<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl11648</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11648</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клиническая эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Содержание биологически и иммунологически активного лютеинизирующего гормона в крови детей с различными эндокринными заболеваниями</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The content of biologically and immunologically active luteinizing hormone in the blood of children with various endocrine diseases</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гончаров</surname><given-names>Н. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Goncharov</surname><given-names>N. P.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Добрачева</surname><given-names>А. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dobracheva</surname><given-names>A. D.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Семичева</surname><given-names>Т. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Semicheva</surname><given-names>T. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Эндокринологический научный центр РАМН&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Endocrinology Research Center RAMS&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1998</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>01</day><month>10</month><year>1998</year></pub-date><volume>44</volume><issue>5</issue><issue-title>ТОМ 44, №5 (1998)</issue-title><fpage>30</fpage><lpage>34</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гончаров Н.П., Добрачева А.Д., Семичева Т.В., 1998</copyright-statement><copyright-year>1998</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гончаров Н.П., Добрачева А.Д., Семичева Т.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Goncharov N.P., Dobracheva A.D., Semicheva T.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11648">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11648</self-uri><abstract><p>Исследовали секрецию биологически активного ЯГ и соотношение биологически активного ЛГ с иммунологически активным Л Г (бЛГ/иЛГ) у 54 здоровых девочек в процессе полового развития, у 25 девочек с первичным гипогонадизмом в процессе развития и роста, у 16 девочек с преждевременным половым развитием (ППР), у 12 девочек с синдромом поликистозных яичников (СПЯ) и 5 девочек с ускоренным адренархе. Кроме того, исследовали динамику отношения бЛГ/иЛГ у девочек с эндокринными заболеваниями в условиях стимуляции гонадотрофов гонадолиберином. Установлено, что в процессе полового развития у здоровых девочек содержание 6ЛГ увеличивается в большей степени по сравнению с иЛГ. У девочек с первичным гипогонадизмом соотношение бЛГ/иЛГ до периода пубертата не отличается от такового у здоровых девочек аналогичного возраста. Начиная с периода пубертата не только происходят количественные изменения в содержании ЛГ, но и меняется его качественный состав, что отражается в увеличении соотношения бЛГ/иЛГ. Соотношение бЛГ/иЛГ у девочек с ППР и СПЯ увеличено по сравнению со здоровыми девочками аналогичного возраста. Однако у девочек с ППР величина соотношения бЛГ/иЛГ не отличается от величины, характерной для девочек более старшего возраста, в то время как у девочек с СПЯ это соотношение увеличено даже по сравнению со здоровыми женщинами. Секреция ЛГу девочек с ускоренным адренархе не отличается от таковой у здоровых девочек аналогичного возраста. Стимуляция гонадотрофов гонадолиберином у всех обследованных групп девочек приводит к количественным и качественным изменениям в секреции и (или) синтезе Л Г. Динамика соотношения бЛГ/иЛГ имеет характерные особенности для каждой из исследуемых групп девочек.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The secretion of bioactive LH and the ratio of biologically to immunologically active LH (bLH/iLH) were assessed in 54 healthy girls in the course of sexual development, in 25 girls with primary hypogonadism over the course of development and growth, in 16 girls with early sexual development (ESD), in 12 girls with the polycystic ovaries syndrome (POS), and in 5 girls with early adrenarche. In addition, time course of bLH/iLH was followed up in girls with endocrine diseases during gonadotroph stimulation by gonadotrophin releasing hormone (GnRH). In health, the content of bLH increased more than that of iLH. In girls with primary hypogonadism, the bLH/iLH ratio before puberty is the same as in age-matched healthy controls. With the onset of puberty, quantitative changes in LH are paralleled by changes in its qualitative composition, manifesting by increase of the bLH/iLH ratio. The bLH/iLH ratio in girls with ESD and POS is increased as against age-matched healthy controls. However, in girls with ESD the bLH/iLH ratio does not differ from the value characteristic of elder girls, whereas in POS it is increased even in comparison with healthy women. LH secretion in girls with early adrenarche does not differ from that in healthy controls. GnRH stimulation of gonadotrophs in all groups examined resulted in quantitative and qualitative changes in LH secretion and/or production. Time course of bLH/iLH ratio is characterized by specific features in each of the groups examined.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>лютеинизирующий гормон</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>эндокринные заболевания</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>luteinizing hormone</kwd><kwd>children</kwd><kwd>endocrine diseases</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Секреция гонадотропных гормонов, в частности лютеинизирующего гормона (ЛГ), в процессе полового созревания у детей претерпевает строго определенную динамику. С увеличением возраста и продвижением полового развития секреция гонадотропных гормонов возрастает. Гонадотропные гормоны гипофиза представлены различными гетерогенными формами с широким диапазоном химических и иммунологических характеристик. Из гипофиза человека выделен целый ряд форм гонадотропинов, которые могут быть разделены по величине заряда. Они имеют разную биологическую и иммунологическую активность, и их полиморфизм коррелирует с возрастом и полом [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. У девочек, как показано в исследованиях, изоформы фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) имеют более основной средний заряд по сравнению с мальчиками [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. В последние годы в клиническую практику начинают входить современные методы определения гонадотропных гормонов по их биологической активности. Содержание биологически активного гормона часто более адекватно отражает как физиологические изменения в организме, так и клиническую картину заболевания. Изменение биологической активности гормона относительно иммунологической, о чем свидетельствует соотношение биологически активного ЛГ с иммунологически активным ЛГ (бЛГ/иЛГ), тесно связано с изменениями в составе изоформ гормона и имеет место при самых разных физиологических и патологических состояниях.[1, 2, 10, 13]. Например, в экспериментах на животных показано, что внезапные изменения в природе Л Г имеют место в период полового созревания и овуляторные циклы начинаются тогда, когда гипофиз начинает секретировать полный спектр биологически активных изоформ Л Г [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. У мальчиков в препубертате и пубертате соотношение бЛГ/иЛГ ниже, чем у взрослых мужчин [6, 7]. Кроме того, существуют многочисленные данные об изменении качественного состава ЛГ и ФСГ у здоровых детей, секретируемых в ответ на введение гонадолиберина (ГнРГ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Данные о секреции 6ЛГ у девочек в процессе полового развития, об изменении соотношения бЛГ/иЛГ в этот период в литературе встречаются крайне редко. Вопрос о том, как изменяется качественная и количественная секреция ЛГ у девочек при различных эндокринных заболеваниях, приводящих к нарушению функции яичников, остается малоизученным. В связи с вышеизложенным в задачу нашего исследования входили изучение секреции 6ЛГ и соотношения бЛГ/иЛГ у здоровых девочек в процессе полового становления и у девочек с первичным гипогонадизмом в процессе развития; изучение секреции 6ЛГ и соотношения бЛГ/иЛГ у девочек с преждевременным половым развитием (ППР) центрального генеза, ускоренным адренархе, а также синдромом поликистозных яичников (СПЯ); изучение динамики соотношения бЛГ/иЛГ в условиях стимуляции гонадотрофов ГнРГ у девочек при всех названных дисфункциях.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Обследованы 54 здоровые девочки в возрасте 3—20 лет (контрольная группа), 25 девочек с первичным гипогонадизмом (синдром Шерешевско- го—Тернера) в возрасте 6—16 лет (1-я группа), 16 девочек с ППР центрального генеза в возрасте 3— 6 лет (2-я группа), 12 девочек с СПЯ в возрасте 12—16 лет (3-я группа) и 5 девочек с преждевременным адренархе в возрасте 4—6 лет (4-я группа). Постановку диагноза и клиническое обследование девочек проводили в детском отделении ЭНЦ РАМН. У обследованных девочек определяли в сыворотке крови содержание иЛГ, иммунологически активного ФСГ, эстрадиола (Е2) и тестостерона методами радиоиммунологического анализа (системы ВОЗ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Содержание 6ЛГ определяли по секреции тестостерона клетками Лейдига мышей in vitro [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Секрецию 6ЛГ и иЛГ и их соотношение исследовали в ответ на введение ГнРГ (100 мкг внутривенно; фирма "Ferring") на 0, 30, 60, 90 и 120-й минуте у 5 девочек 1-й группы в возрасте 14—16 лет, 12 девочек 2-й груп-</p><p>Таблица 1</p><p>Содержание 6ЛГ, иЛГ, ФСГ и Е2 у здоровых девочек</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Возраст, годы</td></tr><tr><td>3-6 (л = 5)</td><td>6-8 (п = 5)</td><td>8-10 (л = 8)</td><td>10-12 (л = 8)</td><td>12-14 (л = 8)</td><td>14-16 (л = 10)</td><td>16-18 (л = 10)</td></tr><tr><td>иЛГ, Е/л</td><td>1,3 ± 0,2</td><td>1,9 ± 0,4</td><td>2,2 ± 0,5</td><td>2,9 ± 0,3</td><td>3,9 ± 0,6</td><td>4,0 ± 0,8</td><td>5,7 ± 0,5</td></tr><tr><td>6ЛГ, Е/л</td><td>1,5 ± 0,2</td><td>2,5 ± 0,4</td><td>3,9 ± 0,3</td><td>5,1 ± 0,6</td><td>6,9 ± 1,3</td><td>7,8 ± 1,4</td><td>14,0 ± 2,0</td></tr><tr><td>бЛГ/иЛГ</td><td>1,1 ± 0,2</td><td>1,3 ± 0,4</td><td>1,7 ± 0,6</td><td>1,8 ± 0,5</td><td>1,8 ± 0,4</td><td>2,1 ± 0,3</td><td>2,4 ± 0,5</td></tr><tr><td>ФСГ, Е/л</td><td>0,7 ± 0,1</td><td>0,7 ± 0,1</td><td>0,9 ± 0,3</td><td>1,4 ± 0,2</td><td>1,4 ± 0,3</td><td>1,5 ± 0,4</td><td>2,8 ± 0,3</td></tr><tr><td>Е2, пмоль/л</td><td>73 ± 12</td><td>86 ± 14</td><td>96 ± 52</td><td>185 ± 35</td><td>297 ± 28</td><td>390 ± 96</td><td>454 ± 145</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>пы, 8 девочек 3-й группы и 5 девочек 4-й группы. Ответ гонадотрофов оценивали по суммарному приросту секретируемых 6ЛГ и иЛГ в точках 30, 60, 90, 120 мин. Качественные изменения секретируемого ЛГ оценивали по величине соотношения бЛГ/иЛГ через 0, 30, 60, 90 и 120 мин. Определение содержания гормонов и пробу с ГнРГ у девочек, имеющих менструальный цикл, проводили на 5—6-й день цикла. Статистическую обработку осуществляли по методу Стьюдента.</p></sec><sec><title>Результаты и их обсуждение</title><p>Результаты исследования секреции гонадотропных гормонов и Е2 у здоровых девочек представлены в табл. 1.</p><p>Как видно из табл. 1, содержание гонадотропных гормонов (иЛГ, 6ЛГ, ФСГ) нарастает с возрастом и параллельным увеличением секреции Е2 яичниками. По мере полового развития увелчива- ется и величина соотношения бЛГ/иЛГ, достигая к 20 годам величины, характерной для женщин репродуктивного возраста [1, 9]. Это свидетельствует о том, что синтез и секреция всего спектра изоформ ЛГ из гипофиза в процессе полового развития у девочек претерпевают определенные изменения. С началом пубертата (8—10 лет) в большей степени возрастают секреция и (или) синтез пула изоформ Л Г, имеющих большую биологическую активность.</p><p>Существование изменений в секреции изоформ ЛГ в процессе пубертата подтверждается исследованиями на животных. Показано, что наступление овуляторных циклов связано с секрецией полного спектра изоформ ЛГ и с его биологической активностью [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Результаты, полученные на животных, подтверждаются и результатами исследований у детей. Так, у мальчиков пубертатного возраста по сравнению со взрослыми мужчинами величина соотношения бЛГ/иЛГ значительно снижена и достигает величины, характерной для взрослых мужчин, после стимуляции ГнРГ [6, 7].</p><p>Следовательно, полученные нами результаты об изменении соотношения бЛГ/иЛГ у здоровых девочек в процессе полового развития согласуются с данными литературы о качественных изменениях в секреции ЛГ в период пубертата.</p><p>Результаты исследования секреции гонадотропных гормонов у девочек с первичным гипогонадизмом (синдром Шерешевского—Тернера) представлены в табл. 2.</p><p>Как видно из табл. 2, концентрация в крови 6ЛГ и иЛГ у больных первичным гипогонадизмом до 10 лет не отличается от таковой у здоровых девочек. Однако, начиная с 11 лет, низкий уровень стероидных гормонов яичников в этой группе девочек приводит к резкому возрастанию секреции гонадотропных гормонов. Как и у здоровых девочек, секреция 6ЛГ и иЛГ возрастает непропорционально. Секреция 6ЛГ увеличивается в большей степени, чем иЛГ. Однако степень увеличения секреции 6ЛГ по сравнению с иЛГ у девочек с гипогонадизмом, начиная с 12 лет, значительно выше, чем у здоровых девочек, о чем свидетельствует величина соотношения бЛГ/иЛГ (3,7 ± 0,3 и 1,8 ± 0,4 соответственно; р &lt; 0,001). Это дает нам основание полагать, что синтезируемый и секретируемый пул изоформ ЛГ у здоровых девочек и девочек с первичным гипогонадизмом, начиная с 10—12 лет, различаются между собой. Нарушение механизма обратной связи яичник—аденогипофиз при первичном гипогонадизме приводит не только к количественному увеличению содержания Л Г, но и к изменению его биохимических характеристик.</p><p>Результаты наших исследований об увеличении соотношения бЛГ/иЛГ при первичном гипогонадизме согласуются с результатами авторов, исследующих секрецию ЛГ у женщин с первичным гипогонадизмом различного генеза и женщин в ме-</p><p>Таблица 2</p><p>Секреция гонадотропных гормонов у девочек с первичным гипогонадизмом (синдром Шерешевского—Тернера)</p><table-wrap id="table-2"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Возраст, годы</td></tr><tr><td>6-8 (л = 4)</td><td>8-10 (л = 4)</td><td>10-12 (л = 5)</td><td>12-14 (л = 7)</td><td>14-16 (л = 5)</td></tr><tr><td>иЛГ, Е/л</td><td>1,5 ± 0,3</td><td>3,1 ± 1,0</td><td>3,6 ± 0,8</td><td>40,1 ± 5,9</td><td>38,4 ± 6,5</td></tr><tr><td>6ЛГ, Е/л</td><td>1,8 ± 0,4</td><td>4,5 ± 0,5</td><td>7,3 ± 3,5</td><td>140 ± 20</td><td>120 ± 18</td></tr><tr><td>бЛГ/иЛГ</td><td>1,2 ± 0,2</td><td>1,5 ± 0,4</td><td>2,1 ± 0,8</td><td>3,7 ± 0,3</td><td>3,5 ± 0,4</td></tr><tr><td>ФСГ, Е/л</td><td>0,9 ± 0,3</td><td>1,8 ± 0,6</td><td>15,2 ± 10,4</td><td>64 ± 11</td><td>62 ± 9</td></tr><tr><td>Е2, пмоль/л</td><td>79 ± 16</td><td>91 ± 24</td><td>98 ± 42</td><td>102 ± 35</td><td>97 ± 45</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Таблица 3</p><p>Секреция гонадотропных гормонов у девочек с ППР, СПЯ и ускоренным адренархе</p><table-wrap id="table-3"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Группа обследованных</td></tr><tr><td>2-я</td><td>3-я</td><td>4-я</td></tr><tr><td>иЛГ, Е/л</td><td>4,4 ± 0,3</td><td>11,1 ± 1,7</td><td>2,1 ± 0,3</td></tr><tr><td>6ЛГ, Е/л</td><td>11,7 ± 1,3</td><td>35,6 ± 5,5</td><td>2,7 ± 0,5</td></tr><tr><td>бЛГ/иЛГ</td><td>2,5 ± 0,3</td><td>3,2 ± 0,4</td><td>1,3 ± 0,2</td></tr><tr><td>ФСГ, Е/л</td><td>2,1 ± 0,3</td><td>3,0 ± 0,4</td><td>1,0 ± 0,3</td></tr><tr><td>Е2, пмоль/л</td><td>344 ± 48</td><td>342 ± 56</td><td>78 ± 20</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>нопаузе, когда секреция стероидов яичников также резко снижена [4, 10].</p><p>Результаты секреции гонадотропных гормонов у девочек с ППР, СПЯ и ускоренным адренархе представлены в табл. 3.</p><p>Как видно из табл. 3, содержание иЛГ, 6ЛГ и ФСГ у девочек с ускоренным адренархе (4-я группа) достоверно не отличается от такового у здоровых девочек аналогичного возраста. Соотношение секретируемых иЛГ/бЛГ у девочек этой группы такое же, как и у здоровых девочек. У девочек с ППР и СПЯ содержание иЛГ и 6ЛГ достоверно выше по сравнению со здоровыми девочками аналогичного возраста. Кроме того, при этих заболеваниях и величина соотношения бЛГ/иЛГ достоверно выше, чем у здоровых девочек соответствующего возраста (р &lt; 0,05 и р &lt; 0,05 соответственно). Следует отметить, что содержание 6ЛГ и иЛГ и их соотношение в группе девочек с ППР такое же, как у здоровых девочек 16—18 лет. Можно предположить, что при данном заболевании происходят количественные и качественные изменения в секреции и (или) синтезе ЛГ, подобные изменениям, характерным для здоровых девочек более старшего возраста. У девочек с СПЯ величина соотношения бЛГ/иЛГ увеличена по сравнению не только с девочками аналогичного возраста, но и со здоровыми женщинами [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Следовательно, у девочек с СПЯ по сравнению со здоровыми девочками и женщинами не только происходят количественные изменения в секреции ЛГ, но и секретируемый гормон имеет, по- видимому, другое соотношение изоформ.</p><p>Мы исследовали секрецию 6ЛГ и иЛГ, а также динамику соотношения секретируемых бЛГ/иЛГ в ответ на введение ГнРГ у девочек с первичным гипогонадизмом, ППР, ускоренным адренархе и СПЯ. Результаты представлены на рис. 1—3.</p><p>Как видно из рис. 1 и 2, у девочек первых 3 групп максимальный выброс иЛГ наблюдается на 30-й минуте от начала введения ГнРГ, а у больных с СПЯ — через 60 мин. В то же время максимальный выброс 6ЛГ у девочек всех 4 групп приходится на 60-ю минуту. Следовательно, динамика секреции иЛГ и 6ЛГ в ответ на введение ГнРГ у обследованных нами девочек одинакова. Динамика же соотношения секретируемых 6ЛГ и иЛГ у всех 4 групп девочек разная. У девочек с ППР и СПЯ (рис. 3) величина соотношения бЛГ/иЛГ снижается по сравнению с исходной величиной на 30-й минуте от начала введения ГнРГ, когда происходит резкое увеличение секреции ЛГ. У девочек с ППР в дальнейшем наблюдается увеличе-</p><p>0             30             60            90           720</p><p>Рис. 1. Секреция иЛГ в ответ на введение ГнРГ у девочек с первичным гипогонадизмом (7), ППР (2), СПЯ (5) и ускоренным адренархе (4).</p><p>По оси ординат — содержание иЛГ (в Е/л); по осям абсцисс здесь и на рис. 2, 3 — время от начала введения ГнРГ (в мин).</p><p>ние величины соотношения, которая достигает исходного значения к 120-й минуте от начала введения ГнРГ. У девочек же с СПЯ при проведении данного теста восстановления соотношения секретируемых изоформ с биологической и иммунологической активностью не происходит.</p><p>У девочек с первичным гипогонадизмом (см. рис. 3, кривая 7) с увеличением секреции Л Г в ответ на стимуляцию (через 30 мин) не происходит изменения соотношения секретируемых форм ЛГ. При выходе секреции ЛГ на плато, особенно при снижении его уровня (60—120 мин), наблюдается увеличение соотношения бЛГ/иЛГ до максимальных величин.</p><p>У девочек с ускоренным адренархе с повышением уровня ЛГ в ответ на стимуляцию наблюдается увеличение величины соотношения бЛГ/иЛГ. Максимальная величина соотношения наблюдается также на фоне максимальной секреции ЛГ (на 60-й минуте). Как видно из рис. 3, последующее снижение секреции ЛГ в ответ на стимуляцию сопровождается и снижением величины соотноше-</p><p>□            30            60           90          120</p><p>Рис. 2. Секреция 6ЛГ в ответ на введение ГнРГ у девочек с первичным гипогонадизмом (7), ППР (2), СПЯ (3) и ускоренным адренархе (4).</p><p>По оси ординат — содержание 6ЛГ (в Е/л).</p><p>О 30                        60            90           120</p><p>Рис. 3. Соотношение бЛГ/иЛГ в ответ на введение ГнРГ у девочек с первичным гипогонадизмом (7), ППР (2), СПЯ (3) и ускоренным адренархе (4).</p><p>По оси ординат — величина соотношения бЛГ/иЛГ.</p><p>ния бЛГ/иЛГ и возвращением ее к исходным значениям. Следовательно, у девочек с преждевременным адренархе в процессе стимуляции гонадотрофов ГнРГ изменения в соотношении секретируемых биологически активных и иммунологически активных изоформ ЛГ происходят параллельно выбросу гонадотропинов.</p><p>Таким образом, у всех обследованных нами групп девочек стимуляция гонадотрофов ГнРГ приводит не только к количественному, но и к качественному изменению в секреции и (или) синтезе изоформ ЛГ. Динамика величины соотношения бЛГ/иЛГ при стимуляции гонадотрофов ГнРГ имеет свои характерные особенности у девочек с разными эндокринными заболеваниями.</p></sec><sec><title>Выводы</title></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гончаров Н. П., Добрачева А. Д., Яровая И. С. // Пробл. эндокринол. — 1994. — № 4. — С. 28—31.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гончаров Н. П., Добрачева А. Д., Яровая И. С. // Пробл. эндокринол. — 1994. — № 4. — С. 28—31.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гончаров Н. П., Добрачева А. Д., Вакс В. В. и др. // Там же. — 1997. -№1.- С. 19-23.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гончаров Н. П., Добрачева А. Д., Вакс В. В. и др. // Там же. — 1997. -№1.- С. 19-23.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Buckingham J. С., Wilson С. А. // J. Endocrinol. — 1985. — Vol. 101. - Р. 173-177.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Buckingham J. С., Wilson С. А. // J. Endocrinol. — 1985. — Vol. 101. - Р. 173-177.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chang S. Р., Shoupe D., Kletzky О. A. et al. // J. clin. Endocrinol. Metab. - 1984. - Vol. 58. - P. 925-929.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chang S. Р., Shoupe D., Kletzky О. A. et al. // J. clin. Endocrinol. Metab. - 1984. - Vol. 58. - P. 925-929.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Goncharov N., Kolesnikova G., Vorontsov V. et al. // Symposium on the Anal, of Ster., 5-th: Proceedings. — Szombathely, 1993. - P. 407-426.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Goncharov N., Kolesnikova G., Vorontsov V. et al. // Symposium on the Anal, of Ster., 5-th: Proceedings. — Szombathely, 1993. - P. 407-426.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Marrama P., Zaidi A. A., Montanini V et al. // J. clin. Invest. — 1983- Vol. 16. - P. 427-433.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Marrama P., Zaidi A. A., Montanini V et al. // J. clin. Invest. — 1983- Vol. 16. - P. 427-433.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Montanini V., Celani M. E, Baraghini G. F. et al. // Acta endocr. (Kbh.). - 1984. - Vol. 107. - P. 289-294.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Montanini V., Celani M. E, Baraghini G. F. et al. // Acta endocr. (Kbh.). - 1984. - Vol. 107. - P. 289-294.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Phillips D. J., Wide L. // J. clin. Endocr. — 1994. — Vol. 79. — P. 814-819.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Phillips D. J., Wide L. // J. clin. Endocr. — 1994. — Vol. 79. — P. 814-819.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Veldhuis J. D., Beitins J. Z., Johnson M. L. et al. // Ibid. — 1983- Vol. 58. - P. 1050-1058.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Veldhuis J. D., Beitins J. Z., Johnson M. L. et al. // Ibid. — 1983- Vol. 58. - P. 1050-1058.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Veldhuis J. D., Johnson M. L., Dufau M. L. // Ibid. — 1987. — Vol. 64. - P. 1275-1282.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Veldhuis J. D., Johnson M. L., Dufau M. L. // Ibid. — 1987. — Vol. 64. - P. 1275-1282.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wide L. II Acta endocr. (Kbh.). — 1985. — Vol. 109. — P. 190-197.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wide L. II Acta endocr. (Kbh.). — 1985. — Vol. 109. — P. 190-197.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wide L., Albertsson-Wikland K. // J. clin. Endocr. — 1990. — VoJ. 70. - P. 271-276.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wide L., Albertsson-Wikland K. // J. clin. Endocr. — 1990. — VoJ. 70. - P. 271-276.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wide L.t Bakos O. // Ibid. - 1993. - Vol. 76. - P. 885-889.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wide L.t Bakos O. // Ibid. - 1993. - Vol. 76. - P. 885-889.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wilkings E. L., Gasi M. N., Nieshlag E. // J. Reprod. Fertil. — 1979. - Vol. 157. - P. 177-208.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wilkings E. L., Gasi M. N., Nieshlag E. // J. Reprod. Fertil. — 1979. - Vol. 157. - P. 177-208.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
