<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">problendo</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы Эндокринологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Problems of Endocrinology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0375-9660</issn><issn pub-type="epub">2308-1430</issn><publisher><publisher-name>Endocrinology Research Centre</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.14341/probl12150</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">problendo-12150</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Обзоры</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Reviews</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Заболеваемость инсулинзависимым сахарным диабетом: эпидемиологические исследования</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Incidence of insulin-dependent diabetes mellitus: An epidemiological study</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Трофименко</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Trofimenko</surname><given-names>Ye. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лебедев</surname><given-names>Н. Б.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lebedev</surname><given-names>N. B.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Губанов</surname><given-names>Н. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gubanov</surname><given-names>N. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Злобина</surname><given-names>Е. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zlobina</surname><given-names>Ye. N.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дедов</surname><given-names>И. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dedov</surname><given-names>I. I.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">probl@endojournals.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ГУ Эндокринологический научный центр РАМН</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Endocrinology Research Centre</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>1994</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>15</day><month>12</month><year>1994</year></pub-date><volume>40</volume><issue>4</issue><issue-title>ТОМ 40, №4 (1994)</issue-title><fpage>61</fpage><lpage>64</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Трофименко Е.В., Лебедев Н.Б., Губанов Н.В., Злобина Е.Н., Дедов И.И., 1994</copyright-statement><copyright-year>1994</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Трофименко Е.В., Лебедев Н.Б., Губанов Н.В., Злобина Е.Н., Дедов И.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Trofimenko Y.V., Lebedev N.B., Gubanov N.V., Zlobina Y.N., Dedov I.I.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/12150">https://www.probl-endojournals.ru/jour/article/view/12150</self-uri><abstract><p>Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является одной из важнейших проблем современности. Это заболевание играет существенную роль в структуре хронической патологии детского возраста, приводит к тяжелым осложнениям, инвалидизирующим человека, значительно увеличивает смертность в молодом возрасте. Изучение заболеваемости ИЗСД (число новых случаев ИЗСД в определенной группе населения в течение 1 года) позволяет получить ответы на ряд вопросов по его этиологии и патогенезу, решить проблемы необходимости выделения материальных средств для организации профилактических и лечебных мероприятий.</p><p>Информация о заболеваемости ИЗСД в мире касается в большинстве случаев лиц моложе 15 лет, реже встречаются данные для возрастной группы до 18—20-летнего возраста. Эпидемиологические исследования в различных странах свидетельствуют об увеличении заболеваемости ИЗСД детей. Это показано на примере Норвегии, США, Финляндии, Дании с 20-х годов нашего столетия, Англии — с 50-х годов и других стран за последние 20 лет. Достоверно отличить истинное увеличение заболеваемости от улучшения выявляемости СД можно лишь на основе стандартизированных эпидемиологических исследований за определенные периоды времени. Во многих странах составлены национальные регистры СД детского возраста. Так, в ряде стран получена стандартизированная по полу и возрасту информация о заболеваемости детей ИЗСД минимум за 10 лет, разделенных на 5-летние периоды. По этим данным, уровень заболеваемости увеличился в подавляющем большинстве стран за последние 10—20 лет. Обращает на себя внимание факт, что изменение, а именно увеличение заболеваемости детей сахарным диабетом (СД) 1 типа, происходит неравномерно. В некоторых регионах мира этот показатель практически не изменялся в течение достаточно больших промежутков времени.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Insulin-dependent diabetes mellitus (T1DM) is one of the most important problems of our time. This disease plays a significant role in the structure of chronic childhood pathology, leads to severe complications that invalidate a person, and significantly increases mortality at a young age. The study of the incidence of T1DM (the number of new cases of T1DM in a certain population within 1 year) allows you to get answers to a number of questions on its etiology and pathogenesis, to solve the problems of the need to allocate material resources for the organization of preventive and therapeutic measures.</p><p>Information on the incidence of T1DM in the world applies in most cases to people under the age of 15 years, data for the age group up to 18–20 years of age are less common. Epidemiological studies in various countries show an increase in the incidence of T1DM in children. This is shown by the example of Norway, the USA, Finland, Denmark from the 20s of our century, England - from the 50s and other countries over the past 20 years. It is possible to reliably distinguish a true increase in the incidence from an improvement in the detection of diabetes only on the basis of standardized epidemiological studies for certain periods of time. Many countries have compiled national childhood diabetes registries. Thus, in a number of countries standardized information on sex and age was obtained on the incidence of children with T1DM for at least 10 years, divided into 5-year periods. According to these data, the incidence rate has increased in the vast majority of countries over the past 10-20 years. It is noteworthy that the change, namely, an increase in the incidence of type 1 diabetes mellitus in children, is uneven. In some regions of the world, this indicator remained virtually unchanged over fairly long periods of time.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Сахарный диабет</kwd><kwd>Распространённость</kwd><kwd>Эпидемиология</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Diabetes mellitus</kwd><kwd>Prevalence</kwd><kwd>Epidemiology</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД) является одной из важнейших проблем современности. Это заболевание играет существенную роль в структуре хронической патологии детского возраста, приводит к тяжелым осложнениям, инвалидизирующим человека, значительно увеличивает смертность в молодом возрасте. Изучение заболеваемости ИЗСД (число новых случаев ИЗСД в определенной группе населения в течение 1 года) позволяет получить ответы на ряд вопросов по его этиологии и патогенезу, решить проблемы необходимости выделения материальных средств для организации профилактических и лечебных мероприятий.</p><p>Информация о заболеваемости ИЗСД в мире касается в большинстве случаев лиц моложе 15 лет, реже встречаются данные для возрастной группы до 18—20-летнего возраста. Эпидемиологические исследования в различных странах свидетельствуют об увеличении заболеваемости ИЗСД детей. Это показано на примере Норвегии, США, Финляндии, Дании с 20-х годов нашего столетия, Англии — с 50-х годов [12,                                       30] и других стран за последние</p><p>20 лет. Достоверно отличить истинное увеличение заболеваемости от улучшения выявляемости СД можно лишь на основе стандартизированных эпидемиологических исследований за определенные периоды времени [<xref ref-type="bibr" rid="cit46">46</xref>]. Во многих странах составлены национальные регистры СД детского возраста [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. Так, в ряде стран получена стандартизированная по полу и возрасту информация о заболеваемости детей ИЗСД минимум за 10 лет, разделенных на 5-летние периоды [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. По этим данным, уровень заболеваемости увеличился в подавляющем большинстве стран за последние 10—20 лет. Это зарегистрировано на севере Канады, на о-ве Принца Эдварда (1974—1986 гг.) [30, 42], в Англии (Оксфорд, 1986—1990 гг.) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>], в Голландии (1980—1990 гг.) [<xref ref-type="bibr" rid="cit45">45</xref>], в Болгарии (1975—1980 гг.) [2, 4], во Франции (1970—1990 гг.) [14, 24, 25], в бывшей ГДР (60—80-е годы) [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>], в восточной части России (Новосибирск — 70—80-е годы) [<xref ref-type="bibr" rid="cit36">36</xref>]. Более значительное увеличение — в 2 раза — в разной степени во всех возрастных группах детей 0—15 лет отмечено в Финляндии, Швеции, Австрии, Польше с 1966 по 1986 г. [8, 9, 31, 35, 43, 44], в Норвегии — с 1953 по 1980 г [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>], в 1,5 раза с 1976 по 1990 г. в Дании [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. С середины 70-х годов до конца 80-х заболеваемость ИЗСД линейно возрастала в Японии (о-ов Хоккайдо), среди детей европейской расы — в Новой Зеландии (Окленд) [2, 31, 33].</p><p>Обращает на себя внимание факт, что изменение, а именно увеличение заболеваемости детей сахарным диабетом (СД) 1 типа, происходит неравномерно. В некоторых регионах мира этот показатель практически не изменялся в течение достаточно больших промежутков времени, например на юго-востоке Канады (Монреаль) с 1971 по 1981 г., в США с 1966 по 1982 г. [12, 20, 30], несмотря на годовые колебания заболеваемости, в Норвегии с 1982 по 1990 г., Испании (Мадрид) с 1985 по 1988 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit33">33</xref>], Австрии и Польше с 1986 по 1990 г., Эстонии с 1980 по 1989 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>]. После этого «стабильного» периода или перед ним, как правило, наблюдался более или менее выраженный рост заболеваемости.</p><p>Помимо плавного повышения заболеваемости, ИЗСД дает эпидемические скачки. В конце 70-х — начале 80-х годов были зафиксированы «всплески» заболеваемости ИЗСД в ряде стран. Так, отмечалось резкое увеличение заболеваемости детей 0—14 лет обоего пола в 1978 г. в Шотландии [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>], в 1979 и 1981 гг.— в Норвегии [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. По данным польского регистра, отмечена необъяснимая эпидемическая вспышка ИЗСД у детей, начавшаяся с лета 1982 г. В сравнении с 1970—1981 гг. уровень заболеваемости увеличился в 2 раза в 1982—1985 гг. Сходные «эпидемии» отмечены в 1985 г. в Швеции и Финляндии [9, 30, 31]. Наиболее выраженное увеличение зарегистрировано в возрастной группе 5—9 лет. Также «всплеск» заболеваемости был зафиксирован в Австрии в 1982— 1984 гг. [<xref ref-type="bibr" rid="cit35">35</xref>], в России (Новосибирск) —в 1985 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit36">36</xref>]. в Эстонии — в 1982 г. и повторно там же среди детей русских эмигрантов в 1986 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>]. Данные по Новой Зеландии (Окленд) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>], США (Пенсильвания) [31, 32], Канаде (Монреаль) [<xref ref-type="bibr" rid="cit38">38</xref>] позволяют предположить, что в 1982—1985 гг. наблюдался пик заболеваемости и на этих территориях, географически удаленных от Европы. После «всплеска» в начале 80-х годов заболеваемость в различных странах изменялась по-разному. В одних темп ее роста оставался очень высоким. Так, в США (Пенсильвания) с 1985 по 1989 г. она увеличилась почти в 2 раза [<xref ref-type="bibr" rid="cit32">32</xref>], в Финляндии — в 1,5 раза с 1986 по 1990 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit44">44</xref>]. В других странах (Австрия, Норвегия, Польша) наступил «стабильный период», в некоторых увеличение происходило меньшими темпами.</p><p>Интересно, что по величине и скорости прироста заболеваемости не различаются между собой близкорасположенные страны, например скандинавские (Финляндия, Швеция, Норвегия) [8, 17, 43, 44], Польша и Австрия [32, 44]. Однако при сравнении динамики заболеваемости за длительный период в отдаленных регионах — Скандинавии, Центральной Европе, Японии (Хоккайдо), Новой Зеландии (Окленд) — были выявлены существенные различия [13, 31]. Наивысшим прирост заболеваемости был на севере Европы (в Финляндии) [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Следует заметить, что наибольшее увеличение заболеваемости наблюдалось в областях с изначально максимальным среднегодовым ее уровнем, и наоборот. Можно предположить, что факторы, обусловливающие высокий уровень среднегодовой заболеваемости, определяют и ускоренный ее прирост.</p><p>Характер динамики заболеваемости ИЗСД за длительный период времени (постоянное увеличение уровня заболеваемости во многих странах, перемежающееся эпидемическими подъемами, без существенных различий по степени прироста для разных возрастных групп и по полу) позволяет предположить существование группы факторов, влияющих на этот показатель, постоянно или дискретно действующих в окружающей среде и одинаково влияющих на все возрастные группы детей обоего пола. То, что именно внешние причины главным образом обусловливают подъем заболеваемости СД 1 типа за последние декады XX века, подтверждается результатами генетических исследований [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. По данным генетиков, накопление в популяции предрасполагающих к СД генов за счет улучшения выживаемости их носителей ведет к росту заболеваемости. Но по мнению Е. Murphy и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>], понадобилось бы по крайней мере 400 лет для достижения того прироста заболеваемости, который зарегистрирован во многих странах всего лишь за последние два десятилетия.</p><p>Интересная информация, позволяющая проанализировать некоторые аспекты этиологии ИЗСД, получена в результате изучения среднегодового уровня заболеваемости СД детей за фиксированный промежуток времени. Уровень заболеваемости ИЗСД меняется в зависимости от пола, возраста обследуемых, принадлежности к определенной этнической группе, степени урбанизации территории проживания обследуемых и ее географического положения, климатических условий. Факторы окружающей среды по-разному влияют на детей разного возраста, эти факторы различны у разных народов. У мальчиков и девочек в разные временные сроки наступает пубертат, биологические особенности детей в разные возрастные периоды воздействуют не только на восприимчивость к повреждающим факторам, но и на длительность латентного периода и характер течения патологического процесса.</p><p>О половых различиях в динамике заболеваемости ИЗСД за последние 10 лет и более уже было упомянуто выше. Во многих странах отмечается небольшая разница в заболеваемости мальчиков и девочек за год, но при строгой стандартизации данных различия выявляются не всегда. Предположительно наблюдается небольшое преобладание</p><p>Заболеваемость детей (на 100 000 в год) ИЗСД в странах с различным географическим расположением.</p><p>TN — Танзания; SD — Судан, Хартум, МС — Мексика, Мехико; CUB — Куба; BR — Бразилия, Сан-Паоло; SA — Саудовская Аравия, восточная часть; ОК— о-в Окинава. Япония; KUW — Кувейт; /SR — Израиль; КАО—о-в Кагосима, Япония; SAD — Сан-Диего, США; AUS—Австралия; SVD— Сидней; СН1 — Чили, Сантьяго; KOR — Корея, Сеул; ES — Восточная Сицилия; JEF — Джефферсон-Сити, США; KOL — Колорадо, США; АС — Пенсильвания. США; MAD — Мадрид, Испания, NS—Новая Зеландия; BUL — Болгария, София; FR—Франция. Рона; НОК— о-в Хоккайдо, Япония; SP—Испания; TUR — Турин, Италия; MON — Монреаль, Канада; РЕ1 — о-в Принца Эдварда, Канада, Л О — Северная Дакота; США; AST — Австрия; LUK — Люксембург; ОХ — Оксфорд, Великобритания; HOL — Нидерланды; GER — территория бывшей ГДР; ROL — Польша; HOV— Новосибирск, Россия; N1—Северная Ирландия; MOS — Москва, Россия; SC — Шотландия; DAN— Дания; SWE — Швеция; F1N—Финляндия; NOR—Норвегия.</p><p>мальчиков среди лиц кавказоидной группы и в популяциях, где уровень заболеваемости наивысший, а девочек — среди некавказоидных этнических групп и в популяциях с низкой заболеваемостью ИЗСД. Например, статистически значимые различия выявлены в 80-е годы в Финляндии и во Франции — мальчики заболевали в 1,2 раза чаще девочек. В Японии же, наоборот, девочки заболевали в 1,6 раза чаще мальчиков [25, 30, 41].</p><p>Информация из разных стран мира предоставляет сходные данные о возрастных особенностях заболеваемости ИЗСД детей обоих полов. Пик заболеваемости СД приходится на ранний пубертат и у девочек выявляется на 1—2 года раньше, чем у мальчиков, а к концу пубертатного периода заболеваемость снижается для детей обоего пола. В конце 70-х — начале 80-х годов практически по всем регионам мира заболеваемость детей в возрасте 10—14 лет была выше почти в 3 раза, в возрасте 5—9 лет — в 2,5 раза, чем в возрастной группе 0—4 лет. Эти пропорции несколько отличались для Кубы, Японии, Новой Зеландии, Люксембурга, русских эмигрантов в Эстонии за счет увеличения доли детей 5—9 лет [10, 13, 31, 41]. В конце 80-х—начале 90-х годов в европейских странах преобладание среди вновь заболевающих детей старше 10 лет остается. Однако соотношение 3:2,5:1 для старшей, средней и младшей возрастных групп соответственно сдвигается в сторону увеличения удельного веса возрастной группы 0—4 лет. Это характерно для Италии, Франции, Англии, Венгрии. Наблюдаемое увеличение заболеваемости ИЗСД детей в возрасте до 10 лет заставляет обратить внимание на такие проблемы, как вакцинация, использование коровьего молока в питании грудных детей, резкое изменение уклада жизни ребенка при начале посещения детского сада и школы. Работами многих авторов подтверждается связь возникновения ИЗСД с вирусными заболеваниями. Есть указания на роль энтеровирусных инфекций, ветряной оспы и ряда других [1, 6, 34]. Наиболее наглядно эта связь прослеживается при изучении сезонности возникновения ИЗСД, которая будет рассмотрена ниже.</p><p>Очень большие различия в уровне среднегодовой заболеваемости детей ИЗСД отмечены между странами, расположенными в различных географических условиях (удаленность от экватора, среднегодовая температура), с населением, относящимся к разным расовым группам (см. рисунок). Стандартизированные по возрасту исследования выявляет в Европе в 1990—1992 гг. максимальную заболеваемость в Финляндии — 42,9 на 100 000 детей за год, минимальную — в Северной Греции (4,6). В странах Скандинавии отмечается значительно большая заболеваемость, чем в странах Восточной и Южной Европы. В Европе</p><p>в целом, отмечается снижение уровня заболеваемости с севера на юг (широтный градиент). В скандинавских странах этот показатель больше 20 на 100 000 детей в год [6,                                        17, 44], в Англии, Голландии, Люксембурге, Бельгии, Германии, Эстонии — от 10 до 20        (10, 26,                                                              45],</p><p>в Австрии, Франции, Венгрии. Португалии — от 7 до 8 [25, 35], в Румынии, Болгарии, Словакии, Словении, на северо-западе Италии — от 5 до 7 [4, 7]. Тенденция широтного градиента нарушается в регионах Испании [<xref ref-type="bibr" rid="cit33">33</xref>], юга Греции [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>] (страны расположены на юге Европы, а заболеваемость ИЗСД как в центре Европы), Польши (находится на севере Европы, а заболеваемость близка к южноевропейской). В Сардинии (Италия) этот показатель близок к таковому в Скандинавии. В России в целом средняя заболеваемость ниже среднеевропейской — 7 на 100 000 детей в год [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. На севере американского континента среднегодовая заболеваемость детей ИЗСД выше (25,5 на 100 000) [20, 37], чем на Кубе (2,6 на 100 000) [<xref ref-type="bibr" rid="cit41">41</xref>]. Самая низкая заболеваемость отмечена в Японии, где в районе Токио заболеваемость СД I типа составила 1,3 на 100 000, что в 33 раза ниже, чем в Финляндии. Максимальная (в 42 раза) разница в уровне заболеваемости между этими странами приходится на возрастную группу 0—4 лет и минимальная (в 31 раз) — на возраст 10—14 лет. Среди стран Латинской Америки к концу 80-х годов уровень заболеваемости СД детей был сходным на Кубе — 2,6 на 100 000 детей в год и в Бразилии (Сан-Паоло) — 3, в Мексике (Мехико) — 0,58 и в Чили (Сантьяго) — 1,9 [<xref ref-type="bibr" rid="cit41">41</xref>]. Гавана и Сан-Паоло равноудалены от экватора и расположены ближе к нему, чем Мехико и Сантьяго. На показатели уровня заболеваемости в этих районах, помимо географических условий, безусловно, влияет этнический состав населения (аборигены, выходцы из Испании и Африки).</p><p>Показана достоверная зависимость [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>] между заболеваемостью ИЗСД и среднегодовой температурой. Выявлено, что в странах с более низкой среднегодовой температурой заболеваемость максимальная. Среднегодовая температура сильно коррелирует с широтой местности. Это объясняет вторичную (как показали стандартизированные по температуре данные) зависимость заболеваемости СД от географической широты. Следует отметить, что зависимость заболеваемости от среднегодовой температуры определяет до 40 % вариабельности частоты СД в мире. Амплитуда сезонных колебаний температуры, количество атмосферных осадков не влияют на заболеваемость СД.</p><p>Как уже отмечалось, при анализе заболеваемости СД по странам мира выявляется ее снижение по направлению • север — юг. Данное явление объясняется вышеперечисленными климатогеографическими факторами. Интерсно, что тенденция широтного градиента прослеживается и на более ограниченных участках в пределах одной страны. Так, в США заболеваемость детей ИЗСД в 80-е годы была максимальной на севере страны: в Северной Дакоте — 21,6 на 100 000 в год (мальчики) и 16,2 (девочки), в Висконсине — соответственно 20,2 и 16,2, в Рочестере (штат Миннесота) — 15,8 и 18,4. В средней части территории США заболеваемость была ниже — в Питсбурге (Пенсильвания) — 15,5 на 100 000 в год, в Колорадо— 15,2. Самая низкая для США заболеваемость ИЗСД была на юге страны — в Сан-Диего (Калифорния) —9,4 на 100 000 в год [11, 20, 30, 41]. Данные по Швеции и Норвегии [8, 9, 17], хотя и подтверждают изменение уровня заболеваемости СД от севера к' югу, но выявляют обратную зависимость. Так, в Норвегии на юго-востоке страны в начале 80-х годов этот показатель был 20—27,4 на 100 000 в год, а на севере—10,9—16,4. Но за период с 1978 г. по 1982 г. наблюдалось интенсивное увеличение заболеваемости именно на севере страны — до 22,7. В Швеции заболеваемость детей СД составила на юго-востоке страны 27,6—32,8 на 100 000 в год, а на севере 17—22,3. Подобные закономерности для обеих стран можно объяснить более плотной заселенностью южных районов и разным этническим составом населения на юге и севере. Нельзя не учитывать, что северные народности могут быть менее предрасположены к СД, чем финны и шведы, и имеют отличные от них бытовые традиции (особенности питания и т. д.).</p><p>Географические различия в заболеваемости ИЗСД нельзя понять без учета генетических факторов, которые связаны с этнической принадлежностью населения. Проживая на одной территории, представители разных национальностей заболевают СД I типа с разной частотой, как, например, немцы, датчане, поляки, живущие на Европейском континенте. В Эстонии этот показатель выше для детей</p><p>коренной национальности (11,8 на 100 000 в год), чем для неэстонцев — в основном русских (7,6 на 100 000)        [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>].</p><p>В США заболеваемость ИЗСД среди представителей негроидной расы была в 1,5 раза [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>], а выходцев из Испании— в 2 раза [<xref ref-type="bibr" rid="cit41">41</xref>] ниже, чем средн белого населения не испанского происхождения. Представители коренной расы заболевали значительно реже, чем представители белой расы. В Рочестере и Северной Дакоте, где заболеваемость белого населения была наивысшей, большая часть населения имеет норвежское или шведское происхождение. В соответствующих странах этот показатель самый высокий в Европе. В Монреале (Канада) заболеваемость ниже, чем можно было ожидать, исходя из его географического положения [<xref ref-type="bibr" rid="cit38">38</xref>]. По всей вероятности, это объясняется особенностями этнического состава населения. На этой территории проживают в основном выходцы из Франции. Известно, что французы значительно реже заболевают ИЗСД, чем выходцы из Англии, составляющие большинство во многих других районах североамериканского континента. В Австралии при значительной заболеваемости среди белого населения (12,3 на 100000 детей в год—Сидней) не было обнаружено случаев ИЗСД у аборигенов [<xref ref-type="bibr" rid="cit40">40</xref>]. В Израиле выходцы из европейских стран значительно чаще заболевают СД I типа, чем выходцы из азиатских стран или лица арабской национальности [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]. Тесное взаимодействие генетических и средовых факторов как определяющих уровень заболеваемости ИЗСД и особенно роль последних хорошо иллюстрируется на примере эмигрантов. Так, французы в Монреале заболевают в 2 раза чаще, чем в Лионе [37, 38]; русские эмигранты в Эстонии — чаще, чем коренные русские в Новосибирске, расположенном ближе Эстонии к экватору (7,6 и 4,7 на 100 000 детей соответственно) [29, 36].</p><p>Таким образом, совместное влияние рассматриваемых факторов на заболеваемость СД I типа представляется очевидным. Разделение их целесообразно для разработки различных аспектов профилактики этого заболевания. При строгом же подходе эти факторы неотделимы: окружающая среда влияет на изменение генотипа путем мутаций, отбора и т. д., а генетически закрепленные особенности обмена веществ и др. отчасти определяют пищевые и бытовые привычки населения, воздействующие на заболеваемость уже как внешняя среда.</p><p>Небольшое количество данных имеется о влиянии степени урбанизации на заболеваемость СД I типа. Так, в Новосибирске (Россия) заболеваемость СД среди детского населения оказалась в 1,3 раза выше, чем в пригородной зоне и прилегающих сельских районах (5,7 и 3,6 на 100 000 в год соответственно) [<xref ref-type="bibr" rid="cit36">36</xref>]. В Москве (Россия) этот показатель в 1,2 раза выше, чем в Московской области [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. В Швейцарии в городских районах заболеваемость детей и подростков ИЗСД почти в 2 раза выше, чем в сельских, в Италии — в 1,3 раза (Турин и провинция) [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. В Тасмании (Австралия) определяется та же тенденция, хотя различия и не так выражены [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Таким образом, чем выше степень урбанизации территории, тем выше на ней заболеваемость ИЗСД. Факторы, определяющие эту тенденцию, до конца неясны. Возможно, жители высокоурбанизированных районов более подвержены воздействию стрессовых ситуаций и инфекционных агентов, а также имеют пищевые привычки, отличные от привычек жителей сельских районов.</p><p>Выше были перечислены фактор'ы, влияющие на среднегодовую заболеваемость ИЗСД. Теперь остановимся на сезонных колебаниях этого заболевания. Многие исследования данного вопроса выявляют следующую картину: в северном полушарии в таких странах, как США (Сан-Диего, Питсбург) [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>], Норвегия [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>], Швеция [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>], Испания [<xref ref-type="bibr" rid="cit33">33</xref>], Австрия [<xref ref-type="bibr" rid="cit35">35</xref>], Эстония [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>], Япония [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>], Англия [5, 26], Болгария [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], большинство случаев заболевания было выявлено зимой (в декабре — феврале), минимальное количество — летом. При сохранении этой тенденции (увеличение заболеваемости зимой и уменьшение летом) в ряде стран выявляется и осенний подъем заболеваемости (с конца августа до октября), например в Норвегии, Швеции, Англии, Эстонии, Австрии, Болгарии. В Испании [<xref ref-type="bibr" rid="cit33">33</xref>] осенний и весенний пики заболеваемости ИЗСД замечены у детей 0—4 лет, хотя по другим данным [2, 11, 17, 20, 25, 29, 35], заболеваемость этой возрастной группы менее чувствительна к сезонным колебаниям. Во Франции сезонных изменений в частоте возникновения СД I типа не отмечено [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>]. В странах южного полушария климатический фактор проявляется также в повышении заболеваемости ИЗСД зимой, с июля по август, например в Новой Зеландии [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Что касается Австралии, то в одних ее районах (Иллова- ра, Сидней) [27, 40] сезонных вариаций в возникновении СД I типа не найдено, тогда как в других (Тасмания) наблюдается зимний подъем заболеваемости, особенно среди городского населения [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. О странах, расположенных вблизи экватора, информации по этому вопросу нет. При изучении вопроса о сезонных колебаниях возникновения ИЗСД в течение года необходимо учитывать, что речь идет не об этиологическом, а о провоцирующем факторе, так как патологический процесс в поджелудочной железе начинается задолго до клинической манифестации. Сезонные колебания отражаются на заболеваемости детей как семейным, так и спорадическим СД в равной степени [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Это указывает на независимость действия климатического фактора от генетической предрасположенности к СД. Роль провоцирующего фактора может играть сезонное изменение температуры окружающей среды, заболеваемости вирусными инфекциями, социальных влияний, различные условия питания зимой и летом, задержка обращения к врачу во время летнего отдыха и т. д. Кроме того, исследователи [<xref ref-type="bibr" rid="cit39">39</xref>] выявили годовой ритм колебаний уровня глюкозы в плазме здоровых людей с минимумом в летние месяцы и четкую обратную зависимость этого уровня от температуры окружающей среды, что представляет интерес при рассмотрении климатических влияний на заболеваемость детей ИЗСД.</p><p>Заключение</p><p>Рассмотренные данные эпидемиологических исследований заболеваемости ИЗСД, проведенных в различных регионах мира, позволяют построить приблизительную модель распределения заболеваемости детей СД I типа в мире, выявить условия повышенного риска возникновения этой патологии. Результаты изучения заболеваемости среди коренного населения различных стран и эмигрантов свидетельствуют о влиянии как генетической предрасположенности, так и факторов окружающей среды на развитие данной патологии. Приведенные данные могут указывать на более высокий риск заболевания ИЗСД для представителей белой расы и особенно для коренных жителей севера Европы. Кроме того, риск выше для жителей районов с низкой среднегодовой температурой, для детей пубертатного возраста с нерезким преобладанием мальчиков белой расы и жителей городов. Риск манифестации ИЗСД особенно повышен в осенне-зимний период. Комплексные данные генетических и эпидемиологических исследований позволят более точно определить группы людей с повышенным риском развития заболевания и разработать мероприятия по его предупреждению и раннему выявлению.</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Коноплева Т. Н. Участие вирусных инфекций в этиологии инсулинзависимого сахарного диабета у детей: Автореф. дис.... канд. мед. наук.— М., 1991.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Коноплева Т. Н. Участие вирусных инфекций в этиологии инсулинзависимого сахарного диабета у детей: Автореф. дис.... канд. мед. наук.— М., 1991.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Панаева В., Дамянова М. // Педиатрия.— 1985. Т. 24, № 1,— С. 61—65.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Панаева В., Дамянова М. // Педиатрия.— 1985. Т. 24, № 1,— С. 61—65.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Andrzej S., Krolewski S., Warran J. H. et al. // New Engl. J. Med.— 1987,—Vol. 317, N 11,—P. 1390—1398.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Andrzej S., Krolewski S., Warran J. H. et al. // New Engl. J. Med.— 1987,—Vol. 317, N 11,—P. 1390—1398.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Atanasova M., Koprivarova K., Savova R. et I al. // Diabetologia.— 1992.— Vol. 35.— Suppl. 1.— P. A131.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Atanasova M., Koprivarova K., Savova R. et I al. // Diabetologia.— 1992.— Vol. 35.— Suppl. 1.— P. A131.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bingley P. J., Gale E. A. M. //Brit. med. J.— 1989.— Vol. 284, N 4,— P. 558—560.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bingley P. J., Gale E. A. M. //Brit. med. J.— 1989.— Vol. 284, N 4,— P. 558—560.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Blom L., Nystrom L., Dahlquist G. // Diabetologia.— 1991.t— Vol. 34—-P. 176—181.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Blom L., Nystrom L., Dahlquist G. // Diabetologia.— 1991.t— Vol. 34—-P. 176—181.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">CerUtti F., Bruno A., Bruno E. et al.//Minerva pediat.— 1985,—Vol. 37, N 1/2,—P. 62—72.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">CerUtti F., Bruno A., Bruno E. et al.//Minerva pediat.— 1985,—Vol. 37, N 1/2,—P. 62—72.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dahlquist G., Blom L., Holmgren G. et al. // Diabetologia.— 1985.—Vol. 28,— P. 802—808.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dahlquist G., Blom L., Holmgren G. et al. // Diabetologia.— 1985.—Vol. 28,— P. 802—808.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dahlquist G., Blom L., Tuvemo T. et al. // Ibid.— 1989,—Vol. 31,— P. 2—6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dahlquist G., Blom L., Tuvemo T. et al. // Ibid.— 1989,—Vol. 31,— P. 2—6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">DeBeaufort С. E., Michel G., Glaesener G. // Ibid.— 1988,—Vol. 31,— P. 758—761.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">DeBeaufort С. E., Michel G., Glaesener G. // Ibid.— 1988,—Vol. 31,— P. 758—761.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Diabetes Epidemiology Research International Group// Diabetes,— 1988,—Vol. 37,'N 8,—P. 1113—1119.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Diabetes Epidemiology Research International Group// Diabetes,— 1988,—Vol. 37,'N 8,—P. 1113—1119.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Diabetes Epidemiology Research International Group // Ibid.— 1990,—Vol. 39, N 7,— P. 858—864.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Diabetes Epidemiology Research International Group // Ibid.— 1990,—Vol. 39, N 7,— P. 858—864.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Elliot R. B.. Pilcher С. 11 N. Z. Med. J.— 1985,— Vol. 87.— P. 922—923.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Elliot R. B.. Pilcher С. 11 N. Z. Med. J.— 1985,— Vol. 87.— P. 922—923.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Francois R.//Rev. Epidem.— 1984.— Vol. 32.— P. 107 — 112.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Francois R.//Rev. Epidem.— 1984.— Vol. 32.— P. 107 — 112.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Green A., Andersen R. K., Svendsen A. J., Mortensen K. // Diabetologia.— 1992.— Vol. 35.— P. 178—182.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Green A., Andersen R. K., Svendsen A. J., Mortensen K. // Diabetologia.— 1992.— Vol. 35.— P. 178—182.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Grisso J. A. // Diabetologia.— 1985.— Vol. 28.— P. 183— 186.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Grisso J. A. // Diabetologia.— 1985.— Vol. 28.— P. 183— 186.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">loner G„ Sovik O. // Ibid.— 1989,—Vol. 32,— P. 79—83.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">loner G„ Sovik O. // Ibid.— 1989,—Vol. 32,— P. 79—83.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Karnoven M., Tuomilehto JLibman I., LaPorte R. // Ibid.— 1993,— Vol. 36,— P. 883—892.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Karnoven M., Tuomilehto JLibman I., LaPorte R. // Ibid.— 1993,— Vol. 36,— P. 883—892.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">King H., Dixon J., Senator G. // Ibid.— 1988.— Vol. 31.— P. 93—97.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">King H., Dixon J., Senator G. // Ibid.— 1988.— Vol. 31.— P. 93—97.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">LaPorte R. E., Fishbein A., Drash A. L. et al. // Diabetes.— 1981,—Vol. 30, N 4,— P. 279—284.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">LaPorte R. E., Fishbein A., Drash A. L. et al. // Diabetes.— 1981,—Vol. 30, N 4,— P. 279—284.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">La Porte R. E., Tajima N., Akerblom H. K. et al. // Diabet. Care.—1985,—Vol. 8,—Suppl. 1,—P. 101 — 107.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">La Porte R. E., Tajima N., Akerblom H. K. et al. // Diabet. Care.—1985,—Vol. 8,—Suppl. 1,—P. 101 — 107.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Laron Z., Karp M., Modan M. // Ibid.— P. 24—28.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Laron Z., Karp M., Modan M. // Ibid.— P. 24—28.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lebedev N., Curaeva T., Sergeev A. et al. // Diabetologia.— 1992.— Vol. 35.— Suppl. 1.— P. A130.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lebedev N., Curaeva T., Sergeev A. et al. // Diabetologia.— 1992.— Vol. 35.— Suppl. 1.— P. A130.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lestradet H., Besse J. // Diabete Metab.— 1977.— Vol. 3.— P. 29—34.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lestradet H., Besse J. // Diabete Metab.— 1977.— Vol. 3.— P. 29—34.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Levy-Marchal C., Papoz L., DeBeaufort C. et al. // Diabetologia.— 1990.— Vol. 33, N 8.— P. 465—469.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Levy-Marchal C., Papoz L., DeBeaufort C. et al. // Diabetologia.— 1990.— Vol. 33, N 8.— P. 465—469.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Metcalfe M. A.. Baum J. D. // Brit. med. J.—</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Metcalfe M. A.. Baum J. D. // Brit. med. J.—</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">—Vol. 302,— P. 443—437.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">—Vol. 302,— P. 443—437.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Moses R. G., Matehews I. H.//Med. J. Aust.— 1986.— Vol. 144, N 12,— P. 630—632.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Moses R. G., Matehews I. H.//Med. J. Aust.— 1986.— Vol. 144, N 12,— P. 630—632.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Murphy E. A., Chase G. A. // Principle of Genetic Counseling.— Chicago, 1975.— P. 343—372.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Murphy E. A., Chase G. A. // Principle of Genetic Counseling.— Chicago, 1975.— P. 343—372.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Podar T.. Tuomilento-Wolf E.. Tuomilento J. et al. // Amer. J. Epidem.— 1991.—Vol. 135,—P. 1231 — 1236.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Podar T.. Tuomilento-Wolf E.. Tuomilento J. et al. // Amer. J. Epidem.— 1991.—Vol. 135,—P. 1231 — 1236.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rewers M., LaPorte R. E., Ring H., Tuomillehto J. // Wld HIth Stat, quart.— 1988,—Vol. 41,—P. 179—189.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rewers M., LaPorte R. E., Ring H., Tuomillehto J. // Wld HIth Stat, quart.— 1988,—Vol. 41,—P. 179—189.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit32"><label>32</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rewers M., Stone R. A.//Amer. J. Epidem.— 1988.— Vol. 128,— P. 925.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rewers M., Stone R. A.//Amer. J. Epidem.— 1988.— Vol. 128,— P. 925.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit33"><label>33</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rewers M., Stone R. A., LaPorte R. E. et al. // Ibid.—</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rewers M., Stone R. A., LaPorte R. E. et al. // Ibid.—</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit34"><label>34</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">—Vol. 129,—P. 569—581.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">—Vol. 129,—P. 569—581.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit35"><label>35</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rios M. S., Moy C. S., Serrano R. M. et al. // Diabetologia.— 1990,—Vol. 33, N 7,— P. 422—424.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rios M. S., Moy C. S., Serrano R. M. et al. // Diabetologia.— 1990,—Vol. 33, N 7,— P. 422—424.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit36"><label>36</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sairenji T., Daibata M., Sorli С. H. et al. // Ibid.— 1991.—Vol. 34,— P. 33—39.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sairenji T., Daibata M., Sorli С. H. et al. // Ibid.— 1991.—Vol. 34,— P. 33—39.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit37"><label>37</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Schober E., Frisch H.//Ac.a paediat. scand.— 1988.— Vol. 77, N 2,— P. 299—302.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Schober E., Frisch H.//Ac.a paediat. scand.— 1988.— Vol. 77, N 2,— P. 299—302.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit38"><label>38</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shubnikov E., Podar T., Tuomilenhto J., Nikitin Y. // Diabet. Care.— 1992,—Vol. 15,—P. 915—917.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shubnikov E., Podar T., Tuomilenhto J., Nikitin Y. // Diabet. Care.— 1992,—Vol. 15,—P. 915—917.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit39"><label>39</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Siemiatycki J., Colle E., Aubert D. et al. // Amer. J. Epidem.— 1986,—Vol. 124,— P. 545—560.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Siemiatycki J., Colle E., Aubert D. et al. // Amer. J. Epidem.— 1986,—Vol. 124,— P. 545—560.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit40"><label>40</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Siemiatycki /.//Diabetes.— 1988.— Vol. 37.— P. 1096— 1102.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Siemiatycki /.//Diabetes.— 1988.— Vol. 37.— P. 1096— 1102.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit41"><label>41</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Suarez L., Barrett-Conner E. // Diabetologia.— 1982.— Vol. 22,— P. 250—253.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Suarez L., Barrett-Conner E. // Diabetologia.— 1982.— Vol. 22,— P. 250—253.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit42"><label>42</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sutton D. L., Lyle D. M., Pierce I. P. // Med. J. Aust.— 1989,—Vol. 151, N 3,—P. 140—146.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sutton D. L., Lyle D. M., Pierce I. P. // Med. J. Aust.— 1989,—Vol. 151, N 3,—P. 140—146.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit43"><label>43</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tajima N.. LaPorte R. E. // Pediat. Adolesc. Endocr.— 1991,— Vol. 21,— P. 2—12.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tajima N.. LaPorte R. E. // Pediat. Adolesc. Endocr.— 1991,— Vol. 21,— P. 2—12.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit44"><label>44</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tan M. N., Wornell M. C., Beck A. W. // Diabet. Care.— 1981,—Vol. 4,— P. 519—524.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tan M. N., Wornell M. C., Beck A. W. // Diabet. Care.— 1981,—Vol. 4,— P. 519—524.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit45"><label>45</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tuomilehto J., Rewers M., Reunanen A. // Diabetologia.— 1991,—Vol. 34,—P. 282—287.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tuomilehto J., Rewers M., Reunanen A. // Diabetologia.— 1991,—Vol. 34,—P. 282—287.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit46"><label>46</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tuomilehto J., Lounamaa R., Tuomilehto-Wolf E. // Diabetologia.— 1992.— Vol. 35.— P. 70—76.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tuomilehto J., Lounamaa R., Tuomilehto-Wolf E. // Diabetologia.— 1992.— Vol. 35.— P. 70—76.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit47"><label>47</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Vaandrager G. J., Bruining G. J., Veenhof F. J., Drayer N. Я. //Ibid.— 1984.—Vol. 27,—P. 203—206.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vaandrager G. J., Bruining G. J., Veenhof F. J., Drayer N. Я. //Ibid.— 1984.—Vol. 27,—P. 203—206.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit48"><label>48</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">World Health Organization DIAMOND Project Group on Epidemics // Amer. J. Epidem.— 1992.— Vol. 135.— P. 803—815.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">World Health Organization DIAMOND Project Group on Epidemics // Amer. J. Epidem.— 1992.— Vol. 135.— P. 803—815.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
