Для цитирования:

Макрецкая Н.А., Калинченко Н.Ю., Васильев Е.В., Петров В.М., Тюльпаков А.Н. Клинический случай врожденного гипотиреоза, обусловленного дефектом гена NKX2-1. Проблемы Эндокринологии. 2016;62(3):21-24. https://doi.org/10.14341/probl201662321-24

For citation:

Makretskaya N.A., Kalinchenko N.Y., Vasiliev E.V., Petrov V.M., Tiulpakov A.N. Case of congenital hypothyroidism related to NKX2-1. Problems of Endocrinology. 2016;62(3):21-24. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl201662321-24