<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl11766</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11766</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клиническая эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Возможность диагностики аутоиммунного тиреоидита рентгенофлюоресцентным методом определения уровня интратиреоидного стабильного йода</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The ability to diagnose autoimmune thyroiditis with an X-ray fluorescence method to determine the level of stable intrathyroid iodine</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Томашевский</surname><given-names>И. О.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Tomashevsky</surname><given-names>I. O.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Клиническая больница Центральной медико-санитарной части № 119 Федерального управления медико-биологических и экстремальных проблем при Минздраве Российской Федерации&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Clinical Hospital of the Central Health Unit No. 119 of the Federal Administration for Biomedical and Extreme Problems under the Ministry of Health of the Russian Federation&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1999</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>06</month><year>1999</year></pub-date><volume>45</volume><issue>3</issue><issue-title>ТОМ 45, №3 (1999)</issue-title><fpage>28</fpage><lpage>30</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Томашевский И.О., 1999</copyright-statement><copyright-year>1999</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Томашевский И.О.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Tomashevsky I.O.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11766">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11766</self-uri><abstract><p>Исследование концентрации интратиреоидного стабильного йода (ИСЙ) с использованием отечественного промышленного образца для неинвазивного рентгенофлюоресцентного анализа было проведено у 74 женщин с аутоиммунным тиреоидитом (верифицированным цитоморфологически) в возрасте 36—55 лет, проживающих в Москве, и у 36 женщин, никогда не страдавших заболеваниями щитовидной железы, имеющих нормальный тиреоидный статус по результатам клинико-лабораторных исследований и уровень ИСЙ не ниже 200 мкг/г. Эти 36 женщин составили контрольную группу. Установлено, что неинвазивная рентгенофлюоресцентная технология определения дефицита ИСЙ позволяет распознавать аутоиммунный тиреоидит с чувствительностью и точностью не менее 97%, но с низкой специфичностью, что позволяет рекомендовать ее для скрининг-диагностики этого заболевания.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The concentration of intrathyroid stable iodine (ISI) is measured using a Russian commercial reference specimen for noninvasive x-ray fluorescent analysis in 74 women with autoimmune thyroiditis (verified cytomorphologically) aged 36-55 years, residents of Moscow, and in 36 women without a history of thyroid diseases, with normal thyroid status confirmed by clinical and laboratory data and /SI level of at least 200 pg/g, which is considered as the critical (control). Noninvasive x-ray fluorescent method for detecting ISI deficiency permits the recognition of autoimmune thyroiditis with sensitivity and accuracy of at least 9% but with low specificity, which recommends it for screening diagnosis.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>аутоиммунный тиреоидит</kwd><kwd>интратиреоидный стабильный йод</kwd><kwd>неинвазивный рентгенофлюоресцентный анализ</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>autoimmune thyroiditis</kwd><kwd>intrathyroid stable iodine</kwd><kwd>non-invasive x-ray fluorescence analysis</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Аутоиммунный тиреоидит (AT) является одним из достаточно часто встречающихся заболеваний щитовидной железы (ЩЖ). Ряд авторов [8, 16, 18] полагают, что распространенность АТ составляет 5—15% у лиц в возрасте до 50 лет и 15—30% — в возрасте старше 50 лет. Следует подчеркнуть, что АТ встречается у 75% больных с иерсинеозным энтероколитом [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>], у 52% — с атрофическим гастритом [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>], у 27% — с гепатитом С [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>], у 5 — 9% беременных женщин [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Заболевание протекает практически пожизненно, развивается постепенно, многоступенчато и в начальных фазах не все-</p><p>гда может быть диагностировано с помощью применяемых в настоящее время технологий исследования [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. В связи с этим современное представление о частоте АТ можно сравнить с информацией о надводной части айсберга, поэтому скорее всего распространенность заболевания, включая все его фазы, занижена.</p><p>Исходом АТ, как правило, является гипотиреоз. Однако в процессе развития заболевания могут возникнуть гипертиреоз (не более чем у 5% больных АТ), депрессивные состояния [3, 8, 9]. Все сказанное выше диктует необходимость раннего выявления АТ, особенно у детей, с целью пожизненного диспансерного наблюдения, профилактики и лечения выраженных форм заболевания, а также предупреждения гипоили гипертиреозов.</p><p>Четкие диагностические критерии АТ отсутствуют. В литературе обсуждается роль таких признаков заболевания, как антитиреоидные антитела, особенно к тиреоглобулину (АТГ) и тиреопероксидазе (АТП). Частота их обнаружения в крови при АТ для АТГ составляет 70—96%, для АТП — 74—96%. При начальных фазах заболевания антитела могут не выявляться [3, 8, 14, 17]. Ультразвуковое исследование (УЗИ) позволяет диагностировать формы АТ с наличием в крови АТГ и АТП в 69%, с наличием только АТГ — в 26% случаев. Диагностическая же значимость УЗИ при АТ с наличием в крови только АТП равна нулю [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Следует подчеркнуть, что у детей с АТ основные ультразвуковые признаки в дебюте этого заболевания также часто отсутствуют [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>В настоящее время методы радионуклидной диагностики (сцинтиграфия ЩЖ с 99тТс-пертехнетатом и тест поглощения радиоактивного йода) в распознавании АТ считаются бесполезными [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Все вышесказанное диктует необходимость цитоморфологической верификации диагноза АТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Названные выше методики требуют, с одной стороны, длительной подготовки персонала, их выполняющего (пункционная биопсия с последующим цитологическим исследованием), с другой — дорогостоящего оборудования и расходного материала (иммуноферментный анализ при определении в крови АТГ и АТП). В связи с этим большую актуальность представляет разработка новых неинвазивных технологий распознавания АТ. Преимущества неинвазивных методик состоят в том, что их можно использовать как скринингтесты, причем при необходимости многократно, с целью отбора обследуемых на более дорогостоящие и чувствительные методы диагностики. Обследование в такой последовательности экономически оправдано.</p><p>Многочисленными экспериментальными работами доказано наличие существенного дефицита интратиреоидного стабильного йода (ПСИ) при АТ [10, 12, 13]. Это связано с тем, что при АТ имеется патологический процесс, приводящий к резкому уменьшению уровня тиреоглобулина, а также к снижению функции депонирования йодсодержащих тиреоидных гормонов и, следовательно, к дефициту ИСЙ. В непораженной же ткани ЩЖ 80% всего ИСЙ находится в тиреоглобулине коллоида в связанном с тиреоидными гормонами состоянии и только 20% йода присутствует в основном в тиреоцитах в виде неорганического йода и некоторых органических йодных компонентов</p><p>Концентрация ИСЙ у женщин с хроническим АТ (М ± т)</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>Диагноз</td><td>Число обследованных</td><td>Усредненная^ концентрация ИСЙ, мкг/г</td></tr><tr><td>Без тиреоидной патологии АТ:</td><td>36</td><td>380 ± 30</td></tr><tr><td>группа А</td><td>35</td><td>Ниже 50</td></tr><tr><td>группа Б</td><td>25</td><td>100 ± 10*</td></tr><tr><td>группа В</td><td>14</td><td>470 ± 50</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Примечание. Звездочка — достоверное отличие от лиц без-тиреоидной патологии.</p><p>[<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. В настоящее время мало исследован вопрос о возможности диагностики АТ по анализу дефицита ИСЙ.</p><p>Целью настоящей работы было изучение возможности диагностики АТ с использованием неинвазивного метода определения уровня ИСЙ.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Исследование концентрации ИСЙ с использованием отечественного промышленного образца анализатора для неинвазивного рентгенофлюоресцентного определения йода [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>] проведено у 74 женщин с АТ в возрасте 36—55 лет, проживающих в Москве (см. таблицу), и у 36 женщин, никогда не страдавших заболеваниями ЩЖ, имеющих нормальный тиреоидный статус по результатам клинико-лабораторных исследований и уровень ИСЙ не ниже 200 мкг/г (этот уровень считается критическим) [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Последние 36 женщин составили контрольную группу.</p><p>У всех обследованных были проведены клинико-лабораторные исследования, включая УЗИ, определение в крови уровня тиреоидных гормонов, АТП, АТГ.</p><p>Все больные АТ находились в эутиреозе, имели в крови АТП, АТГ и были разделены на 3 группы. В группе А концентрация ИСЙ у всех обследованных была ниже порога определения рентгенофлюоресцентного анализа (50 мкг/г), при УЗИ у всех отмечен основной признак аутоиммунного процесса (снижение эхогенности), объем ЩЖ был не увеличен. В группе Б концентрация ИСЙ колебалась от 70 до 150 мкг/г со средним значением 100 ± 10 мкг/г, у 50% имелись признаки аутоиммунного процесса при УЗИ, объем ЩЖ у всех был не увеличен. В группе В уровень йода составил 470 ± 50 мкг/г и отсутствовали признаки аутоиммунного процесса при УЗИ, объем ЩЖ был увеличен более 18 см3.</p><p>Диагноз АТ был верифицирован цитоморфологически.</p></sec><sec><title>Результаты и их обсуждение</title><p>Выявлено, что у 58 (97%) из 60 женщин с АТ, верифицированным цитоморфологически, имелись признаки тиреоидной патологии по результатам неинвазивного рентгенофлюоресцентного анализа — снижение концентрации ИСЙ менее 100 мкг/г. Только у 2 человек этот показатель был равен 210 и 230 мкг/г. Чувствительность неинвазивной технологии определения уровня ИСЙ при диагностике АТ, рассчитанная на основании представленных данных, составила 97%, точность — 97%, специфичность равна нулю.</p><p>Установлена корреляция между степенью снижения ИСЙ и цитоморфологической верификацией. Так, у женщин группы А (см. таблицу) с наибольшим дефицитом ИСЙ цитоморфологически установлена классическая картина АТ по М. Э. Бронштейн [1, 2], у лиц группы Б с концентрацией йода 100 ± 10 мкг/г констатирован лимфоматозный вариант АТ. Полученные результаты можно объяснить тем, что при классическом варианте названного заболевания основной аккумулятор гормонального ИСЙ — коллоид — отсутствует или количество его незначительно, в связи с чем у всех этих больных имеются признаки АТ при УЗИ вследствие снижения отражения эхо-сигнала. При лимфоматозном варианте АТ (группа Б) ткань ЩЖ более сохранна, в связи с чем уровень ИСЙ составляет ПО ±10 мкг/г, а признаки АТ при УЗИ отмечаются у 50% больных.</p><p>Самым сложным для диагностики является редкий вариант — АТ на фоне диффузного нетоксического зоба [1, 2]. Нами установлено, что эта форма заболевания при АТ встречается в 3% случаев или менее чем в 0,4% случаев среди 100 случайно обследованных женщин в Москве. При этом варианте, как и при всех вышеназванных вариантах АТ, в крови имеются АТГ и АТП, однако в связи с зобными изменениями и наличием коллоида признаки АТ при УЗИ не выявляются ни у одного больного. Концентрация же ИСЙ достоверно не отличается от таковой в контрольной группе и составляет 470 ± 50 мкг/г (см. таблицу; группа В).</p><p>Таким образом, представленные результаты дают основание сделать заключение о том, что^неинвазивное определение концентрации ИСЙ с использованием рентгенофлюоресцентной технологии позволяет диагностировать АТ с чувствительностью и точностью не менее 97%. Низкая специфичность этой методики не дает возможности проводить дифференциальную диагностику заболеваний, сопровождающихся дефицитом йода, таких как АТ, диффузный токсический зоб, зоб Риделя, гипотрофия ЩЖ.</p><p>Мы установили, что ошибка предположения диагноза АТ по дефициту концентрации ИСЙ, составляющему 100 мкг/г и ниже, равна 3%. Это обстоятельство позволяет рекомендовать рентгенофлюоресцентную технологию для скрининг-диагностики АТ.</p></sec><sec><title>Вывод</title><p>Неинвазивная рентгенофлюоресцентная технология определения дефицита ИСЙ позволяет распознавать АТ с чувствительностью и точностью не менее 97%, но с низкой специфичностью, что позволяет рекомендовать ее для скрининг-диагностики этого заболевания.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бронштейн М. Э. // Пробл. эндокринол. — 1991. — № 2. — С. 6-10.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бронштейн М. Э. // Пробл. эндокринол. — 1991. — № 2. — С. 6-10.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бронштейн М. Э. // Там же. — 1997. — № 3. — С. 30—38.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бронштейн М. Э. // Там же. — 1997. — № 3. — С. 30—38.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кандрор В. И., Крюкова И. В., Крайнова С. И. и др. // Там же. — С. 25—30.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кандрор В. И., Крюкова И. В., Крайнова С. И. и др. // Там же. — С. 25—30.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Томашевский И. О. // Там же. — 1996. — № 3. — С. 29—32.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Томашевский И. О. // Там же. — 1996. — № 3. — С. 29—32.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шилин Д. Е., Касаткина Э. П., Пыков М. И. и др. // Актуальные проблемы эндокринологии: Тезисы докладов 3-го Всероссийского съезда эндокринологов. — М., 1996. — С. 173.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Шилин Д. Е., Касаткина Э. П., Пыков М. И. и др. // Актуальные проблемы эндокринологии: Тезисы докладов 3-го Всероссийского съезда эндокринологов. — М., 1996. — С. 173.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Alos N., Huot С., Lambert R. et al. // J. Pediatr. — 1995. — Vol. 127, N 6. P. 951-953.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alos N., Huot С., Lambert R. et al. // J. Pediatr. — 1995. — Vol. 127, N 6. P. 951-953.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Centani J. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. 1995. N 5/6. P. 5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Centani J. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. 1995. N 5/6. P. 5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Drexhage H. A. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. — 1994. — N 4. — P. 3—15.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drexhage H. A. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. — 1994. — N 4. — P. 3—15.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Drexhage H. A. // Thyriod International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. — 1995. — N 5/6. — P. 5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drexhage H. A. // Thyriod International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. — 1995. — N 5/6. — P. 5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hoffer P. B., Bernastein J., Gottschalk A. // Semin. Nucl. Med. — 1971. Vol. 1, N 3. P. 379-389.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hoffer P. B., Bernastein J., Gottschalk A. // Semin. Nucl. Med. — 1971. Vol. 1, N 3. P. 379-389.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Huan D. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. 1995. N 5/6. P. 5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Huan D. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. 1995. N 5/6. P. 5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Imanishi Y., Ehara N., Mori J. et al. // J. Comput. Assist. Tomogr. 1991. Vol. 15, N 2. P. 287-290.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Imanishi Y., Ehara N., Mori J. et al. // J. Comput. Assist. Tomogr. 1991. Vol. 15, N 2. P. 287-290.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jonckheer M. H., Vanhaelst L., Deconinck F. et al. // J. clin. Endocrinol. Metab. — 1981. — Vol. 53, N 3. — P. 476—479.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jonckheer M. H., Vanhaelst L., Deconinck F. et al. // J. clin. Endocrinol. Metab. — 1981. — Vol. 53, N 3. — P. 476—479.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kasagi 1. // Thyriod International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. — 1995. — N 5/6. — P. 4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kasagi 1. // Thyriod International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. — 1995. — N 5/6. — P. 4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kobe I. // Ibid. P. 4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kobe I. // Ibid. P. 4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lazarus J. H. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. 1996. N 5. P. 3-12.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lazarus J. H. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. 1996. N 5. P. 3-12.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mann K., Sailer B., Hoermann R. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. — 1997. — N 2. — P. 8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mann K., Sailer B., Hoermann R. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin. — 1997. — N 2. — P. 8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tunbridge M. Ц Ibid. N 4. P. 27.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tunbridge M. Ц Ibid. N 4. P. 27.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">X-ray Fluorescent Scanning of the Thyroid / Eds M. H. Jonckheer, F. Deconinck. — Boston, 1983.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">X-ray Fluorescent Scanning of the Thyroid / Eds M. H. Jonckheer, F. Deconinck. — Boston, 1983.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zubaschev /. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin 1995. N 5/6. P. 3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zubaschev /. // Thyroid International / Eds G. Hennemann, E. Krennin 1995. N 5/6. P. 3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
