Материалом для настоящего исследования явились истории болезни 426 больных с 1-НН, наблюдавшихся в ЭНЦ РАМН и(или) клинике эндокринологии ММА им. И. М. Сеченова с 1954 по 1997 г. Диагноз болезни Аддисона у них был поставлен в период с 1939 по 1997 г. В зависимости от периода диагностики все больные были разделены на 3 группы. В 1-ю группу вошли больные с диагнозом, установленным в периоде с 1939 по 1958 г. (44 больных), во 2-ю — с 1959 по 1978 г. (207 больных) и в 3-ю — с болезнью Аддисона, диагностированной с 1979 по 1997 г. (175 больных). Основываясь на материалах историй болезни, с учетом всех обсуждаемых в работе показателей был создан единый компьютерный банк данных. Статистическую обработку данных проводили обычными методами, достоверность результатов оценивали по критерию Стьюдента. Значения в тексте представлены как М(р) ± т; р < 0,05 рассматривался как достоверный критерий различий.

Критериями диагностики ТБА явились анамнестические и клинические указания на активный туберкулезный процесс в других органах (легкие, почки, кости, гениталии и др.), часто сочетающийся с положительными туберкулиновыми пробами, а также отягощенный семейный анамнез по туберкулезу.

Пациентов, у которых на основании перечисленных критериев дифференциальная диагностика причин 1-НН (ИБА или ТБА) была затруднена, из исследования исключали.

Этиологическая структура болезни Аддисона в зависимости от периода диагностики заболевания представлена на рис. 1.

Как видно на рис. 1, число больных, входящих в группу ИБА (298 больных), превышает число пациентов с ТБА (128 больных) в 2,3 раза (70 и 30% соответственно). Однако если в период с 1939 по 1958 г. соотношение групп больных ИБА и ТБА было практически 1:1    (52 ± 7,53 и

48 ± 7,53% соответственно), то во 2-й группе больных (с 1959 по 1978 г.) оно изменялось в сторону преобладания ИБА над ТБА (61 ± 3,39 и 39 ± 3,39% соответственно). В последний период (с 1979 по 1997 г.) больные ИБА составляли 85 ± 2,7% от всех больных с 1-НН, в то время как больных ТБА было только 15 ± 2,7%. Увеличение доли пациентов с ИБА от 1-го периода к 3-му оказалось достоверно (^_з = 4,13;          /2—3 = 5,58;

р < 0,01).

Полученные результаты о динамике этиологической структуры болезни Аддисона соответствуют

Рис. 1. Динамика этиологической структуры болезни Аддисона.

По оси ординат здесь и на рис. 2, 3, 5 — доля каждой группы от общего числа больных (в %); по оси абсцисс здесь и на рис. 2, 5 — годы. Заштрихованные столбики — ИБА; светлые столбики — ТБА.

юо

Рис. 2. Динамика соотношения больных болезнью Аддисона мужского и женского пола.

Здесь и на рис. 3: заштрихованные столбики — больные мужского пола; светлые столбики — больные женского пола.

Рис. 3. Соотношение больных мужского и женского пола при болезни Аддисона различной этиологии.

По оси абсцисс — группы больных в зависимости от этиологии заболевания.

Рис. 4. Возраст больных при манифестации болезни Аддисона в зависимости от этиологии заболевания.

По оси ординат — доля каждой группы от общего числа больных 1-НН данной этиологии (ИБА или ТБА; в %); по оси абсцисс — возраст больных при клинической манифестации заболевания (в годах). / — ИБА; 2 — ТБА.

данным мировой литературы. Так, по данным D. Orth и соавт. [7], аутоиммунный процесс лежит в основе 1-НН в 70—75% всех случаев. По данным других авторов [5], аутоиммунная деструкция коры надпочечников была причиной заболеваний в 91—93% случаев. Указанные изменения в структуре причин болезни Аддисона являлись прежде всего результатом открытия химиотерапевтических средств в первой половине XX столетия и связанного с этим начала эффективной профилактики и лечения туберкулеза как в России, так и во всем мире. Определенное значение может иметь и рост заболеваемости аутоиммунными заболеваниями в целом.

При изучении структуры заболевания в зависимости от пола мы получили следующие данные (рис. 2). Среди больных с 1-НН было 288 (68%) женщин и 138 (32%) мужчин. Таким образом, соотношение больных мужчин и женщин составило 1:2,1. Прослеживая динамику структуры заболевания в зависимости от пола, можно заметить все большее преобладание больных женского пола. Доля больных женщин в трех изучаемых периодах составила 59 ± 6,2, 64 ± 3,3 и 73 ± 3,2% соответственно. При этом имелось достоверное динамическое увеличение доли больных женщин от 1-го периода к 3-му (h_3 = 2,03; /2-з = 2; р < 0,05).

Аналогичные данные имеются и в литературе. Так, среди 71 больного с 1-НН аутоиммунного генеза, обследованного J. Nerup [6], была 41 (57,7%) женщина (соотношение 1:1,5). По данным более поздних публикаций [5, 9], заболевание среди женщин встречается в 3,5—4 раза чаще по сравнению с мужчинами. Указанные изменения в структуре заболевания в зависимости от пола связаны, по-видимому, с неуклонной тенденцией к преобладанию 1-НН аутоиммунного генеза, поскольку среди женщин характерна большая распространенность аутоиммунной патологии в целом. Так, при изучении связи структуры 1-НН в зависимости от пола и этиологии заболевания (рис. 3) отмечено, что в группе больных ИБА гораздо меньше пациентов мужского пола, чем женского (29 и 71% соответственно, соотношение 1:2,5). Процент женщин в группе ИБА (71 ± 2,63%) достоверно превышал таковой (58 ± 4,34%) в группе ТБА (/ = 2,55; р < 0,05).

Как и в группе больных ИБА, среди больных ТБА преобладают женщины (см. рис. 3), однако соотношение лиц мужского и женского пола в данной группе равно 1:1,38 (42 и 58% соответственно). Аналогичные данные были получены и другими авторами. Так, по данным Р. Zelissen, среди 83 больных аутоиммунной болезнью Аддисона было 55 (66%) женщин и 28 (34%) мужчин, тогда как среди больных ТБА соотношение больных женского и мужского пола составляло 1:1 [10].

Средний возраст больных при манифестации заболевания составлял 34,3 ± 0,46 года (у мужчин — 32,6 ± 0,91 года, у женщин — 35,1 ± 0,52 года). Данные о возрастной структуре 1-НН при манифестации заболевания представлены на рис. 4.

Как видно на рис. 4, пик ИБА приходится на возраст 20—40 лет (средний возраст 32,8 ± 0,78 года), в то время как ТБА манифестирует чаще всего в возрасте 30—50 лет (средний возраст больных 37,4 ± 0,85 года; р < 0,01). Аналогичные данные о возрастной структуре 1-НН были получены и другими авторами [5, 10].

Одним из интереснейших вопросов этиологии и патогенеза аутоиммунной 1-НН является изучение АПС. 1-НН встречается в рамках АПС как I (АПС-1), так и II типа (АПС-2). Отличительными чертами редко встречающегося АПС-1 (канди- дополиэндокринный синдром) являются наличие аутоиммунного гипопаратиреоза, слизисто-кожного кандидоза, редкость аутоиммунных тиреопа- тий, частое сочетание с хроническим аутоиммунным гепатитом, доказанная генетическая мутация 21q22.3 хромосомы [2]. АПС-2 отличает значительно большая частота в целом, частое сочетание 1-НН с аутоиммунным тиреоидитом или диффузным токсическим зобом, большая частота

Рис. 5. Динамика соотношения частоты изолированной ИБА и 1-НН в рамках АПС.

Заштрихованные столбики — 1-НН в рамках АПС; светлые столбики — изолированная ИБА.

сахарного диабета I типа, двукратное преобладание среди больных женщин [1].

При анализе историй болезней выявлено, что у 83 (28%) из 298 больных ИБА 1-НН сочеталась хотя бы с одним заболеванием — компонентом АПС (25% - АПС II типа, 3% - АПС I типа). Как видно на рис. 5, частота АПС среди больных ИБА на протяжении XX столетия росла.

Так, если в 1-й и 2-й периоды (с 1939 по 1958 г. и с 1959 по 1978 г.) частота больных с АПС среди больных с 1-НН аутоиммунной природы составляла соответственно 13±7и21±3,6%, то в последний период (с 1979 по 1997 г.) частота больных с АПС достигла 34 ± 3,89%. При этом увеличение доли 1-НН в рамках АПС в структуре ИБА в трех изучаемых периодах оказалось достоверным (^_з = 2,63; г2—з = 2,45; р < 0,05).

В настоящее время на основании клинического опыта можно предположить еще большую встречаемость ИБА в рамках АПС (в первую очередь АПС-2), поскольку манифестация других компонентов синдрома может быть отсрочена во времени. Полученные результаты о частоте различных компонентов АПС у больных ИБА соответствуют данным других авторов. Так, по данным одних авторов, при обследовании 97 больных сочетания 1-НН с другими аутоиммунными эн- докринопатиями наблюдались в 39 (40%) случаях [9]. По данным других исследователей, одновременное наличие у больных болезни Аддисона и другого аутоиммунного эндокринного заболевания выявлялось еще чаще (47—53%) [6, 11]. Приведенные данные позволяют сделать заключение о том, что если первым этапом патоморфоза болезни Аддисона явилось изменение преобладания ТБА в конце XIX — начале XX века на преобладание ИБА в середине XX века, то в настоящее время можно говорить о втором этапе патоморфоза болезни Аддисона, который заключается в постепенном переходе последней в разряд АПС. Наиболее вероятной причиной этого является улучшение качества медицинской помощи больным, которая заключается как в оптимизации заместительной терапии 1-НН, так и в лечении сопутствующих заболеваний, что увеличивает продолжительность жизни пациентов, позволяя им дожить до второго аутоиммунного заболевания. Получен-

Примечание. Здесь и в табл. 3: ДТЗ — диффузный токсический зоб, АИТ — аутоиммунный тиреоидит, 1-ГТ — первичный гипотиреоз.

Таблица 2

Сопутствующая аутоиммунная неэндокринная патология у больных с 1-НН (п = 100)

ные данные о структуре АПС представлены в табл. 1.

Кроме различных компонентов АПС, у 100 больных имелись другие аутоиммунные заболевания (среди них 85 больных ИБА, 15 больных ТБА) (табл. 2). Наиболее частыми сопутствующими аутоиммунными заболеваниями являлись поливалентная аллергия (63 больных), бронхиальная астма (10), универсальная алопеция (7). Данные о наличии сопутствующих аутоиммунной патологии у больных с 1-НН получены и другими авторами [1, 3, 4, 8].

При анализе историй болезней мы изучали семейный анамнез 63 больных с 1-НН (табл. 3), из них 36 больных имели ИБА, 27 — ТБА. Как и следовало ожидать, основными заболеваниями у ближайших родственников больных ИБА были

Таблица 3

Семейный анамнез больных с 1-НН (и = 63)

диффузный токсический зоб (13 больных), сахарный диабет II типа (12 больных) и 1-НН (4 больных). У больных ТБА семейный анамнез был отягощен по туберкулезу (21 больной), бронхиальной астме (3 больных), диффузному токсическому зобу (2 больных).