Preview

Проблемы Эндокринологии

Расширенный поиск

Случай диагностики редкой формы гликогеновой болезни

https://doi.org/10.14341/probl12668

Полный текст:

Аннотация

Дифференциальная диагностика гипогликемического синдрома остается актуальной проблемой в педиатрии. В представленной статье у мальчика описан случай болезни накопления гликогена (БНГ) типа 0, который, несомненно, является редкой патологией, что затрудняет диагностику данной формы гликогеноза. В настоящем описании случай БНГ 0 типа обусловлен мутацией в гене GYS2, кодирующем печеночную изоформу гликогенсинтазы. Эта форма болезни, как правило, протекает бессимптомно в младенчестве. Однако ее можно заподозрить в случае, когда отказ от ночных кормлений вызывает определенные затруднения из-за возникающей у ребенка голодной кетотической гипогликемии. Первые клинические симптомы появляются в раннем детстве при включении более разнообразного питания у ребенка, увеличении промежутков между приемами пищи. Симптомы заболевания обусловлены в первую очередь гипогликемией. Необходимо отметить, что, несмотря на низкие показатели гликемии, у большинства детей нет никаких нарушений психического развития, так как повышение уровня кетоновых тел в плазме крови обеспечивает мозг альтернативным источником энергии.

Об авторах

Р. А. Атанесян
Ставропольский государственный медицинский университет
Россия

Атанесян Роза Артуровна - кандидат медицинских наук, доцент кафедры эндокринологии и детской эндокринологии, врач эндокринолог.
355017, Ставрополь, ул. Мира, д. 310.
eLibrary SPIN: 8508-1027


Конфликт интересов:

Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



М. В. Воронцова
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии
Россия

Воронцова Мария Владимировна - кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения детской тиреодологии, репродуктивного и соматического развития.
Москва.
eLibrary SPIN-код: 4168-6851


Конфликт интересов:

Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



Т. М. Вдовина
Ставропольский государственный медицинский университет
Россия

Вдовина Татьяна Михайловна - кандидат медицинских наук, врач-генетик, ассистент кафедры факультетской педиатрии.
355017, Ставрополь, ул. Мира, д. 310.
eLibrary SPIN: 2345-2185


Конфликт интересов:

Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



Л. Я. Климов
Ставропольский государственный медицинский университет
Россия

Климов Леонид Яковлевич - доктор медицински наук, профессор, заведующий кафедрой факультетской педиатрии.
355017, Ставрополь, ул. Мира, д. 310.
eLibrary SPIN: 5396-7746


Конфликт интересов:

Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



Е. И. Андреева
Ставропольский государственный медицинский университет
Россия

Андреева Елена Ивановна - кандидат медицинских наук, доцент.
355017, Ставрополь, ул. Мира, д. 310.
eLibrary SPIN: 4891-8156


Конфликт интересов:

Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



Г. А. Санеева
Ставропольский государственный медицинский университет
Россия

Санеева Галина Александровна - кандидат медицинских наук, доцент.
355017, Ставрополь, ул. Мира, д. 310.
eLibrary SPIN: 6229-7352


Конфликт интересов:

Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



Р. И. Аракелян
Ставропольский государственный медицинский университет
Россия

Аракелян Рафаэл Исаакович.
355017, Ставрополь, ул. Мира, д. 310.
eLibrary SPIN: 4145-2184


Конфликт интересов:

Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



Список литературы

1. Kanungo S, Wells K, Tribett T, et al. Glycogen metabolism and glycogen storage disorders. Ann Transl Med. 2018 Dec;6(24):474. doi: 10.21037/atm.2018.10.59

2. Ellingwood SS, Cheng A. Biochemical and clinical aspects of glycogen storage diseases. J Endocrinol. 2018;238(3):R131-R141. doi: 10.1530/JOE-18-0120

3. Gitzelmann R, Spycher MA, Feil G, et al. Liver glycogen synthase deficiency: a rarely diagnosed entity. Eur. J. Pediatr. 1996;155:561-567. doi: 10.1007/bf01957905

4. Orho M, Bosshard NU, Buist NR, et al. Mutations in the liver glycogen synthase gene in children with hypoglycemia due to glycogen storage disease type 0. J Clin Invest. 1998;102:507-515. doi: 10.1172/jci2890

5. Lewis GM, Spencer-Peet J, Stewart KM. Infantile hypoglycaemia due to inherited deficiency of glycogen synthetase in liver. Arch. Dis. Child. 1963;38:40-48. doi: 10.1136/adc.38.197.40

6. Aynsley-Green A, Williamson DH, Gitzelmann R. Hepatic glycogen synthetase deficiency. Definition of syndrome from metabolic and enzyme studies on a 9-year-old girl. Arch. Dis. Child. 1977;52:573-579. doi: 10.1136/adc.52.7.573

7. Nessa A, Kumaran A, Kirk R, et al. Mutational analysis of the GYS2 gene in patients diagnosed with ketotic hypoglycaemia. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25:963-967. doi: 10.1515/jpem-2012-0165

8. Laberge AM, Mitchell GA, van de Werve G, et al. Long-term follow-up of a new case of liver glycogen synthase deficiency. Am J Med Genet A. 2003;120A:19-22. doi: 10.1002/ajmg.a.20110

9. Roach PJ, Depaoli-roach AA, Hurley TD, et al. Glycogen and its metabolism: some new developments and old themes. Biochem J. 2012;441:763-787. doi: 10.1042/bj20111416

10. Wolfsdorf JI, Weinstein DA. Glycogen storage diseases. Rev Endocr Metab Disord. 2003;4:95-102. doi: 10.1023/a:1021831621210

11. Rutledge SL, Atchison J, Bosshard NU, et al. Case report: liver glycogen synthase deficiency - a cause of ketotic hypoglycemia. Pediatrics. 2001;108:495-497. doi: 10.1542/peds.108.2.495

12. Cameron JM, Levandovskiy V, MacKay N, et al. Identification of a novel mutation in GYS1 (muscle-specific glycogen synthase) resulting in sudden cardiac death, that is diagnosable from skin fibroblasts. Mol Genet Metab. 2009;98:378-382. doi: 10.1016/j.ymgme.2009.07.012

13. Sukigara S, Liang WC, Komaki H, et al. Muscle glycogen storage disease 0 presenting recurrent syncope with weakness and myalgia. Neuromuscul Disord. 2012;22:162-165. doi: 10.1016/j.nmd.2011.08.008

14. Szymanska E, Rokicki D, Wgtrobinska U, et al. Pediatric patient with hyperketotic hypoglycemia diagnosed with glycogen synthase deficiency due to the novel homozygous mutation in GYS2. Mol Genet Metab Rep. 2015;4:83-86. doi: 10.1016/j.ymgmr.2015.07.003

15. Hacihamdioglu B, Özgürhan G, Çaran B, et al. Glycogen storage disease type 0 due to a novel frameshift mutation in glycogen synthase 2 (GYS2) gene in a child presenting with fasting hypoglycemia and postprandial hyperglycemia. Turkish Journal of Pediatrics. 2018;60:581-583. doi: 10.24953/turkjped.2018.05.018

16. Soggia AP, Correa-Giannell ML, Fortes MA, et al. A novel mutation in the glycogen synthase 2 gene in a child with glycogen storage disease type 0. BMC Med Genet. 2010;11(1). doi: 10.1186/1471-2350-11-3

17. Weinstein DA, Correia CE, Saunders AC, et al. Hepatic glycogen synthase deficiency: an infrequently recognized cause of ketotic hypoglycemia. Mol Genet Met. 2006;87(4):284-288. doi: 10.1016/j.ymgme.2005.10.006

18. Kasapkara £S, Aycan Z, Agoglu E, et al. The variable clinical phenotype of three patients with hepatic glycogen synthase deficiency. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017;30(4):459-62. doi: 10.1515/jpem-2016-0317

19. Spiegel R, Mahamid J, Orho-Melander M, et al. The variable clinical phenotype of liver glycogen synthase deficiency. J Pediatr Endocrinol Metab. 2007;20:1339-1342. doi: 10.1515/jpem.2007.20.12.1339

20. Bachrach BE, Weinstein DA, Orho-Melander M, et al. Glycogen synthase deficiency (glycogen storage disease type 0) presenting with hyperglycemia and glucosuria: report of three new mutations. J Pediatr. 2002 Jun;140(6):781-783. doi: 10.1067/mpd.2002.124317

21. Brown LM, Corrado MM, van der Ende RM, et al. Evaluation of glycogen storage disease as a cause of ketotic hypoglycemia in children. J Inherit Metab Dis. 2015;38:489-493. doi: 10.1007/s10545-014-9744-1


Дополнительные файлы

Для цитирования:


Атанесян Р.А., Воронцова М.В., Вдовина Т.М., Климов Л.Я., Андреева Е.И., Санеева Г.А., Аракелян Р.И. Случай диагностики редкой формы гликогеновой болезни. Проблемы Эндокринологии. 2020;66(5):79-85. https://doi.org/10.14341/probl12668

For citation:


Atanesyan R.A., Vorontsova M.V., Vdovina T.M., Klimov L.Y., Andreeva E.I., Saneeva G.A., Arakelyan R.I. Case of diagnostics of a rare form of glycogen disease. Problems of Endocrinology. 2020;66(5):79-85. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl12668

Просмотров: 221


ISSN 0375-9660 (Print)
ISSN 2308-1430 (Online)