Нами проанализированы истории болезни 167 пациентов, оперированных в клинике за последние 10 лет по поводу различных опухолей надпочечников. У 23 (13,7%) из них были так называемые инциденталомы. Кроме того, еще 12 больных с инциденталомами не были оперированы и находятся под динамическим наблюдением. У не- оперированных больных на основании проведенного комплексного клинико-инструментального обследования (УЗИ, КТ, флебография, гормональное исследование) выявлена гормонально-неактивная опухоль надпочечника без признаков злокачественного роста. Размеры выявленных опухолей составляли от 1,5 до 3 см. Опухоли были представлены округлыми образованиями однородной структуры с ровными контурами, хорошо определяемой капсулой и не имели тенденцию к росту.

Больным, находящимся под наблюдением, 1 раз в 3—4 мес проводится динамическое УЗИ, 1 раз в 6 мес — КТ и гормональное исследование крови. 22 пациентам выполнена традиционная адреналэктомия с удалением опухоли вместе с надпочечником и окружающей жировой клетчаткой. 1 пациентке произведена трансперитонеальная лапароскопическая адреналэктомия.

У всех больных с инциденталомами опухоль надпочечника была выявлена случайно при УЗИ брюшной полости либо КТ, предпринятых по поводу других заболеваний. Распределение больных по полу и возрасту представлено в табл. 1.

Всем больным проводили комплексное обследование, включающее в себя анализ жалоб и данных физикального обследования, исследование гормонального профиля (определение содержания адренокортикотропного гормона — АКТГ, кортизола, 11-оксикортикостероидов, 17-кетостерои- дов, альдостерона, ренина, адреналина, норадреналина, ванилилминдальной кислоты — ВМК), инструментальные методы исследования: УЗИ, КТ (тем пациентам, которым это исследование не проводили ранее). 10 пациентам выполнена МРТ, 18 — суперселективная флебография с раздельной катетеризацией надпочечниковых вен и "поэтажным” забором крови. В сомнительных случаях 8 пациентам была выполнена тонкоигольная аспирационная биопсия (ТАБ) опухоли надпочечника под контролем УЗИ (ТАБ + УЗИ). Па-

Таб ли ца 1

Распределение больных по полу и возрасту

Рис. 1. Селективная флебограмма больной М., 38 лет.

Диагноз при поступлении: инциденталома левого надпочечника.

Клинический диагноз: смешанноклеточная аденома левого надпочечника. Прекли- нический синдром Кушинга.

раллельно выполняли необходимые исследования, направленные на исключение вторичного (метастатического) поражения надпочечников. Ретроспективно проводили сравнение результатов комплексного клинического обследования с данными морфологических исследований, проведенных, как правило, двумя независимыми специалистами.

На основании данных морфологического исследования у 17 пациентов диагностирована аденома коры надпочечника: у 8 смешанноклеточная, у 6 — светлоклеточная и у 3 — темноклеточная. У 1 пациента выявлена альдостерома, у 2 — ганглионеврома, у 1 пациентки — феохромоцитома. У 2 больных выявлен адренокортикальный рак, что составило 2,4% среди всех обследованных по поводу опухолевых поражений надпочечников.

При анализе клинической картины отмечено, что 9 пациентов наблюдались в течение 3—5 лет по месту жительства по поводу гипертонической болезни I—II стадии, у 4 пациентов имелся инсу-

Рис. 2. Ультразвуковая сканнограмма больной Е., 53 лет.

Диагноз при поступлении: инциденталома правого надпочечника. Клинический диагноз: адренокортикальный рак.

линнезависимый сахарный диабет, у 12 (43,4%) пациентов диагностировано ожирение II—III степени.

При изучении концентрации АКТГ, кортизола, альдостерона, ренина, адреналина и норадреналина в периферической крови, ВМК в моче, исследовании уровня экскреции оксикортикостероидов в моче у 17 (73,9%) пациентов достоверных различий с нормальными показателями не отмечено. У 5 пациентов уровень кортизола в крови был повышен в среднем до 435 ± 21,2 нмоль/л (норма 150—300 нмоль/л). Ретроспективно отмечено, что у 3 из них при гистологическом исследовании выявлена светлоклеточная аденома, у 1 — смешанноклеточная аденома и у 1 — адренокортикальный рак. У 1 больного обращало на себя внимание повышение уровня альдостерона до 231 пг/л (норма 60—150 пг/л), в биохимическом анализе крови отмечено некоторое снижение уровня калия до 3,2 мЭкв/л (норма 3,5—4,5 мЭкв/ л) при повышении содержания натрия в крови до 150 мЭкв/л (норма 145 мЭкв/л). В последующем при морфологическом исследовании у данного больного была диагностирована альдостерома. Больная, у которой в последующем была выявлена феохромоцитома, в течение 5 лет страдала постоянной формой артериальной гипертензии, дважды перенесла инфаркт миокарда. Больной неоднократно проводили исследования гормонального профиля периферической крови и исследование мочи, однако, изменений не выявлено. При УЗИ в стационаре по месту жительства обнаружена опухоль надпочечника. При обследовании в клинике изменений в анализах крови и мочи также не отмечено.

Таблица 2

Концентрация кортизола и альдостерона по данным селективной флебографии

П римечание. В норме содержание кортизола в крови составляет 150—300 нмоль/л, альдостерона — 60—150 пг/л. Здесь и в табл. 3: звездочка — достоверность различий при р < 0,05.

Суперселективная флебография с раздельной катетеризацией надпочечниковых вен и ’’поэтажным" забором крови, выполненная 17 пациентам (16 больным с аденомами надпочечника и 1 — с адренокортикальным раком), позволила не только дополнить и уточнить данные других методов топической диагностики, но и во всех случаях оценить функциональную активность пораженного и контралатерального надпочечника. Осложнений во время проведения исследования не отмечено. В 16 наблюдениях выявлена опухоль надпочечника (рис. 1). В 1 наблюдении опухоль явно определить не удалось вследствие бедной васкуляризации. При последующем морфологическом исследовании выявлена альдостерома. Несмотря на то что при исследовании уровня гормонов в периферической крови отклонений от нормы в исследуемой группе больных не было, анализ данных, полученных с помощью суперселективной флебографии надпочечниковых вен и "поэтажного" забора крови, показал, что во всех наблюдениях имелось достоверное повышение уровня кортизола в крови, оттекающей от пораженного надпочечника. Также ретроспективно установлено, что имелось повышение уровня гормонов в крови, оттекающей от контралатерального надпочечника, у пациентов со светлоклеточной аденомой. Кроме того, обращал на себя внимание и тот факт, что у пациентов, имевших светло- и смешанноклеточную аденому, помимо повышения уровня кортизола, отмечен повышенный уровень альдостерона со стороны надпочечника с опухолью (табл. 2).

При УЗИ во всех случаях были выявлены опухолевидные образования в проекции надпочечника (рис. 2). При ретроспективном сопоставлении данных морфологического исследования отмечено, что у больных с аденомами надпочечника при УЗИ выявлена опухоль размером от 1,5 до

При УЗИ у пациентов, у которых при морфологическом исследовании обнаружен адренокортикальный рак, опухоли были представлены образованиями размерами 4 и 5 см, имели полигональные формы, нечеткие контуры, неоднородную структуру, надпочечник не дифференцировался. Чувствительность метода в выявлении опухолей надпочечников составила 100%.

При КТ аденомы надпочечников имели округлую форму, четкие контуры, гомогенную структуру, мало чем отличающуюся от гомогенности ткани почек (рис. 3). Плотность аденом составила

Рис. 3. Компьютерная томограмма больной Н., 37 лет.

Диагноз при поступлении: инциденталома левого надпочечника.

Клинический диагноз: темноклеточная аденома левого надпочечника. Преклиниче- ский синдром Кушинга.

7—10 ед. Haunsfild (ед. Н). В одном наблюдении при правосторонней локализации опухоль надпочечника не определялась. Аденома диаметром 1,5 см прилегала к задней стенке нижней полой вены, и тень от последней накладывалась на опухоль.

Ганглионевромы при КТ выглядели как образования, расположенные в проекции надпочечника, овальной формы, с достаточно выраженной капсулой, неоднородной структуры. Плотность образований составила 20 и 25 ед. Н.

Адренокортикальный рак при КТ определялся в виде опухолей неправильной формы, без капсулы, неоднородной структуры. Плотность образований составила 25 ед. Н и более. В целом чувствительность КТ в выявлении инциденталом надпочечников составила 94,4%.

МРТ, выполненная 10 пациентам с аденомами надпочечников, во всех случаях позволила диагностировать опухоль. В том случае, когда при КТ аденому надпочечника выявить не удалось, МРТ, выполненная в 3 проекциях, позволила убедительно доказать наличие опухоли, подтвердив тем самым результаты УЗИ. При МРТ аденомы определялись как образования с четкими контурами, расположенные в проекции надпочечника и деформирующие его контуры, однородной структуры, гипоинтенсивные по сравнению с тканью печени (рис. 4). Количественные показатели МРТ (время релаксации и относительная интенсивность сигнала) представлены в табл. 3.

Проведенный в последующем сравнительный анализ показателей метода и морфологической структуры удаленных аденом показал более низкую интенсивность сигнала и более пролонгированное время релаксации у пациентов, имевших светлоклеточную аденому, по сравнению с больными, у которых при гистологическом исследовании была диагностирована темноклеточная аденома. Чувствительность МРТ в наших наблюдениях составила 100%, причем возможности метода су-

Рис. 4. Магнитно-резонансная томограмма больной К., 38 лет.

Диагноз при поступлении: инциденталома левого надпочечника.

Клинический диагноз: смешанноклеточная аденома надпочечника. Преклиниче- ский синдром Кушинга.

щественно расширяются при использовании специальных контрастирующих веществ.

Для уточнения природы образования и верификации диагноза в сомнительных случаях на до- операционном этапе 8 пациентам была выполнена ТАБ + УЗИ (4 больных с аденомами, 2 — с ганглионевромами и 2 — с адренокортикальным раком). В 1 случае биопсия была неинформативна в связи с неадекватным взятием материала (аденома диаметром 2 см). У 5 пациентов цитологический диагноз полностью совпал с морфологическим (3 пациента с аденомами и 2 с ганглионевромами). У пациентов с адренокортикальным раком во всех наблюдениях при цитологическом исследовании пунктата были выявлены атипические клетки. Ни в одном случае как при проведении ТАБ, так и после нее осложнений не отмечено. Чувствительность ТАБ составила 87,5%.

Применяемый в клинике лечебно-диагностический алгоритм представлен на рис. 5.

Инциденталомы (адреналомы) надпочечников являются относительно редкими и малоизученными образованиями. Долгие годы гормонально-неактивные опухоли надпочечников являлись случайной секционной находкой [23, 25]. Внедрение в широкую клиническую практику высокоэффективных диагностических технологий (УЗИ, КТ,

Таблица 3

Количественные показатели МРТ в зависимости от гистологической структуры опухоли надпочечника

Рис. 5. Схема лечебно-диагностического алгоритма при инци- денталомах надпочечников.

1 — оцениваются также количественные и качественные характеристики, полученные при УЗИ, КТ или МРТ. Кистозные образования подлежат ТАБ под контролем УЗИ; в последующем необходимо динамическое наблюдение, склерозирование или оперативное вмешательство. СФГ + ПЗК — суперселективная флебография с раздельной катетеризацией надпочечниковых вен и "поэтажным" забором крови.

МРТ, суперселективной флебографии, биопсии и др.) привело к появлению реальных возможностей прижизненной диагностики этих опухолей и сопровождалось возрастающим числом публикаций [6, 7, 9, 10, 13-15, 21, 22, 24, 29].

Вместе с тем вопросы диагностики и тактики лечения указанной категории больных еще далеки от окончательного решения, что обусловливает порой серьезные проблемы в повседневной клинической деятельности эндокринологических и общехирургических стационаров.

Применяемый термин (адреналома, инциденталома) является собирательным понятием и указывает на то, что выявленная (чаще случайно) опухоль не привела к развитию типичной клинической картины гиперкортицизма, первичного гиперальдостеронизма, феохромоцитомы, феминизирующей или вирилизирующей опухоли. Поэтому задачей последующего диагностического поиска является постановка окончательного диагноза, т. е. установление первичного или вторичного (метастатического) поражения надпочечника, определение функциональной активности опухоли и контралатерального надпочечника, предположение о морфологической структуре опухоли. Таким образом, термин "инциденталома", по-видимому, должен рассматриваться лишь как предварительный (рабочий) и нацеливать клинициста на применение определенного алгоритма исследований с целью установления клинического диагноза, который и является отправной точкой для принятия решения о целесообразности последующей тактики лечения (операция, наблюдение и т. д.) [2].

В нашем исследовании так называемые инциденталомы обнаружены у 13,7% всех оперированных по поводу опухолей надпочечников больных, что сопоставимо с данными других исследователей [8, 20, 25].

Рассматривая схему применяемого в клинике лечебно-диагностического алгоритма (см. рис. 5), следует подчеркнуть, что в настоящее время проблемы топической диагностики опухолей надпочечников, по-видимому, утрачивают столь выраженную актуальность. Комплексное применение полипозиционного УЗИ, КТ, МРТ, а при необходимости — суперселективной флебографии с раздельной катетеризацией надпочечниковых вен позволяет практически во всех наблюдениях поставить правильный топический диагноз, а использование селективного забора крови из надпочечниковых вен и ТАБ — в большинстве случаев сформировать мнение о функциональной активности пораженного опухолью и, что не менее важно, контралатерального надпочечника и с достаточной степенью вероятности предположить морфологическую структуру опухоли.

Чрезвычайно важным и далеким от окончательного решения представляется вопрос отбора больных для хирургического вмешательства при доброкачественных гормонально-неактивных опухолях надпочечников, т. е. о показаниях к операции.

Привлекая к обсуждению этого вопроса возможности инструментальных методов исследования, многие авторы считают наиболее значимым критерием недоброкачественного роста размеры опухолевого образования. При этом одни из них рекомендуют оперативное вмешательство в случаях, когда опухоль достигает диаметра 3—4 см [26, 30], другие же считают возможным проводить динамическое наблюдение за пациентами с опухолями до 6 см [32]. Учитывают также такие критерии, как однородность ткани опухоли, ровность и четкость контуров, обильность васкуляризации, наличие микрокальцинатов, отсутствие роста при динамическом наблюдении, что, по-видимому, более важно, чем сам размер опухолевидного образования, особенно при небольших его размерах [5, 24, 28].

Наш опыт хирургического лечения различных заболеваний надпочечников и так называемых инциденталом в частности позволяет придерживаться мнения о том, что опухоли надпочечников размерами более 3 см, не имеющие четкой капсулы (что может являться косвенным признаком инвазии), с негомогенной структурой, наличием участков деструкции или микрокальцинатов, имеющие плотность при КТ свыше 20—25 ед. Н, обильно васкуляризированные, являются, как правило, злокачественными. При подозрении на злокачественный характер опухоли показано проведение ТАБ + УЗИ, которая с достаточной степенью достоверности позволяет предположить морфологическую структуру опухоли.

Единичные мнения о том, что значительная часть нефункционирующих опухолей надпочечников на самом деле являются гормонально-активными, высказывались и ранее [18, 19, 37]. Проведенные нами исследования гормонального фона у больных с инциденталомами показали, что у большинства больных отсутствуют какие-либо изменения. Незначительное повышение уровня кортизола в периферической крови и оксикортикостероидов в моче было отмечено у пациентов со светлоклеточной аденомой. Вместе с тем исследование уровня гормонов в крови при суперселективном заборе крови из надпочечниковых вен свидетельствовало о достоверном повышении уровня кортизола и альдостерона у всех оперированных больных. Сопоставление данных суперселективного забора крови и клинической картины заболевания позволило предположить у пациентов наличие прекли- нического (субклинического) синдрома Кушинга или Конна, что подтверждено и исследованиями других авторов [3, 12, 33, 38, 41].

В связи с этим нам хотелось бы подчеркнуть, что при наличии у больного артериальной гипертензии, незначительных изменений в биохимическом анализе крови (умеренное повышение уровня сахара, изменения баланса электролитов), но при отсутствии характерной клинической картины гиперкортицизма, гиперальдостеронизма или феохромоцитомы не стоит ограничиваться только исследованием гормонального фона, который зачастую может быть не изменен. Данной группе больных в качестве скринингового метода целесообразно выполнение полипозиционного УЗИ забрюшинной области и при необходимости КТ или МРТ.

Еще 12 пациентов после комплексного клинико-инструментального обследования не были оперированы и находятся под динамическим наблюдением от 6 мес до 3 лет.

Оперативное лечение считали непоказанным в случаях небольших размеров опухоли (менее 3 см), при отсутствии признаков злокачественного роста и гормональной активности, подтвержденных комплексным инструментальным исследованием (УЗИ, КТ, МРТ, ТАБ, суперселективная флебография). Таких пациентов повторно обследовали через 6 и 12 мес. За время наблюдения изменений со стороны клинической картины, характеристик опухоли (размеры, гомогенность) не отмечено.

Таким образом, анализ имеющейся литературы и накопленный собственный опыт свидетельствуют о том, что тщательно собранный анамнез, внимательное изучение клинической картины, использование высокоэффективных диагностических технологий с соблюдением оптимального алгоритма их применения позволяет в большинстве случаев отказаться от предварительного диагноза "инциденталома” или ’’адреналома” в пользу более высокоорганизованного клинического диагноза, основанного на нозологическом принципе его построения.