В настоящее время очевидно, что регуляция стероидными гормонами осуществляется рядом взаимодействующих соединении. В связи с этим возникла необходимость в методах, позволяющих определять в организме не один гормон и не суммарное количество, а спектр стероидных гормонов. Таким требованиям отвечают хроматографические методы, в частности хроматография в тонком слое силикагеля. Возможности этого метода ограничиваются трудностями количественной оценки разделенных веществ, которая осуществляется, как правило, путем элюирования стероидов из силикагеля с последующим их определением с помощью специфических реакций. Поэтому разработка методов оценки спектра стероидных гормонов в организме остается актуальной, особенно сейчас, в связи с появлением приборов, позволяющих в принципе решать эти задачи. Существует небольшое число сообщений о прямом спектрофотометрическом определении отдельных стероидов в тонком слое силикагеля. Из них наибольшего внимания, на наш взгляд, заслуживают работы Treiber и соавт. [1-4], в которых разработаны основные принципы прямого спектрофотометрического определения различных веществ на тонкослойных хроматограммах, даны принципиальные схемы оптических приборов, а также показана возможность количественной оценки гормонов путем сканирования. Кроме того, в литературе имеются сообщения о прямой денситометрии отдельных стероидов после опрыскивания пластин тетразолевым реактивом, гидразином изоникотиновой кислоты, а также о некоторых других способах [5-7]. Учитывая малое число работ, мы попытались использовать методы прямого сканирования на флюоресцентном спектрофотомере «MPF-4a» (Япония) для количественного анализа стероидов после хроматографии на пластинах с тонким слоем силикагеля.