Для цитирования:
Тихонович Ю.В., Стотикова О.В., Рубцов П.М., Тюльпаков А.Н. Редкая форма неонатального сахарного диабета (НСД), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 (синдром Уолкотта—Раллисона). Проблемы Эндокринологии. 2015;61(6):31-35. https://doi.org/10.14341/probl201561631-35
For citation:
Tikhonovich Yu.V., Stotikova O.V., Rubtsov P.M., Tiulpakov A.N. Rare form of Permanent Neonatal Diabetes Mellitus (PNDM) due to novel mutation in EIF2AK3 gene (Wolcott—Rallison syndrome). Problems of Endocrinology. 2015;61(6):31-35. https://doi.org/10.14341/probl201561631-35

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0).