Исследования проводили на клинически здоровых неполовозрелых самцах павианов гамадрилов, родившихся в Сухумском приматологическом центре. Использованы следующие возрастные группы экспериментальных животных: 1,0 ± 0,1, 2,0 ±0,1 и 3,0 ± 0,1 года.

Люлиберин Lutrelef (’’Ferring Arzneimittel GMBN", ФРГ) вводили внутримышечно в дозе 30 мкг на 1 животное через день на протяжении 2 нед. Кровь брали — перед каждым введением препарата и через 1 ч после него.

Содержание стероидных гормонов и их предшественников (тестостерона, дигидротестостерона, кортизола, кортикостерона и И-дезоксикортизола) в крови экспериментальных животных определяли радиоиммунологическим методом [1]. Содержание лютеинизирующего гормона (ЛГ) в плазме крови экспериментальных животных определяли биорадиоиммунологическим методом in vitro [18], модифицированным и адаптированным для плазмы обезьян [8].

Статистическую обработку результатов проводили общепринятым методом, используя критерии Стьюдента.

На рис. 1 представлена динамика содержания ЛГ в крови обезьян разного возраста в условиях повторных введений ЛГ-РГ. При равных базальных уровнях в крови обезьян всех возрастных групп максимальное повышение концентрации ЛГ регистрировалось у животных в возрасте 3 лет, минимальное — 1 года. Обращает на себя внимание снижение стимулирующего влияния ЛГ-РГ на ЛГ с каждой последующей инъекцией у животных в возрасте 1 года. Если после 1-го введения ЛГ-РГ уровень ЛГ увеличился в 6,9 раза, то после 4-й стимуляции — только в 3,2 раза.

Рис. 1. Динамика содержания ЛГ в крови неполовозрелых самцов павианов гамадрилов разного возраста (А — 1 год; Б — 2 года; В — 3 года) в условиях многократного введения ЛГ-РГ.

По оси ординат — концентрация Л Г (в МЕ/л; М ± /л); по оси абсцисс — последовательные введения ЛГ-РГ. а — концентрация Л Г до введения; б — через 1 ч после введения ЛГ-РГ.

Здесь и на рис. 2 звездочки — достоверность различий с исходным уровнем: * — при р < 0,05; *♦ — при р < 0,01; *♦* — при р < 0,001.

У 3-летних животных концентрация ЛГ после 3-й и 6-й стимуляции была достоверно ниже (р < 0,05 в обоих случаях), чем после 1-й инъекции. У животных в возрасте 2 лет четкого снижения стимулирующего влияния ЛГ-РГ на уровень ЛГ не прослеживалось.

7     2      3     4     5     6

Рис. 2. Динамика содержания тестостерона в крови неполовозрелых самцов павианов гамадрилов разного возраста (А — 1 год; Б — 2 года; В — 3 года) в условиях многократного введения ЛГ-РГ.

По оси ординат — концентрация ЛГ (в нмоль/л; М ± /л); по оси абсцисс — последовательные введения ЛГ-РГ; а — концентрация тестостерона до введения ЛГ-РГ; б — через 1 ч после введения ЛГ-РГ

Примечание. * — достоверность (р < 0,05) различий с исходным уровнем (до 1-го введения препарата).

В отличие от динамики Л Г уровень тестостерона не обнаруживал тенденции к снижению стимулирующего влияния ЛГ-РГ с последующими введениями препарата (рис. 2).

Отсутствие снижения прироста уровня тестостерона у обезьян в возрасте 1 года, вероятно, обусловлено тем, что даже при последовательном снижении прироста содержания ЛГ уровень последнего превышает пороговые значения, необходимые для адекватной стимуляции секреции тестостерона. Минимальные значения концентрации тестостерона после стимуляции ЛГ-РГ наблюдались у животных в возрасте 1 года, а максимальные — у обезьян в возрасте 3 лет, который у данного вида обезьян является началом пубертации.

Параллельно с исследованием функции системы гипофиз—гонады проведена оценка функциональной активности коры надпочечников, результаты которой представленыв табл. 1 и 2. В крови обезьян в возрасте 1 года после 3-го и 4-го введения ЛГ-РГ отмечено достоверное повышение уровня кортизола (р < 0,05) по сравнению с исходным уровнем до 1-го введения люлиберина. Данные изменения не могут являться следствием стрессорного влияния процедуры введения препарата, сопряженной с краткосрочной иммобилиза-

Таблица 2

Динамика содержания стероидных гормонов (в нмоль/л) в крови самцов павианов гамадрилов в возрасте 2 лет в условиях многократного введения ЛГ-РГ (М ± т; п = 5)

Примечание. Звездочки — достоверность различий с исходным уровнем (до 1-го введения препарата): * — при р < 0,05; — при р < 0,01;  — при р < 0,001.  цией животного, так как отсутствуют достоверные изменения содержания кортизола до и после каждого введения ЛГ-РГ. Обнаруженное повышение уровня кортизола наблюдается лишь относительно исходного уровня до 1-го введения ЛГ-РГ. У этой же группы животных зарегистрированы изменения содержания кортикостерона, уровень которого достоверно снижался после 1-го и 2-го введения ЛГ-РГ (р < 0,05).

Следует обратить внимание на снижение концентрации активного метаболита тестостерона дигидротестостерона (р < 0,05) через 1 ч после 2-го введения ЛГ-РГ (см. табл.1). У животных в возрасте 2 лет наблюдался иной характер изменения уровня кортикостероидов (см. табл. 2). Достоверные изменения содержания кортизола в крови животных данной возрастной группы в условиях повторного введения ЛГ-РГ отсутствовали, однако наблюдалось четкое снижение концентрации кортикостерона (р < 0,05) во время 2, 5 и 6-го введения люлиберина, которое прослеживалось и через 2 сут после 6-го введения препарата. Кроме того, регистрировалось выраженное снижение содержания И-дезоксикортизола, начиная с 3-го введения ЛГ-РГ (р < 0,001), которое наблюдалось до 2-го дня после 6-го введения препарата (р < 0,05).

Относительно снижения уровня кортикостероидов после введения ЛГ-РГ необходимо отметить следующее. Как известно, существует определенная зависимость надпочечниковой функции от эндокринного баланса половых стероидов, что наглядно демонстрируют половые различия в массе надпочечниковых желез и секреции глюкокортикостероидов с выраженным преобладанием у самок. Эти данные служат косвенным доказательством ингибирующего влияния андрогенов на функциональную активность надпочечниковых желез. Одним из возможных механизмов ингибирующего эффекта андрогенов является их непосредственное влияние на активность ферментных систем адреналовых желез, участвующих в биосинтезе глюкокортикоидов [13]. Можно предполагать, что у неполовозрелых животных, для которых характерен постоянный низкий уровень тестостерона, активность ферментных систем стероидогенеза в надпочечниках особенно чувствительна к колебаниям концентрации андрогенов в крови. В результате этого даже индуцированное ЛГ-РГ физиологическое повышение уровня тестостерона является достаточно мощным импульсом, ингибирующим секрецию кортикостероидов.