<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl11572</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11572</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>В помощь больным с гипоталамо-гипофизарными расстройствами (школа больного)</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>To help patients with hypothalamic-pituitary disorders (patient's school)</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Романцова</surname><given-names>Т. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Romantsova</surname><given-names>T. I.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Черноголов</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chernogolov</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Павлова</surname><given-names>М. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pavlova</surname><given-names>M. G.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="collection"><year>1998</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>01</day><month>08</month><year>1998</year></pub-date><volume>44</volume><issue>4</issue><issue-title>ТОМ 44, №4 (1998)</issue-title><fpage>38</fpage><lpage>40</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Романцова Т.И., Черноголов В.А., Павлова М.Г., 1998</copyright-statement><copyright-year>1998</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Романцова Т.И., Черноголов В.А., Павлова М.Г.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Romantsova T.I., Chernogolov V.A., Pavlova M.G.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11572">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11572</self-uri><abstract><p>Мы продолжаем свой рассказ о различных заболеваниях гипофиза и гипоталамуса. В предыдущем номере мы подробно остановились на проявлениях и особенностях диагностики и лечения болезни и синдрома Иценко—Кушинга. Сегодня речь пойдет сразу о двух заболеваниях: несахарном диабете и акромегалии.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>We continue our story about various diseases of the pituitary and hypothalamus. In the previous issue, we dwelt in detail on the manifestations and features of the diagnosis and treatment of the disease and Itsenko-Cushing's syndrome. Today we will discuss two diseases at once: diabetes insipidus and acromegaly.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>синдром Иценко-Кушинга</kwd><kwd>школа больного</kwd><kwd>гипоталамо-гипофизарные расстройства</kwd><kwd>несахарный диабет</kwd><kwd>акромегалия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Itsenko-Cushing's syndrome</kwd><kwd>school of the patient</kwd><kwd>hypothalamic-pituitary disorders</kwd><kwd>diabetes insipidus</kwd><kwd>acromegaly</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Дорогие друзья!</p><p>Мы продолжаем свой рассказ о различных заболеваниях гипофиза и гипоталамуса. В предыдущем номере мы подробно остановились на проявлениях и особенностях диагностики и лечения болезни и синдрома Иценко—Кушинга. Сегодня речь пойдет сразу о двух заболеваниях: несахарном диабете и акромегалии.</p><sec><title>Несахарный диабет (НД)</title><p>НД развивается при недостатке в организме антидиуретического гормона (АДГ или вазопрессина), который, воздействуя на почки, предотвращает потерю жидкости организмом. Второй причиной возникновения НД является неспособность почек реагировать на АДГ. Этот гормон образуется в гипоталамусе, затем поступает в заднюю долю гипофиза, а оттуда в кровь.</p><p>В большинстве случаев НД связан с дефицитом АДГ. Кроме изолированного уменьшения образования только этого гормона, иногда отмечается недостаточная выработка сразу нескольких гормонов гипофиза. Причинами развития НД могут быть инфекционные, травматические, опухолевые поражения гипоталамо-гипофизарной области. У 60—70% больных конкретная причина остается неустановленной (так называемая "идиопатическая" форма). НД, развившийся вследствие операции на гипофизе, — чаще явление временное (длится не более 2 нед), однако иногда может сохраниться на всю жизнь. Заболевание, как правило, развивается в возрасте от 20 до 40 лет.</p><p>Почечная форма НД встречается довольно редко и связана с наследственным или приобретенным нарушением ’’узнавания" почками АДГ.</p><p>Иногда проводят пробу с лишением жидкости. Пациенту не разрешают принимать жидкость (в том числе с пищей) в течение 6—8 ч, измеряя его массу, содержание электролитов в крови и количество выделенной мочи. После введения препарата АДГ количество мочи резко уменьшается. Для уточнения причины заболевания проводят рентгенологическое обследование (рентгенографию черепа, компьютерную или магнитно-резонансную томографию головы), консультации окулиста и невропатолога.</p><p>Внимание! Если Вам назначены другие гормональные препараты, то их необходимо принимать даже во время проведения пробы с лишением жидкости.</p><p>После начала приема препаратов — аналогов вазопрессина Вы постепенно начнете чувствовать себя лучше. Проблем с лечением, как правило, не возникает.</p></sec><sec><title>Акромегалия</title><p>У 1/3 больных развивается сахарный диабет. Часто беспокоят боли в суставах, иногда появляется чувство покалывания и онемения в области кисти.</p><p>Вследствие увеличения гипофиза могут наблюдаться головные боли, а за счет сдавления зрительных путей возможны проблемы со зрением. Поскольку гипофиз отвечает также за работу половых желез, щитовидной железы и надпочечников, возможны симптомы недостаточной функции этих органов, в частности импотенция, бесплодие, нерегулярные менструации. Проявления недостаточности щитовидной железы и надпочечников выражены менее отчетливо. В тяжелых случаях отмечается сердечная, печеночная и почечная недостаточность.</p><p>Кроме того, для определения размеров гипофиза необходимо проведение магнитно-резонансной или компьютерной томографии головы. Если перед проведением данного исследования планируется введение контрастного вещества, а у Вас имеется бронхиальная астма или склонность к аллергии, обязательно предупредите об этом врача. Томография — процедура безболезненная, однако следует набраться терпения, так как для получения точного результата Вам необходимо будет пролежать неподвижно в течение нескольких минут.</p><p>Медикаментозное (лекарственное) лечение акромегалии проводят с помощью октреотида или бромокриптина (парлодела). Октреотид вводят в виде инъекций 3 раза в день. Препарат выпускается в ампулах, каждая из которых рассчитана на несколько доз. Поэтому открытую ампулу хранят в холодильнике, а перед повторным употреблением достают заранее, чтобы она успела нагреться до комнатной температуры. Октреотид снижает уровень гормона роста более чем у половины больных. После первого его введения могут наблюдаться боли в животе или понос, однако уже через несколько дней эти явления проходят. Вероятность развития побочных эффектов снижается, если препарат вводят через 2—2,5 ч после еды. При длительном приеме октреотида возможно образование камней в желчном пузыре, однако это редко требует отмены препарата.</p><p>Другим медикаментом для лечения акромегалии является бромокриптин (парлодел), который принимают в виде таблеток до 4 раз в день. К сожалению, бромокриптин менее эффективен, чем октреотид. В начале лечения у некоторых больных могут наблюдаться тошнота, головокружение при вставании из положения лежа. Эти явления также со временем проходят.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
