Preview

Проблемы Эндокринологии

Расширенный поиск

Об ассоциации многоузлового эутиреоидного зоба с некоторыми генетическими маркерам

https://doi.org/10.14341/probl11933

Содержание

Перейти к:

Аннотация

Распределение групп крови ABO, Rh, Pu и MN было изучено у 85 пациентов с многоузловым эутиреоидным коллоидным зобом. Выявлена связь между наличием этого заболевания и группой крови MN, а также отсутствием антигена Pi. Эти результаты позволяют нам учитывать группу крови MN и P | Отсутствие антигена как фактор риска развития коллоидного зоба с эритроцитарной массой.

Для цитирования:


Макаров А.Д., Базарова Э.Н., Козлов Г.И. Об ассоциации многоузлового эутиреоидного зоба с некоторыми генетическими маркерам. Проблемы Эндокринологии. 1993;39(6):25-26. https://doi.org/10.14341/probl11933

For citation:


Makarov A.D., Bazarova E.N., Kozlov G.I. Association of multinodular euthyroid goitre with some genetic markers. Problems of Endocrinology. 1993;39(6):25-26. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl11933

Группа болезней с наследственным предрасположением составляет 92 % от общей патологии человека [3]. Для их развития важны конкретные взаимоотношения той или иной степени наследственного предрасположения и силы влияния вредных факторов среды [1, 5]. К особенностям этой группы болезней относятся высокая частота распространения в общей популяции, наличие половых различий в частоте заболеваний, выраженная вариабельность возраста, в котором появляются симптомы заболевания, а в семейных случаях более раннее начало и утяжеление клинических проявлений в нисходящих поколениях, относительно низкий уровень конкордантности патологического признака в парах монозиготных близнецов [2].

По мнению ряда исследователей, в патогенезе как эндемического, так и спорадического диффузного эутиреоидного зоба большую роль играет наследственный фактор [6—8]. При этом авторы считают, что наследственная предрасположенность к данной патологии передается не в простой генетической форме, а включает более сложный механизм, компоненты которого могут быть различными у разных популяций и индивидуумов.

Многоузловой коллоидный эутиреоидный зоб является одним из наиболее часто встречающихся заболеваний щитовидной железы, в генезе которого определенную роль, по-видимому, играет наследственная предрасположенность. Однако мы не встретили в литературе работ, посвященных изучению генетической предрасположенности к данному заболеванию.

Выявление наследственной предрасположенности к заболеваниям тесто связано с оценкой генетических маркеров. Настоящее исследование посвящено изучению распределения групп крови систем ABO, резус, Pi и MN среди больных с многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом с целью выявления возможных ассоциаций данного заболевания с этими маркерами. Подобное исследование тщательно подобранной группы больных с верифицированным диагнозом в нашей стране проводится впервые.

Материалы и методы

Эритроцитарные изоантигены указанных групп крови были определены у 85 больных многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом, оперированных в хирургическом отделении ЭНЦ РАМН. Возраст больных составлял от 20 до 60 лет. Все обследуемые были женщины русской национальности. В качестве контроля для сравнения с исследуемой группой больных с многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом использованы данные Умновой [4].

Эритроцитарные изоантигены определяли с помощью соответствующих сывороток. Статистическую достоверность различий показателей определяли по /-критерию Стьюдента.

Результаты и их обсуждение

Распределение изучавшихся генетических маркеров среди больных с многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом по сравнению с их распределением в контроле представлено в таблице.

Как видно из таблицы, среди больных повышена частота встречаемости группы крови В(П1) по сравнению с контрольной группой, хотя различия здесь статистически недостоверны, что, возможно, связано с малочисленностью нашей выборки.

По частоте распределения резус-фактора исследуемые группы не отличаются друг от друга. Интересные данные получены при анализе распределения групп крови систем MN и Р|. Статистически достоверная ассоциация многоузлового коллоидного эутиреоидного зоба обнаружена с эритроцитарным изоантигеном ММ и Р|-анти- геном.

Таким образом, проведенное исследование показало, что среди больных с многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом чаще, чем в популяции, встречаются носители эритроцитарного антигена ММ в сочетании с отсутствием Р|-анти-

Анализ ассоциации многоузлового коллоидного эутиреоидного зоба с группами крови систем ABO, резус, Pi и MN

Группа крови

Больные

Контроль

абс.

1 %

абс.            |              %

ABO

85

100

31 896

100

0(1)

27

31,8

10 686

33,5

A (11)

32

37,6

12 056

33,8

B(III)

21

24,7**

6 539

20,5

AB(IV)

5

5,9

2 584

8,1

Резус

85

100

1 173

100

+

74

87,1

1 008

85,93

11

12,9

165

I'4.07

P,

85

100

1 444

100

Pit-

1

1,2

1 061

73,5

Pr

84

98,8*

383

26,5

MN

85

100

563

100

MN

24

28,23

267

47,44

NN

14

16,47

93

16,52

MM

47

55,29*

202

35,8

Примечание. Звездочки — достоверность различий с контролем : одна — р<0,05, две — недостоверно.

гена (Pi—). Это следует учитывать при формировании групп повышенного риска в отношении многоузлового коллоидного эутиреоидного зоба.

Выводы

  1. Среди больных с многоузловым коллоидным эутиреоидным зобом чаще, чем в здоровой популяции, встречаются носители эритроцитарного изоантигена ММ в сочетании с отсутствием Р|-ан- тигена.

Существующие связи изоантигенов с различными патологическими состояниями представляют большой интерес для практической медицины. Для более глубокого изучения данной проблемы необходимо увеличить количество наблюдений, расширить спектр генетических маркеров, а также провести аналогичные исследования среди больных с другими заболеваниями щитовидной железы.

Список литературы

1. Бочков Н. П. Генетика человека. Наследственность и патология.— М., 1978.

2. Вартанян М. Е. // Вопросы общей генетики / Под ред. Ю. П. Алтухова,— М„ 1981,— С. 441—449.

3. Лильин Е. Т, Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников П. Б. Генетика для врачей.— М., 1990.— С. 52—59.

4. Туманов А. К, ТомилинВ. В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии человека.— М., 1969.— С. 90.

5. Харрис Г. Основы биохимической генетики человека.— М„ 1973.

6. Malamos В., Koutras D. Q., Kostamic Р. et al. //J. clin. Endocr.— 1966,— Vol. 26, N 7,— P. 688 -695.

7. Podoba J. Q., Stukovsky R., Kovae R. // Ibid.— 1970.— Vol. 31, N 2,— P. 134—139.

8. Werner’s Thyroid: A Fundamental a clin. text. / Eds S. H. Un- gbar, L. E. Braverman.— 5-th Ed.— Philadelphia, 1986.— P. 640—641.


Об авторах

А. Д. Макаров

Эндокринологический научный центр РАМН


Россия


Э. Н. Базарова

Эндокринологический научный центр РАМН


Россия


Г. И. Козлов

Эндокринологический научный центр РАМН


Россия


Рецензия

Для цитирования:


Макаров А.Д., Базарова Э.Н., Козлов Г.И. Об ассоциации многоузлового эутиреоидного зоба с некоторыми генетическими маркерам. Проблемы Эндокринологии. 1993;39(6):25-26. https://doi.org/10.14341/probl11933

For citation:


Makarov A.D., Bazarova E.N., Kozlov G.I. Association of multinodular euthyroid goitre with some genetic markers. Problems of Endocrinology. 1993;39(6):25-26. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl11933

Просмотров: 193


ISSN 0375-9660 (Print)
ISSN 2308-1430 (Online)