Для цитирования:
Райгородская Н.Ю., Новикова Е.П., Тюльпаков А.Н., Карева М.A., Николаева Н.А., Болотова Н.В. Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы: поздняя диагностика и смена пола у ребенка двух лет. Проблемы Эндокринологии. 2021;67(5):53-57. https://doi.org/10.14341/probl12749
For citation:
Raygorodskaya N.Yu., Novikova E.P., Tyulpakov A.N., Kareva M.A., Nikolaeva N.A., Bolotova N.V. Congenital adrenal hyperplasia due to 11β-hydroxylase deficiency: late diagnosis and gender reassignment in a two-year-old child. Problems of Endocrinology. 2021;67(5):53-57. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl12749
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0).