<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl11283</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11283</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клиническая эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Конституционально-дерматоглифическая характеристика детей с сахарным диабетом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Constitutional and dermatoglyphic characteristics of children with diabetes mellitus</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бец</surname><given-names>Л В</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bets</surname><given-names>L V</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Джанибекова</surname><given-names>И В</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dzhanibekova</surname><given-names>I V</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лебедев</surname><given-names>Н Б</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lebedev</surname><given-names>N B</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кураева</surname><given-names>Т Л</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kurayeva</surname><given-names>T L</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;МГУ им. М. В. Ломоносова; ГУ Эндокринологический научный центр РАМН&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Lomonosov Moscow State University; Endocrinology Research Centre&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1994</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>02</month><year>1994</year></pub-date><volume>40</volume><issue>1</issue><issue-title>ТОМ 40, №1 (1994)</issue-title><fpage>6</fpage><lpage>9</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Бец Л.В., Джанибекова И.В., Лебедев Н.Б., Кураева Т.Л., 1994</copyright-statement><copyright-year>1994</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Бец Л.В., Джанибекова И.В., Лебедев Н.Б., Кураева Т.Л.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Bets L.V., Dzhanibekova I.V., Lebedev N.B., Kurayeva T.L.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11283">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11283</self-uri><abstract><p>Поиск конституциональных маркеров функционального состояния организма в связи с его резистентностью в норме и при различных патологических состояниях является необходимой составной частью многоплановых комплексных конституциональных исследований биологического статуса человека. Такой подход существен как в аспекте теоретической конституциональной биологии человека, так и для решения задач современной профилактической медицины. Выделение признаков, имеющих диагностическую ценность (антропометрических и дерматоглифических), и их последующее применение в клинике — еще один подход к изучению различных, прежде всего наследственных, заболеваний. Среди них сахарный диабет (СД) — интенсивно исследуемое, в значительной степени наследственно обусловленное, эндокринное заболевание. Взаимосвязь отдельных хромосомных патологий и дерматоглифических признаков позволила предположить наличие такой зависимости и при других заболеваниях, не связанных с грубыми хромосомными нарушениями, в частности с диабетом.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>A group of Russian children with clinically diagnosed diabetes mellitus were examined using a comprehensive constitutional dermatoglyphic program. Pattern asymmetry was observed in children of both sexes. On the whole the examined population was characterized by reduced incidence of loop patterns and increased incidence of double-delta patterns. In boys the incidence of arches and coils was higher and that of loops lower than in controls, in girls there were no arches and the incidence of radical and ulnar loops was low. Analysis of genetically determined signs, both anthropometric and dermatoglyphic ones, and use of other criteria will help assess the significance of these signs as markers of risk of development of type I diabetes.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Сахарный диабет</kwd><kwd>Антропометрия</kwd><kwd>Дерматоглифика</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Diabetes mellitus</kwd><kwd>Physical examination</kwd><kwd>Dermatoglyphics</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Поиск конституциональных маркеров функцио­нального состояния организма в связи с его резистентностью в норме и при различных патоло­гических состояниях является необходимой со­ставной частью многоплановых комплексных кон­ституциональных исследований биологического статуса человека. Такой подход существен как в аспекте теоретической конституциональной био­логии человека, так и для решения задач современ­ной профилактической медицины. Выделение при­знаков, имеющих диагностическую ценность (антропометрических и дерматоглифических), и их последующее применение в клинике — еще один подход к изучению различных, прежде всего наследственных, заболеваний. Среди них са­харный диабет (СД) — интенсивно исследуемое, в значительной степени наследственно обусловлен­ное, эндокринное заболевание. Доказана генети­ческая гетерогенность основных (I, II) типов СД. Известно сочетание СД со многими генетическими синдромами: Вольфрама, Тернера, Клайнфельтера и др.</p><p>Взаимосвязь отдельных хромосомных патологий и дерматоглифических признаков позволила пред­положить наличие такой зависимости и при других заболеваниях, не связанных с грубыми хромосом­ными нарушениями, в частности с диабетом. Так, при исследовании дерматоглифических признаков у детей-узбеков были выявлены половые и билате­ральные различия в характере распределения и интенсивности пальцевых узоров. В мужской выборке частота встречаемости дуг и радиаль­ных петель ниже, чем в норме, в женской — частота выявленных дуг повышается, а радиаль­ные петли обнаруживаются на IV пальце правой руки. В распределении завитков и ульнарных пе­тель наблюдаются незначительные изменения. Авторы полагают, что дальнейшие исследования дерматоглифики у больных диабетом, так же как и анализ других признаков, могут внести опреде­ленный вклад в изучение предрасположенности к СД [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Анализ дерматоглифических признаков у дли­тельно болеющих СД взрослых (п=105) показал значительное увеличение числа дуг, превышение частоты радиальных петель и завитков и сниже­ние ульнарных петель по сравнению с контролем [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. К сожалению, авторы не упоминают об этни­ческой принадлежности обследованных, о разделе­нии по полу и в большинстве случаев не приво­дят данные по контрольной группе.</p><p>Еще в одной известной нам работе по дермато­глифике больных диабетом (I тип) чехов изучались узоры на пальцах, тенаре, гипотенаре, встречаемость С-линии, тотальный гребневой счет. У лиц обоего пола выявлены более высокие пока-</p><p>Таблица I</p><p>Пальцевые узоры на I—V пальцах левой н правой рук (часто­та, %)</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>Признак</td><td>Мальчики</td><td>Девочки</td></tr><tr><td>контроль (л = 50)</td><td>больные СД (п= 14)</td><td>контроль (л=50)</td><td>больные СД (п=9)</td></tr><tr><td>А</td><td>3,40</td><td>4,48</td><td>9,20</td><td>__</td></tr><tr><td>Р</td><td>5,80</td><td>2,24</td><td>4,00</td><td>3,45</td></tr><tr><td>и</td><td>54,80</td><td>50,00</td><td>58,80</td><td>44,83</td></tr><tr><td>R+U</td><td>60,60</td><td>52,24</td><td>62,80</td><td>48,28</td></tr><tr><td>W</td><td>41,00</td><td>43,28</td><td>30,20</td><td>50,57</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>затели частоты встречаемости узоров на тенаре, редукции С-линии, более высокий, чем в контро­ле, аЬ-счет. У женщин с СД чаще встречаются радиальные и ульнарные петли [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>Представленные в этих работах данные доста­точно разноречивы. И хотя определить четкую ассоциацию того или иного рисунка с конкретным заболеванием по этим результатам затрудни­тельно, исходя из различной частоты встречае­мости узоров, отношения их друг к другу, можно говорить о взаимосвязи отдельных дерматоглифи­ческих показателей и патологического процесса, обусловленного перестройкой в системе генотипа индивида.</p><p>Целью настоящего исследования и явился дальнейший поиск тенденций, сопутствующих СД в дерматоглифике, и конституциональных особен­ностей длительно болеющих диабетом детей.</p><p>Материалы и методы</p><p>В ЭНЦ РАМН обследовано 42 ребенка (21 мальчик и 21 девочка) в возрасте от 3 до 118 лет, больных СД. У 41 больного имелся СД I типа, у 1 был клинически установ­ленный диагноз СД II типа. Длительность заболевания состав­ляла от 1 года до 10 лет. Контрольные группы включали по 50 человек на каждую годовую возрастную группу. Антропо­метрическая программа состояла из 65 признаков. Типы тело­сложения определяли по схеме Штефко — Островского [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Учитывая малую выборку и многочисленность исследуемых возрастных групп (II — у девочек и 10 — у мальчиков), мы применяли строго индивидуальный подход. Использо­ваны основные антропометрические признаки (тотальные размеры и пропорции тела), являющиеся генетически более жестко детерминированной системой, менее подверженной экзогенным влияниям. По ним были построены эндокриноло­гические морфограммы, рассчитанные по формуле: и—Ми               л.</p><p>в - ' *Н0)%, где у — значение признака больного. Дерматологический материал включал отпечатки пальцев и ла­доней 14 мальчиков и 9 девочек. С учетом этнических особенностей из общего числа обследованных были отобраны дети русской национальности. Обработка материала проводи­лась отдельно по полу, так как на формирование гребеш­ковой кожи оказывает влияние половая компонента генотипа [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Нечеткие отпечатки из обработки исключались. Осо­бенностью больных диабетом детей является болезненно сухая и исчерченная мелкими бороздками кожа на ладонях, что создавало определенные трудности при взятии у них качест­венных отпечатков. Для контроля были использованы данные литературы [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Отпечатки пальцев и ладоней получали ме­тодом типографской краски. Обработка материала проводи­лась по методике [б]. Для анализа были выбраны сле­дующие признаки: пальцевые узоры (дуги А, ульнарные U) и радиальные (R) петли и завитки (\У), типы главных ладон­ных линий АВСО, окончание главных ладонных линий, осе­вые трирадиусы и тотальный гребневой счет. Частоту ветре- Pi</p><p>чаемости определяли по формуле: -р • 100 %, где Р, — общее количество узоров данного типа, Р — общее число пальцев. Достоверность различий оценивали по /-критерию Стьюдента.</p><p>Таблица 2</p><p>Распределение некоторых признаков дерматоглифики в анали­зируемых группах (в %)</p><table-wrap id="table-2"><table><tbody><tr><td></td><td>Мальчики</td><td>Девочки</td></tr><tr><td>Признак</td><td>контроль (п=50)</td><td>больные СД (Л=14)</td><td>контроль (л=50)</td><td>больные СД (л=9)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Тип линий А:</p><table-wrap id="table-3"><table><tbody><tr><td>1(+2)</td><td>7,00</td><td>25,93</td><td>4,00</td><td>33,33</td></tr><tr><td>3(+4)</td><td>44,00</td><td>33,33</td><td>63,00</td><td>22,22</td></tr><tr><td>5(+5+5"+6+7)</td><td>49,00</td><td>40,74</td><td>33,00</td><td>44,44</td></tr><tr><td>Тип линий D:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>7(+8+Х+0)</td><td>18,00</td><td>25,93</td><td>23,00</td><td>5,56</td></tr><tr><td>9(4-10)</td><td>34,00</td><td>37,04</td><td>41,00</td><td>50,00</td></tr><tr><td>11 (+12+13)</td><td>48,00</td><td>37,04</td><td>36,00</td><td>44,44</td></tr><tr><td>Тип линий С:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ульнарный (4+5'+5"+6+7)</td><td>41,00</td><td>44,44</td><td>59,00</td><td>118,67</td></tr><tr><td>радиальный</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>(9+004-11 + 12+13) проксимальный</td><td>39,00</td><td>44,44</td><td>36,00</td><td>44,44</td></tr><tr><td>(8+Х)</td><td>9,00</td><td>11,11</td><td>3,00</td><td>33,33</td></tr><tr><td>отсутствие (0)</td><td>11,00</td><td>' — '</td><td>2,00</td><td>5,56</td></tr><tr><td>Тип линий В:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>дистальный (6+7+8+Э) ульнарный</td><td>54,00</td><td>37,04</td><td>48,00</td><td>66,67
33,33</td></tr><tr><td>(3+4+5'+5")</td><td>46,00</td><td>62,96</td><td>52,00</td></tr><tr><td>Ладонный узор:</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ну</td><td>33,00</td><td>40,74</td><td>32,00</td><td>55,56</td></tr><tr><td>ть,</td><td>4,00</td><td>11,11</td><td>7,00</td><td>—</td></tr><tr><td>11</td><td>4,00</td><td>7,41</td><td>5,00</td><td>5,56</td></tr><tr><td>III</td><td>42,00</td><td>37,04</td><td>51,00</td><td>44,44</td></tr><tr><td>IV</td><td>27,00</td><td>51,85</td><td>37,00</td><td>27,78</td></tr><tr><td>Сумма дополнительных три -</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>радиусов</td><td>12,00</td><td>18,52</td><td>16,00</td><td>11,11</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Результаты и их обсуждение</p><p>Частота проанализированного нами ряда при­знаков кожного рельефа в мужских и женских группах достоверно отличается от контроля.</p><p>У больных СД мальчиков частота дуг и завит­ков выше, чем в контроле (р&lt;0,05), частота петель ниже (табл. 1). Существенно повышена по сравнению с нормой встречаемость типа 1(+2) линии А, а частота типов (3+4) и 5(5'+5"+6+7) линии А обнаруживает явную тенденцию к пони­жению. Частота типов 7(+8+Х+0) и 9( + 10) линии D выше у больных детей, а тип 11 (+12+13) линии D ниже, чем в контроле (табл. 2). Больные СД мальчики и здоровые различаются также по окончанию линий В и С. Для больных характерна большая частота ульнарного типа (поля 3+4+ +5'+5") линии В и ульнарного (поля 4+5'+ +5"+6+7) и радиального (поля 9+10+11 + + 12+13) типов линии С. Дистальный тип (поля 6+7+8+Э) линии В у детей с диабетом ниже, чем в контроле. Проксимальный (8+Х) тип линии С у больных выше, чем в норме, а отсутствия (0) линии С в нашей выборке не было. Частота ладонных узоров у мальчиков с СД превышает таковую в норме на Ну, Th/i и всех межпальце­вых подушечках, кроме' III, где встречаемость узо­ров ниже. Дополнительные трирадиусы у больных мальчиков встречаются чаще, чем в контроле.</p><p>У больных СД девочек дуги отсутствуют, отме­чена низкая частота радиальных и ульнарных пе­тель. Частота завитков намного выше, чем в норме (р&lt;0,05). У девочек тенденции к отклонению в ту или иную сторону от нормы проявляются гораздо</p><p>Эндокринологические морфограммы у мужчин (/) и мальчиков (2) с СД I типа (а) и девочек с разными типами диабета (б).</p><p>сильнее, чем у мальчиков. Возможно, здесь играет значительную роль половой диморфизм. Частота типов 5(5'4-5"+6+7) и особенно 1 (+2) линии А превышает показатели в контрольной группе. На­против, частота типа 3(+4) линии А значительно ниже. Тип 7(+8+Х+0) линии D у девочек с СД регистрируется реже, тогда как типы 9( + Ю) и 11(4-12+13) линии D встречаются чаще, чем в норме. Частота радиального типа линии С и ди­стального типа линии В у больных девочек повы­шена, а ульнарного типа линии С и ульнарного типа линии В понижена в сравнении с контро­лем. Частота проксимального типа (8+Х) и отсут­ствия (0) линии С выше, чем в норме, причем для первого показателя это превышение более чем в 10 раз. Частота ладонных узоров у девочек с СД на гипотенаре повышена. На Th/i у них узоров не обнаружено. На II подушечке узоры встречаются почти с одинаковой частотой в обеих группах. На 111 и IV подушечках отмечено явное пониже­ние частоты узоров у девочек с диабетом. Встре­чаемость дополнительных трирадиусов также ни­же, чем в норме. У мальчиков и девочек, больных СД, наблюдается билатеральная асим­метрия.</p><p>Итак, все дерматоглифические признаки боль­ных диабетом детей можно разделить на две груп­пы: 1) характеризующиеся однонаправленным сдвигом у детей обоего пола по сравнению с кон­тролем; 2) признаки, частота которых отклоняется от контроля в разных направлениях у мальчиков и девочек. В первой группе признаков все откло­нения сильнее выражены у девочек. В целом для больных СД характерно снижение частоты петлевых узоров и повышение встречаемости дву­дельтовых узоров. Во второй группе следует особо отметить полное отсутствие дуг и рисунков на Th/j У девочек с СД и отсутствие полной редук­ции линии С у мальчиков, но, возможно, это результат малочисленности выборки. В группах детей обоего пола, больных СД, четко просле­живается нарушение симметрии узоров. Хотя при небольшой численности обследованных с СД мож­но говорить лишь о тенденциях к сдвигу частот встречаемости дерматоглифических признаков по сравнению с контролем, в комплексе они дают достаточную основу для продолжения исследова­ний в этом направлении.</p><p>Изучение конституциональных особенностей де­тей с СД, особенно длительно болеющих, имеет большую практическую ценность. Исследование морфологической конституции у детей с СД пока­зало резкое преобладание торакального типа прак­тически во всех обследованных возрастных груп­пах, что находит подтверждение и в дру­гих работах [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Изучалась частота морфо­логического маркера СД II типа, являющего­ся экспресс-методом дифференциальной диа­гностики двух типов диабета и прогнозирую­щим развитие СД в популяции [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. У де­тей, больных СД I типа, частота морфологи­ческого маркера СД II типа выше, чем в контро­ле: 52,4 % у девочек и 28,3 % у мальчиков (про­тив 16 и 10% соответственно). Это находит подтверждение в данных клиники о большей рас­пространенности СД II типа у женщин по сравне­нию с мужчинами. Перспективность дальнейшей разработки антропометрических аспектов СД по­казана и на эндокринологических морфограммах больных разными типами СД. Значимость их для выявления ранних гормональных сдвигов обосно­вана и наглядно продемонстрирована нами ра­нее [1, 3]. В качестве примера приводим мор­фограммы мальчиков с клиническим диагнозом СД I типа (см. рисунок, а) и девочек с разными типами диабета (см. рисунок, б). Продуктивность дальнейшей разработки методов конституциональ­ной антропометрии для СД доказывается, в част­ности, совпадением эндоморфограмм детей с СД I типа (при отсутствии антропометрического марке­ра СД II типа) с «типичными» для взрослых с этим типом СД.</p><p>Планируемое исследование дерматоглифики в семьях больных СД I типа поможет оценить значение этого показателя в качестве маркера риска развития СД I типа.</p><p>Выводы</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бец Л. В. // Вопр. антропол.— 1970.— Вып. 36.— С. 89—108.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бец Л. В. // Вопр. антропол.— 1970.— Вып. 36.— С. 89—108.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бец Л. В., Бабаджанова С. Ю. // Генетические маркеры в антропогенетике и медицине.— Хмельницкий, 1988.— С. 218—219.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бец Л. В., Бабаджанова С. Ю. // Генетические маркеры в антропогенетике и медицине.— Хмельницкий, 1988.— С. 218—219.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бец Л. В. // Антропология — медицине,— М., 1989.— С. 136—156.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бец Л. В. // Антропология — медицине,— М., 1989.— С. 136—156.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Битадзе Л. О., Рудакова Е. Г. // Там же.— С. 221—228.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Битадзе Л. О., Рудакова Е. Г. // Там же.— С. 221—228.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Боднар Н. Н.. Борничук С. И. // Врач. дело.— 1977,— № 12,— С. 78—79.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Боднар Н. Н.. Борничук С. И. // Врач. дело.— 1977,— № 12,— С. 78—79.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гладкова Т. Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека.— М., 1966.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гладкова Т. Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека.— М., 1966.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гусева И. С. Морфогенез и генетика гребешковой кожи человека.— Минск, 1986.— С. 139—140.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гусева И. С. Морфогенез и генетика гребешковой кожи человека.— Минск, 1986.— С. 139—140.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Саяпина Е. С. // Вопр. антропол.— 1975.— Вып. 51.— С. 121 — 126.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Саяпина Е. С. // Вопр. антропол.— 1975.— Вып. 51.— С. 121 — 126.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Хамраева Ф. А., Хамраева Н. А., // Педиатрия.— 1985.— № 2,— С. 12—15.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Хамраева Ф. А., Хамраева Н. А., // Педиатрия.— 1985.— № 2,— С. 12—15.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Штефко В. Г., Островский А. Д. Схема клинической диагностики конституциональных типов.— М., 1929.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Штефко В. Г., Островский А. Д. Схема клинической диагностики конституциональных типов.— М., 1929.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pobisova Z., Dvorakova L., Platilova H. et al. // Cas. Lek. Ces.—1987.—Vol. 126, N 46,—P. 1440—1442.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pobisova Z., Dvorakova L., Platilova H. et al. // Cas. Lek. Ces.—1987.—Vol. 126, N 46,—P. 1440—1442.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
