<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl199743443-45</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11193</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Некоторые физиологические реакции, стимулируемые изадрином, при экспериментальном гипертиреозе у крыс</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Some physiological reactions stimulated by isadrine in experimental hyperthyroidism in rats</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Соболев</surname><given-names>В. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sobolev</surname><given-names>V. I.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Осман</surname><given-names>Низар</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Osman</surname><given-names>Nizar</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p class="20" style="line-height: 97%; background: transparent;"&gt;&lt;span style="font-size: 12.0pt; line-height: 97%;"&gt;Донецкий государственный университет&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p class="20" style="line-height: 97%; background: transparent;"&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</institution><country>Украина</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Donetsk State University&lt;/p&gt;</institution><country>Ukraine</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Донецкий государственный университет&lt;/p&gt;</institution><country>Украина</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Donetsk State University&lt;/p&gt;</institution><country>Ukraine</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1997</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>08</month><year>1997</year></pub-date><volume>43</volume><issue>4</issue><issue-title>ТОМ 43, №4 (1997)</issue-title><fpage>43</fpage><lpage>45</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Соболев В.И., Осман Н., 1997</copyright-statement><copyright-year>1997</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Соболев В.И., Осман Н.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Sobolev V.I., Osman N.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11193">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11193</self-uri><abstract><p>В экспериментах на 86 взрослых белых крысах-самцах исследовали хронотропное, калоригенное и термогенное действие изопропилнорадреналина (ИНА) и эффект парной смеси ИНА—пропранолол в процессе развития экспериментального гипертиреоза (по 100 мкг/кг трийодтиронина от 1 до 12 инъекций). Показано, что выраженность ^-адренергической реакции сердца, а также калоригенной и термогенной реакций при стимуляции изадрином (2,0 мкг/кг/мин) претерпевает ряд фаз: латентный период, период высокой реактивности и период ее снижения. В процессе развития гипертиреоза эффективность адреноблокады индералом (25 мкг/кг/мин) положительного хронотропного влияния экзогенно вводимого изадрина меняется, уменьшаясь вместе с развитием состояния гипертиреоза.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The chronotropic, calorigenic, and thermogenic effects of isopropyl noradrenalin (INA) and of the vapor mixture of INA and propranolol were studied in 86 adult male albino rats over the course of development of hyperthyrosis induced by 1 to 12 injections of triiodothyronin in a dose of 100 \xg/kg. The Pl-adrenergic reaction of the heart and the calorigenic and thermogenic reactions undergo several phases upon stimulation with isadrin in a dose of 2.0 pg/kg/min: latent period, period of high reactivity, and period of reduction of this activity. The efficacy of inderal (25 \ig/kg/min) adrenoblocking of the positive chronotropic effect of exogenously administered isadrin decreases with the progress of hyperthyrosis.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гипертиреоз</kwd><kwd>крысы</kwd><kwd>изадрин</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hyperthyroidism</kwd><kwd>rats</kwd><kwd>isadrine</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Проблема взаимодействия симпатико-адреналовой системы и щитовидной железы по-прежнему остается предметом интенсивных исследований [7, 8, 12, 14], в том числе и отечественных [2, 4]. Один из аспектов данной проблемы связан с изучением состояния адренергических физиологических реакций при нарушении тиреоидной функции, в частности при тиреотоксикозе. Несмотря на многочисленные исследования, предметом дискуссии все еще остается вопрос о характере реакции сердечно-сосудистой системы, а также других физиологических систем на катехоламины при различном тиреоидном статусе. По этому поводу в литературе имеются 2 исключающие друг друга точки зрения [2, 3, 13]: 1) при гипертиреозе возрастает чувствительность физиологических систем к катехоламинам [4, 5, 8, 12, 14]; 2) гипертиреоз сопровождается снижением реактивности физиологических систем к адренергической стимуляции [10, И].</p><p>В настоящей работе предпринята попытка исследования данной проблемы с позиций динамики состояния физиологических адренергических реакций в процессе развития экспериментального гипертиреоза. В связи с этим целью работы явились определение степени выраженности реакций 3 физиологических функций (хронотропной функции сердца, скорости потребления кислорода и температуры тела) на экзогенно инфузируемый 3-адреноагонист изопропилнорадреналин (ИНА; изадрин) в процессе развития экспериментального гипертиреоза и оценка эффективности действия p-адреноблокады на стимулируемые изадрином физиологические функции на разных этапах развития экспериментального гипертиреоза.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Эксперименты проведены на 86 белых взрослых крысах-самцах массой 250—300 г. Все животные первоначально были разделены на 2 группы. У крыс 1-й группы вызывали экспериментальный гипертиреоз подкожным введением водного раствора трийодтиронина (Т3) в дозе 100 мкг/кг в сутки. Продолжителность инъекций Т3 (в соответствии с задачами работы) колебалась от 2 до 12 сут. В связи с этим условно выделяли группы гипертиреоидных животных (по 6—8 крыс в каждой), получавших 2, 4, 6, 8, 10 и 12 инъекций гормона. Следовательно, всего было 6 опытных групп животных. Такая модель позволяла исследовать состояние изучаемых физиологических показателей в процессе формирования состояния экспериментального гипертиреоза.</p><p>11 крыс 2-й группы служили контролем и совместно с животными 6 опытных групп содержались в условиях вивария при 24—26°С, получая стандартный корм.</p><p>У всех животных исследовали 3 типа физиологических реакций, стимулируемых катехоламином p-адренергического типа действия ИНА: положительный хронотропный эффект (прирост частоты сердечных сокращений — ЧСС), калоригенное (по приросту величины потребления кислорода — VO2) и термогенное (по приросту температуры тела) действие. Соответственно использовали метод ЭКГ (электрокардиограф), электронный газоанализатор "Radiometer" и электрический ректальный термометр с точностью измерения 0,05°С.</p><p>Ход опыта был следующим. Животное наркотизировали этаминалом натрия внутрибрюшинно в дозе 50 мг/кг, после чего в вену пениса вводили полиэтиленовую канюлю, а внутриректально — датчик электротермометра; ЭКГ-электроды накладывали в 1 стандартном отведении. Затем крысу помещали в экспериментальную камеру при 30°С с целью предотвращения развития гипотермии, после чего в заднюю конечность вводили атропин в дозе 0,1 мг/кг. Через 15 мин все показатели (ЧСС, УО2 и ректальную температуру — Трект) регистрировали (1-е измерение). Далее включали инфузатор (НП-1) и в следующие 20 мин осуществляли инфузию изадрина (ИНА) в дозе 2 мкг/кг/мин. Исследуемые показатели регистрировали в конце периода инфузии (2-е измерение). В течение следующих 10 мин изадрин инфузировали одновременно с индералом (доза 25 мкг/кг/мин), после чего физиологические показатели регистрировали вновь (3-е измерение). В конце опыта животное умерщвляли путем внутрисердечного введения эфира.</p><p>Такая постановка экспериментов позволила, во-первых, изучить динамику формирования классических симптомов гипертиреоза (тахикардии, возрастающего потребления кислорода и гипертермии); во-вторых, провести оценку состояния физиологических адренергических реакций, стимулируемых катехоламином р-адренергическо- го типа действия в процессе развития экспериментального гипертиреоза; в-третьих, оценить эффективность p-адреноблокады ряда физиологических реакций, экзогенно стимулируемых изадрином на разных этапах формирования состояния экспериментального гипертиреоза.</p><p>Выбор доз Т3, атропина, изадрина и индерала был обусловлен соответствующими данными, имеющимися в литературе [1, 3], а также результатами наших предыдущих исследований [4, 13]. Продолжительность введения Т3 в дозе 10 мкг/кг (до 12 инъекций) позволяла провести исследования на разных стадиях выраженности экспериментального гипертиреоза вплоть до выраженного тиреотоксикоза. В последнем случае наряду с развитием гипертермии (до 40°С) и повышением уровня потребления кислорода (до 100%) наблюдались потеря массы (10—15%), частичное выпадение волосяного покрова, возрастание процента гибели животных в ходе проведения эксперимента.</p><p>Полученные данные были обработаны с помощью общеизвестных методов вариационной статистики; тип регрессионных уравнений, описывающих исследуемые зависимости, определяли на основе принципа нахождения минимума среднеквадратичной погрешности аппроксимации.</p></sec><sec><title>Результаты и их обсуждение</title><p>Инъекции Т3 закономерно приводили к появлению классических симптомов состояния гипертиреоза — тахикардии, возросшего потребления кислорода и гипертермии. Полученный экспериментальный материал позволяет дать характеристику динамики данного процесса (табл. 1). При использованной нами модели формирования экспериментального гипертиреоза нарастание выраженности 3 исследуемых физиологических показателей описывалось однотипными закономерностями, имеющими вид левой ветви параболы общего вида</p><p>ЧСС = 39,6 + 32 • п - 1,9 • п2 + 0,049 • л3;</p><p>Трект = 16,2 — 0,61 • п + 0,42 • л2 — 0,021 • л3;</p><p>VO2 = 16,0 + 0,15 • п + 8,9 • «2 + 2,46 • и3 —</p><p>— 1,89 • «4,</p><p>где ЧСС — частота сердечных сокращений (в минуту); Трект — ректальная температура (в °C); VO2 — потребление кислорода (в мл/кг/мин); п — число инъекций Т3 (по 100 мкг/кг в сутки).</p><p>Характерно, что латентный период появления начальной тахикардии при гипертиреозе был более коротким, чем для таких симптомов, как гиперметаболизм (повышенное потребление кислорода) и гипертермия.</p><p>На следующем этапе экспериментов (2-я задача работы) изучали выраженность 3 типов адренергических физиологических реакций, т. е. физиологических реакций, стимулируемых катехоламинами (Pi-адренергической реакции сердца, ка- лоригенной и термогенной реакций), на разных стадиях развития гипертиреоза (табл. 2). Обращают на себя внимание следующие основные моменты.</p><p>Во-первых, в процессе развития экспериментального гипертиреоза степень выраженности положительного хронотропного эфекта, а также термогенного и калоригенного действия р-адреноаго- ниста ИНА претерпевала ряд условных фаз: а) латентный период, в течение которого реакция на ИНА не менялась; б) фаза повышенной реактивности; в) фаза реверсии и инверсии.</p><p>Реальность существования названных фаз подтверждается соответствующими регрессионными зависимостями, описываемыми уравнениями параболы общего вида.</p><p>+ДЧСС = 15,0 + 38,2 • п - 2,99 • л2;</p><p>+ДТрект = -0,33 + 0,31 • п — 0,021 • п2, +ДУО2 = -4,4 + 4,27 • п - 0,286 • л2&gt; где +ДЧСС — прирост ЧСС (в минуту); +дТрскт — прирост ректальной температуры (в °C); +дУО2 — прирост величины потребления О2 (в мл/кг/мин); п — число инъекций Т3 (по 100 мкг/кг в сутки).</p><p>Таблица 1</p><p>Зависимость между числом инъекций Т3 и величиной некоторых физиологических показателей у белых крыс (М ± т)</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Животные контрольной группы</td><td>Животные с экспериментальным гипертиреозом</td></tr><tr><td>число инъекций Т3</td></tr><tr><td>2</td><td>4</td><td>6</td><td>8</td><td>10</td><td>12</td></tr><tr><td>ЧСС в минуту</td><td>400 ± 17</td><td>445 ± 21</td><td>499 ± 16*</td><td>539 ± 20*</td><td>547 ± 28*</td><td>571 ± 29*</td><td>588 ± 22*</td></tr><tr><td>Т         °C
1 рект ’</td><td>38,1 ± 0,2</td><td>38,4 ± 0,2</td><td>38,8 ± 0,4</td><td>39,3 ± 0,3*</td><td>39,7 ± 0,3*</td><td>39,7 ± 0,3*</td><td>39,8 ± 0,2*</td></tr><tr><td>VO2, мл/кг/мин</td><td>16 ± 0,9</td><td>17 ± 2</td><td>19 ± 3</td><td>23 ± 2*</td><td>28 + 2*</td><td>32 ± 2*</td><td>34 ± 3*</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Примечание. Здесь и в табл. 2, 3 * — достоверность (р &lt; 0,05) различий с соответствующим уровнем у контрольных крыс.</p><p>Таблица 2</p><p>Изменение физиологических показателей у подопытных и контрольных крыс при внутривенной инфузии ИНЛ в дозе 2 мкг/кг/мии (М ± т)</p><table-wrap id="table-2"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Животные контрольный группы</td><td>Животные с экспериментальным гипертиреозом</td></tr><tr><td>число инъекций T3</td></tr><tr><td>2</td><td>4</td><td>6</td><td>8</td><td>10</td><td>12</td></tr><tr><td>+АЧСС в минуту</td><td>+88 ± 7</td><td>+81 ± 11</td><td>+ 116 ± 8*</td><td>+ 138 ± 14*</td><td>+ 130 ± 13*</td><td>+97 ± 10</td><td>+42 ± 8*</td></tr><tr><td>+АТрект- "С</td><td>+0,1 ± 0,1</td><td>+0,3 ± 0,2</td><td>+0,4 + 0,2</td><td>+0,8 ± 0,2*</td><td>+ 1,0 ± 0,2*</td><td>+0,6 ± 0,2</td><td>+0,4 ± 0,2</td></tr><tr><td>+AVO2, мл/кг/мин</td><td>+3 ± 1</td><td>+4 ± 2</td><td>+6 ± 2</td><td>+ 11 ± 2*</td><td>+ 14 ± 1*</td><td>+8 ± 2*</td><td>+6 ± 3</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Во-вторых, из исследованных физиологических реакций наиболее лабильной оказалась хронотропная функция сердца. Действительно, уже после 4 инъекций Т3 наблюдалась активация реакции сердца на изадрин, с другой стороны, к окончанию периода введения тиреоидного гормона (12 инъекций в течение 12 сут) выраженность данной реакции становилась ниже уровня (инверсия), регистрируемого при эутиреозе (контрольная группа). Калоригенная и термогенная адренергические реакции к окончанию периода экспериментов (12 инъекций) становились равными контролю (реверсия).</p><p>3-й задачей нашей работы являлась оценка эффективности p-адреноблокады на фоне продолжающейся инфузии изадрина (введение пары ИНА + индерал) у животных, находящихся на разных фазах развития экспериментального гипертиреоза. Результаты экспериментов показали следующее. Во-первых, при инфузии парной смеси ИНА + индерал хронотропная функция сердца угнеталась в сравнении с периодом введения "чистого" катехоламина. Так, если ЧСС, например у крыс, получавших 2 инъекции Т3 (табл. 3), при инфузии ИНА составляла 580 ± 13 в минуту, то при введении смеси ИНА + индерал уменьшалась до 515 ± 13 в минуту, или становилась на 65 ± 18 в минуту меньше (эффект р-адренобло- кады).</p><p>Во-вторых, эффективность адреноблокады у животных с разной степенью выраженности экспериментального гипертиреоза различалась (см. табл. 3). Наиболее эффективной р-адреноблокада была у крыс, получавших 2—6 инъекций Т3. У животных, которым гормон вводили в течение 10—12 сут, блокада хронотропной функции сердца становилась практически невозможной. Такая зависимость хорошо описывается уравнением параболы.</p><p>ДЧСС = 63,7 ± 5,64 • п - 0,84 • л2, где ДЧСС — степень снижения ЧСС (в минуту); п — число инъекций Т3.</p><p>Подобного типа закономерность наблюдали и со стороны других исследованных адренергических физиологических реакций — калоригенной и тесно связанной с ней термогенной.</p><p>Таким образом, выраженность физиологических адренергических реакций и эффективность действия адреноблокатора индерала на эффект экзогенно вводимого изадрина у атропинизиро- ванных белых крыс (атропин вводили с целью выключения вазодилататорного эффекта изадрина на кровеносные сосуды) зависит от степени гипертиреоза: на разных его этапах чувствительность сердца и калоригенной системы организма к катехоламину p-адренергического типа действия претерпевает существенные изменения и может быть как выше контрольного уровня, так и ниже его. Волнообразный характер изученных адренергических реакций в процессе развития экспериментального гипертиреоза может быть связан со многими механизмами, в частности с изменением процесса комплексации гормона с соответствующими рецепторами [6, 9, 13], количеством рецепторов [2, 3, 9, 13], нарушениями, наступающими в постадренорецепторных звеньях [4, 6] и, наконец, с соответствующими изменениями, которые появляются со стороны обмена веществ и энергии [3—5].</p><p>Полученные результаты позволяют объяснить противоречивость данных литературы относительно характера действия тиреоидных гормонов на физиологические реакции, стимулируемые катехоламинами [2—4, 10, 11].</p><p>Таб лица 3</p><p>Эффективность (3-адреноблокады у белых крыс на разных этапах развития экспериментального гипертиреоза (М ± т)</p><table-wrap id="table-3"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Условия (инфузия)</td><td>Животные контрольной группы</td><td>Животные с экспериментальным гипертиреозом</td></tr><tr><td>число инъекций Т3</td></tr><tr><td>2</td><td>4</td><td>6</td><td>8</td><td>10</td><td>12</td></tr><tr><td>ЧСС в минуту</td><td>Изадрин</td><td>488 ± 8</td><td>580 ± 13*</td><td>615 ± 10*</td><td>677 ± 16*</td><td>678 ± 13*</td><td>668 ± 12*</td><td>685 ± 12*</td></tr><tr><td></td><td>Изадрин + индерал</td><td>449 ± 12</td><td>515 ± 13*</td><td>537 ± 11*</td><td>584 ± 15*</td><td>636 ± 14*</td><td>642 ± 17*</td><td>673 ± 16*</td></tr><tr><td>Разница</td><td>—</td><td>-39 ± 14**</td><td>-65 + 18**</td><td>-78 ± 15**</td><td>-83 ± 22**</td><td>-42 + 19**</td><td>-26 ± 21</td><td>-18 ± 20</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Примечание. »* — эффект адреноблокады достоверен (р &lt; 0,05).</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Авакян О. М. Симпато-адреналовая система. — Л., 1977.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Авакян О. М. Симпато-адреналовая система. — Л., 1977.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бурумкулова Ф. Ф., Котова Г. А., Герасимов Г. А. // Пробл. эндокринол. — 1995. — № 5. — С. 41—46.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бурумкулова Ф. Ф., Котова Г. А., Герасимов Г. А. // Пробл. эндокринол. — 1995. — № 5. — С. 41—46.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гольбер Л. М.. Кандрор В. И., Крюкова И. В. Гипертиреоз и симпато-адреналовая система. — М., 1978.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гольбер Л. М.. Кандрор В. И., Крюкова И. В. Гипертиреоз и симпато-адреналовая система. — М., 1978.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Султанов Ф. Ф., Соболев В. И. Гормональные механизмы температурной адаптации. — Ашхабад, 1991.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Султанов Ф. Ф., Соболев В. И. Гормональные механизмы температурной адаптации. — Ашхабад, 1991.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Тапбергенов С. О. // Пробл. эндокринол. — 1982. — № 4. — С. 67-73.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Тапбергенов С. О. // Пробл. эндокринол. — 1982. — № 4. — С. 67-73.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Das Dipac К., Bandiopad N. D., Bandiopad N. S. // Acta endocrinol. - 1984. - Vol. 106, N 4. - P. 569-576.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Das Dipac К., Bandiopad N. D., Bandiopad N. S. // Acta endocrinol. - 1984. - Vol. 106, N 4. - P. 569-576.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dillman Ж H. // Ann. thorac. Surg. — 1993. — Vol. 56. — P. 9-15.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dillman Ж H. // Ann. thorac. Surg. — 1993. — Vol. 56. — P. 9-15.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ilyes I., Stok M. J. // Acta physiol, hung. — 1991. — Vol. 78, N 4. - P. 293-300.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ilyes I., Stok M. J. // Acta physiol, hung. — 1991. — Vol. 78, N 4. - P. 293-300.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kunos G., Preiksatis H. G. // Recent Advances in Pharmacology. Adrenoreceptors. — Amsterdam, 1978. — P. 209—216.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kunos G., Preiksatis H. G. // Recent Advances in Pharmacology. Adrenoreceptors. — Amsterdam, 1978. — P. 209—216.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McLeod К. M., McNeill J. N. // Can. J. Physiol. Pharmacol. — 1981. - N 10. - P. 1039-1049.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McLeod К. M., McNeill J. N. // Can. J. Physiol. Pharmacol. — 1981. - N 10. - P. 1039-1049.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McNeill J. N., Simpson Ж Ж, Rodgers R. L. // J. Mol. Cell. Cardiol. — 1980. — N 8, Suppl. 1. — P. 105.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McNeill J. N., Simpson Ж Ж, Rodgers R. L. // J. Mol. Cell. Cardiol. — 1980. — N 8, Suppl. 1. — P. 105.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Silva J. E., Ladsberg L. // The Thyroid. / Eds L. E. Braver- man, R. D. Otiger. — 6-th Ed. — Philadelphia, 1991. — P. 816-823.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Silva J. E., Ladsberg L. // The Thyroid. / Eds L. E. Braver- man, R. D. Otiger. — 6-th Ed. — Philadelphia, 1991. — P. 816-823.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sobolev V. 1.1 I Neurosci. Behav. Physiol. — 1981. — Vol. 11, N 4. - P. 389-391.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sobolev V. 1.1 I Neurosci. Behav. Physiol. — 1981. — Vol. 11, N 4. - P. 389-391.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Threatte R. M., Barney С. C. et al. // Clin. exp. Pharmacol. Physiol. - 1983. - Vol. 10, N 2. - P. 101-114.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Threatte R. M., Barney С. C. et al. // Clin. exp. Pharmacol. Physiol. - 1983. - Vol. 10, N 2. - P. 101-114.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
