Preview

Проблемы Эндокринологии

Расширенный поиск

Становление репродуктивной системы у потомства крыс, больных стрептозотоциновым диабетом

https://doi.org/10.14341/probl11808

Содержание

Перейти к:

Аннотация

В исследованиях, направленных на изучение сахарного диабета, особое место занимает диабет у беременных, так как он является причиной нарушения обменных процессов не только в организме матери, но и у ее потомства. Независимо от вида диабета у матери развитие плода протекает при метаболических процессах, отличных от нормы, что оказывает патогенное влияние на формирование всех органов и функциональных систем молодого организма. Все проблемы, связанные с потомством матерей, больных диабетом, объединяются понятием «диабетическая фетопатия».


К настоящему моменту по этому вопросу уже накоплено немало данных, которые в подавляющем большинстве являются клиническими наблюдениями и включают в себя широкий спектр характеристик как анатомических отклонений от нормы, так и нарушений жизнедеятельности различных функциональных систем организма. Одной из таких систем является репродуктивная система. Состоянию ее при сахарном диабете уделяется очень мало внимания, а также практически отсутствуют какие-либо данные о влиянии диабета родителей на становление и функционирование репродуктивной системы у потомства.


Целью настоящей работы явилось изучение процессов формирования всех звеньев репродуктивной системы и прежде всего механизмов гипоталамического контроля гонадотропной функции гипофиза у потомства больных диабетом крыс.

Для цитирования:


Бабичев В.Н., Шишкина И.В. Становление репродуктивной системы у потомства крыс, больных стрептозотоциновым диабетом. Проблемы Эндокринологии. 1994;40(2):60-62. https://doi.org/10.14341/probl11808

For citation:


Babichev V.N., Shishkina I.V. Development of the reproductive system in the progeny of rats with streptozotocin diabetes. Problems of Endocrinology. 1994;40(2):60-62. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl11808

В исследованиях, направленных на изучение сахарного диабета, особое место занимает диабет у беременных, так как он является причиной нарушения обменных процессов не только в организме матери, но и у ее потомства. Независимо от вида диабета у матери развитие плода протекает при метаболических процессах, отличных от нормы, что оказывает патогенное влияние на формирование всех органов и функциональных систем молодого организма. Все проблемы, связанные с потомством матерей, больных диабетом, объединяются понятием «диабетическая фето- патия».

К настоящему моменту по этому вопросу уже накоплено немало данных, которые в подавляющем большинстве являются клиническими наблюдениями и включают в себя широкий спектр характеристик как анатомических отклонений от нормы, так и нарушений жизнедеятельности различных функциональных систем организма [1,7, 10]. Одной из таких систем является репродуктивная система. Состоянию ее при сахарном диабете уделяется очень мало внимания, а также практически отсутствуют какие-либо данные о влиянии диабета родителей на становление и функционирование репродуктивной системы у потомства.

Целью настоящей работы явилось изучение процессов формирования всех звеньев репродуктивной системы и прежде всего механизмов гипоталамического контроля гонадотропной функции гипофиза у потомства больных диабетом крыс.

Материалы и методы

Работу проводили на беспородных самках и самцах белых крыс, которых содержали в условиях температурного режима (22—25 °C) и стабильной освещенности (свет с 5 до 19 ч). Все животные являлись потомством 4 вариантов родительских пар. 1-я группа — потомство здоровых родителей; 2-я группа — потомство здоровой самки и больного стрепто- зотоциновым (СТЗ) диабетом самца; 3-я группа — потомство больной СТЗ-диабетом самки и здорового самца; 4-я группа — потомство больных СТЗ-диабетом обоих родителей. Животных (родителей), больных СТЗ-диабетом, получали в результате внутрибрюшинного введения СТЗ в дозе 50 мг на 1 кг массы тела в 0,2 мл цитратного буфера pH 4,5. Больными считали животных, у которых концентрация глюкозы в крови через 10 дней после введения СТЗ составляла не менее 8 ммоль/л (в норме 2,3—3,1 ммоль/л).

Было проведено 3 серии экспериментов. В первой серии с целью индуцирования преовуляторной волны ЛГ самкам

Таблица 1

Концентрация половых гормонов и Л Гу неполовозрелых самок, обработанных Е2 и П, и самцов крыс, кастрированных в 5-дневном возрасте (М±т)

Группа животных

Гормон

группа родительских пар

потомство

Ег, пг/мл

Т, нг/мл

ЛГ, нг/мл

Самки (8): И

12,48± 1,36

0.44=4=0.10

4,85±0,81

И + Е2

9,77±0,87

0,38±0,09

30,75±2,46

Самцы (8):

И

15,10±1,65

1,04 ±0,28

1.55±0,36

кастрированные

1,4=4:0.31

0,15±0,05”

8,90± 1,45

2

Самки (8):

И

11,54=4:1.21

0,33±0,07

3,97±0,65

И + Еа

10,90±0,98

0,37±0,08

23,31 ±2,91

Самцы (7): И

13,51± 1.56

1,21 ±0,31

1,24±0,29

кастрированные

1,12±0,18**

0.14±0,03**

7.15± 1.56

3

Самки (7): И

12,79± 1,24

0,41 ±0,09

4,05±0.91

И+Е,+П

12,13± 1,30

0,36±0,07

5,21 ±1,05*

Самцы (6):

И

14,0±1,48

1.15=4=0.24

1,31 ±0,34

кастрированные

1.33±0,29**

0,12±0,03**

1,64 ±0,45*

4

Самки (.7):

И

10.25=4=1.48

О.43±О,11

4.41 ±0.70

И + Е.+П

1 1.48-t 1.30

0,40±0,09

5,85± 1.10*

Самцы (6): И

12,20± 1.19

1,25±0,26

1.19±0,22

кастрированные

. 1 1,00±0,15**

0,17 ±0,04**

1,27±0,25*

Примечание. И — интактные животные. Достоверность различий: одна’звездочка — р<0,05 в сравнении с 1-й и 2-й группами; две звездочкЛ р<0,01 в сравнении с интактными самцами. Здесь и в табл. 2 в скобках — число животных.

Таблица 2

Концентрация Ег, Т и Л Г в сыворотке крови у взрослого потомства интактных и больных СТЗ-диабетом родителей (М±т)

Группа

ЖИВОТНЫХ

Гормон

группа родительских пар

потомство

Ej, пг/мл

Т. нг/мл

ЛГ, нг/мл

Самки (10):

Д,

13,17± 1,56

0,45±0,12

6,83 ±1,03

п 17 ч

П,49±1,15

0,31 ±0,07

39,31 ±2,45

Самцы (10)

9,55±0,87

2,90±0,47

2,24±0,34

о

Самки (9): д.

11,71 ±1,03

0,38±0,08

5,45± 1.06

Z

П|7 ч

9,87±1,00

0,25±0,02

36.20±2,31

Самцы (10)

8,80 ±0,76

2.77±0.41

1,88±0,30

о

Самки (8): Д.

12,15± 1,29

0,39±0,08

4,70±0,95*

о

П|7 ч

10,08± 1,15

0,29±0,04

28,15±2,33*

Самцы (8)

8.11 ±0,84

2,49±0,38

1,11±0,25*

Самки (8): Д|

12,85±1,4 1

0,42±0,10

4,43±0,86*

П|7ч

Самцы (9)

10.56± 1.06

0,24±0,03

26,72±2,15*

9,05±0,95

2,71 ±0,39

1,32±0,29*

Примечание. Звездочка — р<0,01 в сравнении с интактными животными (1-я группа).

(потомство всех групп), достигшим 26-дневного возраста, в 10 ч вводили эстрадиол-бензоат (ЕгБ) в дозе 2,5 мкг на 100 г массы тела, а через 48 ч — прогестерон (П) в дозе 2,5 мг на 100 г массы тела. Самок декапитировали в возрасте 28 дней в 17 ч. Самцов тех же групп кастрировали в возрасте 5 дней и забивали в возрасте 7 дней, когда в результате действия уже сформировавшихся обратных связей кастрация вызывает резкое повышение уровня ЛГ.

Во второй серии экспериментов животных забивали в возрасте 90 дней, причем самок в 10 ч в стадии Д, ив 17 ч в стадии П. В сыворотке крови животных всех групп определяли содержание ЛГ радиоиммунологическим методом с использованием наборов № 1 ДДК (США) и выражали концентрацию в нанограммах № 1 ДДК-rLH RP-3 на 1 мл сыворотки Кроме того, определяли содержание эстрадиола (Ег) и тестостерона (Т) наборами для радиоиммунологического анализа стерон Т-|251 (Минск) и EsTP-Direct «Sorin» и TESTO-CT (Франция). Уровень инсулина в крови определяли с помощью набора рио-ИПС-ПН-|251 и выражали в мкЕД на 1 мл сыворотки. В цельной крови и моче измеряли концентрацию глюкозы глюкозооксидазным методом на приборе «Эксан», которую выражали в ммоль на 1 л. В третьей серии половозрелых самцов декапитировали в 10 ч. Извлеченные гипофизы делили на 2 половинки и по 2 половинки разных гипофизов после взвешивания помещали в инкубационные флаконы с 1 мл среды 199, насыщенной в атмосфере 95 % СОг (8|. Инкубацию проводили при 37 °C при постоянном встряхивании. Через 30 мин среду заменяли на свежую и добавляли ЛГ-рилизинг-гормон (ЛГ-РГ) в дозе 50 нг/мл. Каждый час брали аликвоты по 25 мкл, в которых определяли содержание Л Г.

Результаты и их обсуждение

У новорожденных всех групп в первые сутки жизни определяли концентрацию глюкозы в моче.

- У потомства как здоровых родителей, так и во всех других группах эта величина не превышала 2,5 ммоль/л.

У 28-дневного потомства — самок всех групп концентрация половых гормонов не изменялась в результате предварительной обработки Ег и П (табл. 1). Концентрация Л Г у самок первых двух групп увеличивалась в 6—7 раз, а у самок 3-й и 4-й групп практически не менялась. У 7-дневного потомства-самцов в результате кастрации в 5-дневном возрасте отмечено (см. табл. 1) снижение уровня половых гормонов в 9—11 раз во всех группах животных, в то же время концентрация ЛГ повышалась в 16 раз только у животных первых 2 групп, а у животных 3-й и 4-й групп оставалась без изменений.

Концентрация ЛГ в среде при инкубации аденогипофизов половозрелых самцов, являющихся потомством 4 групп родительских пар (базальная /—4 и при нагрузке ЛГ-РГ — 1а — 4а).

По оси ординат — содержание ЛГ в среде (в нг на I мг гипофиза); по оси абсцисс — время инкубации (в ч). Звездочка — р<0,05 при сравнении групп 3, За, 4, 4а, с 1,1 а.

Концентрация инсулина и глюкозы в крови у самок и самцов-потомков не различалась между группами и была в пределах 21,5 мкед/мл и 2,9 ммоль/л соответственно.

У половозрелого потомства-самок и самцов концентрация половых гормонов не зависела от состояния углеводного обмена у родителей (табл. 2) и была сходной между группами — у самцов и группами в одинаковых стадиях цикла — у самок.

Уровень ЛГ у потомства родительских пар 3-й и 4-й групп был в 1,5 раза ниже, чем у ин- дактных животных. Концентрация инсулина и глюкозы в крови у всех животных этих групп составляла 26,5 мкед/мл и 3,7 ммоль/л соответственно.

В третьей серии опытов, проводимых in vitro, определяли чувствительность гонадотрофов аденогипофиза к ЛГ-РГ у половозрелых самцов — потомства всех групп. Было показано (см. рисунок), что у самцов — потомства родительских пар 1-й и 2-й групп как уровень базальной секреции ЛГ в течение всего периода инкубации, так и ответ на ЛГ-РГ сходен, а в 3-й и 4-й группах уровень базальной секреции и чувствительность к ЛГ-РГ были 1,5— 1,7 раза снижены по сравнению с потомством здоровых родителей.

Результаты наших экспериментов показали, что диабет отцов не влияет на формирование всех уровней репродуктивной системы потомства обоего пола. В то же время у потомства больных СТЗ-диабетом матерей отмечены отклонения от нормы в развитии этой системы. Для нормального функционирования любого нейроэндокринного комплекса необходима координированная деятельность периферических желез и центрального его отдела, осуществляемая по механизму обратных связей. У самок крыс к 26-му дню жизни, а у самцов к 5-му дню жизни уже полностью сформирована в соответствии с полом система обратных связей, способная регулировать секрецию гонадотропинов [3, 6].

Полученные нами данные свидетельствуют, что у потомства — самок родительских пар 3-й и 4-й групп к 26-му дню жизни еще не сформировалась система положительной обратной связи в гипо- таламо-гипофизарно-гонадных отношениях, так как у обработанных Ег и П животных не наблюдался пик содержания ЛГ, характерный в аналогичных условиях для интактных особей. У потомства — самцов этих же групп, кастрированных в 5-дневном возрасте, также отсутствует повышение уровня ЛГ, наблюдаемое у кастрированных интактных 5-дневных самцов крыс.

Из литературы известно, что в организме плодов больных диабетом матерей наблюдается, с одной стороны, повышенное поступление глюкозы и гиперинсулинемия, а с другой — пониженное и диспропорциональное поступление аминокислот и нарушение состава белков по отношению к срокам внутриутробного развития [4, 9]. В ряде работ отмечено уменьшение массы мозга и его функциональное недоразвитие [2, 5]. По-видимому, нарушенный белковый обмен на протяжении всего развития плода и особенно в период формирования нейроэндокринных структур гипоталамуса является причиной задержки в развитии гипоталамо-гипофизарно-гонадной системы как в целом, так и на отдельных ее уровнях. В частности, в опытах in vitro нами было показано снижение и базального уровня ЛГ и чувствительности гонадотрофов гипофиза к ЛГ-РГ у потомства больных матерей на протяжении всего времени исследования. Снижение уровня ЛГ в 1,5 раза наблюдалось в этих же группах и в сыворотке половозрелых животных. В то же время концентрация половых гормонов была одинаковой соответственно у самцов и самок, являющихся потомством родительских пар всех групп.

Подтверждением имеющихся отклонений от нормы в механизме регуляции гипоталамусом секреции гонадотропинов является и тот факт, что у 75 % самок — потомства больных диабетом матерей наблюдается нестабильный половой цикл. Тем не менее 95 % самцов и самок этих групп дали 2-е поколение потомства, а это может служить свидетельством в пользу того, что периферическое звено репродуктивной системы этих животных, по-видимому, не подвергается дисбалансирующему влиянию диабета родителей.

В заключение можно отметить, что у крыс — потомства больных диабетом матерей имеются нарушения в механизме контроля репродуктивной системы организма, но при этом остается возможным функционирование этой системы и воспроизводство потомства.

Выводы

  1. Концентрация ЛГ в сыворотке половозрелого потомства матерей, больных СТЗ-диабетом, снижена по сравнению с потомством здоровых родителей.
  2. У потомства самок, больных СТЗ-диабетом, наблюдали возрастное отставание от нормы в процессе формирования обратных связей в гипота- ламо-гипофизарно-гонадной системе.

У потомства матерей, больных СТЗ-диабетом, базальный уровень ЛГ и чувствительность гипофиза к ЛГ-РГ снижена по сравнению с интактными животными.

Список литературы

1. Полякова Г. П., Уголева С. В. // Вопр. охр. мат.— 1982.—№ 1,—С. 66—70.

2. Aerts L., Van Bree R., Feytans V. et al. // Biol. Neonate.— 1989,-Vol. 56, N 1,—P. 31—39.

3. Andrews W. IT., Geda S. R. // Endocrinology.— 1977.— Vol. 101, N 5.- P. 1517-1524.

4. Canovan J. P., Golds pink D. F. // Diabetes.— 1988.— Vol. 37, N 12,— P. 1671 — 1677.

5. Dianoud M. P., Harbert-Moley K-, London 1. et al. // Metabolism.— 1990.— Vol. 39, N 3.— P. 220—224.

6. Goldman H. R., Gorski D. L. // Endocrinology.— 1971,—Vol. 89,— P. 112—117.

7. Kitzmiller I. L., Choterty J. P., Younger M. D. et al. // Amer. J. Obstet. Gynec.— 1978.— Vol. 131, N 5.— P. 560— 578.

8. Koning J., Tissen A. M., Van Rees G. P. // J. Endocr.— 1989,—Vol. 120,—P. 439—447.

9. Robinson J., Canovan 1. P., El Haj Alicia et al. // Diabetes.— 1988.—Vol. 37, N 12,— P. 1665—1670.

10. Van Herlogh R. V., Verchevel M., Pampfer S. // Diabetologia.— 1989,— Vol. 32, N 7,— P. 480—485.


Об авторах

В Н Бабичев

ГУ Эндокринологический научный центр РАМН


Россия


И В Шишкина

ГУ Эндокринологический научный центр РАМН


Россия


Рецензия

Для цитирования:


Бабичев В.Н., Шишкина И.В. Становление репродуктивной системы у потомства крыс, больных стрептозотоциновым диабетом. Проблемы Эндокринологии. 1994;40(2):60-62. https://doi.org/10.14341/probl11808

For citation:


Babichev V.N., Shishkina I.V. Development of the reproductive system in the progeny of rats with streptozotocin diabetes. Problems of Endocrinology. 1994;40(2):60-62. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl11808

Просмотров: 439


ISSN 0375-9660 (Print)
ISSN 2308-1430 (Online)