Обследовано 25130 новорожденных, что составляет 91% от всех живорожденных в Красноярском крае. Для выявления гипотиреоза уровни TTH измеряли в сухих пятнах крови на специальных бумажных фильтрах с использованием диагностического набора Delfia в соответствии с инструкциями производителя. Гипертиротропинемия была обнаружена в 3,76% всех исследованных образцов (первичные положительные результаты скрининга), но последующие осмотры новорожденных с подозрением на щитовидную железу подтвердили врожденный гипотиреоз только у 6 пациентов, или 0,99% всех детей, обследованных повторно. В 99,01% случаев выявленная гипертиротропинемия носила временный характер. Согласно результатам скрининга новорожденных, частота врожденного гипотиреоза составила 1 на 4134 новорожденных. Врожденный гипотиреоз чаще всего подтверждается в тех случаях, когда первичная положительная величина ТТГ превышает 100 ед / мл. При более низких уровнях TTH вероятность подтверждения диагноза была ниже, хотя и не исключалась.
A total of 25130 newborns were examined, which was 91% of all babies born alive in the Krasnoyarsk region. For detecting hypothyrosis, TTH levels were measured in dry blood stains on special paper filters using Delfia diagnostic kit in accordance with the manufacturer’s instructions. Hyperthyrotropinemia was detected in 3.76% of all samples examined (primary positive results of screening), but subsequent examinations of newborns with suspected thyroid insufficiency confirmed congenital hypothyrosis in only 6 patients, or 0.99% of all infants examined repeatedly. In 99.01% of cases the detected hyperthyrotropinemia was transitory. According to the findings of neonatal screening, the incidence of congenital hypothyrosis was 1 per 4134 newborns. Congenital hypothyrosis is most often confirmed in cases with the primary positive value of TTH higher than 100 pU/ml. At lower TTH levels the probability of the diagnosis validation was lower, although not ruled out
Актуальность проблемы врожденного гипотиреоза определяется распространенностью заболевания, первостепенной ролью тиреоидных гормонов в процессах формирования и созревания нервной системы плода и ребенка, а также их определяющим значением в развитии и поддержании функциональных систем и органов человеческого организма. В связи с трудностями клинической диагностики гипотиреоза ведущая роль отводится гормональному исследованию, в том числе неонатальному скринингу, проведение которого позволяет в ранние сроки диагностировать заболевание и своевременно начать заместительную терапию [2, 4—6, 8, 11].
Наиболее значимым маркером тиреоидной недостаточности является уровень тиреотропного гормона (ТТГ) в крови [3—6, 9]. У новорожденных в первые часы и дни жизни концентрация ТТГ существенно изменяется. Во время родов выброс ТТГ резко повышается, достигая максимальных значений на 30-й минуте. В ближайшие 24 ч уровень ТТГ быстро снижается и в последующие 2 дня уменьшается до 10 мкЕД/мл. К 3—4-му дню жизни содержание ТТГ в крови доношенных детей стабилизируется, устанавливаются нормальные гипофизарно-тиреоидные взаимоотношения [
Анализ содержания ТТГ в пятнах крови широко используется для диагностики неонатального гипотиреоза, частота которого в большинстве развитых стран мира составляет примерно 1 случай на 4000 новорожденных [3, 8—11]. В Российской Федерации данные о результатах неонатального скрининга на гипотиреоз немногочисленны [2, 7]. В Красноярском крае скрининг на врожденный гипотиреоз проводится с 1994 г. на базе Краевого центра медико-генетического консультирования.
Цель данной работы — анализ первых результатов неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз с определением распространенности данной патологии на территории Красноярского края.
За 1995 г. обследовано 25 130 новорожденных, что составило 91% от числа родившихся живыми в Красноярском крае. Взятие крови из пятки или большого пальца стопы осуществляли на специальный бланк в возрасте 4—6 сут у доношенных детей и 10—11 сут у недоношенных. Содержание ТТГ определяли в сухих пятнах крови иммуно- флюоресцентным методом с использованием коммерческих наборов "Delfia Neonatal hTSH".
Полученные показатели оценивали с учетом нормативов, рекомендованных фирмой — производителем иммунодиагностической системы "Delfia”. На I этапе скрининга при увеличении концентрации ТТГ выше порогового значения (более 20 мкЕД/мл), подтвержденной повторным исследованием (ретестингом) в том же образце крови, результат расценивали как первично-положительный. По месту жительства ребенка направляли сообщение о подозрении на врожденный гипотиреоз и о необходимости повторного обследования для уточнения диагноза. На II этапе скрининга при повышении уровня ТТГ более 5 мкЕД/мл в повторно взятом образце крови подтверждали диагноз врожденного гипотиреоза.
Статистическую обработку полученных результатов проводили с использованием стандартных статистических программ, достоверность различия средних величин определяли по /-критерию Стьюдента. Все рассчитанные показатели представлены в виде средних значений ± одно стандартное отклонение.
Результаты неонатального скрининга показали следующее: первично-положительные пробы со значением ТТГ более 20 мкЕД/мл, подтвержденные ретестингом, отмечены у 946 новорожденных, что составило 3,76% от общего числа проведенных исследований. Распространение по полу было следующим: мальчиков было 450, девочек — 496. Среднее значение ТТГ составило 41,32 ± 18,15 мкЕД/мл. Достоверных различий по полу в показателях ТТГ не выявлено. Повторное взятие крови с определением уровня ТТГ проведено у 606 (64,1%) детей, из них у 600 (99,01%) установлена нормализация первично-повышенных значений ТТГ, у 6 (0,99%) подтвержден диагноз первичного врожденного гипотиреоза.
С учетом полученных данных частота врожденного гипотиреоза на территории края по итогам неонатального скрининга составила 1 : 4132. Аналогичные результаты отмечены в регионах с пограничным (нормальным или слегка сниженным) потреблением йода [2, 8—11].
У 3,76% обследованных новорожденных на I этапе выявлена гипертиреотропинемия, требующая проведения II этапа скрининга. В 99,01% случаев повторное обследование детей с подозрением на гипотиреоз не подтвердило тиреоидную недостаточность, т. е. повышение уровня ТТГ было временным (транзиторным). Нормализация содержания ТТГ наступала без проведения заместительной терапии тиреоидными гормонами. По данным литературы, частота сверхпороговых значений ТТГ при первичном исследовании (на I этапе скрининга) колеблется от 0,28 до 14,9% [1, 15]. Причины транзиторной гипертиреотропине- мии различны. Это может быть обусловлено особенностями адаптационного периода у детей с отклонениями в пренатальном развитии и ранней постнатальной жизни. Доказана поздняя нормализация гипофизарно-тиреоидных взаимоотношений с запоздалым снижением ТТГ при неблагоприятном течении беременности, патологии родов, болезнях матери [1, 2, 7]. Число случаев гипертирео- тропинемии значительно возрастает в регионах, где отмечен дефицит йода [1,3, 8]. Кроме того, на результаты скрининг-исследования могут влиять технические погрешности, связанные с взятием крови [8, 14], а также использование йода для обработки кожи новорожденных [12, 16]. В связи с этим диагностика транзиторного гипотиреоза и аргументация гормональной терапии при первичноположительных результатах скрининга требуют дальнейшего совершенствования.
Анализ сроков обследования по данным неонатального скрининга показал, что средний возраст детей, в котором становился известным первый положительный результат скрининга, составил 52 ± 23 сут (медиана 42). Средний возраст детей с подозрением, на гипотиреоз, при котором заканчивалось повторное обследование, составил 111 ±41 сут (медиана 106). Основная причина удлинения сроков обследования — позднее поступление исследуемого материала (бумажных бланков с образцами крови) в гормональную лабораторию в связи со значительной протяженностью территории края, труд недоступностью и удаленностью северных районов от краевого центра, миграцией населения и т. д.
Учитывая важность определения уровня ТТГ для диагностики гипотиреоза и выработки лечебной тактики, проанализированы все первично-положительные пробы. При этом выделены 3 группы результатов.
Согласно данным неонатального скрининга, врожденный гипотиреоз с наибольшей частотой подтверждается в случаях, когда первично-положительное значение ТТГ превышает 100 мкЕД/мл. При повышении уровня ТТГ в первичном исследовании до 100 мкЕД/мл вероятность подтверждения врожденного гипотиреоза уменьшается, но не исключается. Значительные колебания первичноположительных значений ТТГ в случаях с подтвержденным гипотиреозом (в 3 пробах содержание ТТГ составило 21—50 мкЕД/мл и в 3 — более 100 мкЕД/мл) могут зависеть от варианта (подтипа) первичного гипотиреоза. Так, наибольшее повышение уровня ТТГ отмечается в случаях аплазии, в меньшей степени содержание ТТГ увеличивается при эктопии щитовидной железы и наименьшее повышение уровня гормона наблюдается при нормальных размерах или зобно-измененной щитовидной железе (варианты дисгормоногенеза) [
Таким образом, на территории Красноярского края за относительно короткий период времени с привлечением лечебных учреждений всего края внедрен неонатальный скрининг на врожденный гипотиреоз, позволивший обследовать за 1 год 91% всех новорожденных. Получены первые данные о частоте врожденного гипотиреоза и гиперти- реотропинемии, установлен преимущественно транзиторный характер первично-положительных реакций с повышением уровня ТТГ, проанализированы сроки обследования. Результаты данной работы предполагается использовать при решении проблем, связанных с повышением эффективности проводимого исследования (сокращение сроков обследования, совершенствование связи между лечебными учреждениями края и гормональной лабораторией медико-генетического центра, обучение врачей и среднего медицинского персонала диагностическому и лечебному алгоритму при массовом обследовании на врожденный гипотиреоз).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.