Всего обследовано 16 женщин в возрасте от 48 до 73 лет, не имевших каких-либо жалоб на состояние здоровья, явного сахарного диабета или болезней печени и не менее, чем за 1 год до обследования, подвергавшихся экстирпации матки с придатками по поводу рака эндометрия. У всех без исключения обследованных менопауза наступила за 1—23 года до оперативного вмешательства. Исследование проводили утром натощак после 10—12 ч ночного голодания. Всем обследуемым выполняли антропометрические измерения, включавшие в себя взвешивание, измерение роста, расчет избытка массы (по Брока или Кетле) и оценку состава тела методом биоэлектрического импеданса [2]. Кровь для исследования гормонов брали из локтевой вены, отстаивали после свертывания в течение 30—40 мин при комнатной температуре, центрифугировали и сыворотку (разлитую по аликвотам) сохраняли до определения при —20°С. Ингибитор ароматазы "Фемара"® ("Сиба-Гейги"), относящийся к нестероидным соединениям имидазольного ряда, назначали больным в течение 2 последовательных дней по 0,25 мг 1 раз в день (как правило, перед обедом) внутрь. Повторное взятие крови для исследования осуществляли натощак утром следующего после последнего приема препарата дня. Таким образом, суммарная доза препарата составляла 0,5 мг, а интервал между двумя взятиями крови был равен 48 ч. В полученной вышеописанным образом сыворотке крови радиоиммунологическим методом определяли уровень эстрадиола (наборы фирмы "Бело- рис", Беларусь), а у 9 из 16 обследованных — также фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов (наборы "Орион-Фар- мос", Финляндия). Статистическую обработку результатов проводили компьютеризоированными методами параметрической статистики с использованием критериев t и р Стьюдента.

В табл. 1 представлены средние результаты исследования у всей группы в целом и у женщин в возрасте моложе и старше 60 лет. Очевидно, что прием препарата "Фемара" в течение 2 последовательных дней в суммарной дозе 0,5 мг приводит в среднем к 50% подавлению концентрации эстрадиола в крови женщин, в постменопаузальном периоде соответствует данным, имеющимся в литературе [4]. Нам не удалось обнаружить различий в

Таблица 1

Влияние ингибитора ароматазы на изучавшиеся параметры

Примечание. Здесь и в табл. 2: в скобках — число наблюдений, а — до приема ингибитора, б — после приема ингибитора.

эстрогенсупрессивном эффекте препарата у про- бандов старше и моложе 60 лет. У женщин в возрасте до 60 лет уровень ФСГ в крови был ниже (р < 0,05), чем у более пожилых лиц; у первых также отмечался существенный прирост концентрации ФСГ (р < 0,02) после кратковременного приема препарата "Фемара", чего не было у старших женщин.

У пациенток, имевших избыточную массу тела, определявшуюся по индексу Кетле и по содержанию жира в теле, исходный (до приема препарата "Фемара") уровень эстрадиола в крови, как и можно было ожидать [6], демонстрировал тенденцию к более высоким значениям. С другой стороны, степень снижения концентрации эстрогенов в крови после приема препарата у женщин с большей массой (и особенно при большем содержании жира в теле) была достоверно более высокой, чем в группе сравнения. Исходный уровень ФСГ был значимо повышен у женщин с индексом Кетле < 30 (р < 0,02), но фактически не изменялся на фоне приема ингибитора ароматазы (табл. 2).

Таким образом, в настоящей работе впервые установлено, что чувствительность к ингибитору ароматазы при его кратковременном приеме, оцениваемая по способности снижать концентрацию эстрадиола в крови у женщин постменопаузального возраста, значительно более высока в том случае, если у обследуемых имеется избыточная масса тела или повышено содержание жира в теле. Последнее обстоятельство имеет особое значение в связи с ролью, отводимой жировой ткани в экстрагонадном образовании эстрогенов и в возрастных изменениях этого процесса [3, 7]. Тот факт, что пробанды ранее были подвергнуты экстирпации матки, необходимо принимать во внимание, имея в виду прежде всего следующее: к моменту операции все женщины уже находились в постменопаузе. С другой стороны, очевидно, что в данной ситуации речь может идти только о внегонадной продукции эстрогенов и соответственно о воздействии только на этот процесс. Доза препарата, как отмечалось, была во всех случаях одинаковой и, следовательно, лица с избытком массы получали (если бы это и играло какую-либо роль) даже меньшую дозу лекарственного средства в пересчете на 1 кг массы.

Заслуживающие упоминания данные были получены в отношении исходного уровня и динамики гонадотропинов в крови. Уже ранее мы, как и некоторые другие исследователи [1], обращали внимание на реципрокные взаимоотношения, существующие между уровнем гонадотропинов (в частности, ФСГ) в менопаузе и массой тела. Подтвердив в настоящей работе эти данные, мы не смогли выявить какой-либо динамики гонадотропинов на фоне приема препарата "Фемара" у всей группы обследованных (см. табл. 1). Лишь у женщин в возрасте до 60 лет с относительно недавно установившейся менопаузой наблюдалось достоверное повышение концентрации ФСГ в крови после кратковременного приема данного ингибитора ароматазы (см. табл. 1), однако эта группа была невелика (2 человека). Более того, даже через 28 дней от начала приема ингибитор ароматазы того же типа, вызывая 70—90% подавление исходного уровня эстрогенемии, не влиял каким- либо образом на концентрации гонадотропинов в крови [4]. В совокупности с полученными данными может быть дано 2 объяснения: 1) изменение продукции гонадотропинов при приеме ингибитора ароматазы запаздывает по времени по отношению к снижению содержания эстрогенов крови (хотя срок в 28 дней представляется вполне достаточным для подобного изменения); 2) экстрагонадная продукция эстрогенов в менопаузе и чувствительность этого процесса к краткосрочному эффекту ингибитора ароматазы зависят от массы тела (содержания жира в теле), но в отличие от эстрогенов, продуцируемых интрагонад- но, не оказывают регуляторного влияния на секрецию гонадотропинов. При продолжении исследований представляет интерес оценить зависимость чувствительности к ингибиторам ароматазы in vivo от массы тела пробандов при более долговременном приеме препаратов данной группы.

Таблица 2

Зависимость эффекта ингибитора ароматазы от антропометрических параметров

Примечание. СЖТ — содержание жира в теле. Индекс Кетле = масса (кг)/рост (м)2.