<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl11933</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11933</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клиническая эндокринология</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical endocrinology</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Об ассоциации многоузлового эутиреоидного зоба с некоторыми генетическими маркерам</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Association of multinodular euthyroid goitre with some genetic markers</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Макаров</surname><given-names>А. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Makarov</surname><given-names>A. D.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Базарова</surname><given-names>Э. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bazarova</surname><given-names>E. N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Козлов</surname><given-names>Г. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kozlov</surname><given-names>G. I.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Эндокринологический научный центр РАМН&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Endocrinology Research Center RAMS&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1993</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>12</month><year>1993</year></pub-date><volume>39</volume><issue>6</issue><issue-title>ТОМ 39, №6 (1993)</issue-title><fpage>25</fpage><lpage>26</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Макаров А.Д., Базарова Э.Н., Козлов Г.И., 1993</copyright-statement><copyright-year>1993</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Макаров А.Д., Базарова Э.Н., Козлов Г.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Makarov A.D., Bazarova E.N., Kozlov G.I.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11933">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11933</self-uri><abstract><p>Распределение групп крови ABO, Rh, Pu и MN было изучено у 85 пациентов с многоузловым эутиреоидным коллоидным зобом. Выявлена связь между наличием этого заболевания и группой крови MN, а также отсутствием антигена Pi. Эти результаты позволяют нам учитывать группу крови MN и P | Отсутствие антигена как фактор риска развития коллоидного зоба с эритроцитарной массой.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Distribution of blood groups ABO, Rh, Pu and MN was studied in 85 patients with multinodular euthyroid colloid goitre. An association has been revealed between the presence of this disease and MN blood group, as well as the absence of Pi antigen. These results permit us considering MN blood group and P| antigen absence as factors of risk for multinodular euthyroid colloid goitre.</p><sec><title> </title><p> </p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>зоба</kwd><kwd>генетические маркеры</kwd><kwd>отсутствием антигена</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>goiter</kwd><kwd>genetic markers</kwd><kwd>lack of antigen</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Группа болезней с наследственным предрасположением составляет 92 % от общей патологии человека [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Для их развития важны конкретные взаимоотношения той или иной степени наследственного предрасположения и силы влияния вредных факторов среды [1, 5]. К особенностям этой группы болезней относятся высокая частота распространения в общей популяции, наличие половых различий в частоте заболеваний, выраженная вариабельность возраста, в котором появляются симптомы заболевания, а в семейных случаях более раннее начало и утяжеление клинических проявлений в нисходящих поколениях, относительно низкий уровень конкордантности патологического признака в парах монозиготных близнецов [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>По мнению ряда исследователей, в патогенезе как эндемического, так и спорадического диффузного эутиреоидного зоба большую роль играет наследственный фактор [6—8]. При этом авторы считают, что наследственная предрасположенность к данной патологии передается не в простой генетической форме, а включает более сложный механизм, компоненты которого могут быть различными у разных популяций и индивидуумов.</p><p>Многоузловой коллоидный эутиреоидный зоб является одним из наиболее часто встречающихся заболеваний щитовидной железы, в генезе которого определенную роль, по-видимому, играет наследственная предрасположенность. Однако мы не встретили в литературе работ, посвященных изучению генетической предрасположенности к данному заболеванию.</p><p>Выявление наследственной предрасположенности к заболеваниям тесто связано с оценкой генетических маркеров. Настоящее исследование посвящено изучению распределения групп крови систем ABO, резус, Pi и MN среди больных с многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом с целью выявления возможных ассоциаций данного заболевания с этими маркерами. Подобное исследование тщательно подобранной группы больных с верифицированным диагнозом в нашей стране проводится впервые.</p><p>Материалы и методы</p><p>Эритроцитарные изоантигены указанных групп крови были определены у 85 больных многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом, оперированных в хирургическом отделении ЭНЦ РАМН. Возраст больных составлял от 20 до 60 лет. Все обследуемые были женщины русской национальности. В качестве контроля для сравнения с исследуемой группой больных с многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом использованы данные Умновой [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Эритроцитарные изоантигены определяли с помощью соответствующих сывороток. Статистическую достоверность различий показателей определяли по /-критерию Стьюдента.</p><p>Результаты и их обсуждение</p><p>Распределение изучавшихся генетических маркеров среди больных с многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом по сравнению с их распределением в контроле представлено в таблице.</p><p>Как видно из таблицы, среди больных повышена частота встречаемости группы крови В(П1) по сравнению с контрольной группой, хотя различия здесь статистически недостоверны, что, возможно, связано с малочисленностью нашей выборки.</p><p>По частоте распределения резус-фактора исследуемые группы не отличаются друг от друга. Интересные данные получены при анализе распределения групп крови систем MN и Р|. Статистически достоверная ассоциация многоузлового коллоидного эутиреоидного зоба обнаружена с эритроцитарным изоантигеном ММ и Р|-анти- геном.</p><p>Таким образом, проведенное исследование показало, что среди больных с многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом чаще, чем в популяции, встречаются носители эритроцитарного антигена ММ в сочетании с отсутствием Р|-анти-</p><p>Анализ ассоциации многоузлового коллоидного эутиреоидного зоба с группами крови систем ABO, резус, Pi и MN</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>Группа крови</td><td>Больные</td><td>Контроль</td></tr><tr><td>абс.</td><td>1 %</td><td>абс.            |              %</td></tr><tr><td>ABO</td><td>85</td><td>100</td><td>31 896</td><td>100</td></tr><tr><td>0(1)</td><td>27</td><td>31,8</td><td>10 686</td><td>33,5</td></tr><tr><td>A (11)</td><td>32</td><td>37,6</td><td>12 056</td><td>33,8</td></tr><tr><td>B(III)</td><td>21</td><td>24,7**</td><td>6 539</td><td>20,5</td></tr><tr><td>AB(IV)</td><td>5</td><td>5,9</td><td>2 584</td><td>8,1</td></tr><tr><td>Резус</td><td>85</td><td>100</td><td>1 173</td><td>100</td></tr><tr><td>+</td><td>74</td><td>87,1</td><td>1 008</td><td>85,93</td></tr><tr><td>—</td><td>11</td><td>12,9</td><td>165</td><td>I'4.07</td></tr><tr><td>P,</td><td>85</td><td>100</td><td>1 444</td><td>100</td></tr><tr><td>Pit-</td><td>1</td><td>1,2</td><td>1 061</td><td>73,5</td></tr><tr><td>Pr</td><td>84</td><td>98,8*</td><td>383</td><td>26,5</td></tr><tr><td>MN</td><td>85</td><td>100</td><td>563</td><td>100</td></tr><tr><td>MN</td><td>24</td><td>28,23</td><td>267</td><td>47,44</td></tr><tr><td>NN</td><td>14</td><td>16,47</td><td>93</td><td>16,52</td></tr><tr><td>MM</td><td>47</td><td>55,29*</td><td>202</td><td>35,8</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Примечание. Звездочки — достоверность различий с контролем : одна — р&lt;0,05, две — недостоверно.</p><p>гена (Pi—). Это следует учитывать при формировании групп повышенного риска в отношении многоузлового коллоидного эутиреоидного зоба.</p><p>Выводы</p><p>Существующие связи изоантигенов с различными патологическими состояниями представляют большой интерес для практической медицины. Для более глубокого изучения данной проблемы необходимо увеличить количество наблюдений, расширить спектр генетических маркеров, а также провести аналогичные исследования среди больных с другими заболеваниями щитовидной железы.</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бочков Н. П. Генетика человека. Наследственность и патология.— М., 1978.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бочков Н. П. Генетика человека. Наследственность и патология.— М., 1978.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Вартанян М. Е. // Вопросы общей генетики / Под ред. Ю. П. Алтухова,— М„ 1981,— С. 441—449.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Вартанян М. Е. // Вопросы общей генетики / Под ред. Ю. П. Алтухова,— М„ 1981,— С. 441—449.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лильин Е. Т, Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников П. Б. Генетика для врачей.— М., 1990.— С. 52—59.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Лильин Е. Т, Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников П. Б. Генетика для врачей.— М., 1990.— С. 52—59.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Туманов А. К, ТомилинВ. В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии человека.— М., 1969.— С. 90.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Туманов А. К, ТомилинВ. В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии человека.— М., 1969.— С. 90.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Харрис Г. Основы биохимической генетики человека.— М„ 1973.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Харрис Г. Основы биохимической генетики человека.— М„ 1973.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Malamos В., Koutras D. Q., Kostamic Р. et al. //J. clin. Endocr.— 1966,— Vol. 26, N 7,— P. 688 -695.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Malamos В., Koutras D. Q., Kostamic Р. et al. //J. clin. Endocr.— 1966,— Vol. 26, N 7,— P. 688 -695.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Podoba J. Q., Stukovsky R., Kovae R. // Ibid.— 1970.— Vol. 31, N 2,— P. 134—139.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Podoba J. Q., Stukovsky R., Kovae R. // Ibid.— 1970.— Vol. 31, N 2,— P. 134—139.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Werner’s Thyroid: A Fundamental a clin. text. / Eds S. H. Un- gbar, L. E. Braverman.— 5-th Ed.— Philadelphia, 1986.— P. 640—641.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Werner’s Thyroid: A Fundamental a clin. text. / Eds S. H. Un- gbar, L. E. Braverman.— 5-th Ed.— Philadelphia, 1986.— P. 640—641.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
