<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl11945</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-11945</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>В помощь практикующему врачу</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>For practitioners</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Лекарственная коррекция гипотонической дискинезии желчного пузыря у больных сахарным диабетом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Drug correction of hypotonic gallbladder dyskinesia in patients with diabetes mellitus</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Геллер</surname><given-names>Л. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Geller</surname><given-names>L. I.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Рыбалка</surname><given-names>Е. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rybalka</surname><given-names>E. D.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Грязнова</surname><given-names>М. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gryaznova</surname><given-names>M. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>&lt;p&gt;Хабаровский медицинский институт&lt;/p&gt;</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>&lt;p&gt;Khabarovsk Medical Institute&lt;/p&gt;</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1993</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>12</month><year>1993</year></pub-date><volume>39</volume><issue>6</issue><issue-title>ТОМ 39, №6 (1993)</issue-title><fpage>38</fpage><lpage>39</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Геллер Л.И., Рыбалка Е.Д., Грязнова М.В., 1993</copyright-statement><copyright-year>1993</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Геллер Л.И., Рыбалка Е.Д., Грязнова М.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Geller L.I., Rybalka E.D., Gryaznova M.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11945">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/11945</self-uri><abstract><p>Снижение сократительной активности желчного пузыря характерно для многих случаев сахарного диабета [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Гипотоническая дискинезия желчного пузыря негативно сказывается на процессах пищеварения, а также благоприятствует развитию или отягощению нарушений состояния печени [4, 6, 9). Это обусловливает необходимость поиска средств терапии гипотонии желчного пузыря при сахарном диабете. В связи с широким клиническим использованием при гипомоторных нарушениях верхних отделов пищеварительного тракта различного генеза (в том числе диабетических) метоклопрамида (церукала, реглана) мы сочли целесообразным провести анализ его действия на сократительную активность желчного пузыря у больных сахарным диабетом. Кроме того, мы исследовали у них действие на моторику желчного пузыря сорбита как стимулятора инкреции холецистокинина — основного физиологического регулятора сократительной функции желчного пузыря</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>A decrease in contractile activity of the gallbladder is characteristic of many cases of diabetes mellitus [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Hypotonic dyskinesia of the gallbladder negatively affects digestion processes, and also favors the development or aggravation of liver disorders [4, 6, 9]. This necessitates the search for therapies for gallbladder hypotension in diabetes mellitus. In connection with the wide clinical use in case of hypomotor disorders of the upper digestive tract of various genesis (including diabetic) metoclopramide (cerucal, raglan), we considered it appropriate to analyze its effect on the contractile activity of the gallbladder in patients with diabetes mellitus. In addition, we investigated their effect on the motility of the gallbladder of sorbitol as a stimulator of cholecystokinin incretion, the main physiological regulator of contractile function of the gallbladder</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>желчный пузырь</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>дискинезия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>gall bladder</kwd><kwd>diabetes</kwd><kwd>dyskinesia</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Снижение сократительной активности желчного пузыря характерно для многих случаев сахарного диабета [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Гипотоническая дискинезия желчного пузыря негативно сказывается на процессах пищеварения, а также благоприятствует развитию или отягощению нарушений состояния печени [4, 6, 9). Это обусловливает необходимость поиска средств терапии гипотонии желчного пузыря при сахарном диабете. В связи с широким клиническим использованием при гипомоторных нарушениях верхних отделов пищеварительного тракта различного генеза (в том числе диабетических) метоклопрамида (церукала, реглана) мы сочли целесообразным провести анализ его действия на сократительную активность желчного пузыря у больных сахарным диабетом. Кроме того, мы исследовали у них действие на моторику желчного пузыря сорбита как стимулятора инкреции холецистокинина — основного физиологического регулятора сократительной функции желчного пузыря [5, 12].</p><p>Обследовали больных диабетом II типа (инсулиннезави- симым) в стадии компенсации, достигнутой пероральными антидиабетическими препаратами. В одной серии исследований определяли влияние разовой инъекции обычной дозы церукала (10 мг внутримышечно) на базальный, нестиму- лируемый объем желчного пузыря, в других анализировали реакцию сократительной активности желчного пузыря на эндогенный холецистокинин (проба с приемом двух яичных желтков) накануне и на следующий день после завершения курса церукала (10 дней по 10 мг перорально 3 раза в день) или сорбита (5 дней по 5 г 2 раза в день за 40 мин до еды). Сократительную способность желчного пузыря регистрировали ультразвуковым методом, не уступающим по информативности рентгено- и радиосцинтиграфии [8, 11] ив то же время безопасным для обследуемых. Использовали эхокамеру SSD-280 («А1ока», Япония) и расчеты по ссумме цилиндров* (10]. Для определения нормативов изучавшихся показателей моторики желчного пузыря формировали группу здоровых людей, сопоставимую по возрастно-половому составу с группой больных.</p><p>Из табл. 1 видно, что уже через 15 мин после введения церукала появлялась тенденция к сокращению желчного пузыря, а спустя 30 и 45 мин после инъекции препарата различия с исходными величинами объема пузыря становились достоверными. Данные табл. 2 показывают, что курсовое назначение церукала способствует закономерному усилению реакции мышцы желчного пузыря на физиологический возбудитель холецистокинин (по критериям пробы с приемом желтков как стимуляторов инкреции холецистокинина). В желчном пузыре имеются рецепторы дофамина (13], и действие церукала как антидофаминергического средства, видимо, в определенной мере связано с этим механизмом. Не исключено также усиление церукалом инкреции холецистокинина дуоденальными эндокринными 1-клетками, насколько можно судить по результатам исследований с определением экскреции урохолецистокинина [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Данные табл. 2 указывают и на реальный стимулирующий эффект малых доз сорбита на сократительную активность желчного пузыря у больных диабетом. Послабляющее действие сорбита в использовавшихся дозах было минимальным и наблюдалось лишь в 3 случаях.</p><p>Усиление инкреции холецистокинина под действием сорбита, доказанное радиоиммунологическими исследованиями [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>], вероятно, лежит в основе повышения им сократительной способности желчного пузыря.</p><p>Как видно из табл. 1 и 2, исходные величины мышечной активности желчного пузыря у больных диабетом существенно меньше, чем у здоровых. Коррекцию церукалом или сорбитом гипотонической дискинезии желчного пузыря можно в этой ситуации рассматривать как клинически полезную. Поддерживающая доза антидиабетического препарата до начала и в процессе получения больными церукала или сорбита была одинаковой, других лекарственных средств не назначали, поэтому эффект повышения сократительной активности желчного пузыря можно с достаточной достоверностью связать с примененными воздействиями.</p><p>У 10 из 15 леченных церукалом и 10 из 14 получавших курс сорбита больных диабетом мы имели возмож-</p><p>Таблица 1</p><p>Влияние разового введения церукала (10 мг внутримышечно) на объем желчного пузыря у больных сахарным диабетом (М±т)</p><table-wrap id="table-1"><table><tbody><tr><td>Обследованные</td><td>п</td><td>Объем желчного пузыря, мл</td></tr><tr><td>исходный</td><td>| через 15 мин |</td><td>р</td><td>| через 30 мин |</td><td>р</td><td>через 45 мин</td><td></td></tr><tr><td>Здоровые люди</td><td>14</td><td>20,8±1,8</td><td>21,1 ±2,0</td><td>&gt;0,1</td><td>19,6±1,7</td><td>&gt;0,1</td><td>20,2±1,8</td><td>&gt;0,1</td></tr><tr><td>Больные диабетом</td><td>17</td><td>27,9±1,7</td><td>23,8±2,0</td><td>&gt;0,1</td><td>17,5=1= 1,9</td><td>&lt;0,001</td><td>18,7±2,0</td><td>&lt;0,01</td></tr><tr><td>Pi</td><td></td><td>&lt;0,01</td><td>&gt;0,1</td><td></td><td>&gt;0,1</td><td></td><td>&gt;0,1</td><td></td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Примечание, р — достоверность различий с исходными показателями в каждой из групп, pt — различия между показателями у больных и здоровых в каждый из изученных сроков.</p><p>Таблица 2</p><p>Влияние курсов церукала или сорбита на сократительную активность желчного пузыря (по результатам пробы с усилением инкреции холецистокинина) у больных сахарным диабетом (А4±т)</p><table-wrap id="table-2"><table><tbody><tr><td>Обследованные</td><td>п</td><td>Степень сокращения объема желчного пузыря в пробе с приемом яичных желтков, % от исходного объема</td></tr><tr><td>проба до начала курса</td><td>проба после завершения курса</td><td>р</td></tr><tr><td>через 15 мин</td><td>через 45 мин</td><td>через 15 мин |</td><td>через 45 мин</td><td>через 15 мин |</td><td>через 45 мин</td></tr><tr><td>Здоровые люди</td><td>12</td><td>23,8±2,2</td><td>80,7±3,7</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Больные диабетом:</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>курс церукала</td><td>15</td><td>16,1 ±2,0</td><td>40,9±3,4</td><td>27,0±2,2</td><td>56,9±3,1</td><td>&lt;0,01</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>курс сорбита</td><td>14</td><td>15,9±1,9</td><td>47,7±3,3</td><td>25,3±2,0</td><td>64,7±3,8</td><td>&lt;0,01</td><td>&lt;0,01</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Таблица 3</p><p>Последействие курсов церукала или сорбита на моторику желчного пузыря у больных сахарным диабетом (М±т)</p><table-wrap id="table-3"><table><tbody><tr><td>Лечебное воздействие за 4—5 нед до исследования</td><td>Степень сокращения объема желчного пузыря по сравнению с исходным в пробе с приемом желтков, %</td><td>р в сравнении с показателями непосредственно после завершения курса препарата</td></tr><tr><td></td><td>через 15 мин</td><td>через 45 мин</td><td>через
15 мин</td><td>через
45 мин</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Курс церукала            28,1 ±2,1        56,8±2,9       &gt;0,1        &gt;0,1</p><p>Курс сорбита              23,9±2,3         60,8±3,0       &gt;0,1        &gt;0,1 ность провести через 4—5 нед после завершения курса терапии еще одно исследование моторики желчного пузыря, изучив тем самым последействие препаратов. Кроме прежней поддерживающей дозы антидиабетического средства, другого лечения больные в этот период не получали.</p><p>Из табл. 3 видно, что стимулирующее сократительную активность желчного пузыря действие курсов церукала или сорбита сохранялось не менее 4—5 нед после окончания курса терапии одним из этих препаратов.</p><p>Ранее, используя электроманометрический метод, мы убедились в частой гипотонии желудка и двенадцатиперстной кишки у больных сахарным диабетом [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Применяя в настоящей работе ту же методику, мы могли отметить параллелизм стимулирующего действия церукала на исходно сниженную мышечную активность гастродуоденальной зоны и желчного пузыря. Следовательно, у больных сахарным диабетом показания к назначению церукала определяются возможностями коррекции им как сниженного гастродуоденального мышечного тонуса, так и одновременно гипотонической дискинезии желчного пузыря. При использовании сорбита нужно учитывать тот факт, что наряду с обнаруженной в настоящем исследовании стимуляцией им исходно сниженной сократительной способности желчного пузыря у больных диабетом он обладает и определенными гепато- протективными свойствами, опосредованными тем же усилением инкреции холецистокинина |2|. Следовательно, коррекция церукалом и сорбитом гипотонической дискинезии желчного пузыря является важным и полезным компонентом более широкого положительного действия этих средств у больных сахарным диабетом.</p><p>Выводы</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Геллер Л. И., Грязнова М. В., Петренко В. Ф. // Тер. арх.—1983— № 1 2,— С. 81—84.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Геллер Л. И., Грязнова М. В., Петренко В. Ф. // Тер. арх.—1983— № 1 2,— С. 81—84.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Геллер Л. И. Основы клинической эндокринологии системы пищеварения.— Владивосток, 1988.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Геллер Л. И. Основы клинической эндокринологии системы пищеварения.— Владивосток, 1988.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Геллер Л. И., Грязнова М. В., Рыбалка Е. Д. // Пробл. эндокринол.— 1991,— № 3.— С. 8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Геллер Л. И., Грязнова М. В., Рыбалка Е. Д. // Пробл. эндокринол.— 1991,— № 3.— С. 8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Коржукова П. И., Григорьева Т. В. // Клин. мед.— 1987,— № 6,— С. 71—74.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Коржукова П. И., Григорьева Т. В. // Клин. мед.— 1987,— № 6,— С. 71—74.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Крышень П. Ф, Рафес Ю. И. Сорбит, ксилит, глицерин и их применение в медицине.— Киев, 1979.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Крышень П. Ф, Рафес Ю. И. Сорбит, ксилит, глицерин и их применение в медицине.— Киев, 1979.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Маев И. В., Воробьев Л. П, Салова Л. М. и др. // Врач, дело,— 1991.— № 3.— С. 28—29.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Маев И. В., Воробьев Л. П, Салова Л. М. и др. // Врач, дело,— 1991.— № 3.— С. 28—29.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пашко М. М. // Всесоюзное науч. о-во гастроэнтерологов: Пленум: Материалы.— М.; Смоленск, 1988.— С. 300—301.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пашко М. М. // Всесоюзное науч. о-во гастроэнтерологов: Пленум: Материалы.— М.; Смоленск, 1988.— С. 300—301.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Цыб А. Ф.. Дергачев А. И. // Тер. арх.— 1989.— № 4.— С. 150—154.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Цыб А. Ф.. Дергачев А. И. // Тер. арх.— 1989.— № 4.— С. 150—154.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Brugge W., Brand D., Atkins H. et al. // Dig. Dis. Sci.- 1986,— Vol. 31,— P. 461—467.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Brugge W., Brand D., Atkins H. et al. // Dig. Dis. Sci.- 1986,— Vol. 31,— P. 461—467.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Everson G., Braverman D., Johnson M. // Gastroenterology.— 1980,— Vol. 79,— P. 40—46.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Everson G., Braverman D., Johnson M. // Gastroenterology.— 1980,— Vol. 79,— P. 40—46.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hansen W., Felgentrager B. // Leber, Magen, Darm.— 1987,— Bd 17,— S. 166—172.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hansen W., Felgentrager B. // Leber, Magen, Darm.— 1987,— Bd 17,— S. 166—172.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Van Erpecum K-. Van Berge Henegouwen G, Stolk M. et al. // Gastroenterology.— 1990.— Vol. 99.— P. 836—842.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Van Erpecum K-. Van Berge Henegouwen G, Stolk M. et al. // Gastroenterology.— 1990.— Vol. 99.— P. 836—842.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Van Nueten Schuurkes J. // Scand. J. Gastroent.—1984— Vol. 1 9, Suppl. 96.— P. 89-9—9</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Van Nueten Schuurkes J. // Scand. J. Gastroent.—1984— Vol. 1 9, Suppl. 96.— P. 89-9—9</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
