Preview
Полноэкранный режим

Для цитирования:


Губаева Д.Н., Орлова Е.М., Панкратова М.С., Воронцов А.В., Карева М.А. Гипопитуитаризм, обусловленный мутацией в гене PROP1, в сочетании с синдромом 47,XYY и частично открытым атриовентрикулярным каналом: обзор двух клинических случаев. Проблемы Эндокринологии. 2017;63(3):174-178. https://doi.org/10.14341/probl2017633174-178

For citation:


Gubaeva D.N., Orlova E.M., Pankratova M.S., Vorontsov A.V., Kareva M.А. Hypopituitarism due to mutation in the PROP1 gene in association with the 47,XYY karyotype and autosomal dominant atrioventricular septal defect: two case reports. Problems of Endocrinology. 2017;63(3):174-178. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/probl2017633174-178

Просмотров: 6


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0).


ISSN 0375-9660 (Print)
ISSN 2308-1430 (Online)