<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl11347</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11347</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Экспериментальная эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Experimental endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Роль гормонально-цитокиновых взаимодействий в формировании гуморального иммунного ответа</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The role of hormonal-cytokine interactions in the formation of humoral immune response</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ширшев</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shirshev</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Institute of ecology and genetics of microorganisms Uro RAS&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1995</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>02</month><year>1995</year></pub-date><volume>41</volume><issue>1</issue><issue-title>ТОМ 41, №1 (1995)</issue-title><fpage>32</fpage><lpage>34</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Ширшев С.В., 1995</copyright-statement><copyright-year>1995</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Ширшев С.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Shirshev S.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11347">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11347</self-uri><abstract><p>Функциональная активность спленоцитов мышей линии CBA исследовалась в системе сингенного переноса по уровню образования антителообразующих клеток (АОК). Спленоциты предварительно инкубировали в течение 1 ч in vitro с хорионическим гонадотропином и рекомбинантными интерферонами I типа, а также в гормонально-цитокиновых комбинациях. Хорионический гонадотропин в дозах 10 и 50 МЕ / мл подавлял образование АОК, тогда как альфа-интерферон (250 МЕ/мл) стимулировал его, а бета-интерферон в той же концентрации не влиял на уровень гуморального иммунного ответа. Хорионический гонадотропин при добавлении в культуру спленоцитов в сочетании с альфа-интерфероном полностью утрачивал свои иммунодепрессивные свойства. Однако при его сочетании с альфа-интерфероном в дозе 10 МЕ/мл он оказывал костимулирующее действие; в отличие от этого, в сочетании с бета-интерфероном в исследуемых концентрациях он способствовал лишь статистически достоверному увеличению количества АОК.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The functional activity of splenocytes of CBA mice was investigated in a syngeneic transfer system by the level of formation of antibody-producing cells (APC). Splenocytes were preincubated for 1 h in vitro with chorionic gonadotropin and type I recombinant interferons, as well as in hormonal-cytokine combinations. Chorionic gonadotropin in doses 10 and 50 MU/ml depressed APC formation, whereas alpha-interferon (250 MU/ml) stimulated it, and beta-interferon in the same concentration did not influence the level of humoral immune response. Chorionic gonadotropin, if added to splenocyte culture in combination with alpha-interferon, completely lost its immunodepressive properties. However, if together with alpha-interferon in a dose of 10 MU/ml it had a costimulating effect, in contrast to that, in combination with beta-interferon in the tested concentrations it was conducive to only a statistically reliable increase in the number of APC.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>иммунный ответ</kwd><kwd>цитокины</kwd><kwd>гормоны</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>immune response</kwd><kwd>cytokines</kwd><kwd>hormones</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>В последнее время показано, что плацента наряду с белково-пептидными гормонами секретирует разнообразные цитокины [6, 12], которые в обычных условиях являются продуктами клеток лимфомиелоидного комплекса. Как гормоны, так и цитокины дают выраженнные иммуномодулирующие эффекты [1, 4]. В фето-плацентарном ком- партменте, несущем признаки генетической чужеродности, активность иммунокомпетентных клеток матери модулируется комплексом биологически значимых соединений, среди которых в первую очередь можно выделить гормон беременности — хорионический гонадотропин (ХГ) и интерфероны (ИНФ) 1-го типа. Эти белки продуцируются трофобластом на протяжении всего периода беременности |5, 6, 12], причем ИНФ-а избирательно усиливает эктопическую секрецию (3-субъединицы ХГ, прямо влияя на экспрессию гена ХГ |7].</p><p>Известно, что ИНФ-а и ИНФ-р не только обладают противовирусной активностью, но и дают иммуномодулирующий эффект, близкий таковому ХГ |3|. Однако совместное гормонально-ци- токиновое действие на лимфоидные клетки не оценивалось. По-видимому, подобное воздействие имеет место в гестационный период, а при беременности, осложненной вирусной инфекцией, приобретает решающее значение.</p><p>Целью настоящего исследования явилось изучение влияния ИНФ 1-го типа и ХГ, а также их совместного воздействия на уровень адоптивного первичного иммунного ответа.</p><p>Материалы и методы</p><p>Опыты проводили на мышах-самках линии СВА массой 20-22 г. XT (“Profasi”, Serano, Италия) в концентрациях 10 или 50 МЕ/мл вносили в краткосрочную макрокультуру спленоцитов (2 • 107) клеток на 4 мл среды 199) и инкубировали при 37°С в течение 1 ч. Затем клетки трижды отмывали средой 199 и концентрировали из расчета 2 • 107 клеток в 0,5 мл питательной среды для совместного с антигеном (эритроциты барана 2 • 108) внутривенного введения сингенным, летально облученным (219,3 мКл/кг) реципиента^</p><p>Функциональную активность клеток оценивали по уровню ’ адоптивного иммунного ответа на 4-5-е сутки с момента сингенного переноса методом локального гемолиза в геле агарозы [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Влияние ХГ и ИНФ 1-го типа на функциональную активность интактных сплсноцитов, реализующих адоптивный первичный иммунный ответ (М ± ти)</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>№ группы</td><td>Экспериментальное воздействие</td><td>Число мышей</td><td>lg АОК на 2 ■ 10’
спленоцитов</td><td>Натуральное число АОК</td><td>р</td></tr><tr><td>1</td><td>Контроль</td><td>22</td><td>3,123 ± 0,050</td><td>1511.8</td><td></td></tr><tr><td>2</td><td>ХГ(10 МЕ/мл)</td><td>8</td><td>2,893 ± 0,103</td><td>947.5</td><td>р2_1 &lt; 0.05</td></tr><tr><td>3</td><td>ХГ(50 МЕ/мл)</td><td>12</td><td>2,949 ± 0,047</td><td>950.0</td><td>Pvi &lt; o.oi</td></tr><tr><td>4</td><td>ИНФ-а (250 МЕ/мл)</td><td>13</td><td>3,364 ± 0,050</td><td>2509.2</td><td>Р4-1 &lt; 0,001</td></tr><tr><td>5</td><td>ИНФ-а + ХГ(10 МЕ/мл)</td><td>13</td><td>3,492 + 0,034</td><td>3229,2</td><td>Ры &lt; 0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>р5.2 &lt; 0,001</p><p>Р5-4 &lt; 0,05</p><table-wrap id="table-2"><table><tbody><tr><td>6</td><td>ИНФ-а + ХГ(50 МЕ/мл)</td><td>10</td><td>3,365 ± 0,074</td><td>2646,0</td><td>Рб-1 &lt; о.01
Рб-3 &lt; 0,001</td></tr><tr><td>7</td><td>ИНФ-р (250 МЕ/мл)</td><td>12</td><td>3.299 ± 0,094</td><td>2573,3</td><td></td></tr><tr><td>8</td><td>ИНФ-р + ХГ(10 МЕ/мл)</td><td>12</td><td>.3,288 + 0,049</td><td>2088,3</td><td>Р8-1 &lt; 0.02</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>ps.2 &lt; 0,001</p><p>р8.5 &lt; 0,001</p><table-wrap id="table-3"><table><tbody><tr><td>9</td><td>ИНФ-р + ХГ(50 МЕ/мл)</td><td>12</td><td>3,384 ± 0,061</td><td>2691,6</td><td>&lt; 0,001</td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td>р9.3 &lt; 0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>П р и м е ч а н и е. Указаны только статистически достоверные различия.</p><p>Помимо гормона, в культуры клеток селезенки вносили рекомбинантные ИНФ-а и ИНФ-р (“Д1агностикум”) в концентрациях 250 МЕ/мл, а также их комбинации с разными концентрациями ХГ. В качестве контроля служили клетки, в культуры которых ИНФ и ХГ не вносили, но проводили аналогичные манипуляции.</p><p>Жизнеспособность клеток, оцениваемая в тесте с трипано- вым синим, составляла в среднем 95%.</p><p>Статистическую обработку результатов проводили, используя t-критерий Стыодента. Во всех расчетах оперировали 1°ёю(1ё) числа антителообразующих клеток (АОК).</p><p>Результаты и их обсуждение</p><p>Как видно из таблицы, часовая инкубация ХГ в концентрациях К) или 50 МЕ/мл, характерных для II-III или I триместра беременности соответственно 110]. с интактными клетками селезенки приводит к статистически значимому угнетению адоптивного первичного иммунного ответа на тимусзависимый антиген. Внесение в краткосрочную культуру интактных спленоцитов ИНФ-а в концентрации, отражающей средний уровень эндогенной продукции ИНФ 1-го типа при митоген- или вирусиндуцированном ин- терфероногенезе [ 111, статистически достоверно стимулирует процессы формирования АОК. в системе сингенного переноса. ИНФ-р такой способностью в исследуемой концентрации не обладает (см. таблицу).</p><p>Одновременное воздействие ХГ и ИНФ-а на иммунокомпетентные клетки селезенки, до их контакта с антигеном, оказывает выраженное иммуностимулирующее действие, интенсивность которого, однако, зависит от дозы ХГ. Так, наиболее высокий уровень адоптивного иммунного ответа наблюдается при комбинациях ИНФ-а с низкой концентрацией гормона, характерной для второй половины беременности. В данном случае можно говорить о костиму- лирующем эффекте низкой концентрации ХГ, так как выявлена достоверная разница между уровнем иммуностимуляции в группах ИНФ-d и ИНФ-а+ХГ (10 МЕ/мл). Что касается высокой концентрации ХГ, то можно лишь констатировать полную утрату ее иммунодепрессивного эффекта при комбинации с ИНФ-а (см. таблицу)-</p><p>На фоне ИНФ-р иммунодепрессивные эффекты ХГ, так же как и на фоне ИНФ-а, полностью нивелируются, но при этом достигается статистически достоверное повышение числа АОК, которое было недостоверным при действии только одного ИНФ-Р (см. таблицу). Однако феноменология костимуляции или дозовой зависимости эффектов ХГ при совместном с ИНФ-р воздействии отсутствует.</p><p>Поскольку иммуномодулирующая способность ИНФ 1-го типа прямо зависит от исходной активности лимфоцитов [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], ХГ можно рассматривать как гормон, оптимизирующий функционирование иммунокомпетентных клеток, реализующих ИНФ-стимулирующие эффекты. Полученные результаты позволяют говорить, с одной стороны, о доминировании иммунопотенцирующего действия ИНФ 1-го типа, с другой — о ХГ как костимулируюгцем факторе цитокиновых эффектов. С позиции иммунологии репродукции полученные данные поддерживают концепцию плацентарной иммунотрофики [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>] и показывают необходимость комплексной оценки иммуномодулирующей активности всех биологически значимых соединений, присутствующих в фето-плацентарной зоне.</p><p>Не исключено, что в случае совместного воздействия ХГ и ИНФ усиление гуморального иммунного ответа может служить в качестве механизма, индуцирующего аборт при вирусной инфекции.</p><p>Выводы</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кетлинский С. А., Симбирцев А. С., Воробьев А. А. Эндогенные иммуномодуляторы. — СПб., 1992.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кетлинский С. А., Симбирцев А. С., Воробьев А. А. Эндогенные иммуномодуляторы. — СПб., 1992.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кузнецов В. П. // Иммунология. — 1987. — № 4. — С. 30.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кузнецов В. П. // Иммунология. — 1987. — № 4. — С. 30.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Семенов Б. Ф., Каулен Д. Р., Баландин И. Г. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета. — М„ 1982.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Семенов Б. Ф., Каулен Д. Р., Баландин И. Г. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета. — М„ 1982.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ширшев С. В., Кеворков Н. Н. // Успехи соврем, биол. — 1991. — Т. 111, № 5. — С. 683.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ширшев С. В., Кеворков Н. Н. // Успехи соврем, биол. — 1991. — Т. 111, № 5. — С. 683.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Charpigny G., Reinand Р., Huet J.—С. et al. // FEBS Lett. — 1988. — Vol. 228. — P. 12.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Charpigny G., Reinand Р., Huet J.—С. et al. // FEBS Lett. — 1988. — Vol. 228. — P. 12.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hunt J. S.// J. Reprod. Immunol. — 1989. — Vol. 16. — P. I.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hunt J. S.// J. Reprod. Immunol. — 1989. — Vol. 16. — P. I.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Iies R. K, Chard T. // J. Endocr. — 1989. — Vol. 123. — P. 501.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Iies R. K, Chard T. // J. Endocr. — 1989. — Vol. 123. — P. 501.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Imakawa K, Anthony R. V., Kazemi M. et al. // Nature. — 1987. — Vol. 330. — P. 377.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Imakawa K, Anthony R. V., Kazemi M. et al. // Nature. — 1987. — Vol. 330. — P. 377.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jerne N. K, Nordin A. A. // Science. — 1963. — Vol. 140. — P. 405.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jerne N. K, Nordin A. A. // Science. — 1963. — Vol. 140. — P. 405.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kase N. G., Reyniak J. V. 11 Moimt Sinai J. Med. — 1985. — Vol. 52. — P. 11.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kase N. G., Reyniak J. V. 11 Moimt Sinai J. Med. — 1985. — Vol. 52. — P. 11.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Roberts N. J., Steigbigel R. T. // J. Immunol. — 1978. — Vol. 121. — P. 1052.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Roberts N. J., Steigbigel R. T. // J. Immunol. — 1978. — Vol. 121. — P. 1052.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Toth F. D., Juhl C., Norskov—Lauritsen N. et al. // J. Reprod. Immunol. — 1990. — Vol. 17. — P. 217.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Toth F. D., Juhl C., Norskov—Lauritsen N. et al. // J. Reprod. Immunol. — 1990. — Vol. 17. — P. 217.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wegman T. G. // Immunol Lett. — 1988. — Vol. 17. — P. 297.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wegman T. G. // Immunol Lett. — 1988. — Vol. 17. — P. 297.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
