Для цитирования:

Губаева Д.Н., Орлова Е.М., Панкратова М.С., Воронцов А.В., Карева М.А. Гипопитуитаризм, обусловленный мутацией в гене PROP1, в сочетании с синдромом 47,XYY и частично открытым атриовентрикулярным каналом: обзор двух клинических случаев. Проблемы Эндокринологии. 2017;63(3):174-178. https://doi.org/10.14341/probl2017633174-178

For citation:

Gubaeva D.N., Orlova E.M., Pankratova M.S., Vorontsov A.V., Kareva M.А. Hypopituitarism due to mutation in the PROP1 gene in association with the 47,XYY karyotype and autosomal dominant atrioventricular septal defect: two case reports. Problems of Endocrinology. 2017;63(3):174-178. https://doi.org/10.14341/probl2017633174-178