения липидного спектра. Это позволило сформулировать понятия консервативной и интенсивной стратегии лечения диабета (рис. 3).</p><p>Консервативная стратегия предусматривает монотерапию диетой или в случае необходимости добавление пероральных препаратов в течение 1-го года. Главная ее цель — ликвидация острых симптомов заболевания.</p><p>Интенсивная стратегия — это агрессивная терапевтическая стратегия медикаментозного вмешательства немедленно после установления диагноза СД2. Главная ее цель — быстрое снижение гипергликемии и содержания НЬА1С до необходимых значений, чтобы свести к минимуму риск как острых, так и хронических осложнений СД.</p><p>Современные тенденции в лечении СД предусматривают раннюю диагностику заболевания, возможно, на стадии НТГ, поскольку имеется реальная возможность предотвратить развитие или значительно отдалить манифестацию заболевания. После манифестации необходимо стремиться к достижению целевых значений гликемии в самые короткие сроки, т. е. использовать интенсивную (агрессивную) стратегию лечения. Необходимо применять нефармакологические (диета, дозированная физическая нагрузка, контроль массы тела) и фармакологические (пероральные сахароснижающие препараты) средства на стадии НТГ, использовать комбинированную терапию на ранних этапах заболевания для многосторонней коррекции метаболических нарушений и весь арсенал сахароснижающих средств, включая инсулинотера- пию, как можно раньше и в достаточных дозах.</p><p>Все препараты, которые применяют для лечения СД2, влияют либо на секреторный ответ 0-клетки, т. е. являются секретогенами, либо на инсулиноре- зистентность, способствуя усилению поглощения глюкозы периферическими тканями или уменьшая всасывание глюкозы из кишечника. К секретоге- нам относятся производные сульфонилмочевины (манинил, амарил, диабетон и др.) и глитиниды, вещества не являющиеся производными сульфонилмочевины, но действующие на 0-клетки схожим образом. К ним относятся репаглинид (производное бензойной кислоты) и старликс (производное D-фенилаланина). Это короткодействующие препараты иначе называют прандиальными регуляторами. Для преодоления инсулинорезистентности используют бигуаниды (метформин) и тиазолидиндионы (актос, авандия). Для снижения поступления глюкозы из кишечника используют ингибитор сс-глюкозидаз — акарбозу (глюкобай).</p><p>Таблица 1. Целевые значения гликемии (в ммоль) для больных СД2</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Здоровые</td><td>Компенсация</td><td>Декомпенсация</td></tr><tr><td>НЬ А1с, %</td><td>&lt; 6,5</td><td>6,5-7,0</td><td>&gt; 7,0</td></tr><tr><td>Самоконтроль глюкозы</td><td></td></tr><tr><td>крови натощак</td><td>&lt; 5,5</td><td>5,5-6,5</td><td>&gt; 6,5</td></tr><tr><td>Постпрандиальный</td><td></td></tr><tr><td>уровень глюкозы</td><td>&lt; 7,5</td><td>7,5-9,0</td><td>&gt; 9,0</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>О/ /о</p><p>Все лечебные мероприятия должны быть направлены на достижение целевых значений гликемии, представленных в табл. 1 [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Достижению хорошего метаболического контроля могут препятствовать многие факторы. Среди них наиболее важными являются прогрессирующее нарастание гипергликемии, связанное с угасанием секреторного ответа; ограниченные возможности монотерапии (наличие 2 эндокринных дефектов, дополнительных побочных действий используемых препаратов, невозможности приостановить прогрессирование болезни); субоптимальная комплаентность в лечении (в связи с необходимостью назначения нескольких препаратов). Все это приводит к выводу о необходимости раннего начала комбинированной терапии СД препаратами разнонаправленного действия.</p><p>Проведенные в разных странах сравнительные исследования эффективности сахароснижающей терапии при использовании монотерапии убедительно доказали, что с нарастанием срока заболевания количество пациентов, имеющих удовлетворительную компенсацию, неуклонно уменьшается даже при использовании инсулинотерапии (рис. 4). Для решения возникшей проблемы следует прибегнуть к комбинированной терапии.</p><p>Комбинированная терапия — использование в случае неэффективности монотерапии первым сахароснижающим препаратом, назначенным в максимальной дозе, сочетания препаратов разных групп. Комбинированную терапию назначают в случае неэффективности монотерапии первым сахароснижающим препаратом. К максимальной дозе первого препарата добавляют другое лекарственное средство. Возможно сочетание 3 препаратов, если терапия максимальными дозами 2 предшествующих препаратов неэффективна.</p><p>При этом возникает ряд важных вопросов, на которые необходимо ответить. Во-первых, целесообразно ли сочетание сахароснижающих препаратов? Во-вторых, когда по срокам необходимо начинать комбинированную терапию? И, наконец, какие сочетания препаратов оптимальны? Важным аспектом, кроме всего прочего, является и стоимость лечения. На первый поставленный вопрос дан однозначный ответ — комбинированная терапия препаратами разнонаправленного действия доказала свою высокую эффективность. Бессмысленным представляется лишь сочетание 2 препаратов, относящихся к группе секретогенов. Поскольку эти препараты действуют через рецепторы сульфо- нилмочевины, при их введении возможна активация секреции инсулина р-клетками лишь одним из них. В отношении препаратов периферического действия доказано, что их сочетание между собой возможно, поскольку их механизмы действия различны. Более того, установлено, что метформин действует преимущественно на печень, а тиазолидиндионы — на мышцы и жировую ткань. Акарбо- за, "работающая" только в кишечнике, не мешает ни одному из указанных препаратов.</p><p>Тактика комбинированной терапии такова: при проведении монотерапии первым сахароснижающим препаратом увеличивают его дозу до максимальной. При неэффективности добавляют к нему препарат другой группы в среднетерапевтической дозе. При недостаточной эффективности комбинации увеличивают дозу второго препарата до максимальной. Возможна комбинация 3 препаратов, если максимальные дозы предшествующих неэффективны.</p><p>Начать комбинированную терапию следует довольно рано, однако к этому должны быть определенные показания. Таким показанием, безусловно, является невозможность достижения целевых значений гликемии одним из препаратов, с которого начато лечение. В этом случае комбинированная терапия позволяет максимизировать эффективность для достижения почти нормального контроля; минимизировать побочные действия за счет низкой дозировки; представляет собой более общий подход к лечению метаболического синдрома.</p><p>Возможны различные комбинации препарата. Наиболее часто употребляемыми являются следующие: секретогены + метформин + тиазолидиндионы + акарбоза; инсулинотерапия + секретогены + метформин + тиазолидиндионы + акарбоза.</p><p>Необходимо напомнить, что при наличии относительного дефицита инсулина применение препаратов периферического действия требует обязательного назначения секретогенов, поскольку их действие проявляется в том случае, если в крови имеется достаточно инсулина эндогенного или экзогенного происхождения. Преимущество бигуанидов при лечении СД2 заключается в том, что они способствуют снижению массы тела, не вызывают гипогликемий, не изменяют уровень инсулина плазмы и несколько снижают содержание триглицеридов и липопротеидов низкой плотности; могут снижать аппетит.</p><p>Таблица 2. Сравнительный анализ эффективности комбинированной терапии первым сахароснижающим препаратом у больных СД2</p><table-wrap id="table-2"><table><tbody><tr><td>Схема лечения</td><td>Снижение уровня НЬ А1с, %</td><td>Уменьшение гликемии натощак, ммоль/л</td></tr><tr><td>Препарат СМ + метформин</td><td>~1,7</td><td>-3,6</td></tr><tr><td>Препарат СМ + троглитазон</td><td>-0,7-1,8</td><td>-3,0</td></tr><tr><td>Препарат СМ + акарбоза</td><td>-1,3</td><td>-2,2</td></tr><tr><td>Репаглинид + метформин</td><td>-1,4</td><td>~2,2</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Примечание. СМ — сульфанилмочевина.</p><p>Раздельная комбинация метформин (М)+глибенкламид( Г)</p><p>Сравнительная эффективность разных вариантов комбинированной терапии представлена в табл. 2.</p><p>Особое место в лечении СД2 занимают комплексные сахароснижающие препараты, в состав которых входят секретогены и препараты периферического действия: глибомет (метформин + гли- бенкламид), метаглип (метформин + глипизид).</p><p>В отечественной клинической практике наиболее широко применяется и хорошо себя зарекомендовал глибомет (фирма "Берлин-Хеми"). Глибомет — фиксированная комбинация 2,5 мг глибенкламида и 400 мг метформина гидрохлорида. Способ применения и дозы: начальная доза — 1 таблетка в день перед едой или во время еды с постепенным пошаговым подбором дозы; оптимальная дозировка — по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером); максимальная суточная доза — 5 таблеток в сутки.</p><p>Мы провели изучение эффективности глибомета при лечении 15 больных СД2. Через 12 нед от начала приема препарата отмечено достоверное снижение уровня НЬА1С с 9,7 ± 1,6 до 6,9 ± 0,4%. Достоверно снизились гликемия натощак и среднесуточная гликемия [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Интересные данные получены группой авторов [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>] по оценке эффективности и стоимости лечения у больных СД2. В данной работе при использовании глибомета по сравнению с раздельной комбинацией и монотерапией были достигнуты достоверно лучший метаболический контроль, а также, по мнению самих пациентов, более высокое качество жизни (рис. 5). При этом коэффициенты затраты/эффективность и затраты/ полезность оказались самыми низкими в группе лиц, получавших глибомет, и самыми высокими при применении глибенкламида и метформина раздельно: 906 и 3767, 3724 и 20 762 соответственно [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. При этом суммарные дозы препаратов и степень снижения уровня НЬА1С существенно различались. На основании полученных данных были сделаны важные выводы: пациенты, получающие глибомет, значительно реже пропускали прием препарата; у больных, принимающих глибомет, затраты на достижение хорошего и удовлетворительного контроля были наименьшими.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Достижение целевых значений гликемии в соответствии с рекомендациями ВОЗ и Европейской группы по политике в лечении СД является не только необходимостью, но и обязанностью врача- диабетолога. Для достижения этих целей в нашем распоряжении имеются высокоэффективные комбинированные препараты, удобные для приема и доступные каждому пациенту. Разумеется, их следует назначать при наличии определенных показаний. Начинать комбинированную терапию необходимо как можно раньше, ориентируясь на уровень НЬА1с. Невозможность достижения в некоторых случаях целевых значений гликемии не освобождает врача от необходимости хотя бы попытаться это сделать, особенно в отношении пациентов, находящихся в дебюте заболевания.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию: Руководство для врачей. -М., 1998.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию: Руководство для врачей. -М., 1998.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И.И., Шестакова М.В., Максимова М.А. Федеральная целевая программа "Сахарный диабет": Метод, рекомендации. -М., 2002. -С. 21.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Дедов И.И., Шестакова М.В., Максимова М.А. Федеральная целевая программа "Сахарный диабет": Метод, рекомендации. -М., 2002. -С. 21.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет. -М., 2003.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет. -М., 2003.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Соловьева О.Е., Горелышева В.А., Смирнова О.М.//Сахарный диабет. -2003. -№ 1. -С. 36-38.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Соловьева О.Е., Горелышева В.А., Смирнова О.М.//Сахарный диабет. -2003. -№ 1. -С. 36-38.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Тюрина И.В., Воробьев П.А. и др.//Пробл. Стандарт. Здравоохр. -2003. -№ 8. -С. 36-40.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Тюрина И.В., Воробьев П.А. и др.//Пробл. Стандарт. Здравоохр. -2003. -№ 8. -С. 36-40.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Экономическая оценка эффективности лекарственной терапии (фармакоэкономический анализ)/Под ред. П.А. Воробьева. - М., 2000.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Экономическая оценка эффективности лекарственной терапии (фармакоэкономический анализ)/Под ред. П.А. Воробьева. - М., 2000.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
