Влияние ротационного стресса на показатели иммунитета. Роль опиатных рецепторов

Эндогенные опиоидные пептиды, такие как а-, у-эндор- фины, лей- и метэнкефалины. а также некоторые продукты их эндогенного протеолиза играют важную роль в нейроэндокринной регуляции функций иммунной системы (I, 4, 12, 14, 15]. Влияние этих соединений на функции иммунокомпетентных клеток реализуется через различные типы опиоидных рецепторов [1, 10, 12, 14]. В последние годы большое внимание уделя

ется изучению стрессзависимых эффектов опиоидных пептидов. Данные литературы, касающиеся этого вопроса, неоднозначны и противоречивы. Большинство авторов склоняются к мнению о том, что опиоидная система является стресслимити- рующей [4, 6-8], однако есть данные, свидетельствующие об участии опиоидных пептидов в патогенезе стрессорных повреждений [5]. В разных моделях стресса выраженность иммунных

Таблица 1

Изменение числа АОК и количества ядросодержащих клеток (ЯСК) в органах лимфомиелоидного комплекса на 5-й день иммунного ответа при ротационном стрессе, стрессе на фоне блокады 8-, ц-, к-опиатных рецепторов и изолированном введении налоксона

• ± 43,15 1,75 ± 0,48 (57)     13,9 ± 1,19   291,14  ± 58,29    2,69 ± 0,14 (490)    4,28  ± 0,71   0,7 ± 0,2 (5)

310,56 ± 22,53 2,16        ± 0,49 (145) 17,82 ± 2,61” 367,65       ± 73,493,33 ± 0,15*   (2142)4,14    ± 0,57 0,69 ± 0,24(4,7;

• ± 29,99 2,24 ± 0,51 (175)    11,42 ± 1,67   216,57  ± 20,7        2,97 ± 0,2 (945)    3,68  ± 0,520,41 ± 0,19 (2,6;

344,67 ± 46,39 1,81          ± 0,58 (64)    14,11 ± 1,71   407,65  ± 61,01    2,89 ± 0,26 (783)    3,56  ± 0,76 0,26 ± 0,1 (1,8)

Примечание. * - р < 0,05 по непарному t-критерию Стьюдента по отношению к контрольной группе; ** - р < 0,05 по непарному t-критерию Стьюдента по отношению к 3-й группе.

Индекс изменения числа ЯСК рассчитывали по формуле

Индекс =             • Ю0%,

В

где А - число ЯСК в регионарном (правом подколенном) лимфатическом узле, В - число ЯСК в отдаленном (левом подколенном) лимфатическом узле.

В скобках указана средняя геометрическая (антилогарифм из средней арифметической log_l0 числа АОК) числа АОК.

Изменения титра антител к нативным эритроцитам барана. По оси ординат - log₂ титра антител; по оси абсцисс - группа животных.

реакций, индуцируемых опиоидами, определяется силой, продолжительностью, характером и интенсивностью воздействия стрессорного фактора, концентрацией пептидных гормонов и опиоидов, взаимодействием опиоидных пептидов с тем или иным типом рецепторов, а также возможностью неспецифического взаимодействия [4, 15].

Цель данной работы - исследование влияния блокады 8-, ц-, к-опиатных рецепторов при ротационном стрессе на показатели клеточно-опосредованного, гуморального иммунитета в условиях развития локальной формы иммунного ответа.

Материалы и методы

Для экспериментального моделирования стресса использовали одночасовую ротационную модель [9|. Участие 8-, ц-, к- опиатных рецепторов в стрессорных изменениях показателей клеточного и гуморального иммунитета исследовали в условиях их блокады налоксона гидрохлоридом. Эксперимент проведен на 40 беспородных мышах-самцах. Животных разделили на 4 группы: 1-я - контрольная, 2-я - часовой ротационный стресс, 3-я - часовой ротационный стресс на фоне блокады 8-, ц-, к- опиатных рецепторов налоксоном, 4-я - введение только налоксона. Налоксона гидрохлорид вводили животным подкожно однократно в дозе 0,2 мг/кг массы тела за 20 мин до ротации. При выборе дозы и схемы введения налоксона гидрохлорида учитывали результаты ранее проведенных исследований [3]. После окончания ротации всех животных иммунизировали эритроцитами барана под кожу правой стопы (I0⁸ клеток в 0,02 мл среды 199). Разрешающую дозу эритроцитов барана (в опытную стопу - 10’ клеток в 0,02 мл среды 199, в контрольную стопу - 0,02 мл среды 199) вводили на 4-е сутки. На 5-е сутки эксперимента проводили оценку выраженности гуморального и клеточно-опосредованного иммунного ответа, изменения клеточности регионарного (правого), контралатерального (левого) лимфатических узлов и селезенки.

Интенсивность гуморального ответа на эритроциты барана оценивали по числу антителообразующих клеток (АОК) методом локального гемолиза в геле агарозы [11] и титру антител в периферической крови с помощью реакции активной гемагглютинации.

Выраженность иммунного воспаления при гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) оценивали через 24 ч после разрешающей инъекции антигена путем регистрации толщины и массы опытной и контрольной стопы.

Статистический анализ результатов проводили с использованием непарного /-критерия Стьюдента. Результаты в таблицах и на рисунке представлены в виде средней арифметической и ее стандартной ошибки (М ± т).

Результаты и их обсуждение

Выраженность гуморального иммунного ответа оценивали по титру антител в плазме крови и числу АОК в регионарном и контралатеральном лимфатических узлах, селезенке (табл. I). Изменение числа АОК в различных отделах иммунной системы у животных контрольной группы свидетельствует о развитии преимущественно локальной формы иммунного ответа. Наибольший уровень АОК был зарегистрирован в правом подколенном лимфатическом узле, незначительное повышение их количества зафиксировано в селезенке, в то время как в левом лимфатическом узле был выявлен фактически фоновый уровень АОК. Среднее число АОК в селезенке оказалось в среднем в 500 раз меньше, чем при системном иммунном ответе (2]. Как видно из рисунка, при стрессе имела место тенденция к снижению титра антител к эритроцитам барана в периферической крови, однако статистически значимых различий в уровне антител у животных разных групп выявить не удалось. Таким образом, при использованной схеме иммунизации развивалась локальная форма иммунного ответа со значительным увеличением числа АОК только в регионарных лимфатических узлах. Межгрупповых различий уровня АОК в селезенке и отдаленном лимфатическом узле не выявлено. Стресс приводил к статистически достоверному увеличению числа АОК в правом лимфатическом узле у животных 2-й группы по сравнению с контрольной. В 3-й группе при стрессе на фоне блокады 8-, ц-, к-опиатных рецепторов наблюдали отсутствие стимулирующего влияния стресса на гуморальный иммунный ответ (показатели статистически значимо не отличались от контрольной группы). Изолированное введение налоксона гидрохлорида на количество АОК влияния не оказывало.

Таблица 2

Изменения выраженности иммунного воспаления при реакции ГЗТ на 5-е сутки иммунного ответа при ротационном стрессе, стрессе на фоне блокады ц-, 8-, к-опиатных рецепторов и изолированном введении налоксона

Группа животных

Экспериментальное воздействие

Число животных

• я
• я
• я
• я

Примечание. Индекс реакции (ИР) рассчитывали по формуле

где Р_о - показатели массы и толщины в опытной конечности; Р_к - то же в контрольной конечности. * - р < 0,05 по непарному /-критерию Стьюдента по отношению к контрольной группе.

При стрессе у животных 2-й группы наблюдали статистически значимое увеличение числа ЯСК в регионарном лимфатическом узле по сравнению с таковым у животных 3-й группы. Поскольку статистически достоверных различий между 1-й и 3-й группами выявлено не было, можно говорить о том, что блокада 8-, р-, к-опиатных рецепторов налоксоном нивелировала увеличение клеточности правых лимфатических узлов по сравнению со стрессированными животными (2-я группа).

На 5-е сутки эксперимента у животных контрольной группы развивалась выраженная реакция ГЗТ, оценку которой проводили по выраженности локального иммунного воспаления (в табл. 2 она представлена в виде индекса реакции, оцениваемого по изменению размера или массы стопы). Стресс приводил к статистически достоверному снижению выраженности иммунного воспаления по сравнению с контрольной группой по индексу размера, но не по индексу массы. В 3-й группе выраженность ГЗТ статистически достоверно не отличалась от таковой в контрольной группе по показателю индекса как размера, так и массы, что указывает на отмену иммунодепрессивного эффекта стресса налоксоном. Показатели 4-й группы статистически достоверно не отличались от контроля.

В целом представленные выше результаты свидетельствуют о важной роли 8-, р-, к-опиатных рецепторов в развитии иммунодепрессии клеточного звена иммунитета и стимуляции гуморального звена при ротационном стрессе. Известно, что в зависимости от вида стрессорного воздействия реакция опиоидной системы может значительно варьировать - от ярко выраженной при травме и гипертермии до отсутствующей при холодовом стрессе [13]. Поданным литературы, концентрация опиоидных пептидов, в частности p-эндорфина, может повышаться в разной степени при различных стрессорных воздействиях; наиболее значительное увеличение его уровня в плазме крови было зарегистрировано при болевом, тепловом, а также операционном стрессе [4]. N-конневой пентапептид p-эндорфина метэн- кефалин обладает выраженным сродством к 8-опиоидным рецепторам, и его иммуномодулирующее действие и по характеру и по силе сходно с эффектами р-эндорфина. p-эндорфин в низких концентрациях (10'^п-10^_|Э М) стимулирует антителообра- зование, снижает экспрессию CD, на Т-лимфоцитах, а метэн- кефалин в концентрации 5 мкг/кг угнетает реакцию ГЗТ [1, 12]. Поскольку одночасовая ротация по степени гормональных сдвигов не столь интенсивный стрессор, как, например, травма или хирургическое вмешательство, то с определенной осторожностью можно предположить, что уровень опиоидов при ротации не достигает своих пиковых значений. На наш взгляд, отмена стимулирующего влияния ротационного стресса на количество АОК и депрессии ГЗТ может быть связана с блокадой эффектов Р-эндорфина и метэнкефалина, действующих преимущественно через стимуляцию 8-рецепторов.

В целом полученные данные указывают на важную роль стимуляции 8-, ц-, к-опиатных рецепторов в подавлении реакции ГЗТ и повышении количества АОК при ротационном стрессе.

Выводы

1. Ротационный стресс в условиях развития локальной формы иммунного ответа приводил к угнетению реакции ГЗТ и стимуляции гуморального иммунного ответа в регионарных лимфатических узлах.

Блокада 8-, ц-, к-опиатных рецепторов налоксоном отменяла эти эффекты стресса, что указывает на вовлеченность опиоидных механизмов в регуляцию иммунных реакций при ротационном стрессе