Preview

Проблемы Эндокринологии

Расширенный поиск

Молекулярно-генетические особенности первичного гиперпаратиреоза у пациентов молодого возраста

https://doi.org/10.14341/probl20166224-11

Полный текст:

Аннотация

При выявлении первичного гиперпаратиреоза (ПГПТ) у пациента молодого возраста в отсутствие других клинических проявлений дифференциальная диагностика между спорадической формой ПГПТ и ПГПТ как первого проявления одного из наследственных синдромов, в рамках которых он может возникать, затруднена. Установление диагноза спорадической или наследственной формы ПГПТ определяет объем хирургического вмешательства, тактику дальнейшего наблюдения и лечения, а также необходимость обследования и лечения родственников первой линии родства. 

Цель исследования — определить молекулярно-генетические характеристики как спорадического ПГПТ, так и ПГПТ в рамках семейного изолированного гиперпаратиреоза (familial isolated hyperparathyroidism — FIHP) у пациентов с манифестацией патологии в молодом возрасте (<40 лет). 

Материалы и методы. В исследование включены 40 пациентов с дебютом ПГПТ в возрасте до 40 лет (4 — с FIHP). Одиннадцати пациентам проведено прямое секвенирование гена MEN1 по Сэнгеру (ABI 3130 Genetic Analyser, «Applied Biosystems», США)а 37 — высокопроизводительное параллельное секвенирование (next-generation sequencing — NGS) (Ion Torrent PGM, «Thermo Fisher Scientific — Life Technologies», США) панели генов-кандидатов (MEN1, CASR, CDC73, CDKN1A, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CDKN2C, CDKN2D). 

Результаты. У 3 (7,5%) пациентов (1 из них с FIHP) выявлены герминальные гетерозиготные мутации в гене MEN1: в экзоне 9 p.D418N, в экзоне 3 p.R176Q, в интроне 3 с.654+1G>A. У 4 (10%) пациентов обнаружены герминальные гетерозиготные мутации в гене CDC73: 3 нонсенс-мутации у пациентов с раком околощитовидных желез — в экзоне 3 p.R91X, в экзоне 6 p.Q166X, в экзоне 7 p.R229X и 1 миссенс-мутация у пациентки с гиперплазией околощитовидной железы в экзоне 8 p.R263C. 

Заключение. В большинстве случаев (75%) у молодых пациентов без отягощенного семейного анамнеза ПГПТ является спорадическим. Исследование герминальных мутаций, приводящих к развитию наследственных форм ПГПТ (прежде всего в генах MEN1 и CDC73), целесообразно у молодых пациентов с отягощенным семейным анамнезом и при подозрении на отягощенный семейный анамнез, а также и у пациентов с раком околощитовидных желез. В большинстве (75%) случаев FIHP необходим поиск других, вероятно, еще неустановленных, генов, ответственных за его развитие. 

Об авторах

Елизавета Октаевна Мамедова
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
Аспирант отделения нейроэндокринологии и остеопатий
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Наталья Георгиевна Мокрышева
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
Доктор медицинских наук, руководитель Центра гиперпаратиреоза
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Екатерина Александровна Пигарова
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения нейроэндокринологии и остеопатий
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Ия Александровна Воронкова
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
кандидат медицинских наук, врач отдела фундаментальной патоморфологии
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Сергей Николаевич Кузнецов
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
врач отдела хирургии
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Евгений Витальевич Васильев
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник отделения наследственных эндокринопатий
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Василий Михайлович Петров
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
кандидат химических наук, старший научны сотрудник отделения наследственных эндокринопатий
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Николай Сергеевич Кузнецов
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделом хирургии
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Людмила Яковлевна Рожинская
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник отделения нейроэндокринологии и остеопатий
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Анатолий Николаевич Тюльпаков
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России
Россия
доктор медицинских наук, заведующий отделением наследственных эндокринопатий
Конфликт интересов: Автор декларирует отсутствие конфликта интересов, связанных с рукописью


Список литературы

1. Silverberg SJ. Primary Hyperparathyroidism. In: Rosen CJ, Editor. Primer On The Metabolic Bone Diseases And Disorders Of Mineral Metabolism. 8th Ed. Wiley-Blackwell; 2013. P. 543-552.

2. Мокрышева Н.Г., Рожинская Л.Я, Перетокина Е.В., и др. Анализ основных эпидемиологических характеристик первичного гиперпаратиреоза в России (по данным регистра). // Проблемы Эндокринологии. – 2012. – Т. 58 – №5 – С. 16—20. [Mokrysheva NG, Rozhinskaia Li, Peretokina Ev, et al. The Results Of Analysis Of The Major Epidemiological Characteristics Of Primary Hyperparathyroidism In Russia Based On The Registry Data. Probl Endokrinol (Mosk). 2012;58(5):16-20. (In Russ.)]. doi: 10.14341/Probl201258516-20.

3. Мокрышева Н.Г. Первичный гиперпаратиреоз. Эпидемиология, клиника, современные принципы диагностики и лечения: Дис. ... докт. мед. наук. – Москва; 2011. [Mokrysheva NG. Pervichnyi Giperparatireoz. Epidemiologiya, Klinika, Sovremennye Printsipy Diagnostiki I Lecheniya. [Dissertation]. Moscow; 2011. (In Russ).]. Доступно По: Http://Test.Vak.Ed.Gov.Ru/Common/Img/Uploaded/Files/Mokryshevang-0.Pdf. Ссылка Активна На 26.01.2016.

4. Giusti F, Cavalli L, Cavalli T, Brandi ML. Hereditary Hyperparathyroidism Syndromes. J Clin Densitom. 2013;16(1):69-74. doi: 10.1016/J.Jocd.2012.11.003.

5. Lassen T, Friis-Hansen L, Rasmussen AK, et al. Primary Hyperparathyroidism In Young People. When Should We Perform Genetic Testing For Multiple Endocrine Neoplasia 1 (Men-1)? J Clin Endocr Metab. 2014;99(11):3983-3987. doi: 10.1210/Jc.2013-4491.

6. Iacobone M, Carnaille B, Palazzo FF, Vriens M. Hereditary hyperparathyroidism-A consensus report of the European Society of Endocrine Surgeons (ESES). Langenbecks Arch Surg. 2015;400(8):867-886. doi: 10.1007/S00423-015-1342-7.

7. Silverberg SJ, Clarke BL, Peacock M, et al. Current issues in the presentation of asymptomatic primary hyperparathyroidism: proceedings of the Fourth International Workshop. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(10):3580-3594. doi: 10.1210/Jc.2014-1415.

8. Wang K, Li M, Hakonarson H. Annovar: functional annotation of genetic variants from high-throughput sequencing data. Nucleic Acids Res. 2010;38(16):E164. doi: 10.1093/Nar/Gkq603.

9. Мамедова Е.О., Пигарова Е.А., Мокрышева Н.Г., и др. Синдром множественных эндокринных неоплазий 1-го типа и семейный изолированный гиперпаратиреоз. // Клиническая Медицина. – 2015. – Т. 93. – №11 – С. 73-77. [Mamedova EO, Pigarova EA, Mokrysheva NG, et al. Type 1 multiple endocrine neoplasia syndrome and familial isolated hyperparathyroidism. Klinicheskaia Meditsina. 2015;93(11):73-77. (In Russ.).]

10. Mamedova E, Mokrysheva N, Kuznetsov S, et al. A novel Men1 polymorphism P.R176q in a young patient with primary hyperparathyroidism. In: Abstracts of the 14th International Workshop on multiple endocrine neoplasia and other rare endocrine tumors, September 25-27th, 2014, Vienna, Austria. Wien Klin Wochenschr. 2014;126(Suppl 3):139-170. doi: 10.1007/S00508-014-0578-5.

11. Мамедова Е.О., Мокрышева Н.Г., Пигарова Е.А., и др. Мутации в гене CDC73 у молодых пациентов с первичным гиперпаратиреозом (описание двух клинических случаев). // Терапевтический архив. – 2016. (в печати). [Mamedova EO, Mokrysheva NG, Pigarova EA, et al. CDC73 mutations in young patients with primary hyperparathyroidism (description of two clinical cases). Terapevticheskii arkhiv. Forthcoming 2016. (In Russ.)].

12. Skandarajah A, Barlier A, Morlet-Barlat N, et al. Should routine analysis of the Men1 gene be performed in all patients with primary hyperparathyroidism under 40 Years of age? World J Surg. 2010;34(6):1294-1298. doi: 10.1007/S00268-009-0388-5.

13. Langer P, Wild A, Hall A, et al. Prevalence of multiple endocrine neoplasia type 1 in young patients with apparently sporadic primary hyperparathyroidism or pancreaticoduodenal endocrine tumours. Br J Surg. 2003;90(12):1599-1603. doi: 10.1002/Bjs.4355.

14. Starker LF, Akerstrom T, Long WD, et al. Frequent germ-line mutations of the Men1, Casr, and Hrpt2/Cdc73 genes in young patients with clinically non-familial primary hyperparathyroidism. Horm Cancer. 2012;3(1-2):44-51. doi: 10.1007/S12672-011-0100-8.

15. Thakker RV, Newey PJ, Walls GV, et al. Clinical practice guidelines for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(9):2990-3011. doi: 10.1210/Jc.2012-1230.

16. Jackson MA, Rich TA, Hu MI, et al. CDC73-related disorders. 2008 Dec 31 [Updated 2015 Jan 15]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. Genereviews [Internet]. Seattle (WA): University Of Washington, Seattle; 1993-2016. Available From: Http://Www.Ncbi.Nlm.Nih.Gov/Books/NBK3789/

17. Singh Ospina N, Sebo TJ, Thompson GB, et al. Prevalence of parathyroid carcinoma in 348 patients with multiple endocrine neoplasia type 1 — case report and review of the literature. Clin Endocrinol (Oxf). 2016;84(2):244-249. doi: 10.1111/Cen.12714.

18. Scillitani A, Salcuni AS, Clemente C, et al. A rare case of multiple malignant parathyroid tumors in an atypical MEN1 family with a p.D418N mutation. In: Niederle B, Scheuba C, Bichler C, et al., Editors. 14th International workshop on multiple endocrine neoplasia and other rare endocrine tumors. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014;126(S3):139-170. doi: 10.1007/S00508-014-0578-5.

19. Bassett JHD, Forbes SA, Pannett AAJ, et al. Characterization Of Mutations In Patients With Multiple Endocrine Neoplasia Type 1. Am J Hum Genet. 1998;62(2):232-244. doi: 10.1086/301729.

20. Simonds WF. Familial isolated hyperparathyroidism. Clinical Cases In Mineral And Bone Metabolism. 2006;3(2):175-183.

21. Elston MS, Meyer-Rochow GY, Dray M, et al. Early Onset Primary Hyperparathyroidism Associated With A Novel Germline Mutation In CDKN1B. Case Rep Endocrinol. 2015;2015:510985. doi: 10.1155/2015/510985.

22. Agarwal SK, Mateo CM, Marx SJ. Rare germline mutations in cyclin-dependent kinase inhibitor genes in multiple endocrine neoplasia type 1 and related states. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(5):1826-1834. doi: 10.1210/Jc.2008-2083.

23. Costa-Guda J, Soong CP, Parekh VI, et al. Germline and somatic mutations in cyclin-dependent kinase inhibitor genes CDKN1A, CDKN2B, and CDKN2C in sporadic parathyroid adenomas. Horm Cancer. 2013;4(5):301-307. doi: 10.1007/S12672-013-0147-9.


Дополнительные файлы

1. Рисунок 1А
Тема
Тип Прочее
Метаданные
2. Рисунок 1Б
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Метаданные
3. Рисунок 2
Тема
Тип Прочее
Метаданные

Для цитирования:


Мамедова Е.О., Мокрышева Н.Г., Пигарова Е.А., Воронкова И.А., Кузнецов С.Н., Васильев Е.В., Петров В.М., Кузнецов Н.С., Рожинская Л.Я., Тюльпаков А.Н. Молекулярно-генетические особенности первичного гиперпаратиреоза у пациентов молодого возраста. Проблемы Эндокринологии. 2016;62(2):4-11. https://doi.org/10.14341/probl20166224-11

For citation:


Mamedova E.O., Mokrysheva N.G., Pigarova E.A., Voronkova I.A., Kuznetsov S.N., Vasilyev E.V., Petrov V.M., Kuznetsov N.S., Rozhinskaya L.Y., Tiulpakov A.N. Molecular and genetic features of primary hyperparathyroidism in young patients. Problems of Endocrinology. 2016;62(2):4-11. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl20166224-11

Просмотров: 173


ISSN 0375-9660 (Print)
ISSN 2308-1430 (Online)