Preview

Проблемы Эндокринологии

Расширенный поиск

О роли неспецифических систем мозга в патогенезе заболеваний щитовидной железы

https://doi.org/10.14341/probl12188

Содержание

Перейти к:

Аннотация

Значение эмоционального стресса в развитии заболеваний щитовидной железы, наличие выраженных эмоционально-личностных расстройств и нарушений ночного сна показано в многочисленных исследованиях равно как при повышении функции железы — тиреотоксикозе, так и при ее снижении — гипотиреозе. Клинические и экспериментальные данные свидетельствуют о заинтересованности неспецифических систем мозга и ставят ряд важных вопросов о характере нарушений и роли этих систем в патогенезе заболеваний щитовидной железы.


Целью настоящей работы явилось исследование состояния неспецифических систем мозга у больных с тиреотоксикозом и гипотиреозом.

Для цитирования:


Филатова Е.Г., Казанцева Л.А. О роли неспецифических систем мозга в патогенезе заболеваний щитовидной железы. Проблемы Эндокринологии. 1994;40(6):26-29. https://doi.org/10.14341/probl12188

For citation:


Filatova Ye.G., Kazantseva L.A. Contribution of nonspecific systems of the brain to the pathogenesis of thyroid diseases. Problems of Endocrinology. 1994;40(6):26-29. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl12188

Значение эмоционального стресса в развитии заболеваний щитовидной железы, наличие выраженных эмоционально-личностных расстройств и нарушений ночного сна показано в многочисленных исследованиях равно как при повышении функции железы — тиреотоксикозе, так и при ее снижении — гипотиреозе [1, 2, 6, 8, 10]. Клинические и экспериментальные данные свидетельствуют о заинтересованности неспецифических систем мозга и ставят ряд важных вопросов о характере нарушений и роли этих систем в патогенезе заболеваний щитовидной железы.

Целью настоящей работы явилось исследование состояния неспецифических систем мозга у больных с тиреотоксикозом и гипотиреозом.

Материалы и методы

Обследовано 10 больных с тиреотоксикозом (1-я группа), 10 больных с гипотиреозом (2-я группа) и 10 здоровых испытуемых. В 1-й группе все были женщины (средний возраст 37,3 года). Во 2-й группе — 9 женщин и 1 мужчина (средний возраст 46,6 года). Больные 1-й группы заболели недавно и диагноз, как правило, был впервые поставлен в момент обследования, длительность заболевания во 2-й группе была в среднем 2,5 года.

На момент обследования у всех больных 1-й группы был диагностирован диффузный токсический зоб П степени, а у больных 2-й группы — гипотиреоз средней тяжести, развившийся как исход перенесенного аутоиммунного тиреоидита.

Были проведены клиническое и гормональное исследования, изучение эмоционально-личностной сферы, исследование состояния вегетативной нервной системы (ВИС), электрической активности мозга, состояния афферентных систем мозга.

Клиническое эндокринологическое исследование, а также ультразвуковое и радиоизотопное исследования щитовидной железы проводили на кафедре эндокринологии ММА им. И.М.Сеченова. Определение содержания в крови гормонов: трий- одтиронина (Т3), тироксина (Т4), ТТГ осуществлялось в межклинической гормональной лаборатории (руководитель Т.М.Большакова) ММА им. И.М.Сеченова.

Эмоционально-личностная сфера изучалась с помощью теста МИЛ: оценивали актуальное психическое состояние и особенности личности. Тест Спилбергера направлен на выявление реактивной тревожности (РТ) и личностной тревожности(ЛТ).

Состояние ВПС оценивалось клиническим и анкетным методом. Анкета содержала различные признаки вегетативных нарушений. Количественная оценка проводилось путем баллиро- вания каждого признака по его удельному весу среди различных симптомов СВД (от 1 до 10 баллов). Состояние периферической сегментарной ВИС изучалось с помощью кардиоваскулярных тестов, включающих определение частоты сердечных сокращений (ЧСС) при 6 дыханиях в 1 мин, ортостатическую пробу - изменение систолического артериального давления (АД) и расчет коэффициента 30/15, пробу Вальсальвы и пробу с изометрическим напряжением диастолического АД [4, 5]. Состояние периферического эфферентного пути исследовалось с помощью вызванных кожных симпатических потенциалов (ВКСП) в ответ на воздействие стандартного подпорогового болевого электрического стимула. Анализировался латентный период (ЛП ВКСП) и амплитуда (А ВКСП).

Электрическая активность мозга изучалась с помощью топо- селективного картирования ЭЭГ на 16-канальном элекгроэнцефалографе и специализированном процессоре БАС-116 (фирма “ОТЕ Биомедика”, Италия). Оценивалась суммарная мощность спектра в абсолютных единицах (МК В2/Гц) по частотным диапазонам (2 — 4 Гц — 5, 4 — 8 Гц — 0, 8 — 13 Гц — а, 13 — 24

Таблица 1

Исследование скорости проведения по периферическим судомоторным волокнам

Группа

ВКСП руки

ВКСП ноги

ЛП ВКСП

А ВКСП

ЛП ВКСП

А ВКСП

1-Я

1317,7

430,8'

1862,3

251,3

2-я

1368,3

346,8“

1837,3

153,5"

Здоровые

1354,2

354.2

1938,4

203,8

Примечание. Здесь и в табл.2 и 3 звездочками отмечены статистически достоверные (р<0,05) отличия от показателей здоровых испытуемых (одна) и между группами (две).

Гц - Р).

Состояние афферентных систем мозга изучалось путем регистрации соматосенсорных вызванных потенциалов (ССВП) на приборе производства фирмы “ОТЕ Биомедика”, Италия. Анализировались латентные периоды и амплитуда позитивных (Р) и негативных (N) компонентов ССВП.

Результаты и их обсуждение

Изучение содержания гормонов в крови показало значительное повышение уровня Т3, Т4 и снижение концентрации ТТГ у больных 1-й группы и соответственно обратное соотношение — снижение уровня Т3> Т4 и повышение содержания ТТГ у больных 2-й группы, что подтверждало клинический диагноз диффузного токсического зоба в 1-й группе и гипотиреоза средней тяжести во 2-й группе.

Профиль личности по тесту МИЛ у больных 1-й и 2-й групп достоверно отличался по всем шкалам от такового у здоровых испытуемых (см. рисунок). Сходная конфигурация профиля говорит о сходных по характеру эмоционально-личностных нарушениях в обеих группах, с большей интенсивностью при гипотиреозе (2-я группа). По тесту Спилбергера больные обеих групп относятся к высокотревожным лицам, причем ЛТ достоверно выше у больных 2-й группы. Таким образом, оказалось, что больные с гипотиреозом имеют более выраженные эмоционально-личностные нарушения тревожного ряда, чем больные с гипертиреозом.

Результаты исследования с помощью вегетативной анкеты показали, что в обеих группах одинаково ярко представлены клинические вегетативные нарушения: 1-я группа — 64,3 балла, 2-я группа — 66,7 балла. Норма — 25 баллов.

Изучение фоновых вегетативных показателей: ЧСС и АД (пульсовое ) показало высокое их значение у больных 1-й группы, что говорит об эрготроп-

Исследование профиля личности больных с тиреотоксикозом (1-я группа — я) и гипотиреозом (2-я группа — б) по тесту МИЛ.

N — норма; ▲ — статистически достоверные различия между группами: />£0,05; х — статистически достоверные различия от нормы; />£0,05.

Таблица 2

Зональное распределение мощности (в мкВ/Гц) спонтанной электрической активности в . левом полушарии в состоянии расслабленного бодрствования у больных с тиреотоксикозом (1-я группа), гипотиреозом (2-я группа) и у здоровых (норма)

Зона

Ая группа

2-я группа

Норма

общая мощность

5

9

а

Р

общая мощность

5

0

а

Р

Общая мощность

5

0

а

Р

ПЛ

171,2

58,7-

23,8-

62,8

26,8

185,0-

42,3-

30,7

91,7

19,6

99,5

19,7

4,5

75,0

-

ЗЛ

172,4

55,0-

27,3-

59,8

27,7

176,6-

35,6

25,4

92,9

19,3

67,2

13,6

3,9

50,1

-

ПВ

162,6

54,9-'“

28,6

56,5

22,5-

128,9

23,2“

23,4

72,6

10,6“

145,9

24,9

11,4

115.6

-

СВ

211,4

56,9-

35,0-

84,1“

33,5

271,4

39,6

35,7-

157,9”

33,5

172,5

29,9

10,7

121,4

-

зв

198,1

53,8-

28,2-

75,6

31

183,1

26,4

23,5-

105,7

24,8

132,7

18,6

9,9

101,7

-

ц

180,4

42.6-

28,1-

81,1-'“

33,2

260,6

27,3

23,8

209,6-’“

23,6

228,4

24,8

8,9

183.9

-

т

187,9“

49,5-

28,1-

140,3

37,9

314,7-’“

50,8-

37,8-

205,4

28,0

146,7

15,0

7,3

118,3

-

3

157,7-'“

35,9

24,5

106,0-’“

29

403,9”

51,6

36,6

247,7”

26,4

338,3

30,5

17,3

284,5

-

Примечание. ПЛ — переданы лобная область, ЗЛ — заднелобная область, ПВ — передневисочная область, СВ — средневисочная область, Ц — центральная область, Т — теменная область, 3 — затылочная область.

ной вегетативной фоновой активации больных с гипертиреозом и об отсутствии таковой у больных с гипотиреозом.

Скорость проведения по судомоторным эфферентным волокнам у больных 1-й группы увеличена (укорочение ЛП ВКСП), А ВКСП повышена по сравнению с таковыми у больных 2-й группы и нормой, что также является отражением эрготропной активации больных этой группы (табл. 1).

Таким образом, у больных с гипертиреозом имеется общая эрготроппая вегетативная активация, проявляющаяся как в фоновых значениях ЧСС, АД (пульсовое), так и в скорости проведения по эфферентным судомоторным волокнам; у больных с гипотиреозом эрготропная активация отсутствует. Кардиоваскулярные пробы, характеризующие состояние сегментарной ВНС, оказались измененными одинаково (недостаточны как симпатические, так и парасимпатические пробы).

Показатели суммарной спектральной мощности и средней мощности отдельных частотных диапазонов левого полушария мозга у здоровых и больных 1-й и 2-й групп представлены в табл. 2. У больных 1-й группы общая мощность ЭЭГ меньше, чем у здоровых и больных 2-й группы, в затылочных и задневисочных отделах. У больных 2-й группы наблюдается, наоборот, синхронизация ЭЭГ с увеличением общей мощности практически во всех отделах. В лобных и височных отделах увеличена мощность 5-ритма у больных обеих групп по сравнению с нормой. Однако у больных 1-й группы имеется достоверное преобладание 5-ритма в тех же отделах по - сравнению с больными 2-й группы. Мощность электрической активности 0-диапазона также выше у больных по сравнению со здоровыми без существенной разницы между больными обеих групп, а- Ритм у больных 1-й группы слабо выражен во всех отделах мозга, что нашло отражение в достоверном снижении его мощности по сравнению как с нормой, так и с больными 2-й группы. Во 2-й же группе существенных отличий от нормы по мощности а-ритма выявить не удалось.

Таким образом, у больных с гипертиреозом (1-я группа) на фоне десинхронизации доминирующего в норме а-ритма имеется усиление медлеиноволио- вой активности, главным образом 5-, а также 0-диа- пазоиа. У больных с гипотиреозом (2-я группа) усиление медлениоволновой активности происходит на фоне нормальной представленности а-ритма.

Анализ ССВП (табл. 3) показал снижение ЛП самого раннего компонента Ро у больных 1-й группы, что говорит об ускорении процесса передачи -1 афферентных импульсов по специфическим сенсорным путям. ЛП поздних компонентов N3, Р4, N4 во

Таблица 3

Исследование ССВП

Группа

р.

N.

Р

N.

р,

n2

Р.

NJ

Р

N.

Латентный период ССВП

1-Я

12,5-

17,8

23,7

32,5

41,8

65,1

101,2

136,3

190,5

274,2-’“

2-я

13,6

18,6

25,4

30,5

37,8

57,6

97,3 '

148,6-

224,1-

333,7-

14,0

19,0

23,5

29,9

40,8

58,4

93,2

135,6

192,8

235,4

Амплитуда ССВП

1-я

0,82

138-

1,62-

1,13

1,4-

1,40-

2,20-

2,46-

3,11-

2,67

2-я

0,64-

1,09

1,18

0,83

0,88-

0,95-

2,5-

3,2-

2,6-

3,7

1,35

2,34

3,4

1,49

2,68

4,8

4,7

7,23

6,66

3,99

2-й группе и N4 в 1-й группе оказались увеличенными по сравнению с нормой, что свидетельствует о замедлении проведения по неспецифическим путям лимбико-ретикулярного комплекса (ЛРК). Наметилась тенденция к достоверности между группами по ЛПЬГ4 с более выраженным замедлением его у больных 2-й группы. Амплитуда ССВП (см. * табл. 3) как ранних, так и поздних компонентов в обеих группах больных оказалась сниженной по сравнению с нормой без достоверной разницы между группами. Снижение амплитуды вызванных потенциалов традиционно рассматривалось как отражение общих активационных сдвигов в электрической активности мозга [3].

Основным регулятором активности щитовидной железы является ТТГ, секреция которого находится под двойным контролем: гипоталамуса - тиреотропного рилизинг-гормона, соматостатина, дофамина и путем механизма обратной связи. Воздействие на активность щитовидной железы таких факторов, как сон, стресс, низкая температура, возможно лишь через посредство неспецифических систем мозга, имеющих тесные взаимосвязи со специфическими нейросекреторными областями гипоталамуса. Таким образом, дисфункция неспецифических систем имеет значение в генезе заболеваний щитовидной железы.

Проведенное комплексное исследование выявило неспецифические однонаправленные изменения у больных обеих групп. Так, несмотря на различное содержание периферических тиреоидных гормонов, эмоционально-личностные нарушения при гипо- и гипертиреозе носят тревожно-депрессивный характер. Несколько большую их интенсивность у больных с гипотиреозом, возможно, следует связать с более старшим возрастом больных, наличием климакса или другими, в том числе генетическими и преморбидными, особенностями личности. Сходные, отчасти, изменения получены при исследовании электрической активности мозга и ССВП. Показаны активация септогиппокампальной системы (увеличение 8-и 0-ритма), а также замедление передачи импульсов по неспецифическим путям в глубинных отделах ЛРК (удлинение ЛП?43Р3 и ЛПЫ4Р4).

Таким образом, тревожно-депрессивные эмоционально-личностные нарушения и изменения в глубинных отделах мозга, структурах ЛРК носят нсспс- цифический характер.

Получен также ряд специфичных для гипо- и гипертиреоза изменений. При исследовании ВНС у больных с гипертиреозом выявляется общая симпатическая активация, обусловленная, по-видимому, влиянием тиреоидных гормонов, увеличивающих количество p-рецепторов на плазматической мембране и усиливающих чувствительность к катехоламинам. Обратная гормональная ситуация приводит к более низким вегетативным показателям и парасимпатическим сдвигам по данным литературы [7, 9].

Общая мозговая активация, обусловленная деятельностью ретикулярной формации (РФ) ствола мозга, развивается у больных с гипертиреозом также в результате влияния гормонов на постсинаптическую мембрану. Для этих больных характерно увеличение ЛПРЦ, что говорит об ускорении процесса передачи импульсов по специфическим сенсорным путям, развивающееся по тем же механизмам. При гипотиреозе общих активационных сдвигов на ЭЭГ не выявлено.

Выводы

  • Эмоционально-личностные нарушения при тиреотоксикозе и гипотиреозе неспецифичны и носят однонаправленный, тревожно-депрессивный характер.
  1. Активация септогиппокампальной системы,, а также заинтересованность глубинных отделов ЛРК, обнаруженные как при тиреотоксикозе, так и при гипотиреозе, неспецифичны и являются общим нейрогенным механизмом патологии щитовидной железы.

У больных тиреотоксикозом выявлены общая мозговая активация, обусловленная деятельностью РФ ствола мозга, и периферическая симпатическая активация, которые носят вторичный характер и развились в результате действия тиреоидных гормонов на нервную систему.

Список литературы

1. Алешин Б.В. // Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы. — М., 1971. — С. 378.

2. Алшгарова М.Г. Физиологические механизмы, регулирующие деятельность щитовидной железы: Автореф. диcc. ...д-ра мед. наук. — Л., 1963.

3. Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней. — М., 1991. — С. 639.

4. Соловьева А.Д., Данилов А.Б. // Заболевания вегетативной нервной системы. — М., 1991. — С. 39—85.

5. Bonnister В. Autonomie Failure: A Textbook of Clinical Disorders of the Autonomic Nervous System. — Oxford, 1983.

6. Dtilavy D.L.F., Oswald J., Brown P. // Electroenceph. clin. Neurophysiol. — 1974. — Vol. 36. — P. 259—263.

7. Gelfand R.A., Hutchinson-Williams A., Karen F. et al // Metabolism. - 1987. - Vol. 36., N 6. - P. 562-569.

8. Kales A., Heuser G., Jacobson A.C.C. // J. clin. Endocr. Metab. - 1967. - Vol. 27. - P. 1593-1599.

9. Sterling K. // New Engl. J. Med. — 1979. — Vol. 300, N 4. — P. 173-177.

10. Valverge-Rodriguez C., Jurado J.L., Ruiz-Primo E. et al. // Frontiers of Hormone Research. — Basel, 1980. — Vol. 6. — P. 156-176


Об авторах

Е. Г. Филатова
ММА им. И. М. Сеченова
Россия


Л. А. Казанцева
ММА им. И. М. Сеченова
Россия


Рецензия

Для цитирования:


Филатова Е.Г., Казанцева Л.А. О роли неспецифических систем мозга в патогенезе заболеваний щитовидной железы. Проблемы Эндокринологии. 1994;40(6):26-29. https://doi.org/10.14341/probl12188

For citation:


Filatova Ye.G., Kazantseva L.A. Contribution of nonspecific systems of the brain to the pathogenesis of thyroid diseases. Problems of Endocrinology. 1994;40(6):26-29. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl12188

Просмотров: 4275


ISSN 0375-9660 (Print)
ISSN 2308-1430 (Online)