Иммуногистохимическое исследование экспрессии аберрантных/эутопических рецепторов у пациентов с макронодулярной гиперплазией надпочечников
https://doi.org/10.14341/probl12516
Аннотация
Макронодулярная двусторонняя гиперплазия надпочечников (МДГН) является редкой причиной развития синдрома Иценко–Кушинга. Продукция кортизола при данной патологии может регулироваться как генетическими факторами, так и различными молекулярными механизмами. Наличие аберрантных или гиперэкспрессия эутопических рецепторов на мембране клеток кортикального слоя надпочечников может приводить к активации цАМФ/протеинкиназы А сигнального пути, что ведет к патологическому синтезу стероидных гормонов. Диагностика этого феномена с помощью предоперационных клинико-лабораторных тестов была признана нецелесообразной после доказательства эффективности односторонней адреналэктомии при МДГН, приводящей в большинстве случаев к длительной ремиссии гиперкортицизма. Тем не менее при отсутствии нормализации уровня кортизола в крови в послеоперационном периоде или при его рецидиве последующее консервативное лечение может быть предложено только в случае преобладания экспрессии/гиперэкспрессии тех или иных рецепторов. Их обнаружение становится возможным с помощью более надежных, чем клинико-лабораторные тесты, методов диагностики, таких как полимеразная цепная реакция (ПЦР) и иммуногистохимическое исследование (ИГХ), на данный момент широкое применение получил метод ПЦР-диагностики. В данной обзорной статье представлены накопленные данные о применении ИГХ при МДГН.
Об авторах
А. ШевэРоссия
Шевэ Анастасия.
117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11.
eLibrary SPIN:2459-0540
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие конфликтов интересов.
Л. С. Селиванова
Россия
Селиванова Лилия Сергеевна – кандидат медицинских наук.
117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11.
eLibrary SPIN: 5151-3675
Конфликт интересов: Авторы декларируют отсутствие конфликтов интересов.
Н. С. Кузнецов
Россия
Кузнецов Николай Сергеевич - доктор медицинских наук, профессор.
117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11.
eLibrary SPIN: 8412-1098
Конфликт интересов: Авторы декларируют отсутствие конфликтов интересов.
Д. А. Деркач
Россия
Деркач Дмитрий Анатольевич.
117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11.
eLibrary SPIN: 9549-1557
Конфликт интересов: Авторы декларируют отсутствие конфликтов интересов.
М. Ю. Юкина
Россия
Юкина Марина Юрьевна - кандидат медицинских наук.
117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11.
eLibrary SPIN-код: 4963-8340
Конфликт интересов: Авторы декларируют отсутствие конфликтов интересов.
Д. Г. Бельцевич
Россия
Бельцевич Дмитрий Германович - доктор медицинских наук, профессор.
117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11.
eLibrary SPIN: 4475-6327
Конфликт интересов: Авторы декларируют отсутствие конфликтов интересов.
Список литературы
1. Fragoso MCBV, Pontes Cavalcante I, Meneses Ferreira A, et al. Genetics of primary macronodular adrenal hyperplasia. Press Medicale. 2018;47(7-8P2):139-149. doi: 10.1016/j.lpm.2018.07.002
2. Espiard S, Drougat L, Libé R, et al. ARMC5 mutations in a large cohort of primary macronodular adrenal hyperplasia: clinical and functional consequences. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(6):926-935. doi: 10.1210/jc.2014-4204
3. Assié G, Libé R, Espiard S, et al. ARMC5 mutations in macronodular adrenal hyperplasia with cushing’s syndrome. N Engl J Med. 2013;369(22):2105-2114. doi: 10.1056/NEJMoa1304603
4. Stratakis CA. Cushing syndrome in pediatrics. Endocrinol Metab Clin North Am. 2012;41(4):793-803. doi: 10.1016/j.ecl.2012.08.002
5. Carney JA, Young WF, Stratakis CA. Primary bimorphic adrenocortical disease: Cause of hypercortisolism in mccune-albright syndrome. Am J Surg Pathol. 2011;35(9):1311-1326. doi: 10.1097/PAS.0b013e31821ec4ce
6. Lerario AM, Moraitis A, Hammer GD. Genetics and epigenetics of adrenocortical tumors. Mol Cell Endocrinol. 2014;386(1-2):67-84. doi: 10.1016/j.mce.2013.10.028
7. Yoshida M, Hiroi M, Imai T, et al. A case of ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia associated with multiple endocrine neoplasia type 1. Endocr J. 2011;58(4):269-277. doi: 10.1507/endocrj.K10E-218
8. Gaujoux S, Pinson S, Gimenez-Roqueplo AP, et al. Inactivation of the APC gene is constant in adrenocortical tumors from patients with familial adenomatous polyposis but not frequent in sporadic adrenocortical cancers. Clin Cancer Res. 2010;16(21):5133-5141. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-1497
9. Lacroix A. Heredity and cortisol regulation in bilateral macronodular adrenal hyperplasia. N Engl J Med. 2013;22(369):2147-2149. doi: 10.1056/NEJMe1312792
10. Bourdeau I, Oble S, Magne F, et al. ARMC5 mutations in a large French-Canadian family with cortisol-secreting β-adrenergic/vasopressin responsive bilateral macronodular adrenal hyperplasia. Eur J Endocrinol. 2016;174(1):85-96. doi: 10.1530/EJE-15-0642
11. Faucz FR, Zilbermint M, Lodish MB, et al. Macronodular adrenal hyperplasia due to mutations in an armadillo repeat containing 5 (ARMC5) Gene: A clinical and genetic investigation. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(6):1113-1119. doi: 10.1210/jc.2013-4280
12. Vélayoudom-Céphise FL, Haissaguerre M, Tabarin A. Etiopathogeny of primary adrenal hypercortisolism. Front Horm Res. 2016;46:39-53. doi: 10.1159/000443863
13. Lefebvre H, Duparc C, Chartrel N, et al. Intraadrenal adrenocorticotropin production in a case of bilateral macronodular adrenal hyperplasia causing Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(7):3035-3042. doi: 10.1210/jc.2002-030014
14. Юкина М.Ю., Нуралиева Н.Ф., Бельцевич Д.Г., и др. Макронодулярная двусторонняя гиперплазия надпочечников: диагностика аберрантных рецепторов и современные аспекты лечения // Consilium Medicum. — 2016. — Т. 10. — С. 29-33. doi: 10.26442/2075-1753_2016.10.29-33
15. Debillon E, Velayoudom-Cephise FL, Salenave S, et al. Unilateral adrenalectomy as a first-line treatment of cushing’s syndrome in patients with primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(12):4417-4424. doi: 10.1210/jc.2015-2662
16. Osswald A, Quinkler M, Di Dalmazi G, et al. Long-Term Outcome of Primary Bilateral Macronodular Adrenocortical Hyperplasia after Unilateral Adrenalectomy. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104(7):2985-2993. doi: 10.1210/jc.2018-02204
17. Sheikh-Ahmad M, Dickstein G, Matter I, et al. Unilateral Adrenalectomy for Primary Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia: Analysis of 71 Cases. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2020;128(12):827-834. doi: https://doi.org/10.1055/a-0998-7884
18. Albiger NM, Ceccato F, Zilio M, et al. An analysis of different therapeutic options in patients with Cushing’s syndrome due to bilateral macronodular adrenal hyperplasia: A single-centre experience. Clin Endocrinol (Oxf). 2015;82(6):808-815. doi: 10.1111/cen.12763
19. Xu Y, Rui W, Qi Y, et al. The role of unilateral adrenalectomy in corticotropin-independent bilateral adrenocortical hyperplasias. World J Surg. 2013;37(7):1626-1632. doi: 10.1007/s00268-013-2059-9
20. Terzolo M, Boccuzzi A, Ali A, et al. Cushing’s syndrome due to ACTH-independent bilateral adrenocortical macronodular hyperplasia. J Endocrinol Invest. 1997;20(5):270-275. doi: 10.1007/BF03350299
21. Gu YL, Gu WJ, Dou JT, et al. Bilateral adrenocortical adenomas causing adrenocorticotropic hormone-independent Cushing’s syndrome: A case report and review of the literature. World J Clin Cases. 2019;7(8):961-971. doi: 10.12998/wjcc.v7.i8.961
22. Antonini SR, Baldacchino V, Tremblay J, Hamet P, Lacroix A. Expression of ACTH receptor pathway genes in glucose-dependent insulinotrophic peptide (GIP)-dependent Cushing’s syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 2006;64(1):29-36. doi: 10.1111/j.1365-2265.2005.02411.x
23. Vassiliadi DA, Tsagarakis S. Diagnosis and management of primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia. Endocr Relat Cancer. 2019;26(10):567-581. doi: 10.1530/ERC-19-0240
24. Wada N, Kubo M, Kijima H, et al. Adrenocorticotropin-independent bilateral macronodular adrenocortical hyperplasia: Immunohistochemical studies of steroidogenic enzymes and post-operative course in two men. Eur J Endocrinol. 1996;134(5):583-587. doi: 10.1530/eje.0.1340583
25. Larose S, Bondaz L, Mermejo LM, et al. Coexistence of Myelolipoma and Primary Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia With GIP-Dependent Cushing’s Syndrome. Front Endocrinol (Lausanne). 2019;10(September):1-9. doi: 10.3389/fendo.2019.00618
26. St-Jean M, Ghorayeb N El, Bourdeau I, Lacroix A. Aberrant G-protein coupled hormone receptor in adrenal diseases. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2018;32(2):165-187. doi: 10.1016/j.beem.2018.01.003
27. Schorr I, Ney RL. Abnormal hormone responses of an adrenocortical cancer adenyl cyclase. J Clin Invest. 1971;50(6):1295-1300. doi: 10.1172/JCI106608
28. De Groot JWB, Links TP, Themmen APN, et al. Aberrant expression of multiple hormone receptors in ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia causing Cushing’s syndrome. Eur J Endocrinol. 2010;163(2):293-299. doi: 10.1530/EJE-10-0058
29. Miyamura N, Taguchi T, Murata Y, et al. Inherited adrenocorticotropin-independent macronodular adrenal hyperplasia with abnormal cortisol secretion by vasopressin and catecholamines: Detection of the aberrant hormone receptors on adrenal gland. Endocrine. 2002;19(3):319-325. doi: 10.1385/ENDO:19:3:319
30. Lacroix A, Bourdeau I, Lampron A, et al. Aberrant G-protein coupled receptor expression in relation to adrenocortical overfunction. Clin Endocrinol (Oxf). 2010;73(1):1-15. doi: 10.1111/j.1365-2265.2009.03689.x
31. Libé R, Coste J, Guignat L, et al. Aberrant cortisol regulations in bilateral macronodular adrenal hyperplasia: A frequent finding in a prospective study of 32 patients with overt or subclinical Cushing’s syndrome. Eur J Endocrinol. 2010;163(1):129-138. doi: 10.1530/EJE-10-0195
32. Bornstein SR, Stratakis CA, Chrousos GP. Adrenocortical tumors: Recent advances in basic concepts and clinical management. Ann Intern Med. 1999;130(9):759-771. doi: 10.7326/0003-4819-130-9-199905040-00017
33. Schorr I, Rathnam P, Saxena BB, Ney RL. Multiple specific hormone receptors in the adenylate cyclase of an adrenocortical carcinoma. J Biol Chem. 1971;246(18):5806-5811.
34. Hirata Y, Uchihashi M, Sueoka S, et al. Presence of ectopic β-adrenergic receptors on human adrenocortical cortisol-producing adenomas. J Clin Endocrinol Metab. 1981;53(5):953-957. doi: 10.1210/jcem-53-5-953
35. Katz MS, Kelly TM, Dax EM, et al. Ectopic β-adrenergic receptors coupled to adenylate cyclase in human adrenocortical carcinomas. J Clin Endocrinol Metab. 1985;60(5):900-909. doi: 10.1210/jcem-60-5-900
36. Cortez V, Santana M, Marques AP, et al. Regulation of catecholamine release in human adrenal chromaffin cells by β-adrenoceptors. Neurochem Int. 2012;60(4):387-393. doi: 10.1016/j.neuint.2011.12.018
37. Mazzuco TL, Thomas M, Martinie M, et al. Cellular and molecular abnormalities of a macronodular adrenal hyperplasia causing beta-blocker-sensitive Cushing’s syndrome. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2007;51(9):1452-1462. doi: 10.1590/s0004-27302007000900007
38. Bertherat J, Contesse V, Louiset E, et al. In Vivo and in Vitro screening for illegitimate receptors in adrenocorticotropin-independent macronodular adrenal hyperplasia causing cushing’s syndrome: Identification of two cases of gonadotropin/gastric inhibitory polypeptide-dependent hypercortisolism. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(3):1302-1310. doi: 10.1210/jc.2004-1256
39. Spagnolo EV, Mondello C, Cardia L, et al. Post-mortem immunohistochemical evidence of β2-adrenergic receptor expression in the adrenal gland. Int J Mol Sci. 2019;20(12):1-12. doi: 10.3390/ijms20123065
40. Assie G, Louiset E, Sturm N, et al. Systematic analysis of G protein-coupled receptor gene expression in adrenocorticotropin-independent macronodular adrenocortical hyperplasia identifies novel targets for pharmacological control of adrenal Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(10):253-262. doi: 10.1210/jc.2009-2281
41. Arnaldi G, de Keyzer Y, Gasc JM, et al. Vasopressin receptors modulate the pharmacological phenotypes of Cushing’s syndrome. Endocr Res. 1998;24(3-4):807-816. doi: 10.3109/07435809809032691
42. Suzuki S, Uchida D, Koide H, et al. Hyper-responsiveness of adrenal gland to vasopressin resulting in enhanced plasma cortisol in patients with adrenal nodule(s). Peptides. 2008;29(10):1767-1772. doi: 10.1016/j.peptides.2008.06.011
43. Lee S, Hwang R, Lee J, et al. Ectopic expression of vasopressin V1b and V2 receptors in the adrenal glands of familial ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia. Clin Endocrinol (Oxf). 2005;63(6):625-630. doi: 10.1111/j.1365-2265.2005.02387.x
44. Gagliardi L, Hotu C, Casey G, et al. Familial vasopressin-sensitive ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia (VPs-AIMAH): clinical studies of three kindreds. Clin Endocrinol (Oxf). 2009;70(6):883-891. doi: 10.1111/j.1365-2265.2008.03471.x
45. Vezzosi D, Carter D, Régnier C, et al. Familial adrenocorticotropin-independent macronodular adrenal hyperplasia with aberrant serotonin and vasopressin adrenal receptors. Eur J Endocrinol. 2007;156(1):21-31. doi: 10.1530/eje.1.02324
46. Arnaldi G, Gasc JM, De Keyzer Y, et al. Variable expression of the V1 vasopressin receptor modulates the phenotypic response of steroid-secreting adrenocortical tumors. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83(6):2029-2035. doi: 10.1210/jc.83.6.2029
47. Mune T, Murase H, Yamakita N, et al. Eutopic overexpression of vasopressin V1a receptor in adrenocorticotropin-independent macronodular adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(12):5706-5713. doi: 10.1210/jc.2002-020067
48. Lacroix A, Tremblay J, Touyz RM, et al. Abnormal adrenal and vascular responses to vasopressin mediated by a V1-vasopressin receptor in a patient with adrenocorticotropin-independent macronodular adrenal hyperplasia, Cushing’s syndrome, and orthostatic hypotension. J Clin Endocrinol Metab. 1997;82(8):2414-2422. doi: 10.1210/jc.82.8.2414
49. Christopoulos S, Bourdeau I, Lacroix A. Aberrant expression of hormone receptors in adrenal Cushing’s syndrome. Pituitary. 2004;7(4):225-235. doi: 10.1007/s11102-005-1083-7
50. Hofland J, Hofland LJ, Van Koetsveld PM, et al. ACTH-independent macronodular adrenocortical hyperplasia reveals prevalent aberrant in vivo and in vitro responses to hormonal stimuli and coupling of arginine-vasopressin type 1a receptor to 11β-hydroxylase. Orphanet J Rare Dis. 2013;8(1):1-12. doi: 10.1186/1750-1172-8-142
51. Louiset E, Contesse V, Groussin L, et al. Expression of vasopressin receptors in ACTH-independent macronodular bilateral adrenal hyperplasia causing Cushing’s syndrome: Molecular, immunohistochemical and pharmacological correlates. J Endocrinol. 2008;196(1):1-9. doi: 10.1677/JOE-07-0413
52. El Ghorayeb N, Bourdeau I, Lacroix A. Multiple aberrant hormone receptors in Cushing’s syndrome. Eur J Endocrinol. 2015;173(4):M45-M60. doi: 10.1530/EJE-15-0200
53. Reznik Y, Allali-Zerah V, Chayvialle JA, et al. Food-dependent Cushing’s syndrome mediated by aberrant adrenal sensitivity to gastric inhibitory polypeptide. N Engl J Med. 1992;327(14):981-986. doi: 10.1056/NEJM199210013271403
54. Lacroix A, Bolté E, Tremblay J, et al. Gastric inhibitory polypeptide-dependent cortisol hypersecretion--a new cause of Cushing’s syndrome. N Engl J Med. 1992;327(14):974-980. doi: 10.1056/NEJM199210013271402
55. Lacroix A. Ectopic and abnormal hormone receptors in adrenal Cushing’s syndrome: Clinical consequences. Endocr Rev. 2001;22(1):75-110. doi: 10.1016/S1575-0922(03)74541-0
56. Lecoq A, Bouligand J, Kamenický P, et al. Adrenal GIPR expression and chromosome 19q13 microduplications in GIP-dependent Cushing’s syndrome Find the latest version : Adrenal GIPR expression and chromosome 19q13 microduplications in GIP-dependent Cushing’s syndrome. 2017;2(18):e92184. doi: 10.1172/jci.insight.92184
57. Regazzo D, Barbot M, Scaroni C, et al. The pathogenic role of the GIP/GIPR axis in human endocrine tumors: emerging clinical mechanisms beyond diabetes. Rev Endocr Metab Disord. 2020;21(1):165-183. doi:10.1007/s11154-019-09536-6
58. Lampron A, Bourdeau I, Oble S, et al. Regulation of aldosterone secretion by several aberrant receptors including for glucose-dependent insulinotropic peptide in a patient with an aldosteronoma. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(3):750-756. doi: 10.1210/jc.2008-1340
59. Albiger NM, Occhi G, Mariniello B, et al. Food-dependent Cushing’s syndrome: From molecular characterization to therapeutical results. Eur J Endocrinol. 2007;157(6):771-778. doi:10.1530/EJE-07-0253
60. Messidoro C, Elte JWF, Castro Cabezas M, et al. Food-dependent Cushing’s syndrome. Neth J Med. 2009;67(5):187-190.
61. Chabre O, Liakos P, Vivier J, et al. Cushing’s syndrome due to a gastric inhibitory polypeptide-dependent adrenal adenoma: Insights into hormonal control of adrenocortical tumorigenesis. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83(9):3134-3143. doi: 10.1210/jc.83.9.3134
62. N’Diaye N, Hamet P, Tremblay J, et al. Asynchronous development of bilateral nodular adrenal hyperplasia in gastric inhibitory polypeptide-dependent Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 1999;84(8):2616-2622. doi: 10.1210/jc.84.8.2616
63. Groussin L, Perlemoine K, Contesse V, et al. The ectopic expression of the gastric inhibitory polypeptide receptor is frequent in adrenocorticotropin-independent bilateral macronodular adrenal hyperplasia, but rare in unilateral tumors. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(5):1980-1985. doi: 10.1210/jcem.87.5.8458
64. Mircescu H, Jilwan J, N’Diaye N, et al. Are ectopic or abnormal membrane hormone receptors frequently present in adrenal Cushing’s syndrome? J Clin Endocrinol Metab. 2015;85(10):3531-3536. doi: 10.1210/jcem.85.10.6865
65. Imai T, Sarkar D, Shibata A, et al. Expression of adrenocorticotropin receptor gene in adrenocortical adenomas from patients with Cushing syndrome: Possible contribution for the autonomous production of cortisol. Ann Surg. 2001;234(1):85-91. doi: 10.1097/00000658-200107000-00013
66. Beuschlein F, Fassnacht M, Klink A, et al. ACTH-receptor expression, regulation and role in adrenocortical tumor formation. Eur J Endocrinol. 2001;144(3):199-206. doi: 10.1530/eje.0.1440199
67. Lefebvre H, Duparc C, Prévost G, et al. Cell-to-cell communication in bilateral macronodular adrenal hyperplasia causing hypercortisolism. Front Endocrinol (Lausanne). 2015;6:11-13. doi: 10.3389/fendo.2015.00034
68. Louiset E, Duparc C, Young J, et al. Intraadrenal corticotropin in bilateral macronodular adrenal hyperplasia. N Engl J Med. 2013;369(22):2115-2125. doi: 10.1056/NEJMoa1215245
69. Lacroix A, Hamet P BJ. Leuprolide acetate therapy in luteinizing hormone-dependent Cushing’s syndrome. N Engl J Med. 1999;341(21):1577-1581. doi: 10.1056/NEJM199911183412104
70. Bourdeau I, Amour PD, Hamet P, Boutin J. Discovered Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia with Subclinical Cushing’s Syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(11):5534-5540. doi: 10.1210/jcem.86.11.8062
71. Cartier D, Lihrmann I, Parmentier F, et al. Overexpression of serotonin4 receptors in cisapride-responsive adrenocorticotropin-independent bilateral macronodular adrenal hyperplasia causing Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(1):248-254. doi:10.1210/jc.2002-021107
72. Mannelli M, Ferruzzi P, Luciani P, et al. Cushing’s syndrome in a patient with bilateral macronodular adrenal hyperplasia responding to Cisapride: an in vivo and in vitro study. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(10):4616-4622. doi: 10.1210/jc.2002-021949
73. Lefebvre H, Duparc C, Prévost G, et al. Paracrine control of steroidogenesis by serotonin in adrenocortical neoplasms. Mol Cell Endocrinol. 2015;408:198-204. doi: 10.1016/j.mce.2014.11.013
74. Louiset E, Contesse V, Groussin L, et al. Expression of serotonin 7 receptor and coupling of ectopic receptors to protein kinase A and ionic currents in adrenocorticotropin- independent macronodular adrenal hyperplasia causing Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(11):4578-4586. doi: 10.1210/jc.2006-0538
75. Roels H. The the effect and adrenal of some cortex pituitary in hormones nuclei on of volume content of cell hypophysectomized- castrated. Exp Cell Res. 1963;31:407-415. doi: 10.1016/0014-4827(63)90017-x
76. Mikolajczyk H, Pawlikowski T. Histologic changes in the adrenal cortex of hypophysectomized-gonadectomized rats treated with gonadotrophins or adrenocorticotrophin. Endokrynol Pol. 1965;16(4):359-69.
77. Rilianawati, Paukku T, Kero J, et al. Direct luteinizing hormone action triggers adrenocortical tumorigenesis in castrated mice transgenic for the murine inhibin α-subunit promoter/simian virus 40 t-antigen fusion gene. Mol Endocrinol. 1998;12(6):801-809. doi: 10.1210/mend.12.6.0117
78. Bertagna X, Groussin L, Luton JP, Bertherat J. Aberrant receptor-mediated Cushing’s syndrome. Horm Res. 2003;59(1):99-103. doi: 10.1159/000067832
79. Pabon JE, Li X, Lei ZM, Sanfilippo JS, et al. Novel presence of luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptors in human adrenal glands. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(6):2397-2400. doi: 10.1210/jc.81.6.2397
80. Korol P, Jaranowska M, Pawlikowski M. Immunohistochemical demonstration of LH/CG receptors in non-neoplastic human adrenal cortex and adrenocortical tumors. Folia Histochem Cytobiol. 2019;57(1):23-27. doi: 10.5603/FHC.a2019.0003
81. Feelders RA, Lamberts SWJ, Hofland LJ, et al. Luteinizing hormone (LH)-responsive cushing’s syndrome: The demonstration of LH receptor messenger ribonucleic acid in hyperplastic adrenal cells, which respond to chorionic gonadotropin and serotonin agonists in vitro. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(1):230-237. doi: 10.1210/jc.2002-020621
Дополнительные файлы
1. Рисунок 1. цАМФ/ПКА-сигнальный путь и основные изменения, приводящие к макронодулярной двусторонней гиперплазии надпочечников (адаптировано из: Vélayoudom-Céphise FL (2016) [12]. АКТГ — адренокортикотропный гормон; MC2R — меланокортикотропный рецептор; LH/hCGR — ЛГ/ХГЧ-рецепторы; V1aR, V2R, V3R — рецепторы вазопрессина; GIPR — рецептор глюкозозависимого инсулинотропного пептида; 5-HT4R и 5-HT7R — рецепторы серотонина; α2А-АR — α2-адрено- рецептор; β2-AR — β2-адренорецептор; АС — аденилатциклаза; АТФ — аденозинтрифосфат; цАМФ — циклический аденозинмонофосфат; ПКА — протеинкиназа А; R — регуляторная субъединица протеинкиназы А; С — каталитическая единица протеинкиназы А; FT — факторы транскрипции; CREB — CREB-связывающий белок; CRE — cAMP response element или элемент ответа цАМФ; мРНК — матричная РНК, ФДЭ — фосфодиэстераза. | ||
Тема | ||
Тип | Исследовательские инструменты | |
Посмотреть
(390KB)
|
Метаданные |
Рецензия
Для цитирования:
Шевэ А., Селиванова Л.С., Кузнецов Н.С., Деркач Д.А., Юкина М.Ю., Бельцевич Д.Г. Иммуногистохимическое исследование экспрессии аберрантных/эутопических рецепторов у пациентов с макронодулярной гиперплазией надпочечников. Проблемы Эндокринологии. 2020;66(6):4-12. https://doi.org/10.14341/probl12516
For citation:
Chevais A., Selivanova L.S., Kuznetzov N.S., Derkatch D.А., Yukina M.Y., Beltsevich D.G. Immunohistochemical study on the expression/hyperexpression of aberrant/eutopic receptors in patients with bilateral macronodular adrenal hyperplasia. Problems of Endocrinology. 2020;66(6):4-12. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl12516
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0).