Роль хорионического гонадотропина в формировании иммунологической толерантности при беременности

Исследована роль гормона беременности хорионического гонадотропина (ХГ) в регуляции экспрессии маркера Т-регуляторных лимфоцитов (Treg) Foxp3, синтеза лимфоцитами интерлейкина-4 (IL-4) и интерферона-γ (IFN-γ), а также секреции индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) моноцитами с оценкой их фагоцитарной и окислительной активности. Установлено, что суточная инкубация ХГ (100 МЕ/мл) с мононуклеарными клетками периферической крови (МПК) приводит к повышению процента IL-4+CD3+CD4+T-лимфоцитов, не влияя на уровень IFN-γ+CD3+CD4+T-клеток, и не оказывая действия на внутриклеточную продукцию IFN-γ и IL-4 в субпопуляции CD3+CD8+Т-лимфоцитов. In vitro, ХГ (10 и 100 МЕ/мл) достоверно повышает процент CD4+CD25brightFoxp3+ клеток, усиливая активность IDO в липополисахарид-стимулированных МПК. ХГ угнетает фагоцитоз E. coli lux+ моноцитами, одновременно подавляя продукцию активных форм кислорода в реакции спонтанной люминолзависимой хемилюминесценции. Таким образом, гормон является одним из факторов, способствующих формированию иммунологической толерантности при беременности.

беременность, хорионический гонадотропин, моноциты, индоламин-2,3-диоксигеназа

1. Ширшев С.В. Механизмы иммуноэндокринного контроля процессов репродукции. Т. 2. Екатеринбург 2002; 557.

2. Ширшев С.В. Иммунология материнско-фетальных взаимодействий. Екатеринбург: УрО РАН 2009; 582.

3. Ширшев С.В., Куклина Е.М., Заморина С.А., Никитина Н.М., Некрасова И.В. Способ определения фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови человека по степени гашения биолюминесценции. Пат. 2292553 РФ. Опубл. 27.01.07, Бюл. №3.

4. Abrahams V.M., Kim Y.M., Straszewski S.L., Romero R., Mor G. Am J Reprod Immunol 2004; 51: 275-282.

5. Adams E.F., Lei T., Buchfelder M., Bowers C.Y., Fahlbusch R. Mol Endocrinol 1996; 4: 432-438.

6. Braun D., Longman R.S., Albert M.L. Blood 2005; 106: 2375-2381.

7. Chen W., Liang X., Peterson A.J. et al. J Immunol 2008; 181: 5396-5404.

8. De Rosa V., Procaccini C., Pirozzi G. et al. Immunity 2007; 26: 241-255.

9. Fallarino F., Grohmann U., Hwang K. W. et al. Nat Immunol 2003; 4: 1206-1212.

10. Heikkinen J., Mottonen M., Alanen A., Lassila O. Clin Exp Immunol 2004; 136: 373-378.

11. Huhtaniemi I.T., Korenbrot C.C., Jaffe R.B. J Clin Endocrinol Metab 1977; 44: 936-941.

12. Hori S., Nomura T., Sakaguchi S. Science 2004; 299: 1057-1061.

13. Junga I.D., Lee C.-M., Jeongb Y.-I. et al. FEBS Letters 2007; 581: 1449-1456.

14. Mellor A.L., Munn D.H. J Reprod Immunol 2001; 52: 5-13.

15. Munn D.H., Shafizadeh E., Attwood J.T. et al. J Exp Med 1999; 189: 1363-1372.

16. Sharma S., Yang S.-Ch., Zhu L. et al. Cancer Res 2005; 65: 5211-5220.

17. Susumi Y., Yukihiko Sh., Kazno K., Atsushi O. Am J Reprod Immunol 1981; 1: 340-344.

18. Wide L. Acta Endocrinol (Kbh) 1962; 41: Suppl 70:1-100.