Preview

Проблемы Эндокринологии

Расширенный поиск

Современные возможности компьютерной томографии с контрастным усилением в диагностике аденом надпочечников

https://doi.org/10.14341/probl13670

Содержание

Перейти к:

Аннотация

ОБОСНОВАНИЕ. Инциденталомы надпочечников распространены с выявляемостью до 7% среди пациентов старше 70 лет, из них до 25% являются функционально активными, приводя к тяжелому развитию клинических проявлений. Сохраняются проблемы недостаточной диагностики и отсутствия персонализированного подхода к ведению таких пациентов. Для их преодоления предлагается применение анализа КТ-изображений для разработки критериев неинвазивной диагностики, что является путем к совершенствованию персонализированного ведения больных.

ЦЕЛЬ. Анализ наличия статистически значимых корреляций между клинико-лабораторными характеристиками и признаками изображений КТ с контрастным усилением (КУ) аденом надпочечников.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. В одноцентровом несравнительном одномоментном ретроспективном исследовании проанализированы предоперационные изображения четырехфазного КТ с КУ аденом надпочечников. Гормональное обследование включало определение уровня альдостерона, ренина, кортизола в ходе ночного подавляющего дексаметазонового теста (ПДТ1), адренокортикотропного гормона (АКТГ), свободного кортизола суточной мочи (СКМ), дополнительно исследовался уровень калия и креатинина. Клинические данные включали артериальную гипертензию, нарушение углеводного обмена, дислипидемию, гипокалиемию и нарушение функции почек. Проведен сравнительный и корреляционных анализ между клинико-лабораторными показателями и характеристиками КТ с КУ.

РЕЗУЛЬТАТЫ. В исследование включены 254 пациента. Гормональная активность выявлена у 226 (89,0%) пациентов; у 28 (11,0%) пациентов гормональной активности не выявлено. Гормонально-неактивные аденомы отличались большими размерами (43,0 мм [32,7; 51,2] против 29,0 мм [20; 36], p<0,001), более высокой нативной плотностью (41,0 HU [36,0; 47,2] против 25,0 HU [12,0; 37,0], p<0,001) и меньшим венозным накоплением контраста (141,6% против 283,7%, p=0,001). При первичном гиперальдостеронизме (ПГА) аденомы были значительно меньше по размеру (20,0 мм [16,8; 25,0]) и имели более низкую нативную плотность (14,0 HU [4,0; 24,0]) по сравнению с кортизол-продуцирующими опухолями (34,0 мм [30,0; 38,0], 35,5 HU [30,0; 44,0], p<0,001). Наличие кальцинатов чаще регистрировалось при гиперсекреции кортизола по сравнению с ПГА (p=0,011). Корреляционный анализ выявил отрицательные связи между размерами аденомы и уровнями альдостерона (r=–0,504, p<0,001), а также АКТГ (r=–0,419, p<0,001), и положительные связи с уровнями кортизола после ПДТ1 (r=0,500, p<0,001), ренина (r=0,454, p<0,001) и калия (r=0,458, p<0,001).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. КТ-характеристики аденом надпочечников различаются в зависимости от гормональной активности и типа секреции, клинических проявлений.

Для цитирования:


Тарбаева Н.В., Шевэ А., Манаев А.В., Бельцевич Д.Г., Платонова Н.М., Трошина Е.А., Мельниченко Г.А., Мокрышева Н.Г. Современные возможности компьютерной томографии с контрастным усилением в диагностике аденом надпочечников. Проблемы Эндокринологии. 2026;72(1):23-37. https://doi.org/10.14341/probl13670

For citation:


Tarbaeva N.V., Chevais A., Manaev A.V., Beltsevich D.G., Platonova N.M., Troshina E.A., Melnichenko G.A., Mokrysheva N.G. Modern capabilities of contrast-enhanced computed tomography in the diagnosis of adrenal adenomas. Problems of Endocrinology. 2026;72(1):23-37. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl13670

Обоснование

За последние четыре десятилетия в связи с увеличивающейся распространенностью и общедоступностью топических методов диагностики (КТ, магнитно-резонансная томография (МРТ), ультразвуковое исследование (УЗИ)) выявляемость образований надпочечников резко выросла.

По данным сводной статистики аутопсий, распространенность случайно обнаруженных опухолей надпочечника составляет в среднем 6%. По данным КТ, «случайные» образования надпочечника выявляются примерно у 4% обследованных пациентов. У лиц младше 30 лет инциденталома встречается примерно у 0,2% обследованных, тогда как у пациентов старше 70 лет ее частота увеличивается до 7% [1][2].

Согласно действующим клиническим рекомендациям, на момент первичной диагностики все пациенты с инциденталомой надпочечника должны пройти тщательное клиническое, лабораторное и визуализирующее обследование, чтобы оценить, является ли опухоль злокачественной, и определить наличие избытка гормонов надпочечников.

Большая часть (75%) этих образований представлены аденомами надпочечников. Аденома коркового вещества надпочечника — это новообразование, происходящее из клеток коркового вещества надпочечника, не имеющее морфологических признаков злокачественности. Аденомы коркового вещества надпочечника характеризуются гетерогенностью патологических и клинических проявлений, а также имеют различные гистопатологические варианты. При патоморфологическом исследовании типичные аденомы надпочечников весят менее 50 г и достигают диаметра до 5 см. Это четко очерченные солитарные опухоли, обычно ярко-желтого цвета из-за содержания липидов. Наличие в образовании липофусцина объясняет их более темный цвет — коричневый или черный. При микроскопическом исследовании типичные аденомы состоят из пролиферирующих прозрачных и компактных клеток. Иногда присутствуют увеличенные ядра, но атипия и митотическая активность встречаются очень редко [3].

Аденомы надпочечника могут быть гормонально неактивными или синтезировать/секретировать стероидные гормоны с субклиническими или явными клиническими проявлениями. До 25% из них могут быть функционально активными: при избыточной секреции глюкокортикоидов возникает состояние, получившее название функционально автономной продукции кортизола (ФАПК) или синдром Кушинга (СК), при гиперпродукции минералокортикоидов — первичный гиперальдостеронизм (ПГА) или синдром Конна (в случае солитарной гормон-продуцирующей опухоли) соответственно. Реже аденомы секретируют половые гормоны или имеют смешанную секрецию [4][5].

Значительная часть гормонально-активных образований надпочечников встречается у работоспособной части населения и сопровождается развитием тяжелой артериальной гипертензии, метаболических нарушений, сопряженных с высоким риском развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений, инвалидизации и преждевременной смерти. В настоящее время остаются нерешенными проблемы должной диагностики и разработки персонализированного ведения больных.

Из-за своей широкой распространенности аденомы надпочечников могут иметь различные КТ-характеристики. Таким образом, важно идентифицировать типичные и атипичные признаки КТ-изображений аденом надпочечников. Анализ изображений КТ адренокортикальных аденом позволяет получать дополнительную информацию о структуре и характеристиках тканей, что способствует более точной дифференцировке опухолей и улучшению диагностики.

Цель исследования

Анализ наличия статистически значимых корреляций между клинико-лабораторными характеристиками и признаками изображений КТ с контрастным усилением (КУ) аденом надпочечников.

Материалы и методы

Место и время проведения исследования

Место проведения. ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» Минздрава России, референс-центр лучевых методов диагностики.

Время исследования. Ноябрь 2024 — август 2025 гг.

Изучаемые популяции (одна или несколько)

Целевая популяция определялась критериями включения и исключения.

Критерии включения: клинический диагноз гормонально-активной опухоли надпочечника (ФАПК, манифестная форма СК, ГА) или гормонально-неактивной опухоли надпочечника с неопределенным или злокачественным КТ-фенотипом, выполнение хирургического лечения, подтверждение диагноза аденомы по результатам патоморфологического исследования операционного материала, наличие данных четырехфазной КТ (нативная, артериальная, венозная, отсроченная фазы).

Критерии исключения: наличие артефактов в области надпочечников на изображениях КТ

Способ формирования выборки из изучаемой популяции (или нескольких выборок из нескольких изучаемых популяций)

Участники исследования подбирались в соответствии с критериями отбора до включения в исследование с формированием «удобной» для наблюдения исследователями выборки пациентов с образованиями надпочечников, зарегистрированных в медицинской информационной системе.

Дизайн исследования

Одноцентровое несравнительное одномоментное ретроспективное исследование.

Методы

Показанием к оперативному лечению в случае гормонально-активных форм являлись:

манифестная форма СК

  • отсутствие подавления кортизола в ходе ПДТ1 (>50 нмоль/л) и/или повышение СКМ >413 нмоль/сут;
  • сниженный уровень АКТГ (<5 пг/мл);
  • наличие «больших признаков гиперкортицизма»;

функционально-автономная продукция кортизола (ФАПК)

  • отсутствие подавления кортизола в ходе ПДТ1 (>50 нмоль/л) и/или повышение СКМ >413 нмоль/сут;
  • сниженный уровень АКТГ (<5 пг/мл);
  • отсутствие классических клинических симптомов («больших признаков»);
  • наличие коморбидных состояний — АГ, нарушений углеводного обмена, остеопороза;

односторонняя форма ПГА

  • установленный диагноз ПГА согласно действующим клиническим рекомендациям;
  • односторонняя гиперпродукция альдостерона, полученная по результатам сравнительного селективного забора крови из вен надпочечников.

Компьютерная томография

Четырехфазную КТ с КУ проводили с применением томографов Optima CT660 — 123 случая и Revolution CT — 131 случай (GE Healthcare, США). Контрастное усиление выполнялось с использованием двухколбового автоматического инжектора Medrad Stellant (Bayer) со скоростью подачи 3,5–4 мл/с. Артериальная фаза выполнялась на 10-й секунде после срабатывания триггера болюса, установленного на нисходящей аорте на уровне диафрагмы (120 HU). Венозная фаза выполнялась через 30 секунд после активации триггера, отсроченная фаза — через 10–15 минут после введения контрастного вещества.

Формирование массива данных для анализа

Лабораторное обследование

Для подтверждения/исключения гиперкортицизма (ФАПК, манифестный СК) определяли:

- уровень кортизола в ходе ночного подавляющего теста с 1 мг дексаметазона (ПДТ1). Исследование уровня кортизола выполнено на электрохемилюминесцентных анализаторах фирмы Roche (Cobas 6000 Modulee 601) стандартными наборами F. Hoffmann-La Roche Ltd). Согласно действующим клиническим рекомендациям, пороговое значение составило 50 нмоль/л;

- уровень свободного кортизола в суточной моче иммунохемилюминесцентным методом на аппарате Vitros Eci с предварительной экстракцией эфиром. Референсный интервал: 60–413 нмоль/сут;

- уровень утреннего АКТГ на электрохемилюминесцентных анализаторах фирмы Roche (Cobas 6000 Modulee601) наборами F. Hoffmann-La Roche Ltd. Референсный интервал: 7,2–66 пг/мл.

Для подтверждения/исключения ПГА

- уровень альдостерона определялся на электрохемилюминесцентных анализаторах фирмы Roche (Cobas 6000 Modulee 601) наборами фирмы F. Hoffmann-La Roche Ltd). Референсный интервал: 48,7–653,7 пмоль/л;

- уровень прямого ренина определялся методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) с помощью анализатора фирмы LIASON («Diasorin», Италия). Референсный интервал: 2,8–39,9 нмоль/л;

- уровень калия исследовался на биохимическом анализаторе Architect 8000 (Abbott Diagnostics, Abbot park, IL, USA). Референсный интервал: 3,5–5,1;

- уровень креатинина, глюкозы, показателей липидного обмена (общего холестерина, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов высокой плотности, триглицериды), анализировлись на биохимическом анализаторе Architect 8000 (Abbott Diagnostics, Abbot park, IL, USA) стандартными наборами фирмы.

Клинические данные

Для оценки тяжести течения сопутствующих заболеваний/осложнений СК и ПГА, всем пациентам проведена оценка наличия/отсутствия ожирения (подсчитан ИМТ), АГ нарушений углеводного и липидного обмена, нарушений функций почек.

Диагноз артериальной гипертензии (АГ) устанавливался при многократном повышении АД выше 140/90 мм рт.ст. При наличии у пациента нецелевых показателей глюкозы плазмы крови натощак (>6,1 ммоль/л), для исключения наличия нарушений углеводного обмена проводился пероральный глюкозотолерантный тест.

Дислипидемия устанавливалась на основании нарушения показателей липидного спектра (нецелевых показателей ОХ 3,3–5,2 ммоль/л, ЛПВП 1,15–2,60 ммоль/л, ЛПНП 1,1–3,0 ммоль/л, триглицеридов 0,1–1,7 ммоль/л). Всем пациентам проведена ультразвуковая доплерография брахиоцефальных артерий для оценки наличия/отсутствия атеросклеротического поражения сосудов.

Снижение почечной функции оценивалась путем расчета скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Референсный интервал: 90–130 мл/мин/1,73 м².

Данные изображений КТ

Для первой части работы — анализа взаимосвязей между КТ-характеристиками и клинико-лабораторными данными, рассматривали характеристики изображений КТ:

  • максимальный размер (мм);
  • наличие кальцинатов (да/нет);
  • максимальная рентгеновская плотностью в нативной, артериальной, венозной и отсроченной фазах в числах Хаунсфилда (HU) (АртериальнаяMAX, ВенознаяMAX и ОтсроченнаяMAX);
  • минимальная рентгеновская плотность в нативной фазе в HU;
  • абсолютным и относительным коэффициентами вымывания в % (АКВ и ОКВ);
  • процентами артериального и венозного накопления в % — (ПроцАртНакоп и ПроцВенНакоп — отношение рентгеновской плотности в артериальной и венозной фазе к рентгеновской плотности в нативной фазе).

Статистический анализ

Статистический анализ данных проводили с использованием языка программирования Python 3.9.21. Описательная статистика категориальных данных представлена абсолютными и относительными частотами в виде n (%), а непрерывные переменные представлены медианами, первым и третьим квартилями в виде Me [ Q1; Q3].

Анализ двух независимых групп для количественных данных (в случае бинарного категориального признака) проводился с помощью критерия Манна-Уитни (U-тест), при сравнении трех независимых групп — тест Краскела-Уоллиса (H-тест). Для post-hoc теста использовался критерий Данна. Частоты бинарных признаков сравнивались между собой с помощью критерия χ². Корреляционный анализ количественных параметров выполнялся с помощью метода Спирмена. Применяли глобальную коррекцию на множественные сравнения методом Бенджамини-Хохберга. Пороговые значения (cut-off), соответствующие максимальному значению индекса Юдена, определяли по результатам ROC-анализа. 95% доверительные интервалы (ДИ) рассчитывали методом непараметрического бутстрапа с количеством выборок 1000.

Критический уровень статистической значимости при проверке статистических гипотез выбрали равным 0,05. Поправка на множественные сравнения применялась путем коррекции уровня значимости.

Этическая экспертиза

Исследование рассмотрено и одобрено Локальным этическим комитетом ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» Минздрава России (код протокола 20, 13.11.2024). Все пациенты дали письменное согласие на использование результатов обследования и лечения с научной целью.

Результаты

Среди 254 пациентов, прооперированных ГНЦ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, гормональная активность установлена на дооперационном этапе у 89,0% (n=226). ПГА установлен у 111 исследуемых, манифестный СК и ФАПК у 80 и 27 соответственно. Смешанная секреция ПГА+ФАПК диагностирована в 8 случаях. Характеристика пациентов (категориальных и непрерывных признаков) представлена в таблицах 1 и 2.

Таблица 1. Характеристика пациентов (категориальные признаки) с адренокортикальными аденомами (n=254)

Признак

Описание (n, %)

Пол

Мужчина — 64 (25,2%), женщина — 190 (74,8%)

Тип секреции

• ПГА — 111 (43,7%),

• Манифестный СК — 80 (31,5%),

• ФАПК — 27 (10,6%),

• Смешанный (ПГА+ФАПК) — 8 (3,1%),

• Отсутствует — 28 (11,1%)

Наличие АГ

Да — 237 (93,3%), нет — 17 (6,7%)

Наличие нарушений углеводного обмена

Да — 75 (29,5%), нет — 179 (70,5%)

Наличие дислипидемии

Да — 168 (66,1%), нет — 86 (33,9%)

Наличие гипокалиемии в анамнезе

Да — 102 (40,2%), нет — 152 (59,8%)

Наличие кальцинатов

Да — 34 (13,4%), нет — 220 (85,6%)

Таблица 2. Характеристика пациентов (непрерывные признаки) с адренокортикальными аденомами (n=254)

Признак

Медиана

Межквартильный интервал [ Q1; Q3]

Клинические данные

Возраст, лет

48,7

[ 39,9; 58,9]

ИМТ

29,6

[ 25,6; 33,5]

СКФ

97,0

[ 78,5; 100,0]

Гормональное обследование

АКТГ (08:00), пг/мл

4,0

[ 1,1; 17,0]

Кортизол в ходе ПДТ1, пмоль/л

142,0

[ 47,8; 506,0]

Кортизол в суточной моче, пмоль/сут

473,5

[ 215,8; 1044,0]

Альдостерон, нмоль/л

586,5

[ 146,2; 462,2]

Прямой ренин, нмоль

2,5

[ 0,9; 8,2]

Калий, нмоль/л

3,8

[ 3,1; 4,3]

ПГА (n=111)

Альдостерон, нмоль/л

1246,0

[ 839,0; 2027,5]

Прямой ренин, нмоль

1,1

[ 0,5; 2,3]

Калий, нмоль/л

3,1

[ 2,8; 3,6]

Манифестный СК (n=80)

АКТГ (08:00) пг/мл

1,0

[ 1,0; 2,0]

Кортизол в ходе ПДТ1, пмоль/л

554,0

[ 439,3; 704,5]

Кортизол в суточной моче, пмоль/сут

952,0

[ 527,8; 1623,0]

Калий, нмоль/л

4,2

[ 3,9; 4,6]

ФАПК (n=27)

АКТГ (08:00), пг/мл

3,3

[ 2,1; 5,2]

Кортизол в ходе ПДТ1, пмоль/л

211,0

[ 139,0; 337,5]

Кортизол в суточной моче, пмоль/сут

429,0

[ 254,0; 584,5]

Калий, нмоль/л

4,4

[ 4,0; 4,5]

Смешанная секреция (n=8)

АКТГ (08:00) пг/мл

4,3

[ 2,2; 5,9]

Кортизол в ходе ПДТ1, пмоль/л

343,5

[ 108,3; 624,3]

Кортизол в суточной моче, пмоль/сут

424,0

[ 299,8; 565,0]

Альдостерон, нмоль/л

976,5

[ 243,5; 1645,0]

Прямой ренин, нмоль

1,2

[ 0,8; 1,3]

Калий, нмоль/л

4,0

[ 2,8; 4,3]

Отсутствие гормональной гиперсекреции (n=28)

АКТГ (08:00) пг/мл

20,8

[ 10,3; 38,1]

Кортизол в ходе ПДТ1, пмоль/л

58,0

[ 33,0; 98,0]

Кортизол в суточной моче, пмоль/сут

212,0

[ 182,5; 390,0]

Альдостерон, нмоль/л

193,0

[ 141,5; 316,5]

Прямой ренин, нмоль

10,5

[ 5,1; 80,7]

Калий, нмоль/л

4,2

[ 4,1; 4,4]

Характеристики КТ-признаков

Mаксимальный размер, мм

29,5

[ 20,0; 37,8]

Минимальная нативная плотность, HU

-7,0

[ -18,0; 4,0]

Максимальная нативная плотность, HU

29,0

[ 14,0; 40,0]

Максимальная плотность в артериальную фазу, HU

72,0

[ 50,0; 100,0]

Максимальная плотность в венозную фазу, HU

98,0

[ 71,8; 122,5]

Максимальная плотность в отсроченную фазу, HU

56,0

[ 40,0; 74,0]

ПроцАртНакоп, %

161,4

[ 65,5; 333,4]

ПроцВенНакоп, %

255,8

[ 146,2; 462,9]

ОКВ, %

45,0

[ 32,2; 55,6]

АКВ — абсолютный коэффициент вымывания; АКТГ — адренокортикотропный гормон; ОКВ — относительный коэффициент вымывания; ПДТ1 — подавляющий дексаметазоновый тест с 1 мг дексаметазона, ПроцАртНакопл — процент накопления контрастного вещества в артериальную фазу исследования; ПроцВенНакопл — процент накопления контрастного вещества в венозную фазу исследования

Первым этапом проведен сравнительный анализ с помощью критерия Краскела-Уоллиса (H-тест) непрерывных и категориальных характеристик среди двух групп пациентов — с и без гормональной активности. Получены статистически значимые результаты для следующих пар признаков (табл. 3).

Таблица 3. Сравнительный анализ пациентов с аденомами надпочечников в зависимости от наличия/отсутствия гормональной активности

Характеристика

Гормональная активность (n,%)

Sensitivity

Specificity

PPV

NPV

Cut-off

р

Да

(n=226, 89,0%)

Нет

(n=28, 11,0%)

Максимальный размер

29,0

[ 20,0; 36,0]

43,0

[ 32,7; 51,2]

0,616

(0,552; 0,680)

0,792

(0,632; 0,938)

0,964

(0,933; 0,992)

0,184

(0,116; 0,263)

31,0

<0,001

MAX плотность в нативную фазу

25,0

[ 12,0; 37,0]

41,0

[ 36,0; 47,2]

0,724

(0,665; 0,783)

0,786

(0,621; 0,931)

0,964

(0,933; 0,988)

0,265

(0,172; 0,349)

35,0

<0,001

МАХ плотность в отсроченную фазу

55,0

[ 35,0; 72,7]

67,0

[ 52,0; 80,5]

0,423

(0,352; 0,492)

0,926

(0,812; 1,000)

0,976

(0,937; 1,000)

0,182

(0,122; 0,252)

48,0

0,022

ПроцАртНакоп, %

182,2

[ 76,1; 353,2]

93,4

[ 31,6; 156,8]

0,426

(0,356; 0,497)

0,923

(0,800; 1,000)

0,976

(0,938; 1,000)

0,182

(0,114; 0,248)

214,8

0,013

ПроцВенНакоп, %

283,7

[ 163,4; 480,3]

141,6

[ 113,9; 250,7]

0,668

(0,599; 0,732)

0,731

(0,545; 0,893)

0,948

(0,906; 0,979)

0,232

(0,139; 0,322)

196,7

0,001

При сравнительном анализе выявлено, что гормонально неактивные аденомы были значительно больше, имели высокую плотность в нативной и отсроченной фазах, при этом имели меньший % накопления контрастного препарата в венозную и артериальную фазу (боксплоты представлены на рисунке 1).

Рисунок 1. Боксплоты к таблице 3.

Вторым этапом анализа аденомы были разделены на соответствующие пять групп в зависимости от гормональной активности. Проведен сравнительный анализ КТ-признаков с помощью критерия Краскела-Уоллиса (H-тест) всех непрерывных КТ-характеристик среди 5 групп пациентов: с ПГА, манифестным СК, ФАПК, смешанной гормональной секрецией и без гормональной активности (табл. 4).

Таблица 4. Сравнительный анализ КТ-характеристик аденом надпочечников с различной гормональной активностью

Признак

Me [ Q1; Q3]/n (%)

р

p,

post-hoc

ПГА

(группа 1)

(N=111)

ФАПК + ПГА

(группа 2)

(N=8)

ФАПК

(группа 3)

(N=27)

Манифестный СК

(группа 4)

(N=80)

Без горм активности

(группа 5)

(N=28)

Максимальный размер

20,0

[ 16,8; 25,0]

38,0

[ 29,5; 41,5]

42,0

[ 30,0; 47,5]

34,0

[ 30,0; 38,0]

43,0

[ 32,7; 51,2]

<0,001¹

p1-2<0,001

p1-3<0,001

p1-4<0,001

p1-5<0,001

p2-3=0,923

p2-4=0,830

p2-5=0,923

p3-4=0,331

p3-5=0,939

p4-5=0,331

MAX плотность в нативную фазу

14,0

[ 4,0; 24,0]

27,0

[ 17,7; 40,5]

29,5

[ 14,5; 40,0]

35,5

[ 30,0; 44,0]

41,0

[ 36,0; 47,2]

<0,001¹

p1-2=0,064

p1-3=0,001

p1-4<0,001

p1-5<0,001

p2-3=0,991

p2-4=0,260

p2-5=0,081

p3-4=0,081

p3-5=0,013

p4-5=0,179

MAX плотность в венозную фазу

84,0

[ 61,0; 104,5]

85,0

[ 75,0; 120,5]

85,0

[ 57,7; 118,0]

117,0

[ 100,0; 146,0]

102,0

[ 94,0; 122,5]

<0,001¹

p1-2=0,690

p1-3=0,731

p1-4<0,001

p1-5=0,015

p2-3=0,731

p2-4=0,165

p2-5=0,513

p3-4=0,003

p3-5=0,153

p4-5=0,312

MIN плотность в нативную фазу

-4,0

[ -10; 6]

-8,0

[ -19,5; 7,75]

-28,50

[ -49,7; -8,2]

-10,5

[ -21,2; 1,0]

-14,5

[ -39,5; 2,6]

<0,001¹

p1-2=0,477

p1-3<0,001

p1-4=0,009

p1-5=0,009

p2-3=0,071

p2-4=0,699

p2-5=0,477

p3-4=0,009

p3-5=0,106

p4-5=0,477

MAX плотность в отсроченную фазу

44,5

[ 29,7; 65,5]

69,0

[ 30,5; 71,5]

55,5

[ 40,0; 75,0]

65,0

[ 50,0; 78,0]

67,0

[ 52,0; 80,5]

<0,001¹

p1-2=0,577

p1-3=0,273

p1-4<0,001

p1-5=0,001

p2-3=0,823

p2-4=0,424

p2-5=0,326

p3-4=0,326

p3-5=0,273

p4-5=0,577

ПроцАртНакоп, %

275,6

[ 148,7; 428,6]

92,8

[ 26,0; 440,6]

115,9

[ 38,6; 322,3]

122,2

[ 65,7; 202,3]

93,4

[ 31,6; 156,8]

<0,001¹

p1-2=0,353

p1-3=0,090

p1-4=0,001

p1-5=0,001

p2-3=0,990

p2-4=0,931

p2-5=0,553

p3-4=0,905

p3-5=0,353

p4-5=0,353

ПроцВенНакоп, %

382,5

[ 214,6; 604,1]

166,0

[ 91,0; 391,1]

255,8

[ 109,9; 602,0]

226,4

[ 159,4; 361,2]

141,6

[ 113,9; 250,7]

0,001¹

p1-2=0,219

p1-3=0,231

p1-4=0,025

p1-5<0,001

p2-3=0,657

p2-4=0,699

p2-5=0,606

p3-4=0,699

p3-5=0,084

p4-5=0,078

АКВ, %

54,69

[ 44,3; 66,4]

60,7

[ 38,1; 80,2]

62,5

[ 26,9; 75,4]

64,6

[ 53,8; 77,3]

64,8

[ 48,3; 77,5]

0,032¹

p1-2=0,724

p1-3=0,780

p1-4=0,016

p1-5=0,488

p2-3=0,778

p2-4=0,778

p2-5=0,979

p3-4=0,468

p3-5=0,724

p4-5=0,724

Кальцинаты

5 (4,5%)

2 (25%)

7 (25,9%)

12 (15,0%)

7 (25,0%)

0,009²

p1-2=1,000

p1-3=0,010

p1-4=0,223

p1-5=0,031

p2-3=1,000

p2-4=1,000

p2-5=1,000

p3-4=1,000

p3-5=1,000

p4-5=1,000

¹ критерий Краскелла-Уоллиса
² критерий χ²

Статистически значимые различия выявлены по размеру образования, минимальной и максимальной плотности в нативную фазу, максимальной плотности в венозную и отсроченную фазы исследований. Также группы имели различия по проценту артериального и венозного накопления. Таким образом, при синдроме Конна аденомы надпочечника были значительно меньше по размеру, а также нативная плотность была ниже, чем при других гормонально-активных образованиях коркового слоя надпочечника. Аденомы, происходящие из пучкового слоя надпочечников, имеют большую плотность в нативной, венозной (p<0,001) и отсроченной (р=0,001) фазах, также значительно больше накапливают контрастный препарат в артериальную и венозную фазу по сравнению с опухолями из клубочкового слоя.

Наличие кальцинатов в образованиях различалось на уровне статистической достоверности (p=0,009). Для ПГА характерно пониженная частота встречаемости кальцинатов по сравнению с ФАПК и отсутствием гормональной секреции.

С учетом наличия статистически значимых корреляций между видом гормональной активности и размером образования, а также наличия отличий по частоте встречаемости кальцинатов, нами был проведен корреляционный анализ данных показателей (табл. 5).

Таблица 5. Анализ между размером образования и наличием кальцинатов (тест Манна-Уитни p-value <0,001)

Характеристика

Наличие кальцинатов

да

нет

Максимальный размер, мм

36,0

(29,0–46,0)

29,0

(20,0–36,5)

Таким образом, увеличение вероятности наличия кальцинатов связано с увеличением размеров образования (рис. 2).

Рисунок 2. Боксплот: связь между размером образования и наличием кальцинатов.

Далее нами было проведено исследование аденом с различными типами секреции по анализируемым признакам изображений КТ с применением теста Манна-Уитни (U-тест), результаты приведены в таблице ниже (табл. 6).

Таблица 6. Результаты статистически значимых результатов и тенденций сравнительного анализа (тест Манна-Уитни) пациентов с различными коморбидными состояниями по анализируемым признакам изображений КТ

Характеристика

Значение категориального признака

Чувств-ть

Спец-ть

PPV

NPV

Cut-off

р

да

нет

Me [ Q1; Q3] Me [ Q1; Q3]

Me [ Q1; Q3] Me [ Q1; Q3]

Гипокалиемия в анамнезе (да — 102, нет — 152)

Максимальный размер

21,0

[ 17,0; 28,2]

34,0

[ 28,0; 42,0]

0,700

(0,613; 0,784)

0,797

(0,729; 0,859)

0,707

(0,615; 0,791)

0,792

(0,728; 0,853)

26

<0,001

MIN плотность в нативную фазу

-4,0

[ -10; 6,0]

-11,0

[ -27,5; 0,5]

0,792

(0,708; 0,869)

0,490

(0,408; 0,566)

0,516

(0,438; 0,594)

0,774

(0,680; 0,857)

-11

0,001

MAX плотность в нативную фазу

15,0

[ 5,0; 25,0]

36,0

[ 24,5; 44,5]

0,851

(0,780; 0,918)

0,653

(0,579; 0,726)

0,628

(0,548; 0,709)

0,865

(0,798; 0,927)

30

<0,001

MAX плотность в венозную фазу

84,0

[ 62,0; 106,0]

109,0

[ 87; 133,7]

0,652

(0,553; 0,747)

0,715

(0,639; 0,790)

0,611

(0,515; 0,710)

0,750

(0,675; 0,821)

92

<0,001

MAX плотность в отсроченную фазу

44,5

[ 30,0; 61,5]

65,0

[ 49,0; 78,7]

0,589

(0,494; 0,681)

0,762

(0,687; 0,831)

0,631

(0,533; 0,728)

0,728

(0,652; 0,805)

48

<0,001

Процент артериального контрастного усиления, %

289,1

[ 151,2; 430,7]

115,8

[ 53,4; 210,2]

0,776

(0,671; 0,859)

0,602

(0,516; 0,686)

0,564

(0,474; 0,658)

0,802

(0,717; 0,874)

148,3

<0,001

Процент венозного контрастного усиления, %

381,8

[ 228,2; 535]

207,2

[ 131,2; 337,8]

0,598

(0,500; 0,694)

0,758

(0,677; 0,833)

0,627

(0,521; 0,732)

0,735

(0,659; 0,803)

340,9

<0,001

Нарушение углеводного обмена (да — 75, нет — 179)

Максимальный размер

34,0

[ 28,5; 42,5]

27,0

[ 19,0; 35,0]

0,775

(0,680; 0,870)

0,529

(0,456; 0,602)

0,404

(0,322; 0,491)

0,850

(0,784; 0,917)

28

<0,001

MAX плотность в нативную фазу

32,0

[ 20,0; 44,0]

24,0

[ 10,7; 37,0]

0,644

(0,537; 0,754)

0,580

(0,511; 0,651)

0,388

(0,294; 0,476)

0,797

(0,731; 0,865)

30

0,003

MAX плотность в венозную фазу

112,0

[ 85,0; 132,2]

93,5

[ 68,0; 118,7]

0,576

(0,457; 0,698)

0,669

(0,592; 0,743)

0,427

(0,326; 0,531)

0,786

(0,710; 0,856)

109

0,015

MAX плотность в отсроченную фазу

66,5

[ 53,2; 79,7]

50,0

[ 34,0; 71,5]

0,773

(0,671; 0,870)

0,535

(0,455; 0,614)

0,415

(0,326; 0,500)

0,847

(0,770; 0,913)

52

0,002

Артериальная гипертензия (да — 237, нет — 17)

MAX плотность в нативную фазу

27,0 (12,8–38,3)

40,5 (36,0–44,3)

0,908

(0,871; 0,944)

0,308

(0,067; 0,583)

0,959

(0,931; 0,986)

0,160

(0,032; 0,310)

46

0,001

Процент венозного контрастного усиления, %

275,6

[ 153,9; 478,1]

144,3

[ 117; 199,7]

0,608

(0,539; 0,682)

0,812

(0,615; 1,000)

0,976

(0,947; 1,000)

0,143

(0,076; 0,215)

226,5

0,011

Процент артериального контрастного усиления, %

173,5

[ 76,6; 352,6]

85,0

[ 28,9; 153,2]

0,360

(0,296; 0,427)

1,000

(1,000; 1,000)

1,000

(1,000; 1,000)

0,113

(0,060; 0,168)

260

0,024

Дислипидемия (да — 168, нет — 86)

MAX плотность в отсроченную фазу

60,0

[ 44,0; 78,0]

46,5

[ 32,7; 66,2]

0,703

(0,636; 0,774)

0,539

(0,421; 0,653)

0,745

(0,667; 0,818)

0,488

(0,379; 0,596)

49

0,006

MAX плотность в венозную фазу

101,5

[ 80,0; 133,0]

91

[ 59,7; 112,2]

0,403

(0,322; 0,483)

0,776

(0,684; 0,865)

0,773

(0,676; 0,865)

0,407

(0,320; 0,487)

114

0,020

При сравнительном анализе выявлено, что гипокалиемия чаще наблюдалась среди образований маленького размера и малой нативной плотности, что в целом коррелирует с данными, полученными ранее (табл. 4), где данные признаки были связаны с ПГА. В то время, как нарушение углеводного обмена чаще наблюдалось при образованиях большего размера (p<0,001).

Следующим этапом проведен анализ пар непрерывных признаков (табл. 7).

Таблица 7. Результаты теста Спирмена

КТ-признак

Лабораторные показатели

R, коэффициент корреляции

p-value

Максимальный размер

Альдостерон (пмоль/л)

-0,504

<0,001

MAX плотность в нативную фазу

Альдостерон (пмоль/л)

-0,457

<0,001

Максимальный размер

АКТГ (пг/мл)

-0,419

<0,001

MAX плотность в нативную фазу

АКТГ (пг/мл)

-0,387

<0,001

MAX плотность в венозную фазу

АКТГ (пг/мл)

-0,304

<0,001

Процент артериального контрастного усиления, %

Ренин (нмоль/л)

-0,293

<0,001

MAX плотность в отсроченную фазу

АКТГ (пг/мл)

-0,268

0,001

Процент артериального контрастного усиления, %

Калий (нмоль/л)

-0,268

0,001

MAX плотность в венозную фазу

Альдостерон (пмоль/л)

-0,259

0,001

MAX плотность в отсроченную фазу

Альдостерон (пмоль/л)

-0,258

0,001

Процент венозного контрастного усиления, %

Ренин (нмоль/л)

-0,248

0,002

Процент венозного контрастного усиления, %

Калий (нмоль/л)

-0,248

0,001

MIN плотность в нативную фазу

Калий (нмоль/л)

-0,239

0,001

Процент артериального контрастного усиления, %

СКФ (мл/мин/1,73 м²)

-0,188

0,020

MAX плотность в нативную фазу

ИМТ (кг/ м²)

0,146

0,049

Максимальный размер

ИМТ (кг/ м²)

0,166

0,024

Абсолютный коэффициент вымывания, %

Кортизол в ходе ПДТ1 (нполь/л)

0,187

0,024

Абсолютный коэффициент вымывания, %

СКФ (мл/мин/1,73 м²)

0,193

0,015

Процент венозного контрастного усиления, %

АКТГ (ПГ/МЛ)

0,197

0,024

MAX плотность в венозную фазу

Кортизол в суточной моче (нмоль/сут)

0,216

0,042

MAX плотность в артериальную фазу

Кортизол в ходе ПДТ1 (нполь/л)

0,224

0,006

MAX плотность в венозную фазу

ИМТ (кг/м²)

0,229

0,002

MAX плотность в отсроченную фазу

Ренин (нмоль/л)

0,245

0,002

MAX плотность в артериальную фазу

Кортизол в суточной моче (нмоль/сут)

0,248

0,017

Процент венозного контрастного усиления, %

Альдостерон (пмоль/л)

0,248

0,002

MAX плотность в венозную фазу

Калий (нмоль/л)

0,269

<0,001

MAX плотность в венозную фазу

Ренин (нмоль/л)

0,274

0,001

MAX плотность в отсроченную фазу

Кортизол в суточной моче (нмоль/сут)

0,275

0,007

Процент артериального контрастного усиления, %

АКТГ (ПГ/МЛ)

0,277

0,001

MAX плотность в отсроченную фазу

Кортизол в ходе ПДТ1 (нполь/л)

0,290

<0,001

MIN плотность в нативную фазу

Альдостерон (пмоль/л)

0,294

<0,001

MAX плотность в отсроченную фазу

Калий (нмоль/л)

0,295

<0,001

Процент артериального контрастного усиления, %

Альдостерон (пмоль/л)

0,305

<0,001

MAX плотность в нативную фазу

Кортизол в суточной моче (нмоль/сут)

0,341

<0,001

MAX плотность в венозную фазу

Кортизол в ходе ПДТ1 (нполь/л)

0,382

<0,001

MAX плотность в нативную фазу

Кортизол в ходе ПДТ1 (нполь/л)

0,433

<0,001

Максимальный размер

Ренин (нмоль/л)

0,454

<0,001

Максимальный размер

Калий (нмоль/л)

0,458

<0,001

MAX плотность в нативную фазу

Калий (нмоль/л)

0,459

<0,001

MAX плотность в нативную фазу

Ренин (нмоль/л)

0,459

<0,001

Максимальный размер

Кортизол в ходе ПДТ1 (нполь/л)

0,500

<0,001

В результате вычисления коэффициентов корреляции Спирмена наиболее сильная отрицательная связь выявлена между максимальным размером образования и максимальной плотностью в нативной фазе исследования и уровнями секреции альдостерона и АКТГ. В свою очередь максимальные значения коэффициента корреляции по модулю характерны для положительной связи максимального размера и уровнями секреции кортизола в ходе ПДТ1, ренина, калия; между максимальной плотностью в нативную фазу и уровнями секреции калия, ренина (коэффициент корреляции 0,459 при p<0,001). Диаграммы рассеяния для пар признак с наиболее сильной корреляцией приведены на рисунке 3.

Рисунок 3. Диаграммы корреляционного анализа максимального размера и максимальной плотностью в нативную фазу и уровнями секреции альдостерона, ренина, кортизола в ходе ПДТ1 и АКТГ и калия у пациентов с гормонально-активными аденомами надпочечников.

Обсуждение

Репрезентативность выборок

Аденомы надпочечников составляют примерно от 54 до 75% инциденталом надпочечников, среди которых нечасто наблюдается гиперсекреция гормонов. Преобладание гормонально-активных аденом в нашей работе (89%) обусловлено в первую очередь госпитальным характером выборки пациентов. В данное ретроспективное исследование были включены только прооперированные пациенты с верифицированным морфологическим диагнозом «аденома надпочечника», что резко сокращает в выборке количество пациентов с образованиями без гормональной активности. В популяционных исследованиях процент гормонально-активных форм, как правило, колеблется около 15–25% [4][5]. В связи с чем, учитывая ограниченную репрезентативность выборки, полученные результаты невозможно экстраполировать на общую популяцию.

ПГА встречается по крайней мере у 10% всех пациентов с гипертонией, хотя статистические данные о оценках распространенности сильно различаются. Частота ПГА увеличивается с тяжестью сопутствующей гипертонии. Распространенность превышает 20% у пациентов с медикаментозно резистентной гипертонией и может достигать 50%, особенно у лиц в возрасте <40 лет или у пациентов с гипокалиемией [6]. По данным исследования Rossi и соавт., среди впервые диагностированных пациентов с гипертонией ПГА обнаруживается примерно у 11 200 на 100 000 человек [7], что противоречит ранее проведенным исследованиям, где данный показатель не превышал 300 на 100 000 [8]. В свою очередь, по данным популяционных исследований, общая частота эндогенного СК составляет приблизительно 1,8–3,2 случая на 1 000 000 человек в год, а распространенность — около 57–79 случаев на миллион (≈5,7–7,9 на 100 000) уровня общей популяции [9]. Исследование в Швеции показало ежегодную частоту примерно 0,7 случая на миллион человек в год, обусловленных кортикостеромой надпочечника [5]. Андроген продуцирующие аденомы встречаются редко (менее 1%).

Среди 254 прооперированных пациентов, включенных в нашу выборку, диагноз «ПГА» установлен у 111 человек (43,7%), «СК» — у 107, среди которых манифестная форма выявлена у 80 (31,5%), а «ФАПК» (субклиническая форма СК) — у 27 (10,6%). Опухоли смешанной секреции составили 3,1% (8/254). Такое распределение в выборке обусловлено тем, что пациенты с ФАПК получали хирургическое лечение только в случае наличия тяжелого течения коморбидных заболеваний (АГ, СД, ожирение, минерально-костные-нарушения), или наличия супрессированого уровня АКТГ, что в данной группе пациентов бывает в 25%.

Доля ГНА составила 11,2% и была представлена образованиями с неопределенным КТ-фенотипом (опухоли высокой плотности менее 4 см; опухоли низкой плотности более 4 см; опухоли мозаичной плотности (вследствие неоднородной структуры)). ГНА с низким содержанием жира представляют значительные трудности в дифференциальной диагностике с адренокортикальным раком (АКР). Визуально такие образования могут иметь сходные размеры, форму и структуру с АКР, особенно на ранних стадиях.

Cредний возраст исследуемых пациентов составил 48,7 года [ 39,9; 58,9], с преобладанием среди исследуемых женщин (соотношение 3 к 1), что соответствует данным большинства ранее опубликованных исследований, хотя отмечено несколько работ, где преобладали пациенты мужского пола, особенно в крупном корейском исследовании Song и соавт. [10–13].

Сопоставление с другими публикациями

При сравнительном анализе клинико-радиологических характеристик между двумя группами пациентов — с гормонально-активными и ГНА надпочечников — выявлены статистически значимые различия (p<0,001): аденомы в группе без гормональной активности характеризовались большими размерами (43 мм [ 32,7; 51,2] против 29 мм [ 20; 36] соответственно), более высокой нативной плотностью по данным КТ (41 HU [ 36; 47,2] против 25 HU [ 12; 37]) , а также меньшим процентом накопления контрастного вещества в венозную фазу по сравнению с гормонально-активными образованиями, что в целом соответствует данным ранее опубликованных исследований [14]. Так, в исследовании Chen et al. (2022) было показало, что плотность на нативных КТ-изображениях была значимо выше у ГНА (ГНА: медиана ≈ 5,19 HU & альдостеромы: ≈ 1,41 HU, p<0,05), при этом альдостеромы были меньше по размеру [15].

По результатам нашего исследования, при синдроме Конна аденомы значительно меньше по размеру и имеют более низкую нативную плотность, чем при кортикостеромах. Кортикостеромы демонстрируют значительно более высокие значения плотности в нативной и венозной фазе (p<0,001), отсроченной фазе (p=0,001), а также существенно большее артериальное накопление контрастного вещества по сравнению с альдостеромами. При анализе зарубежной литературы, в исследовании Li и соавт., при сравнении КТ-характеристик вышеуказанных гормонально-активных аденом, получены аналогичные данные [16]. Разница в значениях характеристик КТ связана с гистоцитологическими различиями — альдостеромы богаты прозрачными клетками с большим объемом и равномерным распределением липидных компонентов, тогда как кортикостеромы состоят из зернистых клеток с небольшим объемом и дисперсным распределением липидных компонентов [14][17].

В результате корреляционного анализа установлены статистически значимые умеренные положительные связи между размером аденомы, максимальной плотностью в нативной фазе исследования и уровнем кортизола в ходе ПДТ1 (r=0,50 и 0,46, p<0,001), а также умеренно отрицательная связь между размерами узловой ткани и уровнем АКТГ (r=–0,41 и -0,38 p<0,001), что подтверждает данные исследования Olmos и соавт., где также была отмечена положительная корреляция между объемом аденомы и уровнем кортизола после теста с дексаметазоном, а также отрицательная корреляция с уровнем АКТГ (r≈0,46 и 0,28, p<0,001) [18]. Аналогичные наблюдения описаны в ряде других работ [19–21]. Эти результаты свидетельствуют о том, что увеличение объема узловой ткани способствует стимуляции стероидогенеза и подавлению секреции АКТГ, что может усугублять клиническое течение гиперкортицизма.

При анализе альдостерон-продуцирующих надпочечниковых образований выявлены статистически значимые отрицательные корреляции между размерами образования и его максимальной нативной плотностью с уровнем альдостерона в крови (r=–0,50 и –0,45 соответственно; p<0,001). Наряду с этим установлены положительные корреляции между вышеуказанными морфологическими характеристиками и концентрацией ренина, а также уровнем калия в сыворотке крови (r=0,45; p<0,001). Представленные данные согласуются с международными исследованиями последних лет. Обратные корреляции между объемом/плотностью альдостерон-продуцирующих узлов и уровнем альдостерона, а также прямые — с ренином и калием, вероятно, отражают биологическую неоднородность этих образований [22][24].

Клиническая значимость результатов

Полученные результаты позволяют на этапе лучевой диагностики сформировать более точное представление о вероятном типе гормональной активности опухоли, что имеет прямое влияние на выбор дальнейшей диагностической и лечебной тактики. Установленные закономерности, такие как малый размер и низкая нативная плотность, характерные для альдостерон-продуцирующих аденом, или, напротив, большие размеры и высокая плотность, ассоциированные с кортизол-продуцирующими опухолями и гормонально-неактивными образованиями, предоставляют ценные диагностические ориентиры. Выявленные корреляции, в частности, отрицательная связь между размером аденомы/ее плотностью и уровнем альдостерона, а также положительная связь с уровнем кортизола, ренина и калия, углубляют понимание патофизиологических взаимосвязей между морфологией опухоли и ее функциональным статусом. Таким образом, интеграция количественных КТ-параметров в алгоритм обследования позволяет персонализировать подход к каждому пациенту.

Ограничения исследования

Данное исследование, несмотря на полученные значимые результаты, имеет ряд ограничений, которые необходимо учитывать при интерпретации его выводов. Основным ограничением является госпитальный характер выборки, состоящей исключительно из пациентов, направленных на хирургическое лечение в специализированный эндокринологический центр. Это привело к значительному преобладанию гормонально-активных аденом (89%) над гормонально-неактивными (11%), что не отражает реальную распространенность данных образований в общей популяции, где, напротив, доминируют нефункционирующие инциденталомы. Следовательно, результаты исследования не могут быть экстраполированы на общую популяцию пациентов со случайно обнаруженными образованиями надпочечников, и их применимость в первую очередь касается пациентов с установленными или высоковероятными гормонально-активными синдромами. Ретроспективный дизайн исследования не исключает риска систематических ошибок, связанных с отбором пациентов. Использование различных моделей КТ-сканеров, хотя и является обычной практикой, потенциально могло внести некоторую вариабельность в измерения плотности. Объем выборки, особенно для подгрупп с редкими типами секреции, является относительно небольшим, что могло ограничить статистическую мощность для выявления значимых различий в этих категориях. Кроме того, в работе не оценивалась согласованность при оценке КТ-параметров что могло привести к случайным ошибкам измерения.

Направления дальнейших исследований

Остаются актуальными нерешенные задачи, связанные с оптимизацией диагностики и разработкой персонализированных подходов к ведению пациентов с надпочечниковыми образованиями. Необходимы более углубленные исследования КТ-характеристик, морфологической и функциональной структуры опухолей коры надпочечников, а также выявление факторов, определяющих клиническое течение заболевания. Это позволит более точно формулировать тактику наблюдения и лечения, обоснованно выбирать индивидуальную терапию и своевременно корректировать ее с учетом прогностических маркеров и динамики состояния пациента.

Заключение

В данной работе представлены результаты ретроспективного одноцентрового исследования, направленного на изучение клинико-лабораторных и инструментальных характеристик пациентов с аденомами надпочечников. Проведенный анализ выявил статистически значимые ассоциации между клинико-лабораторными и совокупностью показателей и параметров, полученных при КТ.

Дополнительная информация

Источники финансирования. Работа выполнена по инициативе авторов без привлечения финансирования.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.

Участие авторов. Все авторы одобрили финальную версию статьи перед публикацией, выразили согласие нести ответственность за все аспекты работы, подразумевающую надлежащее изучение и решение вопросов, связанных с точностью или добросовестностью любой части работы.

Список литературы

1. Barzon L, Sonino N, Fallo F, Palù G, Boscaro M. Prevalence and natural history of adrenal incidentalomas. Eur J Endocrinol. 2003;149(4):273-285. doi: https://doi.org/10.1530/eje.0.1490273

2. Fassnacht M, Arlt W, Bancos I, et al. Management of adrenal incidentalomas: European Society of Endocrinology Clinical Practice Guideline in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2016;175(2):G1-G34. doi: https://doi.org/10.1530/EJE-16-0467

3. Adrenal Cortical Adenoma. In: Diagnostic Pathology: Cytopathology. Elsevier. 2018:562-563. doi: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-54763-5.50219-1

4. Terzolo M, Pia A, Reimondo G. Subclinical Cushing’s syndrome in adrenal incidentalomas. Endocrinol Metab Clin North Am. 2005;34(2):432-439. doi: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2005.01.008

5. Wengander S, Trimpou P, Papakokkinou E, Ragnarsson O. The incidence of endogenous Cushing’s syndrome in the modern era. Clin Endocrinol (Oxf). 2019;91(2):263-270. doi: https://doi.org/10.1111/cen.14014

6. Leslie SW, Muppidi V, Gupta S. Hyperaldosteronism. StatPearls. Updated June 3, 2024. Accessed August 5, 2025. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK499983/

7. Rossi GP. Prevalence and diagnosis of primary aldosteronism. Curr Hypertens Rep. 2010;12(5):342-348. doi: https://doi.org/10.1007/s11906-010-0134-2

8. Wrenn SM, Vaidya A, Lubitz CC. Primary aldosteronism. Gland Surg. 2020;9(1):14-24. doi: https://doi.org/10.21037/gs.2019.10.23

9. Gadelha M, Gatto F, Wildemberg LE, Fleseriu M. Cushing’s syndrome. Lancet. 2023;402(10418):2237-2252. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01961-X

10. Ahn SH, Kim JH, Baek SH, et al. Characteristics of Adrenal Incidentalomas in a Large, Prospective Computed TomographyBased Multicenter Study: The COAR Study in Korea. Yonsei Med J. 2018;59(4):501-510. doi: https://doi.org/10.3349/ymj.2018.59.4.501

11. Ichijo T, Ueshiba H, Nawata H, Yanase T. A nationwide survey of adrenal incidentalomas in Japan: The first report of clinical and epidemiological features. Endocr J. 2020;67(2):141-152. doi: https://doi.org/10.1507/endocrj.EJ18-0486

12. Mantero F, Terzolo M, Arnaldi G, et al. A survey on adrenal incidentaloma in Italy. Study Group on Adrenal Tumors of the Italian Society of Endocrinology. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(2):637-644. doi: https://doi.org/10.1210/jcem.85.2.6372

13. Song JH, Chaudhry FS, Mayo-Smith WW. The incidental adrenal mass on CT: Prevalence of adrenal disease in 1,049 consecutive adrenal masses in patients with no known malignancy. Am J Roentgenol. 2008;190(5):1163-1168. doi: https://doi.org/10.2214/AJR.07.2799

14. Mete O, Erickson LA, Juhlin CC, et al. Overview of the 2022 WHO Classification of Adrenal Cortical Tumors. Endocr Pathol. 2022;33(1):155-196. doi: https://doi.org/10.1007/s12022-022-09710-8

15. Chen PT, Liu KL, Chuang BF, et al. Radiomics utilization to differentiate nonfunctional adenoma in essential hypertension and functional adenoma in primary aldosteronism. Sci Rep. 2022;12(1):7915. doi: https://doi.org/10.1038/s41598-022-12835-9

16. Li Z, Chen Y, Zhang Y, Shi J, Wan Y. Quantitative energy spectrum CT in differential diagnosis of aldosterone-producing adenoma and cortisol-producing adenoma. Quant Imaging Med Surg. 2023;13(8):5012-5021. doi: https://doi.org/10.21037/qims-22-1279

17. Liang ES, Wastney T, Dobeli K, Hacking C. Virtual non-contrast detector-based spectral CT predictably overestimates tissue density for the characterisation of adrenal lesions compared to true non-contrast CT. Abdom Radiol (NY). 2022;47(7):2462-2467. doi: https://doi.org/10.1007/s00261-022-03528-y

18. Olmos R, Gómez V, Hanzu FA, et al. Discriminative Capacity of CT Volumetry to Identify Autonomous Cortisol Secretion in Incidental Adrenal Adenomas. J Clin Endocrinol Metab. 2022;107(5):e1946-e1953. doi: https://doi.org/10.1210/clinem/dgac005

19. Huayllas MKP, Marques MA, Kater CE, et al. Correlation between size and function of unilateral and bilateral adrenocortical nodules: An observational study. Am J Roentgenol. 2020;214(4):800-807. doi: https://doi.org/10.2214/AJR.19.21753

20. Mosconi C, Vicennati V, Cacciari G, et al. Can imaging predict subclinical cortisol secretion in patients with adrenal adenomas? A CT predictive score. Am J Roentgenol. 2017;209(1):122-129. doi: https://doi.org/10.2214/AJR.16.16965

21. Elhassan YS, Alahdab F, Prete A, et al. Natural History of Adrenal Incidentalomas with and without Mild Autonomous Cortisol Excess: A Systematic Review and Meta-analysis. Ann Intern Med. 2019;171(2):107-116. doi: https://doi.org/10.7326/M18-3630

22. Umakoshi H, Tsuiki M, Yokomoto-Umakoshi M, et al. Accuracy of adrenal computed tomography in predicting the unilateral subtype in young patients with hypokalaemia and elevation of aldosterone in primary aldosteronism. Clin Endocrinol (Oxf ). 2018;88(5):645-651. doi: https://doi.org/10.1111/cen.13582

23. Mulatero P, Bertello C, Verhovez A, et al. Roles of clinical criteria, computed tomography scan, and adrenal vein sampling in differential diagnosis of primary aldosteronism subtypes. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(4):1366-1371. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2007-2055

24. Lee SH, Kim JW, Kim JW, et al. Diagnostic Accuracy of Computed Tomography in Predicting Primary Aldosteronism Subtype According to Age. Endocrinol Metab (Seoul). 2021;36(2):401-412. doi: https://doi.org/10.3803/EnM.2020.901


Об авторах

Н. В. Тарбаева
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова
Россия

Тарбаева Наталья Викторовна - к.м.н.

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11



А. Шевэ
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова
Россия

Шевэ Анастасия - к.м.н.,

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11



А. В. Манаев
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова
Россия

Манаев Алмаз Вадимович,

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11



Д. Г. Бельцевич
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова
Россия

Бельцевич Дмитрий Германович - д.м.н., профессор,

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11



Н. М. Платонова
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова
Россия

Платонова Надежда Михайловна - д.м.н.,

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11



Е. А. Трошина
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова
Россия

Трошина Екатерина Анатольевна - д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН,

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11



Г. А. Мельниченко
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова
Россия

Мельниченко Галина Афанасьевна - д.м.н., профессор, академик РАН,

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11



Н. Г. Мокрышева
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И. Дедова
Россия

Мокрышева Наталья Георгиевна - д.м.н., профессор,

117036, Москва, ул. Дм. Ульянова, д. 11



Дополнительные файлы

1. Рисунок 1. Боксплоты к таблице 3
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Посмотреть (861KB)    
Метаданные ▾
2. Рисунок 2. Боксплот: связь между размером образования и наличием кальцинатов.
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Посмотреть (181KB)    
Метаданные ▾
3. Рисунок 3. Диаграммы корреляционного анализа максимального размера и максимальной плотностью в нативную фазу и уровнями секреции альдостерона, ренина, кортизола в ходе ПДТ1 и АКТГ и калия у пациентов с гормонально-активными аденомами надпочечников.
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Метаданные ▾

Рецензия

Для цитирования:


Тарбаева Н.В., Шевэ А., Манаев А.В., Бельцевич Д.Г., Платонова Н.М., Трошина Е.А., Мельниченко Г.А., Мокрышева Н.Г. Современные возможности компьютерной томографии с контрастным усилением в диагностике аденом надпочечников. Проблемы Эндокринологии. 2026;72(1):23-37. https://doi.org/10.14341/probl13670

For citation:


Tarbaeva N.V., Chevais A., Manaev A.V., Beltsevich D.G., Platonova N.M., Troshina E.A., Melnichenko G.A., Mokrysheva N.G. Modern capabilities of contrast-enhanced computed tomography in the diagnosis of adrenal adenomas. Problems of Endocrinology. 2026;72(1):23-37. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl13670

Просмотров: 2178

JATS XML

ISSN 0375-9660 (Print)
ISSN 2308-1430 (Online)