<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl11719</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11719</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клиническая эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Содержание лептина, С19-С21- стероидных гормонов и инсулина в крови у мужчин с нарушениями репродуктивной функции</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Blood levels of leptin, steroid hormones Cl9, C21, and insulin in males with impaired reproductive function</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гончаров</surname><given-names>Н. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Goncharov</surname><given-names>N. P.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Корякин</surname><given-names>М. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Koryakin</surname><given-names>M. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кация</surname><given-names>Г. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Katsiya</surname><given-names>G. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Колесникова</surname><given-names>Г. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kolesnikova</surname><given-names>G. S.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Добрачева</surname><given-names>А. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dobracheva</surname><given-names>A. D.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Тодуа</surname><given-names>Т. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Todua</surname><given-names>T. N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Эндокринологический научный центр РАМН&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;&lt;span class="tlid-translation translation" lang="en"&gt;&lt;span class="" title=""&gt;Endocrinology Research Center of RAMS&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2003</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>10</month><year>2003</year></pub-date><volume>49</volume><issue>5</issue><issue-title>ТОМ 49, №5 (2003)</issue-title><fpage>17</fpage><lpage>20</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гончаров Н.П., Корякин М.В., Кация Г.В., Колесникова Г.С., Добрачева А.Д., Тодуа Т.Н., 2003</copyright-statement><copyright-year>2003</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гончаров Н.П., Корякин М.В., Кация Г.В., Колесникова Г.С., Добрачева А.Д., Тодуа Т.Н.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Goncharov N.P., Koryakin M.V., Katsiya G.V., Kolesnikova G.S., Dobracheva A.D., Todua T.N.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11719">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11719</self-uri><abstract><p>Обследовано 69 мужчин с различными нарушениями репродуктивной функции в возрасте 18-57лет, с индексом массы тела (ИМТ) в пределах 20-40 кг/м2. У пациентов определяли базальные показатели содержания лептина, кортизола, кортикостерона, дегидроэпиандростерона (ДГЭА), дегидроэпиандростерона сульфата (ДГЭАС), прогестерона, 17-гидроксипрогестерона, тестостерона, инсулина. У обследованных показатели всех гормонов варьировали в пределах физиологической нормы с отклонениями от нормальных значений у отдельных пациентов. У пациентов с повышенным уровнем лептина зарегистрировано также повышенное содержание надпочечниковых гормонов: кортикостерона, кортизола, ДГЭА и ДГЭАС. Это не сопровождалось различиями в И МТ, содержании инсулина и тестостерона. Анализ содержания гормонов в зависимости от уровня инсулина показал наличие положительной корреляции содержания инсулина с лептином. Однако эта связь имела многофакторный характер с возможным модулирующим эффектом ИМТ и уровня тестостерона.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Sixty-nine males aged 18-57 years, who had different impaired reproductive function and the body mass index (BMI) in the range of 20 to 40 kg/m2, were examined. In the patients, the baseline values of leptin, cortisole, corticosterone, dehydroepiandrosterone (DHA) and dehydroepiandrosterone sulfate (DHAS), progesterone, 17-hydroxyprogesterone, testosterone, and insulin were measured by using current radioimmunoassay and enzyme immunoassay. In the examinees, the mean values of all the hormones varied in the physiological normal range with deviations being in some patients. The patients with higher leptin levels were found to have also elevated adrenal hormones, such as corticosterone, cortisole, DHA and DHAS vice versa. This was not accompanied by differences in BMI and in the levels of insulin and testosterone. Analysis of the content of hormones in relation to the level of insulin indicated that there is a positive correlation of the level of insulin and leptin. However, this relationship was multifactorial, which had a possible modifying effects of BMI and the level of testosterone.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Содержание лептина</kwd><kwd>стероидные гормоны</kwd><kwd>инсулин</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Leptin content</kwd><kwd>steroid hormones</kwd><kwd>insulin</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>По современным представлениям, основная функция лептина заключается в контроле за массой тела и сохранением баланса энергии в организме. Действуя через специфические гипоталамические рецепторы, лептин регулирует потребление пищи и расход энергии, т. е. энергетический гомеостаз [2, 6, 16].</p><p>В настоящее время продолжаются исследования по выяснению связи лептина с другими регуляторами энергетического гомеостаза в организме, в частности с инсулином и глюкокортикоидами. Получены доказательства участия глюкозы в обеспечении продукции лептина. В культуре адипоцитов секреция лептина во многом определяется доступностью и утилизацией глюкозы в присутствии различных концентраций инсулина, причем добавление ингибиторов транспорта глюкозы блокирует синтез лептина [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Дозы инсулина, превышающие его физиологические концентрации в крови в течение 4-8 ч увеличивают плазменную концентрацию лептина [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Приведенные данные указывают на тесную взаимосвязь метаболизма глюкозы с синтезом лептина адипоцитами, которая реализуется через активацию биосинтеза гексозамина [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Показано усиление экспрессии гена ОВ и продукции лептина при хронической инсулинемии в условиях in vitro и in vivo [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. При гиперинсулине- мии в сочетании с инсулиновой резистентностью уровень лептина у мужчин с нормальным индексом массы тела (ИМТ) повышен [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. В то же время, по данным ряда авторов, у женщин с синдромом поликистозных яичников, гиперинсулинемией и резистентностью к инсулину содержание лептина не отличалось от такового у здоровых женщин [10, 12].</p><p>Глюкокортикоиды, как известно, обладают ади- погенным и контринсулярным эффектами на стадии глюконеогенеза и поглощения глюкозы тканями [15, 22]. Вместе с тем показано, что глюкокортикоиды принимают участие в регуляции синтеза и секреции лептина [14, 18]. Нельзя исключить, что и лептин в свою очередь оказывает влияние на стероидогенез в надпочечниках. В экспериментах in vitro обнаружено как стимулирующее [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>], так и ингибирующее [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>] влияние лептина на синтез надпочечниковых стероидов. Эти данные позволяют предполагать наличие тесной взаимосвязи между лептином и системой гипоталамус-гипофиз-надпочечники.</p><p>Целью настоящей работы явилось изучение характера распределения уровней лептина в зависимости от содержания инсулина и основных надпочечниковых гормонов - кортизола, кортикостерона, дегидроэпиандростерона (ДГЭА) и его сульфата, а также их предшественников - 17-гидроксипрогестерона и прогестерона у мужчин разного возраста и с разной массой тела, страдающих репродуктивной патологией.</p><p>Материалы и методы</p><p>Обследовано 69 мужчин в возрасте 18-57 лет по поводу различных нарушений репродуктивной функции. Из них 52% пациентов предъявляли жалобы на эректильную дисфункцию, 45% - на бесплодие, 3% - на преждевременное семяизвержение. ИМТ у обследованных пациентов колебался от 20 до 40 кг/м2.</p><p>Кровь для исследования брали натощак в утренние часы (8 ч 30 мин-9 ч).</p><p>Содержание кортизола, тестостерона и прогестерона определяли радиоиммунологическими методами с помощью стандартизованных реагентов ВОЗ [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. ДГЭА, дегидроэпиандростерона сульфат (ДГЭАС), кортикостерон и 17-гидроксипрогестерон определяли радиоиммунологическими методами с применением высокоспецифичных антисывороток [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Содержание лептина определяли иммунофер- ментным методом с помощью наборов DRG Diagnostics (GmBH, Германия); инсулин - методом ра- диоиммунологического анализа (РИА) с помощью набора ИБОХ (АМБ, Беларусь).</p><p>Пределы нормальных значений содержания гормонов для лиц данной возрастной группы и для использованных методов их определения таковы: кортизол 150-650 нмоль/л, тестостерон 13-33 нмоль/л, ДГЭА 15-65 нмоль/л, ДГЭАС - 800- 6000 нмоль/л, лептин 0,5-8 нг/мл, инсулин 3-25 мЕД/л, кортикостерон 9,2-60 нмоль/л; прогестерон 0,8-3,9 нмоль/л, 17-гидроксипрогестерон 1,9-11,7 нмоль/л.</p><p>Математическую обработку полученных результатов проводили с использованием статистического пакета SPSS (SPSS Inc., США). Данные представлены в виде медианы, 25-75 процентилей, максимальных и минимальных значений. Связь между показателями оценивали с помощью метода ранговой корреляции Спирмена. Значимость различий между группами оценивали с помощью критерия Манна-Уитни.</p><p>Результаты и их обсуждение</p><p>У обследованных пациентов среднее содержание гормонов колебалось в пределах физиологических значений, имея отклонения от нормы у отдельных пациентов (табл. 1).</p><p>Содержание лептина положительно коррелировало с ИМТ (г = 0,28, р = 0,021), уровнем инсулина (г = 0,281, р = 0,02), отрицательно - с уровнем тестостерона (г = -0,34,= 0,004). Из надпочечниковых гормонов от уровня кортикостерона (г = 0,245, р = 0,045), ДГЭА (г = 0,32, р = 0,002) и</p><p>Таблица 2</p><p>Характеристика пациентов с высоким и нормальным уровнями лептина (медиана, 25-75 процентили)</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Пациенты с нормальным уровнем лептина</td><td>Пациенты с высоким уровнем лептина</td><td>Значимость (р)</td></tr><tr><td>Возраст, годы</td><td>33 (27-39)</td><td>30 (24-39)</td><td>-</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>28 (23-30)</td><td>29 (23-32)</td><td>-</td></tr><tr><td>Инсулин, мЕД/л</td><td>9(6-15)</td><td>12 (9 ± 15)</td><td>-</td></tr><tr><td>Лептин, нг/мл</td><td>3 (0,8-5,3)</td><td>15,3 (12-23)</td><td>0,000001</td></tr><tr><td>Тестостерон, нмоль/л</td><td>16,5 (12-22)</td><td>13 (9-15)</td><td>_</td></tr><tr><td>Кортизол, нмоль/л</td><td>587 (368-653)</td><td>584 (452-791)</td><td> </td></tr><tr><td>Кортикостерон, нмоль/л</td><td>17 (10-26)</td><td>30 (19-44)</td><td>0,006</td></tr><tr><td>ДГЭА, нмоль/л</td><td>24 (17-31)</td><td>28 (19-41)</td><td>0,01</td></tr><tr><td>ДГЭАС, нмоль/л
17-гидроксипро</td><td>3316 (2572-4250)</td><td>4794 (3337-6342)</td><td>0,005</td></tr><tr><td>гестерон, нмоль/л</td><td>2,4 (1,8-3,2)</td><td>2,5 (1,9-3,3)</td><td>-</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>ДГЭАС (г = 0,30, р = 0,010) имели прямую корреляционную связь с содержанием лептина.</p><p>У 24 из 69 обследованных пациентов содержание лептина превышало верхнюю границу нормы. В соответствии с этим был проведен анализ распределения гормональных показателей у пациентов с нормальным и с повышенным уровнем лептина (табл. 2).</p><p>Как показали полученные результаты, у пациентов с повышенным уровнем лептина регистрируется увеличение содержания надпочечниковых гормонов, статистически значимое для ДГЭА, ДГЭАС и кортикостерона. При этом у пациентов с повышенным и нормальным уровнями лептина различия по ИМТ и возрасту отсутствовали.</p><p>У 23 из 69 обследованных пациентов содержание кортизола было повышенным и выходило за пределы нормальных значений. Результаты сравнительного анализа показателей у пациентов с высокими и нормальными значениями кортизола представлены в табл. 3. У пациентов с высоким</p><p>Таблица 1</p><p>Характеристика обследованных пациентов</p><table-wrap id="table-2"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Медиана, 25-75 процентили</td><td>Минимальное значение</td><td>Максимальное значение</td></tr><tr><td>Возраст, годы</td><td>31 (26-39)</td><td>18</td><td>57</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>28 (23-31)</td><td>20</td><td>40</td></tr><tr><td>Тестостерон, нмоль/л</td><td>14,4 (10-21)</td><td>1,9</td><td>36</td></tr><tr><td>Лептин, нг/мл</td><td>6 (1,5-11,7)</td><td>0,8</td><td>106</td></tr><tr><td>Инсулин, мЕД/л</td><td>10,5 (6,4-14,9)</td><td>2,7</td><td>117</td></tr><tr><td>Кортизол, нмоль/л</td><td>587 (422-684)</td><td>114</td><td>1389</td></tr><tr><td>Кортикостерон, нмоль/л</td><td>22 (13-31)</td><td>6</td><td>73</td></tr><tr><td>Прогестерон, нмоль/л</td><td>2,2 (1,4-3,1)</td><td>0,1</td><td>8,7</td></tr><tr><td>17-гидроксипрогестерон, нмоль/л</td><td>2,4 (1,8-3,3)</td><td>0,2</td><td>7,6</td></tr><tr><td>ДГЭА, нмоль/л</td><td>26 (18-33)</td><td>8</td><td>61</td></tr><tr><td>ДГЭАС, нмоль/л</td><td>3680 (2654-4838)</td><td>860</td><td>7800</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При ме ч а ние. Здесь и в табл. 2-5 в скобках - процен тили.</p><p>Таблица 3</p><p>Характеристика пациентов с высоким и нормальным уровнями кортизола (медиана, 25-75 процентили)</p><table-wrap id="table-3"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Пациенты с нормальным уровнем кортизола</td><td>Пациенты с высоким уровнем кортизола</td><td>Р</td></tr><tr><td>Возраст, годы</td><td>33 (27-39)</td><td>30 (26-37)</td><td>-</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>28 (23-32)</td><td>28 (23-31)</td><td>-</td></tr><tr><td>Инсулин, мЕД/л</td><td>11 (7-16)</td><td>11 (6-13)</td><td>-</td></tr><tr><td>Лептин, нг/мл</td><td>3 (0,8-5,3)</td><td>8 (12-23)</td><td>0,042</td></tr><tr><td>Тестостерон, нмоль/л</td><td>15,0 (11-22)</td><td>14 (9-17)</td><td>_</td></tr><tr><td>Кортизол, нмоль/л</td><td>490 (340-584)</td><td>744 (678-835)</td><td>0,00001</td></tr><tr><td>Кортикостерон, нмоль/л</td><td>19 (12-29)</td><td>28 (16-36)</td><td>0,043</td></tr><tr><td>ДГЭА, нмоль/л</td><td>23 (17-30)</td><td>31 (20-40)</td><td>0,041</td></tr><tr><td>ДГЭАС, нмоль/л
17-гидроксипро</td><td>3213 (2521-4204)</td><td>4669 (3439-5519)</td><td>0,019</td></tr><tr><td>гестерон, нмоль/л</td><td>2,3 (1,8-3,3)</td><td>2,5 (2,1-3,3)</td><td>-</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Таблица 4</p><p>Распределение уровней гормонов (медиана, 25-75 процентили) в зависимости от содержания кортикостерона</p><table-wrap id="table-4"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Снижение медианы кортикостерона</td><td>Повышение медианы кортикостерона</td><td>Р</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>29 (26-32)</td><td>25 (22-32)</td><td>0,127</td></tr><tr><td>Возраст, годы</td><td>34 (29-39)</td><td>30 (24-36)</td><td>0,118</td></tr><tr><td>Тестостерон, нмоль/л</td><td>13,8 (1,9-28,5)</td><td>13,5 (10-20)</td><td>0,747</td></tr><tr><td>Прогестерон, нмоль/л</td><td>2,0 (1,6-3,1)</td><td>2,4 (1,2-3,4)</td><td>0,652</td></tr><tr><td>17-гидроксипро</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>гестерон, нмоль/л</td><td>2,2 (1,8-3,2)</td><td>2,7 (1,8-3,4)</td><td>0,226</td></tr><tr><td>ДГЭА, нмоль/л</td><td>23 (16-28)</td><td>30 (21-40)</td><td>0,008</td></tr><tr><td>ДГЭАС, нмоль/л</td><td>2903 (2294-4001)</td><td>4250 (3306-5278)</td><td>0,0005</td></tr><tr><td>Лептин, нг/мл</td><td>3,5 (0,8-8,1)</td><td>7 (2,9-12,3)</td><td>0,048</td></tr><tr><td>Инсулин, мЕД/л</td><td>10,7 (7,4-15,9)</td><td>10,5 (6,1-14)</td><td>0,453</td></tr><tr><td>Кортикостерон, нмоль/л</td><td>13,3 (9-17)</td><td>32 (22-32)</td><td>0,000001</td></tr><tr><td>Кортизол, нмоль/л</td><td>582 (436-650)</td><td>626 (393-452)</td><td>0,199</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Таблица 5</p><p>Распределение уровней гормонов (медиана, 25-75 процентили) в зависимости от содержания инсулина</p><table-wrap id="table-5"><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Снижение медианы инсулина</td><td>Повышение медианы инсулина</td><td>Р</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>26 (22-28)</td><td>30 (26-32)</td><td>0,004</td></tr><tr><td>Возраст, годы</td><td>30 (26-40)</td><td>32 (28-39)</td><td>0,434</td></tr><tr><td>Тестостерон, нмоль/л</td><td>17,5 (11-23)</td><td>13 (10-16)</td><td>0,031</td></tr><tr><td>Прогестерон, нмоль/л</td><td>2,4 (1,3-3,2)</td><td>2,1 (1,4-3)</td><td>0,302</td></tr><tr><td>17-гидроксипрогестерон, нмоль/л</td><td>2,4 (1,8-3,3)</td><td>2,4 (1,8-3,3)</td><td>0,772</td></tr><tr><td>ДГЭА, нмоль/л</td><td>27 (18-32)</td><td>24 (17-36)</td><td>0,773</td></tr><tr><td>ДГЭАС, нмоль/л</td><td>3680 (2572-4610)</td><td>3660 (2934-5015)</td><td>0,776</td></tr><tr><td>Лептин, нг/мл</td><td>3,0 (0,8-9,1)</td><td>8 (3,7-15,3)</td><td>0,022</td></tr><tr><td>Инсулин, мЕД/л</td><td>7,0 (5,6-8,7)</td><td>15,6 (13-21)</td><td>0,00001</td></tr><tr><td>Кортикостерон, нмоль/л</td><td>23,4 (14-32)</td><td>20 (9-28)</td><td>0,148</td></tr><tr><td>Кортизол, нмоль/л</td><td>587 (381-691)</td><td>584 (432-669)</td><td>0,874</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>уровнем кортизола отмечено также повышение содержания других надпочечниковых стероидов - кортикостерона, ДГЭА и ДГЭАС. Содержание лептина у них было статистически значимо увеличено. Различия по ИМТ, возрасту пациентов, содержанию инсулина и тестостерона в обеих подгруппах отсутствовали.</p><p>Поскольку у всех обследованных (за исключением одного пациента) содержание кортикостерона находилось в нормальных пределах, был проведен сравнительный анализ распределения гормональных показателей в подгруппах с содержанием кортикостерона выше и ниже медианы группы в целом (22 нмоль/л). У пациентов с относительно низкими значениями уровней кортикостерона, ДГЭА и ДГЭАС содержание лептина было также ниже, чем в подгруппе с высокими уровнями этих гормонов, и наоборот (табл. 4).</p><p>Возрастные различия, а также различия по ИМТ, содержанию инсулина и тестостерона в подгруппах отсутствовали.</p><p>Таким образом, полученные нами результаты показали, что повышенное содержание кортикостероидов у пациентов с нарушениями репродуктивной функции ассоциировано с высоким уровнем лептина. Этот эффект не опосредован различиями по ИМТ, содержанию инсулина и андрогенов.</p><p>Биохимические механизмы взаимодействия лептина и кортикостероидов не нашли до настоящего времени удовлетворительного объяснения. Установлено, что лептин оказывает стимулирующее действие как на секрецию кортикотропин-ри- лизинг-гормона [5, 21], так и на активность ферментных систем стероидогенеза непосредственно на уровне надпочечников [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Получены также экспериментальные данные, свидетельствующие об обратной зависимости влияния кортикостероидов на уровень лептина. У адреналэктомированных крыс содержание лептина резко падает. Заместительная терапия кортикостероном восстанавливает уровень лептина почти до исходного уровня [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p><p>При анализе содержания лептина в зависимости от уровня инсулина обнаружено, что в подгруппе пациентов с уровнем инсулина, превышающим медиану, наблюдалось статистически значимое повышение содержания лептина и ИМТ и понижение содержания тестостерона. По концентрации надпочечниковых гормонов значимых различий между подгруппами не выявлено (табл. 5). Согласно результатам нашего ранее проведенного исследования, наиболее высокий уровень лептина наблюдается у пациентов с высоким ИМТ в комбинации с низким уровнем тестостерона [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Корреляционный анализ Спирмена показал, что для всей группы обследованных пациентов характерны прямая зависимость уровня инсулина от ИМТ (г = 0,48, р = 0,00004) и содержания лептина (г = 0,28, р = 0,02) и обратная зависимость от концентрации тестостерона (г = -0,35, р = 0,002).</p><p>Таким образом, полученные данные показали, что содержание лептина модулируется физиологическими колебаниями уровней надпочечниковых гормонов и инсулина. Однако если взаимосвязь лептина и надпочечниковых гормонов не зависит от ИМТ, то взаимосвязь с инсулином имеет комплексный характер с участием таких факторов, как ИМТ и содержание тестостерона.</p><p>Выводы</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гончаров Н. П., Корякин М. В., Кация Г. В. и др. // Пробл. эндокринол. - 2000. - Т. 46, № 4. - С. 6-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гончаров Н. П., Корякин М. В., Кация Г. В. и др. // Пробл. эндокринол. - 2000. - Т. 46, № 4. - С. 6-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Панков Ю. А. // Биохимия. - 1996. - Т. 61, №6. - С. 984-992.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Панков Ю. А. // Биохимия. - 1996. - Т. 61, №6. - С. 984-992.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Blason-Lauber A., Zachmann М., Schoenle Е. J. // Endocrinology. - 2000. - Vol. 141. - Р. 1446-1454.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Blason-Lauber A., Zachmann М., Schoenle Е. J. // Endocrinology. - 2000. - Vol. 141. - Р. 1446-1454.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Considine R. И, Cooksey R. C., Wiliams I. В. et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2000. - Vol. 85. - P. 3551-3556.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Considine R. И, Cooksey R. C., Wiliams I. В. et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2000. - Vol. 85. - P. 3551-3556.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Costa A., Poma A., Martignoni E. et al. // Neuroreport. - 1997. - Vol. 8. - P. 1131-1134.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Costa A., Poma A., Martignoni E. et al. // Neuroreport. - 1997. - Vol. 8. - P. 1131-1134.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Filer J. S. I/ J. Clin. Endocrinol. Metab. - 1998. - Vol. 83. - P. 1407-1413.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Filer J. S. I/ J. Clin. Endocrinol. Metab. - 1998. - Vol. 83. - P. 1407-1413.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Glasgow A., Haidan A., Hilbers U. et al. // Ibid. - P. 4459-4466.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Glasgow A., Haidan A., Hilbers U. et al. // Ibid. - P. 4459-4466.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Goncharov N., Kolesnikova G., Vorontsov V. et al. // Proceedings of the 5-th Symposium on the Analysis of Steroids. - Szombathly, 1993. - P. 407-426.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Goncharov N., Kolesnikova G., Vorontsov V. et al. // Proceedings of the 5-th Symposium on the Analysis of Steroids. - Szombathly, 1993. - P. 407-426.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kolaczynski J. W., Nyce M. R., Considine R. V. et al. // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P. 699-701.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kolaczynski J. W., Nyce M. R., Considine R. V. et al. // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P. 699-701.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Laughlin G. A., Morales A. G., Yen S. 5. C. // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 1997. - Vol. 82. - P. 1692-1696.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Laughlin G. A., Morales A. G., Yen S. 5. C. // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 1997. - Vol. 82. - P. 1692-1696.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Malenstrom R., Gregoire F. N., Stanhope K. L. et al. // Diabet- ologia. - 1996. - Vol. 39. - P. 993-996.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Malenstrom R., Gregoire F. N., Stanhope K. L. et al. // Diabet- ologia. - 1996. - Vol. 39. - P. 993-996.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mantzoros C. S., Dunaif A., Flier J. S. // J. Clin. Endocrinol. - 1976. - Vol. 82. - P. 1687-1691.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mantzoros C. S., Dunaif A., Flier J. S. // J. Clin. Endocrinol. - 1976. - Vol. 82. - P. 1687-1691.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mueller W. M., Gregoire F. M., Stambope K. L. et al. // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139. - P. 551-558.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mueller W. M., Gregoire F. M., Stambope K. L. et al. // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139. - P. 551-558.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Murakami T., Iida M., Shima K. // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 214. - P. 1260-1267.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Murakami T., Iida M., Shima K. // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 214. - P. 1260-1267.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pagano G., Gavallp-Perin P., Cassader M. et al. // J. Clin. Invest. - 1983. - Vol. 72. - P. 1814-1820.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pagano G., Gavallp-Perin P., Cassader M. et al. // J. Clin. Invest. - 1983. - Vol. 72. - P. 1814-1820.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sawchenko P. E. // J. Comp. Neurol. - 1998. - Vol. 402. - p. 435-441.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sawchenko P. E. // J. Comp. Neurol. - 1998. - Vol. 402. - p. 435-441.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Segal K. R., Landt M., Klein S. Ц Diabetes. - 1996. - Vol. 45. - P. 891-897.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Segal K. R., Landt M., Klein S. Ц Diabetes. - 1996. - Vol. 45. - P. 891-897.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Slieker L. J., Sloop K. W., Surface P. L. et al. Ц J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271. - P. 5301-5304.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Slieker L. J., Sloop K. W., Surface P. L. et al. Ц J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271. - P. 5301-5304.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Spinedi E., Gaillard R. C. // Endocrinology. - 1998. - Vol. 129. - P. 4016-4020.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Spinedi E., Gaillard R. C. // Endocrinology. - 1998. - Vol. 129. - P. 4016-4020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sufi S. B., Donaldson A., Jeffcoute S. L. // WHO Matched Reagent Programme Method Manual. - 16-th Ed. - London, 1992.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sufi S. B., Donaldson A., Jeffcoute S. L. // WHO Matched Reagent Programme Method Manual. - 16-th Ed. - London, 1992.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Swartz M. W., Seeley R. L., Campfield L. A. et al. // J. Clin. Invest. - 1996. - Vol. 98. - P. 1101-1106.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Swartz M. W., Seeley R. L., Campfield L. A. et al. // J. Clin. Invest. - 1996. - Vol. 98. - P. 1101-1106.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Weinshtein S. P., Paquin T., Pritsker A., Haber R. S. // Diabetes. - 1995. - Vol. 44. - P. 441-445.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Weinshtein S. P., Paquin T., Pritsker A., Haber R. S. // Diabetes. - 1995. - Vol. 44. - P. 441-445.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
