Ранее было показано, что селекция линий крыс по порогу возбудимости нервной системы приводит к дивергенции по исходным морфофункциональ­ным характеристикам щитовидной железы [1] и по ее реактивности в ответ на стрессирующее воздействие, ведущее к формированию неврозо­подобного состояния [2]. Высокая реактивность в ответ на длительное стрессовое воздействие непосредственно после его окончания наблюдалась у высоковозбудимых животных по сравнению с низковозбудимыми. Целью настоящего исследо­вания, которое представляет собой логическое продолжение двух вышеупомянутых работ, яви­лось изучение морфофункциональных характери­стик щитовидной железы в отдаленные сроки после стрессирования с одновременной оценкой содержания трийодтиронина и тироксина в сыво­ротке крови.

Материалы и методы

Работа выполнена на 80 крысах-самцах по 10 животных в контрольной и опытной группах во всех тестах двух ли­ний — НП2 (низкий порог возбудимости, вторая се­лекционная программа, 18-е поколение селекции) и ВП( (вы­сокий порог возбудимости, первая селекционная программа, 28-е поколение селекции). Подробно методика гистологиче­ского исследования описана в наших предыдущих рабо­тах [1, 2]. Определение содержания трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4) в сыворотке крови проводили иммуно- люминесцентным методом в системе Амерлайт (фирма «Амер- кард», Москва —Лондон).

Результаты и их обсуждение

Результаты исследований представлены в табл. 1—3. Из них видно, что как масса щитовид­ной железы, так и площадь фолликулов у крыс

Таблица 1

Масса щитовидной железы (в мг на 100 г ткани) у крыс линий, селектированных по порогу возбудимости нервной системы (М±т)

Срок после окончания невротизнрующего воздействия

Примечание. Здесь и в табл. 2, 3 звездочки -. досто­верные различия (р<0,05): одна — линейные, две — между контролем и опытом.

Таблица 2

Площадь фолликулов, коллоида щитовидной железы (в мкм2) у крыс линий, различающихся порогом возбудимости нервной системы, до и через 2 нед после окончания невротизнрующего воздействия (Af+m)

линии НП2 достоверно выше, чем у животных линии ВП|. Сходная ситуация наблюдается и в от­ношении морфометрических показателей коллоида (см. табл. 1 и 2). Оценка содержания Т3 и Т4 показала повышенное содержание Т3 у крыс линии НП2 (см. табл. 3). Таким образом, полученные в настоящем исследовании результаты показывают, что высоковозбудимая линия имеет более активно функционирующую щитовидную железу. Это подтверждает выводы, сделанные нами ранее [1,              2], и свидетельствует об

устойчивости линейных характеристик.

Изучение содержания Т3 и Т4 (см. табл. 3) в сы­воротке крови сразу после длительного стрессиро- вания также подтверждает полученный в предыду­щей работе с использованием гистологической техники [2] вывод о существенном снижении функциональной активности щитовидной железы у крыс обеих линий, более выраженном у линии НП2.

Исследование тех же структурно-функциональ­ных характеристик через 2 нед после окончания невротизации (15-дневное сочетанное воздействие электрического тока и света с вероятностью под­крепления 0,5 по стохастической схеме К. Hecht) не выявило их достоверных отклонений от контроля.

Определение массы щитовидной железы через 6 мес после окончания невротизации (см. табл. 1) также не обнаружило достоверных различий между опытом и контролем в обеих линиях.

На основании биохимического, физиологическо­го и этиологического исследований последствий длительного стрессирования крыс селектирован­ных линий мы ранее [5] пришли к выводу о более выраженной реакции к этому воздействию животных линии ВП| сразу после его окончания. Через 2 нед и более после невротизации наблю­дались разнокачественные изменения соответст­вующих параметров в обеих линиях, напоми­нающие синдром дезинтеграции.

Причины дифференцированной чувствитель­ности линий к длительному стрессу подвергаются тщательному изучению, частью которого яв­ляется и данная работа.

Предполагается, что защитная реакция, опре­деляющая высокую устойчивость крыс линии НП2 в начальный период после окончания воздействия, включает активное функционирование пептидерги­ческой структуры головного мозга и, по-видимому, более мощный ответ адреногипофизарной систе­мы. Снижение функциональной активности щито-

Та бл и ца 3

Содержание Т3 и Т, в сыворотке крови (в пмоль/л) у крыс линий, селектированных по порогу возбудимости нервной си­стемы (Af+m)

видной железы у линии НП2 также может быть рассмотрено как фрагмент единого защитного механизма, ибо тем самым предотвращается, по крайней мере частично, рост возбудимости и интенсивности обменных процессов, наблю­даемый у линии ВП|, что предохраняет от быстрого истощения энергетических ресурсов. Высказанное предположение находит подтвержде­ние и в литературе [3, 4]. Учитывая нормализа­цию деятельности щитовидной железы через 2 нед и более после стресса, можно полагать, что ее активность не играет существенной роли в наблю­даемых в этот период и в последующем реакциях обеих линий. Конкретные механизмы этих реакций подлежат выяснению. Но уже сейчас ясно, что протекание стрессовых и адаптивных процессов идет по-разному и зависит от генети­чески детерминированного уровня возбудимости нервной системы, а это в свою очередь должно предопределять и разную стратегию в выборе корригирующих воздействий на возникающую па­тологию.

Выводы

В течение 2 нед с момента окончания невро­тического воздействия происходит восстановление морфофункционального состояния щитовидной железы до исходного уровня у крыс обеих линий.