Preview

Проблемы Эндокринологии

Расширенный поиск

Ведение взрослых пациентов с сольтеряющей формой врожденной дисфункции коры надпочечников

https://doi.org/10.14341/probl201157425-27

Аннотация

На примере описанного в статье клинического случая показаны особенности течения врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН) у взрослых больных с сольтеряющей формой заболевания. Представленный случай доказывает необходимость динамического наблюдения за взрослыми пациентами с ВДКН, что позволит избежать осложнений, которые могут возникать при неадекватном ведении.

Список литературы

1. Merke D.P., Cutler G.B. New ideas for medical treatment of congenital adrenal hyperplasia. Endocrinol Metab Clin North Am 2001; 30: 121-135.

2. Merke D.P., Bornstein S.R., Avila N.A., Chrousos G.P. NIH conference. Future directions in the study and management of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Ann Intern Med 2002; 136: 320-334.

3. Speiser P.W., White P.C. Congenital adrenal hyperplasia. N Engl J Med 2003; 349: 776-788.

4. White P.C., Speiser P.W. Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Endocr Rev 2000; 21: 245-291.

5. Merke D.P., Bornstein S.R. Congenital adrenal hyperplasia. Lancet 2005; 365: 2125-2136.

6. Bachelot A., Chakthoura Z., Rouxel A. et al. Classical Forms of Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxilase Deficiency in Adults. Horm Res 2008; 69: 203-211.

7. Bode H.H., Cowley D.M. et al. Home monitoring of 17-OHP levels in congenital adrenal hyperplasia. Journal of Pediatrics 1999; 134: 185-189.

8. Rosler A. The natural history of salt-wasting disorders of adrenal and renal origin. J Clin Endocrinol Metab 1984; 59: 689-700.

9. Merke D.P. Approach to the Adult with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 3: 653-660.

10. Speiser P.W., Azziz R., Baskin L.S. et al. A Summary of the Endocrine Society Clinical Practice Guidelines on Congenital Adrenal Hyperplasia due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency. Int J Pediatr Endocrinol 2010; 30.

11. Newell-Price J., Whiteman M., Rostami-Hodjegan A. et al. Modified-release hydrocortisone for circadian therapy: a proof-of-principle study in dexamethasone-suppressed normal volunteers. Clin Endocrinol (Oxf) 2008; 68: 130-135.

12. Charmandari E., Matthews D.R., Johnston A. et al. Serum cortisol and 17-hydroxyprogesterone interrelation in classic 21-hydroxylase deficiency: is current replacement therapy satisfactory? J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 4679-4685.

13. Rosenfield R.L. Serum cortisol and 17-hydroxyprogesterone concentrations in children with classic congenital adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 2993.

14. Bachelot A., Chakhtoura Z., Samara-Boustani D. et al. Bone health should be an important concern in the care of patients affected by 21 hydroxylase deficiency. Int J Pediatr Endocrinol 2010; 10: 326-275.


Рецензия

Для цитирования:


 ,  ,  ,  ,   Ведение взрослых пациентов с сольтеряющей формой врожденной дисфункции коры надпочечников. Проблемы Эндокринологии. 2011;57(4):25-27. https://doi.org/10.14341/probl201157425-27

For citation:


Sazonova A.I., Molashenko N.V., Iarovaia I.S., Kalinchenko N.I., Troshina E.A. The classical case of the treatment of an adult patient with the salt-losing form of congenital adrenal cortical dysfunction. Problems of Endocrinology. 2011;57(4):25-27. https://doi.org/10.14341/probl201157425-27

Просмотров: 448


ISSN 0375-9660 (Print)
ISSN 2308-1430 (Online)