Одним из основных проявлений ювенильного гипотиреоза обычно является задержка как соматического, так и полового развития. Однако в ряде случаев первичный гипотиреоз сопровождается преждевременным половым развитием (ППР).
Впервые об этом сообщил F. Kendle в 1905 г. Автор наблюдал девочку с кретинизмом, диагноз которого был поставлен на 1-м году жизни, однако заместительная терапия тиреоидином проводилась не всегда регулярно. В 5-летнем возрасте на фоне клинически выраженных признаков гипотиреоза появились увеличение молочных желез, менструало- подобные кровянистые выделения. При возобновлении адекватной заместительной терапии тиреоидными препаратами наблюдалось прекращение менструаций, уменьшение в размерах молочных желез.
В 1955 г. С. Bergstrand также обратил внимание на необычное сочетание нелеченого первичного гипотиреоза и ППР у 9-летней девочки. Наряду с вышеупомянутыми проявлениями ППР автор впервые отметил у своей пациентки расширение турецкого седла. При назначении заместительной терапии прекратились mensis, наблюдалось уменьшение размеров молочных желез, а с 15 лет (через 6 лет регулярного приема тиреоидных препаратов) у больной наступил спонтанный пубертат, имеющий физиологическое течение.
Первые публикации носили описательный характер, и только в 1960 г. впервые была сделана попытка объяснить патогенетические механизмы данного синдрома. В своем сообщении J. Van Wyk и М. Grumbach выдвигают гипотезу о частичном гормональном «перекресте» («overlap») на гипофизарном уровне (не исключалась возможность гипоталамического или тканевого, молекулярного «overlap»), вследствие чего под влиянием гиперсекреции тиролиберина происходит выработка не только тиреотропного гормона (ТТГ), но и пролактина, гонадотропинов. Кроме того, авторы предполагали возможность увеличения периода полувыведения эстрогенов из организма при гипотиреозе, за счет чего наблюдается усиление их эффекта.
В своей статье J. Van Wyk и М. Grumbach приводят описание трех девочек (7 лет, 8 лет 8 мес, 12 лет 9 мес), у которых наряду с увеличением размеров молочных желез отмечались галакторея, раннее наступление menarche, взрослые размеры матки, кистозно-измененные яичники (у больной 8 лет 8 мес). У всех пациенток имела место задержка дифференцировки костного скелета, увеличение размеров турецкого седла. После появления этой фундаментальной статьи синдром, включающий в себя ППР на фоне длительно протекающего нелеченого первичного гипотиреоза, получил название синдрома Van Wyk — Grumbach.
One of the main manifestations of juvenile hypothyroidism is usually a delay in both somatic and sexual development. However, in some cases, primary hypothyroidism is accompanied by premature sexual development (PSD).
This was first reported by F. Kendle in 1905. The author observed a girl with cretinism, whose diagnosis was made in the 1st year of life, however, thyroid replacement therapy was not always carried out regularly. At the age of 5, against the background of clinically pronounced signs of hypothyroidism, an increase in the mammary glands, menstrual-like spotting appeared. With the resumption of adequate replacement therapy with thyroid drugs, a cessation of menstruation was observed, a decrease in the size of the mammary glands.
In 1955, S. Bergstrand also drew attention to an unusual combination of untreated primary hypothyroidism and PSD in a 9-year-old girl. Along with the aforementioned manifestations of PSD, the author first noted the expansion of the Turkish saddle in his patient. When prescribing replacement therapy, mensis stopped, a decrease in the size of the mammary glands was observed, and from 15 years (after 6 years of regular administration of thyroid drugs), the patient had a spontaneous puberty having a physiological course.
The first publications were descriptive, and only in 1960 was an attempt to explain the pathogenetic mechanisms of this syndrome for the first time. In their report, J. Van Wyk and M. Grumbach hypothesize a partial hormonal “overlap” at the pituitary level (the possibility of a hypothalamic or tissue, molecular “overlap” was not ruled out), as a result of which, under the influence of hypersecretion of tyroliberin, only thyroid-stimulating hormone (TSH), but also prolactin, gonadotropins. In addition, the authors suggested the possibility of increasing the half-life of estrogens from the body during hypothyroidism, due to which an increase in their effect is observed.
In their article, J. Van Wyk and M. Grumbach describe three girls (7 years old, 8 years old 8 months old, 12 years old 9 months old), who, along with an increase in the size of the mammary glands, had galactorrhea, early onset of menarche, adult sizes of the uterus, cystic -changed ovaries (in a patient of 8 years 8 months). All patients had a delay in the differentiation of the skeleton, an increase in the size of the Turkish saddle. After the appearance of this fundamental article, the syndrome, which includes PSD against the background of a long-running untreated primary hypothyroidism, was called Van Wyk-Grumbach syndrome.
Одним из основных проявлений ювенильного гипотиреоза обычно является задержка как соматического, так и полового развития. Однако в ряде случаев первичный гипотиреоз сопровождается преждевременным половым развитием (ППР) [1, 2].
доктор мед. наук В. А. Петеркова) ИКЭ ЭНЦ РАМН, Москва
Впервые об этом сообщил F. Kendle в 1905 г. [
В 1955 г. С. Bergstrand [
Первые публикации носили описательный характер, и только в 1960 г. впервые была сделана попытка объяснить патогенетические механизмы данного синдрома. В своем сообщении J. Van Wyk и М. Grumbach {22] выдвигают гипотезу о частичном гормональном «перекресте» («overlap») на гипофизарном уровне (не исключалась возможность гипоталамического или тканевого, молекулярного «overlap»), вследствие чего под влиянием гиперсекреции тиролиберина происходит выработка не только тиреотропного гормона (ТТГ), но и пролактина, гонадотропинов. Кроме того, авторы предполагали возможность увеличения периода полувыведения эстрогенов из организма при гипотиреозе, за счет чего наблюдается усиление их эффекта.
В своей статье J. Van Wyk и М. Grumbach приводят описание трех девочек (7 лет, 8 лет 8 мес, 12 лет 9 мес), у которых наряду с увеличением размеров молочных желез отмечались галакторея, раннее наступление menarche, взрослые размеры матки, кистозно-измененные яичники (у больной 8 лет 8 мес). У всех пациенток имела место задержка дифференцировки костного скелета, увеличение размеров турецкого седла. После появления этой фундаментальной статьи синдром, включающий в себя ППР на фоне длительно протекающего нелеченого первичного гипотиреоза, получил название синдрома Van Wyk — Grumbach.
Совершенствование лабораторных методов определения уровня гормонов, их метаболитов в крови и моче [4, 6, 7, 11, 14, 15, 17, 20] внесло весомый вклад в понимание механизмов данного синдрома.
Уже в 60-е годы было установлено повышение у этой группы больных уровня не только ТТГ, но и пролактина. Некоторыми авторами также были описаны случаи, сопровождающиеся повышенным уровнем гонадотропинов. Это повышение связывалось с недостаточной специфичностью гипоталамо-гипофизарных механизмов в ответ на тиреоидную недостаточность [
В 1965 г. L. Wood и соавт. [
В дальнейшем [10, 19] было показано, что необходимости в резекции кистозных яичников при данном синдроме нет. При адекватной заместительной терапии тиреоидными препаратами происходит нормализация их размеров.
Авторы допускают возможность снижения гипофизарного пула гонадотропинов при гипотиреозе, в противоположность ситуации с истинным ППР, когда резерв ЛГ, ФСГ достаточно велик благодаря «созревшей» гипоталамо- гипофизарной оси. Тем самым Z. Hemady и соавт. подтверждают первоначальную гипотезу J. Van Wyk и М. Grumbach о том, что повышение базального уровня ЛГ, ФСГ происходит не за счет стимуляции эндогенным гонадолиберином, а скорее всего в результате «overlap» в связи с гиперсекрецией тиролиберина. Наряду с этим в литературе существует мнение о возможности неспецифической стимуляции гонадолиберина повышенным уровнем ТТГ или пролактина [
Рис. 1. Больная Оля С.
а — при первичном обращении (8 лет); б — в возрасте 12 лет, через 4 года после начала заместительной терапии L-тироксином.
Большой интерес представляют данные, полученные при сравнительном изучении гипоталамо-гипофизарной системы у девочек с гипотиреозом, имеющих преждевременное и нормальное половое развитие [
В последних сообщениях по поводу синдрома Van Wyk — Grumbach [
Определение уровня гонадотропинов (с помощью как радиоиммунологического анализа, так и биометодов) не выявило существенных отклонений от возрастной препу- бертатной нормы. Однако автор не исключает возможность эпизодически усиленной секреции гонадотропинов. Кроме того, высказывается предположение о повышении чувствительности гонад к препубертатным уровням ЛГ и ФСГ под действием повышенного содержания пролактина.
Таким образом, механизм ППР при первичном гипотиреозе на сегодняшний день является не до конца ясным, и требуются дальнейшие исследования в этом направлении.
Под нашим наблюдением находятся три девочки с первичным гипотиреозом, сопровождающимся ППР. Приводим краткое описание этих случаев.
Больная С., 12 лет, наблюдается в нашем отделении с 8-летнего возраста, когда она впервые поступила в нашу клинику с ярко выраженными симптомами гипотиреоза. С 7 лет 4 мес у девочки отмечено увеличение размеров молочных желез, дважды менструалоподобные кровянистые выделения продолжительностью 4—5 дней.
Из анамнеза жизни известно, что девочка от второй беременности (протекавшей у матери с выраженной анемией). Беременность переношенная на 10 дней. Роды самостоятельные, масса тела при рождении 3950 г, длина тела 57 см. На естественном вскармливании до 10 мес жизни. В течение 1-го месяца жизни сохранялась желтушность кожных покровов. Периодически на 1-м году жизни отмечались запоры. Сидит с 7 мес жизни, ходит с 1 года жизни, первые зубы появились в 10-месячном возрасте. С 4 лет стала заметно отставать в росте, участились запоры, появилась сухость кожи, быстрая утомляемость. К врачу не обращались.
В 7 лет 4 мес родители заметили увеличение размеров молочных желез, а через 2 мес появились менструалоподобные кровянистые выделения, которые продолжались 5 дней и повторились через 2 нед. С подозрением на эстроген- продуцирующие опухоли яичников девочка в возрасте 7 лет 7 мес была направлена в Онкологический центр АМН СССР. При проведении лапароскопии обнаружены два увеличенных яичника. Учитывая поражение гонад с обеих сторон, было решено удалить левый и резецировать менее пораженный (правый) яичник. При гистологическом исследовании выявлены множественные фолликулярные кисты в обеих яичниках. Признаков злокачественного роста не обнаружено. Послеоперационный период протекал без осложнений.
При рентгенографии черепа обнаружено расширение границ турецкого седла, уплощение, истончение его спинки. Проведена компьютерная томография головного мозга — патологии не выявлено. При выписке рекомендована консультация эндокринолога, и в возрасте 8 лет девочка поступила в наше отделение.
Объективно: рост III см (ниже 3 перцентилей), масса тела 25 кг (рис. 1, а). Кожные покровы сухие, бледные с желтушным оттенком. Смена зубов не началась. Сердечные тоны глухие, брадикардия, частота сердечных сокращений 66—68 в минуту, АД 80/60 мм рт. ст. Молочные железы II степени, при надавливании — лакторея (каплями). Лобковое и аксиллярное оволосение отсутствует. Костный возраст соответствует 4—4,5 годам. Тз 0,2 нмоль/л, Т.| 13,7 нмоль/л, ТТГ 243,0 ЕД/мл, пролактин 2148 мЕД/л, Л Г 1,0 ЕД/л, ФСГ 3,1 ЕД/л. Больной назначена заместительная терапия тиреоидными гормонами, на фоне которой состояние девочки значительно улучшилось, молочные железы уменьшились в размерах до I степени, лакторея прекратилась через 2 мес от начала лечения. В 9 лет: рост 128 см ( + 16 см за год), масса тела 25 кг. В 10 лет: рост 138 см, масса тела 30 кг.
Повторно обследована в отделении в возрасте 11 лет 4 мес. Клинически состояние эутиреоза. АхО, Р0—1, Mai, Me не возобновлялись. Тз 1,1 нмоль/л, Т., 108,5 нмоль/л, ТТГ 0,5 ЕД/мл, пролактин 430,0 мЕД/л, ЛГ 10,7 ЕД/л, ФСГ 26,3 ЕД/л, эстрадиол 123,5 пмоль/л. Костный возраст Illi,5 лет. При ультразвуковом исследовании (УЗИ) щитовидной железы выявлена гипоплазия обеих долей, общий объем составил 1,78 см, при проведении сонографии органов малого таза размеры матки соответствуют 10—11 годам, правый яичник — 8—9 годам. В связи с сохраняющимися изменениями на рентгенограмме черепа повторно проведена компьютерная томография головного мозга. Заключение: синдром «пустого» турецкого седла.
Через 6 мес, в возрасте 11 лет 10 мес у больной отмечено наступление физиологического пубертата. Mall, PI, АхО, Me нет (рис. 1,6).
Больная Г., 8 лет 3 мес, поступила в наше отделение с выраженными клиническими проявлениями гипотиреоза, первые симптомы которого отмечались с 4-летнего возраста. Диагноз впервые установлен в нашей клинике, подтвержден результатами гормональных исследований: Тз 0,1 нмоль/л, Т4 3,8 нмоль/л, ТТГ 250 ЕД/мл. Рост 121,2 см (ниже 10 перцентилей), масса тела 31 кг. Костный возраст соответствует 6—6,5 годам.
В возрасте 7 лет 8 мес родители заметили увеличение размеров молочных желез, а в возрасте 8 лет 2 мес появились кровянистые выделения из половых путей.
При осмотре: молочные железы II степени, при надавливании— лакторея (каплями). АхО, Р0. Наружные гениталии сформированы правильно, слизистые, цианотичные, большое количество холестериновых бляшек, эстрогенная реакция выраженная. Пролактин в сыворотке крови 2732 мЕД/л, ЛГ 0,4 ЕД/л, ФСГ 5,2 ЕД/л.
На рентгенограмме черепа — турецкое седло с размерами на верхней границе нормы. Проведена компьютерная томография головного мозга. Заключение: турецкое седло размером 12X8 мм без костно-деструктивных изменений. Гипофиз размером 6 мм, однородной структуры. Пролапс расширенной супраселлярной цистерны. Объемного образования гипофиза не выявлено.
УЗИ щитовидной железы: признаки хронического аутоиммунного тиреоидита, размеры железы соответствуют возрастным нормам. УЗИ органов малого таза: размеры матки соответствуют 10—11 годам, правый яичник с мелкокистозными изменениями, увеличен в размерах (3,1Х2,8Х Х2,2 см), левый яичник значительно увеличен в размерах (7,9X5,6X4,2 см), в нем определяется жидкостьсодержащее образование (5,2X5,0X3,7 см). Заключение: киста левого яичника, поликистозно-измененный правый яичник.
Девочке назначена заместительная терапия L-тирокси- ном в суточной дозе 125 мкг. Повторно осмотрена через 4 мес, состояние значительно улучшилось, выросла на 5,1 см. Лакторея прекратилась через 1,5 мес от начала лечения, уменьшились размеры яичников, исчезла киста левого яичника, поликистозная структура яичников сохраняется.
Больная Оксана А., И лет 6 мес, поступила в наше отделение с явно выраженной клиникой гипотиреоза. Первые симптомы заболевания отчетливо проявились с 5-лет- него возраста: девочка перестала расти, значительно прибавила в массе тела. К врачу не обращались. В 9 лет 2 мес — menarche, в 10-летнем возрасте менструации повторялись трижды (с интервалом 2—3 мес, длительностью 3—4 дня) и трижды повторились в 1 Плетнем возрасте. Последний раз mensis наблюдались за месяц до поступления в отделение.
Объективно: рост 120,3 см (ниже 3 перцентилей), масса тела 30,5 кг, АхО, Р0. Молочные железы II степени, ареолы бледные, при надавливании — лакторея (частыми каплями). При осмотре наружных гениталий — слизистые розовые, эстрогенная реакция слабая.
Дифференцировка скелета соответствует 4—4,5 годам. Гормоны в сыворотке крови: Тз 0,3 нмоль/л, Т4 3,75 нмоль/л, ТТГ 104,2 ЕД/мл, ЛГ 9,22 ЕД/л, ФСГ 6,22 ЕД/л, эстрадиол 221,0 пмоль/л, пролактин 2446 мЕД/л.
УЗИ щитовидной железы: выраженная гипоплазия, объем железы 1,54 см. УЗИ органов малого таза: размеры матки соответствуют II —12 годам. Яичники значительно увеличены в размерах: правый — 5,0Х4,9ХЗ,1 см, левый — 4,8X4,5X3,2 см, оба с мелкокистозными изменениями (рис. 2). На рентгенограмме черепа — турецкое седло обычной формы и размеров. Больной назначена заместительная терапия L-тироксином.
Все перечисленные выше клинические проявления ППР развивались у наших пациенток на фоне длительно существующего первичного гипотиреоза, лабораторным мар-
Рис. 2. УЗИ органов малого таза больной Оксаны А., 11 лет 6 мес.
1 — матка; 2 — кистозно-увеличенный левый яичник; 3 — наполненный мочевой пузырь.
кером которого являлись чрезвычайно высокие значения уровня ТТГ. У 2 больных нами выявлено увеличение разме- ров турецкого седла. Помимо этого, у всех девочек отмечалась высокая степень гиперпролактинемии, десятикратно превышающая возрастную норму. Нами не выявлено определенной закономерности в показателях гонадотропных гормонов, имеющих допубертатные значения у 2 больных и соответствующие пубертату уровни у 1 больной. Хотя более глубокое изучение гонадотропной функции в условиях пробы с люлиберином, проведенное у больной Оксаны А., не позволило нам сделать вывод о пубертатной зрелости гипоталамо- гипофизарной системы, так как существенного подъема уровня как ЛГ (9,22—11,28 ЕД/л), так и ФСГ (6,18— 10,66 ЕД/л) не отмечалось. Изучение цирхорального ритма гонадотропинов у этой же больной подтверждает наше предположение (ЛГ 8,28—10,03 ЕД/л, ФСГ 7,39—9,54 ЕД/л). Изучение ночного ритма гонадотропинов проводилось в течение 2 ч с взятием крови через каждые 20 мин, во время сна ребенка.
Таким образом, полученные данные позволяют нам высказать предположение, что ППР у больных с гипотиреозом не является проявлением истинной зрелости гипоталамо- гипофизарно-гонадной системы.
Основным патогенетическим механизмом развития данного синдрома следует считать гиперпролактинемию. По- видимому, следует согласиться с авторами [12, 23], высказывающими мнение о повышении чувствительности яичников к гонадотропному влиянию. Это предположение подтверждено нами при катамнестическом наблюдении за больными: на фоне адекватной заместительной терапии тиреоидными препаратами наряду с клинико-лабораторной компенсацией гипотиреоза исчезали все проявления ППР.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.