Preview
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Макрецкая Н.А., Калинченко Н.Ю., Васильев Е.В., Петров В.М., Тюльпаков А.Н. Клинический случай врожденного гипотиреоза, обусловленного дефектом гена NKX2-1. Проблемы Эндокринологии. 2016;62(3):21-24. https://doi.org/10.14341/probl201662321-24

For citation:


Makretskaya N.A., Kalinchenko N.Yu., Vasiliev E.V., Petrov V.M., Tiulpakov A.N. Case of congenital hypothyroidism related to NKX2-1. Problems of Endocrinology. 2016;62(3):21-24. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl201662321-24

Просмотров: 0


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0).


ISSN 0375-9660 (Print)
ISSN 2308-1430 (Online)