<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl11489</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11489</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клиническая эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Уровень глюкокортикоидов и надпочечниковых андрогенов в отдаленные сроки после адреналэктомии</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Levels of glucocorticoids and adrenal androgens in remote periods after adrenalectomy</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гончаров</surname><given-names>H. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Goncharov</surname><given-names>N. P.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Трофимов</surname><given-names>В. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Trofimov</surname><given-names>V. M.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гаврилов</surname><given-names>А. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gavrilov</surname><given-names>A. G.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Воронцов</surname><given-names>В. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vorontsov</surname><given-names>V. I.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Колесникова</surname><given-names>Г. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kolesnikova</surname><given-names>G. S.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Эндокринологический научный центр РАМН; Военно-медицинская академия&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Endocrinology research centre of RAMS; Military medical Academy&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1995</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>12</month><year>1995</year></pub-date><volume>41</volume><issue>6</issue><issue-title>ТОМ 41, №6 (1995)</issue-title><fpage>23</fpage><lpage>27</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гончаров H.П., Трофимов В.М., Гаврилов А.Г., Воронцов В.И., Колесникова Г.С., 1995</copyright-statement><copyright-year>1995</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гончаров H.П., Трофимов В.М., Гаврилов А.Г., Воронцов В.И., Колесникова Г.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Goncharov N.P., Trofimov V.M., Gavrilov A.G., Vorontsov V.I., Kolesnikova G.S.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11489">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11489</self-uri><abstract><p>Уровни основных экзогенных глюкокортикоидов, гидрокортизона и кортикостерона, а также надпочечниковых андрогенов, дегидроэпиандростерона и его сульфата, измеряли в плазме крови пациентов с болезнью и синдромом Иценко-Кушинга через 3 и 10 лет после одно-или двусторонней адреналэктомии. Секреция стероидов С21 и С19, хотя и ниже, чем у здоровых состоянии, наблюдалась у всех пациентов. Суточный ритм выброса стероидов в кровь, как правило, нарушался у больных после билатеральной адреналэктомии, тогда как у больных после односторонней адреналэктомии наблюдалось нормальное суточное течение исследуемых уровней стероидов в крови. Функциональный тест дексаметазона показал различия во временном ходе стероидного ответа у пациентов, подвергнутых двусторонней адреналэктомии, по сравнению с нормальными субъектами, тогда как надпочечники, оставшиеся после односторонней адреналэктомии, реагировали на дексаметазон так же, как у здоровых субъектов. Эти данные достоверно свидетельствуют о наличии функционирующей "лишней" ткани у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга после билатеральной адреналэктомии.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The levels of the major exogenous glucocorticoids, hydrocortisone and corticosterone, and adrenal androgens, dehydroepiandrosterone and its sulfate, were measured in the blood plasma of patients with Cushing’s disease and syndrome 3 and 10 years after uni- or bilateral adrenalectomy. Secretion of both C21 and C19 steroids, although lower than in health, was observed in all the patients. Daily rhythm of steroid release into the blood was as a rule impaired in patients after bilateral adrenalectomy, whereas in those after unilateral adrenalectomy a normal daily time course of the tested steroid levels in the blood was observed. Functional dexamethasone test showed differences in the time course of steroid response in patients subjected to bilateral adrenalectomy vs. that in normal subjects, whereas the adrenal left after unilateral adrenalectomy reacted to dexamethasone similarly as in health. These data reliably evidence the presence of functioning “extra” tissue in patients with Cushing’s disease after bilateral adrenalectomy.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>адреналэктомия</kwd><kwd>глюкокортикоиды</kwd><kwd>андрогены</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>adrenalectomy</kwd><kwd>glucocorticoids</kwd><kwd>androgens</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Радикальным методом лечения больных с синдромом Кушинга (СК) является односторонняя, а со стертой формой болезни Иценко-Кушинга (БИК) — двусторонняя тотальная адреналэктомия (АЭ). Последняя, как известно, ведет к хронической надпочечниковой недостаточности, в связи с чем требуется пожизненная заместительная терапия стероидными препаратами. Однако дозы стероидов, компенсирующих выпадение глюкокортикоидной и минералокортикоидной</p><p>300-</p><p>1-я группа</p><p>%200-</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>3-</td><td>гЛ</td><td></td></tr><tr><td>94 21ч
2-я группа</td><td>Эч 214</td><td>9 ч 214</td></tr><tr><td>-</td><td></td><td>N</td></tr><tr><td></td><td>Л</td><td></td></tr></tbody></table></table-wrap><p>9ч 214      94 214 9ч 21ч</p><p>б</p><p>1-я группа</p><p>в</p><p>Эч 21ч              9 ч 21ч     9ч 21ч</p><p>3-я группа</p><p>9ч 21ч      94 21ч       94 214</p><p>Содержание F (л), В (б), DHEA (в) и DHEA-S (г) у больных до и после приема дексаметазона.</p><p>Светлые столбики — до приема дексаметазона, с косой штриховкой — после приема 2 мг дексаметазона, со штриховкой в клетку — после приема 8 мг дексаметазона. N — нижняя граница нормы.</p><p>функций, могут значительно варьировать у разных пациентов, особенно в отдаленные сроки после двусторонней АЭ. Индивидуальные различия можно объяснить двумя основными причинами: наличием активно функционирующей ткани, способной синтезировать стероиды коры надпочечников, и индивидуальными различиями в метаболическом клиренсе, фармакокинетике и фармакодинамике экзогенно вводимых стероидов. В этом случае имеет большое значение функциональное состояние печени, где прежде всего происходят метаболические превращения стероидов и синтезируется специфический транспортный белок — транскортин, связывающий С21-стероиды. Изменение емкости транскортина, как известно, может существенно изменять скорость метаболического клиренса вводимых стероидов.</p><p>В настоящей работе мы поставили перед собой задачу изучить содержание основных эндогенных глюкокортикоидов и надпочечниковых андрогенов в периферической крови больных БИК и СК в отдаленные сроки после односторонней и двусторонней тотальной АЭ.</p><p>Определение в одних и тех же образцах сыворотки больных глюкокортикоидов и надпочечниковых андрогенов позволяет также ответить на вопрос о морфофункциональном строении "добавочной" ткани. Последняя в этом случае должна иметь секреторные клетки, характерные для пучковой и сетчатой зон, и продуцировать соответственно С21- и С19-стероиды. Использование в работе дексаметазоновой пробы у обследованных больных дало возможность охарактеризовать роль аденогипофиза в регуляции стероидсекретирующих образований.</p><p>Материалы и методы</p><p>Обследовано 18 больных (2 мужчин и 16 женщин) в возрасте 20—46 лет, которым была произведена АЭ по поводу гиперкортицизма, обусловленного БИК или СК. Из данной группы больных у 5 человек гормональный профиль был исследован через 3 года (1-я группа), а у 6 — через 10 лет (2-я группа) после двусторонней тотальной АЭ. З-ю группу составили 7 больных, которые были обследованы спустя 3 года после удаления автономной кортизолпродуцирующей аденомы одного из надпочечников.</p><p>У больных 1-й и 2-й групп заместительную терапию проводили кортизоном (перорально в дозе 50 мг/сут); в 3-й группе больные получали кортизон периодически.</p><p>Кровь для исследования концентрации гормонов отбирали из локтевой вены больных в 9 и 21 ч при поступлении их в клинику. Заместительную терапию прерывали за 16 ч до взятия крови. Получение сыворотки для определения содержания гормонов проводили общепринятым способом с последующим хранением и транспортировкой при -20°С. У больных с АЭ проводили дексаметазоновую пробу по общепринятой схеме с дозами 2 и 8 мг в сутки. Кровь в этом случае брали на 3-й день в 9 и 21 ч. На время проведения пробы заместительную терапию отменяли.</p><p>Стероиды определяли классическим радиоиммуноло- гическим (жидкофазным) методом с использованием высокоспецифических антисывороток, полученных нами ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Для характеристики глюкокортикоидной и андрогенной активности определяли следующие стероиды: кортизол (F), кортикостерон (В), дегидроэпиандростерон (DHEA) и де- гидроэпиа ндростерон-сульфат (DH ЕА- S).</p><p>Для определения DHEA-S мы разработали прямой ра- диоиммуиологический метод с использованием DHEA-S- 7HJ и высокоспецифической поликлональной антисыворотки. Для этой цели нами был синтезирован гаптен DHEA-S- 7-карбоксиметилоксим. Последующая его конъюгация с бычьим сывороточным альбумином обеспечила получение иммуногена. Для иммунизации были использованы кролики. Полученная антисыворотка имела следующую специфичность (процент перекрестной реакции с различными стероидами): DHEA-S — 100, эпиандростерон — 22,5, андростерон — 5,5, андростендион — 4,8, дигидротестостерон — 1,5, тестостерон — 0,3, другие стероиды — менее 0,1. При сравнительном определении DHEA-S в одних и тех же образцах сыворотки нашим методом и коммерческими наборами фирмы RSL, Inc. (США) были получены практически однозначные результаты (коэффициент корреляции г= 0,89, р &lt; 0,01).</p><p>Хроматографическое разделение стероидов, которое предшествовало их последующему радиоиммунологическому определению, проводили на колонке с сефадексом LH-20 с использованием системы толуол—метанол (75:25).</p><p>Статистическая обработка результатов выполнена по методу Стыодента.</p><p>Результаты и их обсуждение</p><p>Результаты определения стероидов в плазме крови всех трех групп больных представлены на рисунке.</p><p>Как показано на рисунке а, у больных с удаленными обоими надпочечниками при отсутствии заместительной терапии уровень F (как утром, так и вечером и независимо от срока после операции) не превышал 60 нмоль/л, что в несколько раз меньше нижней границы нормы. Содержание F в сыворотке больных с удаленным одним надпочечником снижено по сравнению с нормой. Суточный ритм выброса F отсутствовал у всех больных с двусторонней АЭ и сохранялся у больных с одним надпочечником, о чем свидетельствуют выраженный перепад в его уровне в утренние и вечерние часы у больных 3-й группы и отсутствие такового у больных 1-й и 2-й групп.</p><p>Через 3 года после удаления обоих надпочечников динамика содержания F на введение дексаметазона имела следующие особенности: доза 2 мг приводила к снижению концентрации F в утренние часы, а доза 8 мг — только в вечерние часы. Спустя 10 лет после удаления обоих надпочечников отмечалось достоверное снижение уровня F на введение дексаметазона, тогда как доза 2 мг подавляла его выброс только утром. В отличие от этих двух групп у больных 3-й группы обнаружена нормальная реакция содержания F на дексаметазон: снижение и утреннего, и вечернего уровня гормона после приема любой дозы дексаметазона.</p><p>Базальная концентрация раннего предшественника в системе биосинтеза альдостерона — В (см. рисунок, б) у всех пациентов была значительно снижена (до 5 нмоль/л, что в 4—12 раз ниже нижней границы нормы). Наиболее заметно его содержание снижалось у больных 2-й группы. Для суточной, динамики содержания В, которая отмечалась только у больных 1-й группы, было характерно повышение концентрации В в вечернее время.</p><p>Обращает на себя внимание изменение уровня В в ответ на введение дексаметазона у больных 2-й группы (через 10 лет после удаления обоих надпочечников): в вечернее время уровень В возрастал в 3—5 раз по сравнению с утренним независимо от дозы препарата: с 1,6 ± 0,8 до</p><p>Концентрация свободного DHEA (см. рисунок, в) была в 3 раза меньше нижней границы нормы у больных 1-й и 2-й групп; у больных 3-й группы базальный уровень DHEA был в пределах нормы (15, ± 3,6 нмоль/л) с сохраненным суточным ритмом (перепад между утренним и вечерним уровнем более чем в 2 раза).</p><p>Подавление выброса DHEA в ответ на введение 2 или 8 мг дексаметазона наблюдалось только у больных 3-й группы. Снижение концентра-</p><p>Таблица 1</p><p>Соотношение DHEA-S/DHEA в плазме крови больных после АЭ</p><table-wrap id="table-2"><table><tbody><tr><td>Время взятия крови</td><td>Группа больных</td></tr><tr><td>1-я</td><td>1 2-я 1</td><td>3-я</td></tr><tr><td>9 ч</td><td>205,1</td><td>82,5</td><td>66,0</td></tr><tr><td>21 ч</td><td>361,1</td><td>85,2</td><td>118,0</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>дни DHEA было тем больше, чем выше доза препарата. Достоверных различий содержания гормона до и после приема дексаметазона у больных 1-й и 2-й групп не обнаружено.</p><p>Результаты определения DHEA-S в плазме крови пациентов всех трех групп представлены на рисунке, г. Обращает на себя внимание достаточно высокий уровень этого гормона у больных с удаленными 3 года назад обоими надпочечниками. Хотя базальные показатели содержания (утром 1370 ±810 нмоль/л, вечером 1607 ± 958 нмоль/л) и не достигали нормальных величин (21ОО—8бо0 нмоль/л), тем не менее они значительно превосходили уровень этого стероида у больных с удаленными надпочечниками спустя 10 лет после операции. Содержание DHEA-S у пациентов 3-й группы превышало его уровень у больных 2-й группы, но не достигало уровня гормона у больных 1-й группы. У больных всех трех групп не было обнаружено суточной динамики концентрации DHEA-S. Необходимо отметить, что в отличие от относительно высокого уровня свободного DHEA концентрация DHEA-S у больных с удаленной опухолью надпочечника (3-я группа) сохранялась на низком уровне. Иными словами, в этом случае оставшийся надпочечник утрачивал способность к оптимальному биосинтезу сульфатной формы гормона, что в свою очередь свидетельствует о наличии разных механизмов регуляции синтеза свободной и конъюгированной форм стероида.</p><p>В динамике содержания DHEA-В при введении дексаметазона у больных всех трех групп не обнаружены достоверные закономерности. Исключение составили больные 2-й группы, у которых введение дексаметазона в дозе 2мг снижало выброс DHEA-S в вечернее время.</p><p>Обращает на себя внимание величина соотношения DHEA-S/DHEA, представленная в табл. 1.</p><p>Как видно из табл. 1, соотношение DHEA-S/ DHEA у больных через 3 года после удаления обоих надпочечников достоверно выше, чем у больных через 10 лет после двусторонней A3. Так же достоверна разница между величиной этого соотношения у больных с удаленными обоими надпочечниками спустя 3 года после операции и у пациентов с удаленной опухолью одного надпочечника.</p><p>Чтобы исключить возможность методического артефакта, связанного с определением стероидов радиоиммунологическим методом, мы провели сравнительный анализ, определяя содержание стероидов в сыворотке крови, с одной стороны, после хроматографического разделения их на колонке с сефадексом EH-20 и, с другой стороны, после общепринятой процедуры с экстракцией стероидов из плазмы этиловым эфиром. Результаты (на примере Ей В) представлены в табл. 2. Отсутствие достоверных различий при определении содержания стероидов с помощью различных подходов однозначно свидетельствует об адекватности используемых в работе методов.</p><p>Таким образом, изложенные результаты убедительно свидетельствуют о наличии у больных с двухсторонней A3 функционально активных образований, которые способны секретировать как кортизол, так и надпочечниковые андрогены. Секреция стероидов '"добавочной" тканью происходит на значительно более низком уровне, чем интактными надпочечниками. Как и =в дооперационный период, у больных SDK после A3 суточный ритм содержания стероидов отсутствует. 14нтересно, что группой В. М. Трофимова [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>] было установлено наличие суточного ритма выброса AKTT у больных через 3 и 5 лет после двусторонней тотальной A3, однако спустя 10 лет после операции он утрачивался. Aбсолют- ный уровень AKTT в плазме снижался по мере увеличения срока после удаления надпочечников.</p><p>^обходимо отметить характерную динамику в абсолютной содержании DHEA-S в зависимости и от времени, прошедшего после A3. Спустя 10 лет его уровень достоверно снижается по сравнению с таковым у больных, перенесших A3 3 года назад. В 1 -й группе возраст больных достигал в среднем 32 лет, а во 2-й — 42 лет. Хорошо известно [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>] строго закономерное снижение продукции DHEA с возрастом больных. Его концентрация в крови у больных с A3 повторяет ту же закономерность.</p><p>Полученные нами данные -согласуются с результатами Т. Worgul и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], которые провели A3 у 6 женщин по поводу рака молочной железы. Dми была показана возможность секреции у таких больных на низком уровне как DHEA-S, так и альдостерона.</p><p>Вопрос о природе функционирующих образований после тотальной A3 остается сложным. Они могут быть микрофрагментами оставшейся надпочечниковой ткани, а могут быть и "добавочной" тканью. Волее ранними работами [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>] было показано наличие "добавочной" ткани надпочечников в подвздошной области при аутопсии в 33% случаев. Об этом же свидетельствуют описанные некоторыми авторами [5, 8] рецидивы SDK после двусторонней A3.</p><p>Выводы</p><p>Таблица 2</p><p>Содержание стероидов в сыворотке больных до и после хроматографии</p><table-wrap id="table-3"><table><tbody><tr><td>F, нмоль/л</td><td>В, нмоль/л</td></tr><tr><td>PDA</td><td>+PDA</td><td>PDA</td><td>+PDA</td></tr><tr><td>139,8 ± 59,1</td><td>143,6 ± 69,6</td><td>8,3 ± 1,6</td><td>7,9 ± 2,6</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>иды. Концентрация их в крови значительно ниже нормальных значений.</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Трофимов В. М., Вавилов А. Г. и др. // Физиология гипофизарио-адренокортикальиой системы. — Л., 1990. — С. 191—192.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Трофимов В. М., Вавилов А. Г. и др. // Физиология гипофизарио-адренокортикальиой системы. — Л., 1990. — С. 191—192.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fehm Н. L.et al. // J. clin. Invest. — 1979.— Vol. 64. — P. 102-107.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fehm Н. L.et al. // J. clin. Invest. — 1979.— Vol. 64. — P. 102-107.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Goncharov N., Aso T. et al. // Acta endocr. (Kbh.).— 1976. — Vol. 82. — P. 396—412.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Goncharov N., Aso T. et al. // Acta endocr. (Kbh.).— 1976. — Vol. 82. — P. 396—412.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Graham L. S. // Cancer (Philad.). — 1953. — Vol. 6. — P.149—153.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Graham L. S. // Cancer (Philad.). — 1953. — Vol. 6. — P.149—153.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kozak G. P. et al. // Ann. intern. Med. — 1966. — Vol. 64. — P. 778.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kozak G. P. et al. // Ann. intern. Med. — 1966. — Vol. 64. — P. 778.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Parker J. N., Odell W. D. // Endocr. Rev. — 1980. — Vol. 1. — P.392—410.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Parker J. N., Odell W. D. // Endocr. Rev. — 1980. — Vol. 1. — P.392—410.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Refetoff S. et al. // J. clin. Endocr. — 1985. — Vol. 60. — P. 527—532.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Refetoff S. et al. // J. clin. Endocr. — 1985. — Vol. 60. — P. 527—532.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Worgul T. J. // Endocrine Society. Annual Meeting, 61-st: Programme. — Anaheim, CA, 1979.— P. 297.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Worgul T. J. // Endocrine Society. Annual Meeting, 61-st: Programme. — Anaheim, CA, 1979.— P. 297.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Worgul T. J. et al. // J. clin. Endocr. — 1982. — Vol. 54. — P. 22—26.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Worgul T. J. et al. // J. clin. Endocr. — 1982. — Vol. 54. — P. 22—26.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
